Залік біо 2

 У людини під впливом ультрафіолетового опромінення підсилюється пігментація  шкіри. Це відбувається в результаті зміни: 

РНК, яку містить вірус СНІДу, проникла всередину лейкоцита й за допомогою  ферменту ревертази змусила клітину син-тезувати вірусну ДНК. В основі цього  процесу лежить: 

Установлено, що послідовність триплетів нуклеотидів іРНК точно відповідає  послідовності амінокислотних залишків у поліпептидному ланцюгу. Як називається  така властивість генетичного коду?

В організм експериментальної тварини уведені онкогенні РНК-віруси. За  допомогою якого ферменту відбувається реплікація їхнього геному?

Установлено, що в гені людини (молекула ДНК) на екзонні ділянки припадає 9000  нуклеотидів. Яку кількість амінокислот містить у собі поліпептид, який кодується цим  геном?

Відомо, що генетичний код є триплетним і виродженим. Заміна якого нуклеотиду  в кодуючому триплеті може не порушувати його змісту?

Установлена послідовність амінокислотних залишків у молекулі поліпептиду. Ця  послідовність буде відповідати певному розміщенню нуклеотидів у такій ділянці ДНК

У клітині відбулася мутація першого екзону структурного гена. У ньому  зменшилась кількість пар нуклеотидів – замість 290 пар стало 250. Який це тип  мутації? 

Хворому на рак шкіри проводили курс лікування протипухлинним антибіотиком  актиноміцином D. Який етап експресії гена гальмується цим препаратом?

іРНК синтезується в ядрі клітини на одному ланцюгу ДНК. Як називається цей процес? 

Чотири азотистих основи в комбінації по 3 в триплетах дають 43=64 різних  кодони, тому одні й ті самі амінокислоти можуть кодуватися різними триплетами. Чим  пояснюється більша кількість транспортних РНК (61), ніж амінокислот, які  використовуються для синтезу білка (20)? 

 У процесі дозрівання інформаційної РНК спеціальні ферменти вирізають інтрони  й зшивають екзони (процесинг). Як називаються інформативні ділянки гена?

В евкаріот унаслідок транскрипції утворюються переважно про-мРНК, які містять  незмістовні ділянки (інтрони), котрі вирізаються під час її дозрівання. Цей процес  називається: 

У хворого виявлено зниження вмісту іонів магнію в крові, які потрібні для  прикріплення рибосом до гранулярної ендоплазматичної сітки. Відомо, що це  призводить до порушення біосинтезу білка. Який саме етап біосинтезу білка  порушений? 

Виродженість генетичного коду – це здатність декількох триплетів кодувати одну  амінокислоту. А яка амінокислота кодується одним триплетом?

Експресія генів складається з низки етапів. Під час одного з них здійснюється  синтез іРНК на одному з ланцюгів молекули ДНК. Як називається зазначений процес?

Генний апарат людини містить близько 30 тисяч генів, а кількість варіантів  антитіл досягає мільйонів. Який механізм використовується для утворення нових  генів, що відповідають за синтез такої кількості антитіл? 

У моделі оперону промотор є місцем первинного прикріплення РНК-полімерази, з  якого починається процес транскрипції. Чим може бути заблокований цей процес?

Різні клітини, що належать одній людині, здатні одночасно синтезувати різні білки. Це можливо тому, що: 

У клітину проник вірус грипу. Механізм біосинтезу білка клітини реорганізувався  таким чином, що синтез вірусного білка почав здійснюватися: 

Під впливом різних фізичних і хімічних факторів у клітині можуть виникати  пошкодження структури молекули ДНК. Як називається здатність клітин до  виправлення таких пошкоджень? 

Довгий час уважали, що взаємовідносини вірусу й бактеріальної клітини завжди  завершуються руйнуванням останньої. Проте згодом було виявлено, що не всі фаги  викликають загибель клітини. Вони здатні переносити частку геному однієї бактерії в  геном іншої, внаслідок чого генотип клітини-реципі-єнта набуває властивостей іншого  штаму. Як називається це явище?

