Біологічний диктант. Тема "Спадковість і мінливість"

Біологічний диктант. Тема: «Спадковість і мінливість»

1. Тип взаємодії неалельних генів, за якого домінантний алель пригнічує вияв іншого гена -Епістаз
2. Один ген може впливати на розвиток кількох ознак (н-д: забарвлення шерсті котів  біле, блакитні очі, глухота) - Плейотропія
3. Одночасна дія двох домінантних генів різних локусів дає нову ознаку (н-д: забарвлення пір’я хвилястих папуг, А – блакитне оперення, В – жовтий пігмент , АВ – зелені папужки). Комплементарність
4. Різні домінантні неалельні гени діють на одну і ту ж ознаку посилюючи її прояв (н-д: колір  шкіри людини визначається шістьма полімерними генами) Полімерія
5.  Гени, які знаходяться в однакових локусах гомологічних хромосом і визначають розвиток однієї ознаки на молекулярному рівні. Алельні.
6. Властивість організмів певної групи існувати з різними варіантами ознак і властивостей.  Мінливість
7. Властивість організмів забезпечувати матеріальну та функціональну спадкоємність із покоління в покоління. Спадковість.
8. Організми, які при схрещуванні між собою дають розщеплення в потомстві, мають в генотипі різні алелі генів і утворюють декілька  типів гамет. Гетерозиготи.
9. Організми, які при схрещуванні між собою не дають розщеплення в потомстві, мають в генотипі однакові алелі генів і утворюють один сорт гамет. Гомозиготи.
10.   Індивідуальна система взаємодіючих генів організму, яка визначає його розвиток та формування фенотипу в конкретних умовах середовища. Генотип.
11.   Сукупність усіх ознак і властивостей організму та є результатом реалізації генетичної інформації в процесі індивідуального розвитку організму в конкретних умовах середовища. Фенотип.
12.  Форма взаємодії, при якій у гетерозиготному організмі домінантний алель не повністю пригнічує рецесивний алель, внаслідок чого проявляється проміжна між батьківськими ознака. (н-д:  при схрещуванні рослин нічної красуні з білими квітами (aa) з рослиною, у якої червоні квіти (AA), усе гібриди F 1 мають рожеві квіти (Aa)). Неповне домінування
13.  Гени, які викликають загибель організму внаслідок порушень у розвитку або завмирання гамет. Летальні гени
14.   Домінантний алель в гетерозиготному стані має більше виражений прояв, ніж у гомозиготному стані (н-д: домінантний ген, що визначає брахідактилію (короткі фаланги пальців). Гомозиготні домінантні особини с генотипом AA не виживають, вони помирають на ембріональній стадії онтогенезу) Наддомінування
15.  У популяції виявляються не два алельних гена, а кілька,  які  виникають в результаті різних мутацій одного локусу і взаємодіють між собою різним чином. Множинний алелізм
16.  Успадкування ознак, гени яких розташовані в статевих хромосомах. Успадкування, зчеплене зі статтю
17.  Обмін ділянками гомологічних парних хромосом, що відбувається в результаті розриву та з’єднання у іншому порядку їх ниток – хроматид - цей процес призводить до перерозподілу – рекомбінації зчеплених генів Кросинговер
18.    Успадкування ознак,   гени яких локалізовані в одній хромосомі. (н-д: гени забарвлення тіла та форми крил  у мухи-дрозофіли розташовані у одній парі хромосом)  Зчеплене успадкування 
19.   Стать, особини  якої мають однакові статеві хромосоми ( Х Х).  Гомогаметна
20.      Стать, у особин якої статеві хромосоми різні ( Х У ).  Гетерогаметна.
21.     Місце розташування алелів певного гена на хромосомі. Локус.
22.    Дискретна функціональна одиниця спадковості, за допомогою якої відбувається запис, зберігання та передача генетичної інформації в ряді поколінь, певна ділянка молекули ДНК (або РНК у деяких вірусів) розташована на певній ділянці (у певному локусі) хромосоми еукаріотів, у бактеріальній хромосомі чи плазміді у прокаріотів або в молекулі нуклеїнової кислоти вірусів.  Ген.
23.  Нащадки першого покоління від схрещування стійких форм, які відрізняються за однією ознакою, мають однаковий генотип та фенотип за цією ознакою. Закон однотипності гібридів першого покоління(І закон Менделя)
24.  Під час схрещування гібридів першого покоління між собою серед гібридів другого покоління у певних співвідношеннях з’являться особини з фенотипами вихідних батьківських форм та гібридів першого покоління (мал. 60.3). У цьому випадку ми спостерігаємо у другому поколінні розщеплення за генотипом 1(BB) : 2(Bb) : 1(bb), а за фенотипом: 3 (фіолетові) : 1 (білі). Закон розщеплення спадкових ознак у нащадків гібрида. Другий закон Менделя
25.  Під час дигібридного схрещування кожна пара ознак успадковується незалежно від інших. Гібриди утворюють 4 фенотипові групи в характерному відношенні 9 : 3 : 3 : 1. Закон незалежного комбінування спадкових ознак. Третій закон Менделя.