 Діти, гомозиготні за рецесивною аутосомною мутацією "пігментна ксеродерма",  при народженні виглядають нормально, але вже в ранньому віці під впливом  сонячного світла в них з'являються ураження шкіри. Пігментна ксеродерма виникає в  результаті порушення процесу: 

Фенілкетонурія є спадковою хворобою, що зумовлена точковою мутацією. Це  зміна: 

 β-Таласемія – захворювання, що характеризується недостатньою продукцією β ланцюгів глобіну. Було з'ясовано, що у хворих у клітинах спостерігаються надлишок  про-мРНК та де-фіцит мРНК β-глобіну. Який етап експресії генів порушений у цих  людей? 

Під час аналізу фрагмента ДНК, що був синтезований у процесі полімеразної  ланцюгової реакції, було виявлено, що до його складу входить 180 пар нуклеотидів.  Яку кількість моно-мерів білка кодує цей фрагмент? 

Під час опитування студентів за темою "Молекулярна біологія" викладачем було  задане запитання: "Чому генетичний код називається універсальним? "Правильною  повинна бути відповідь: "Тому що він…":

У загальному вигляді генетичний апарат еукаріот є таким: екзон–інтрон–екзон.  Така структурно-функціональна організація гена зумовлює особливості транскрипції.  Якою буде про-мРНК відповідно до згаданої схеми?

 Синтез білка складається з кількох послідовних етапів. Йому передує синтез  незрілої іРНК. Як називається цей процес? 

У тваринній клітині експериментально порушили деспіралізацію молекули ДНК.  Які процеси не будуть відбуватися в клітині в першу чергу? 

Під час синтезу білка рибосома, пройшовши стадію ініціації, переходить до  наступного читання кодонів мРНК, направляючись до 3′-кінця. Як називається ця  стадія? 

На одному з етапів біосинтезу білка відбувається зчитування генетичної  інформації з молекули іРНК. Яка хімічна сполука здійснює цей процес?

ДНК людини та всіх еукаріот містить екзони (інформативні ділянки) та інтрони  (неінформативні фрагменти). У процесі дозрівання РНК відбуваються вирізання  інтронів і зшивання екзонів. Яку назву має цей процес?

Дослідженнями Ф. Сенгера було з'ясовано, що послідовність амінокислотних  залишків, з'єднаних пептидними зв'язками, утворює: 

У процесі експресії гена беруть участь усі види РНК. Визначте РНК і її функцію  за такими ознаками: має від 300 до 3000 нуклеотидів, масу від кількох сотень тисяч  до двох мільйонів дальтон, існує у вигляді двох фракцій (зрілої і її попередника) та  розміщена між двома субодиницями рибосом:

 Частина генних мутацій за типом вставок і втрат нуклеотидних пар у молекулі  ДНК відбувається внаслідок нерівного кросинговеру, частота якого значно зростає під  дією мутагенних чинників хімічної та фізичної природи. Як називається мінімальна  кількість утраченого або набутого внаслідок нерівного кросинговеру генетичного  матеріалу, яка спричиняє виникнення мутації? 

Існують різні рівні регуляції експресії генів в еукаріотичній клітині. На якому  рівні процес контролюють енхансери?

 Хворому необхідні у великій кількості білки. Який препарат необхідно  застосувати?

У дитини, що одужує після грипу, виявлене збільшення утворення  імуноглобулінів унаслідок збільшення синтезу відповідних іРНК. Який процес із  перелічених приводить до збільшення кількості захисних білків? 

Деякі триплети іРНК (УАА, УАГ, УГА) не кодують жодної амінокислоти, але є  термінаторами в процесі зчитування інформації, тобто здатні припинити трансляцію.  Як називаються ці триплети? 

Пацієнт із серпоподібноклітинною анемією має серпоподібну форму еритроцитів  завдяки заміні глутамінової кислоти на валін у молекулі гемоглобіну. Що є основним  дефектом спадкового матеріалу? 

Для триптофанового оперону сполукою, що блокує цей оперон, є триптофан.  Яким чином триптофан блокує оперон?

 Ген, що кодує ланцюг поліпептиду, містить 4 екзони й 3 інтрони. Після  закінчення процесингу зріла іРНК складається з нуклеотидів, комплементарних до:

Відомо, що при заміні в ДНК одного нуклеотиду може замінитися лише одна  амінокислота в пептиді. Яку властивість генетичного коду це доказує?

З нітратів, нітритів і нітрозамінів в організмі утворюється азотиста кислота, яка  обумовлює окисне дезамінування азоти-стих основ нуклеотидів. Це може призвести до  точкової мутації

 Мутація структурного гена не призвела до заміни амінокислот у білку. У цьому  проявилася властивість генетичного коду:

Учені встановили амінокислотну послідовність у молекулі ферменту  рибонуклеази. Яким чином ця послідовність закодована в клітині?

З яким білком-ферментом ВІЛ (вірусу імунодефіциту людини) пов'язаний  механізм зворотної транскрипції? 

Виявлено, що Т-лімфоцити уражені вірусом ВІЛ. При цьому фермент вірусу  зворотна транскриптаза (РНК-залежна ДНК-полімераза) каталізує синтез:

Одна з основних властивостей живого – це здатність до репродукції. На якому  рівні організації живих організмів цей процес здійснюється на основі матричного  синтезу? 

Під час дослідження первинної структури молекули глобіну виявлено заміну  глутамінової кислоти на валін. Для якої спадкової патології це характерно?

У здоровій клітині слинної залози людини досліджуються процеси біосинтезу  ферментів. Основним напрямком потоку інформації в цій клітині буде:

До рибосоми надійшла зріла іРНК, у молекулі якої виявлено змістовні кодони. Ці кодони в процесі біосинтезу поліпептиду є сигналом:

Лімфоцит уражений ретровірусом ВІЛ (СНІД). У цьому випадку напрямок потоку  інформації в клітині буде:

Яке з наступних тверджень відносно генетичного коду є неправильним?

Відомо, що існують 64 кодони. Скільки з них не мають інформації про  амінокислоти і є стоп-кодонами? 

 Яка відповідь із наступних є найбільш компетентною? Транскрипція – це:

Який із даних постулатів відповідає сучасному рівню генетичних знань?

Передозування антибіотиків канаміцину й хлорамфеніколу (левоміцетину) є  небезпечним, призводить до глухоти. Це пояснюється тим, що вони пригнічують:

Установлено, що деякі сполуки, наприклад, токсини грибів та деякі антибіотики,  можуть пригнічувати активність РНК-полімерази. Порушення якого процесу  відбувається в клітині у випадку пригнічування даного ферменту?

Відомо, що структурна частина генів еукаріот характеризується чергуванням  змістовних і незмістовних ділянок. Яку назву мають ділянки, що не містять інформації  про послідовність амінокислот у поліпептиді? 

Установлено, що не всі точкові мутації типу заміни пари основ спричинюють  зміну амінокислоти в складі поліпептиду. Завдяки якій властивості генетичного коду  це можливо? 

Як відомо, послідовність триплетів у ДНК визначає порядок розташування амінокислот у молекулі білка. Яка це властивість генетичного коду?

Відомо, що структурна частина генів евкаріот характеризується чергуванням  змістовних і незмістовних ділянок. Яку назву мають ділянки, що містять інформацію  про послідовність амінокислот у поліпептиді?

На рибосомі утворилася прямолінійна структура білка, яка не має метаболічної  активності. У процесі "дозрівання" вона може втратити кінцеві амінокислоти, створити  третинну й четвертинну структури, з'єднатися з вуглеводними або ліпідними  молекулами. Як називаються процеси перетворення початкової структури поліпептиду  й формування метаболічно активних білків?

Чоловік є носієм вірусу СНІДу, який належить до РНК-вмісних вірусів. У  клітинах цієї людини відбувається синтез вірусної ДНК. Основою цього процесу є:

Ген аланінової тРНК був уперше синтезований Х. Кораною у 1970 р. Цей ген  складався з 77 пар нуклеотидів, не мав регуляторної частини й тому не функціонував.  Ген тирозинової тРНК, який був синтезований Кораною пізніше, функціонував як  справжній. Які ділянки гена були додатково синтезовані? 

Утворення молекул РНК на матриці ДНК називається:

Для лікування інфекційних бактеріальних захворювань використовують  антибіотики стрептоміцин, еритроміцин, хлорамфенікол. Який етап синтезу білків  мікробної клітини вони інгібують?

Синтез ДНК починається з праймера. Праймер – це:

Усі типи РНК синтезуються у вигляді РНК-попередників, які потім піддаються  дозріванню (процесингу). Одним з етапів процесингу є сплайсинг. Сплайсинг – це:

В експерименті було продемонстровано підвищення активності бета галактозидази після внесення лактози до культурального середовища з E. coli. Яка  ділянка лактозного оперону стає розблокованою від репресору за цих умов?

Хворому на туберкульоз легень призначено рифаміцин, який пригнічує фермент  РНК-полімеразу на стадії ініціації процесу: 

Трансляція починається з фази ініціації, коли кодон АУГ, що шифрує метіонін,  зв'язується з комплементарним антикодоном тРНК. Укажіть даний антикодон.

 У структурі оперону ДНК прокаріот є ділянка, до якої прикріплюється РНК полімераза у фазі ініціації транскрипції. Знайдіть назву цієї ділянки.

 У клітині хвороботворної бактерії відбувається процес транскрипції. Матрицею  для синтезу однієї молекули іРНК при цьому служить:

У результаті інтоксикації в епітеліальній клітині слизової оболонки порожнини  рота не синтезуються ферменти, що забезпечують сплайсинг. Яка причина  припинення біосинтезу білка в цьому випадку? 

Студенти під час вивчення особливостей генетичного коду з'ясували, що є  амінокислоти, яким відповідають по 6 кодонів, п'яти амінокислотам – 4 різні кодони.  Інші амінокислоти кодуються трьома і двома кодонами й тільки дві амінокислоти – одним кодоном. Укажіть, яку властивість генетичного коду пере-відкрили студенти?

У генетичній лабораторії під час роботи з молекулами ДНК білих пацюків лінії  Вістар замінили один нуклеотид іншим. При цьому одержали заміну тільки однієї  амінокислоти в пептиді. Спостережуваний результат буде наслідком мутації, яка  називається: 

У клітині в гранулярній ЕПС відбувається етап трансляції, при якому  спостерігається просування іРНК щодо рибосоми. Амінокислоти з'єднуються  пептидними зв'язками в певній послідовності – відбувається біосинтез поліпептиду.  Послідовність амінокислот у поліпептиді буде відповідати послідовності: 

Відомо, що оператор відповідає за приєднання ферменту РНК-полімерази та  ініціацію транскрипції. У цій ділянці відбулася делеція двох нуклеотидів. Які  наслідки це може мати? 

У клітині людини до рибосом гранулярної ЕПС доставлена іРНК, що містить як  екзонні, так і інтронні ділянки. Це пояснюється відсутністю:

У результаті трансляції утворилася лінійна молекула білка, що відповідає його  первинній структурі. Який зв'язок виникає між амінокислотними залишками в цій  структурі білка? 

Більшість структурних генів еукаріот за своєю будовою (фрагментами ДНК) є  функціонально неоднаковими. Вони містять екзони (інформативні ділянки) та інтрони  (неінформативні фрагменти). Яка молекула РНК синтезується спочатку на цій ДНК?

Лікування хворого зі спадковою формою імунодефіциту включало генну  терапію: ген відповідного ферменту був уведений в клітини пацієнта за допомогою  ретровірусу. Яка властивість генетичного коду дозволяє використовувати  ретровіруси в якості векторів для функціонуючих генів? 

Лікарі-інфекціоністи широко застосовують антибіотики, які інгібують синтез  нуклеїнових кислот. Який етап біосинтезу гальмує рифампіцин? 

Студенти вивчали особливості генетичного коду й виявили, що є  амінокислоти, яким відповідають 6 кодонів, 5 амінокислотам – 4 різних кодони. Інші  амінокислоти кодуються трьома або двома кодонами, і тільки дві амінокислоти  кодуються одним кодоном. Яку властивість генетичного коду виявили студенти? 

У ядерцевих організаторах хромосом 13–15, 21, 22 людини знаходяться близько  200 кластерних генів, що синтезують РНК. Інформацію про який тип РНК несуть ці  ділянки хромосом?

До доктора звернувся 30-літній чоловік. Є ймовірність, що пацієнт є ВІЛ позитивним. Для уточнення діагнозу доктор запропонував виконати полімеразну  ланцюгову реакцію. Основним процесом у цьому виді дослідження є:

У клітині відбувається процес трансляції. Коли рибосома доходить до кодонів УАА, УАГ або УГА, синтез поліпептидного ланцюга закінчується. Ці кодони у процесі біосинтезу поліпеп-тиду не розпізнаються жодною тРНК і тому є сигналом:

У результаті обробки вірусної РНК азотистою кислотою триплет UCA мутував у  триплет UGA. Який вид мутації відбувся?

Туберкульоз можна лікувати за допомогою комбінованої хіміотерапії, яка  включає речовини з різним механізмом дії. Який антитуберкульозний засіб пригнічує  транскрипцію ДНК у РНК у мікобактерій?

Хворому 28-ми років на бактеріальну пневмонію призначили курс лікування  еритроміцином. Відомо, що його антибактеріальні властивості зумовлені здатністю  сполучатися з вільною 50S-субодиницею рибосоми. Синтез яких речовин блокує цей  антибіотик у бактеріальних клітинах? 

Хворому 28-ми років на бактеріальну пневмонію призначили курс лікування  еритроміцином. Відомо, що його антибактеріальні властивості зумовлені здатністю  сполучатися з вільною 50S-субодиницею рибосоми. Синтез яких речовин блокує цей  антибіотик у бактеріальних клітинах? 

Процес біосинтезу білка є енергозалежним. Укажіть, який макроергічний  субстрат використовується в цьому процесі на стадії елонгації. 

 Для лабораторних досліджень узяті клітини червоного кісткового  мозку. Вони належать до клітинних комплексів, що обновляються.  Визначте набір хромосом і кількість ДНК (хроматид), які характерні для  G1-періоду в цих клітинах: 

Під мікроскопом помітно, що в клітині зруйнована оболонка ядра,  короткі хромосоми у вигляді букви Х рівномірно розміщені по всій  клітині. На якій стадії поділу перебуває клітина? 

За допомогою шпателя зроблено зіскрібок слизової рота лю-дини. У  незруйнованих епітеліальних клітинах пофарбованого мазка добре видні  овальні ядра, неоднакові за розміром. Яким шляхом відбувався поділ цих  клітин? 

У метафазній пластинці з культури лімфоцитів хворого гри-пом  виявлений одиночний фрагмент, що відірвався від довгого плеча  хромосоми групи С. В який період мітотичного циклу відбулася ця  мутація?

 Для лабораторних досліджень узята тканина сім'яників. По одній із  класифікацій клітини цієї тканини належать до клітинних комплексів, що  обновляються. Проаналізуйте ймовірні стани клітин у цієї тканини:

З метою вивчення каріотипу культуру клітин обробили колхіцином,  який руйнує веретено поділу. На якій стадії було призупинено мітоз?

На гістологічному препараті видно соматичну клітину людини, що  перебуває в метафазі мітотичного поділу. Скільки хромосом входить до  складу метафазної пластинки, ураховуючи, що кожна хромосома містить  дві сестринські хроматиди? 

У живильне середовище із клітинами, що здатні до поділу мітозом,  внесено тимін із радіоактивною міткою. Про що може свідчити велика кількість тиміну, що виявляється в ядрах клі-тин під час  радіоавтографічного дослідження? 

На культуру пухлинних клітин подіяли колхіцином, який блокує  синтез білків-тубулінів, що утворюють веретено поділу. Які етапи  клітинного циклу будуть порушені? 

Протягом життя (від поділу до загибелі) клітина перебуває на різних  фазах клітинного циклу – інтерфаза переходить у мітоз. Який білок  виробляється в клітині й регулює вступ клітини в мітоз? 

У препараті корінця цибулі знайдено клітину, у якій максимально  спіралізовані хромосоми розташовані в площині екватора, утворюючи  материнську зірку. В якій фазі мітотичного циклу перебуває клітина?

Згідно із правилом сталості числа хромосом для кожного виду тварин  характерне певне та постійне число хромосом. Який механізм забезпечує  цю властивість при статевому розмноженні? 

Розпочався мітотичний поділ диплоїдної соматичної клітини. Хід  мітозу порушився, і утворилася одноядерна поліплоїдна клітина. На якій  стадії мітоз було перервано? 

Соматична диплоїдна клітина вступила в мітоз, нормальний хід якого  був перерваний колхіцином. На якому етапі було перервано процес мітозу,  і який хромосомний набір буде мати утворене ядро?

Під час мітотичного поділу клітини досліднику вдалося  спостерігати фазу, коли були відсутні оболонка ядра та ядерце, центріолі  розмістилися на протилежних полюсах клітини, а хромосоми мали вигляд  клубка ниток, вільно розміщених у цитоплазмі. На якій стадії мітотичного  циклу перебуває клітина? 

Установлено, що каріотип людини представлений 46 дво хроматидними хромосомами. На якій стадії мітозу визначений каріотип?

У гістологічному препараті, забарвленому залізним гематоксиліном,  представлена клітина гантелеподібної форми, у полюсах якої видно  спіралізовані хромосоми. В якій фазі клітинного циклу знаходиться  клітина? 

Клітина яєчника знаходиться в S-періоді інтерфази. У цей час  відбувається:

У діагностиці хромосомних хвороб людини з метою вивчення  каріотипу на культуру клітин діють колхіцином – речовиною, яка руйнує веретено поділу. На якій стадії мітотичного циклу вивчають каріотип?

Мітотичний цикл – основний клітинний механізм, який забезпечує  розвиток організмів, регенерацію та розмноження. Це можливо, оскільки  за такого механізму забезпечується: 

Проводиться вивчення максимально конденсованих хромосом  клітини, що ділиться. На якій стадії мітотичного циклу для цього  припинили процес поділу клітини?

Протягом клітинного циклу хромосоми можуть бути як  однохроматидними, так і двохроматидними. У клітині, що ділиться,  виявлено однохроматидні хромосоми. У даному випадку вивчалася фаза  клітинного циклу: 

Мікроскопують клітину людини на стадії анафази мітозу. У цей час  при достатньому збільшенні можна побачити: 

Аналізується зона розмноження жіночої статевої залози. У цій зоні  клітини діляться шляхом: 

Під час постсинтетичного періоду мітотичного циклу було порушено синтез білків-тубулінів, які беруть участь у побудові веретена поділу.  До порушення якого процесу це може призвести? 

Для лабораторних досліджень шпателем узятий зіскрібок слизової  ротової порожнини. Проаналізуйте ймовірні стани цих клітин:

Показником інтенсивності мутаційного процесу в людини є сестринський хроматидний обмін – СХО. Цей процес відбувається на  стадії:

Для анафази мітозу однією з характеристик клітини є 4n4c. Це  пов'язано з тим, що в цій фазі відбувається:

Особливістю мейозу в оогенезі є наявність специфічної стадії, яка  відсутня в сперматогенезі. Як називається ця стадія? 

Який поділ клітини призводить до утворення диплоїдного набору  хромосом? 

Згадайте значення процесів мітозу й мейозу в життєвих циклах  організмів, які розмножуються нестатевим і статевим шляхом, і зазначте,  яке зі сформульованих нижче тверджень правильне: 

 Каріотип людини вивчають, коли клітина перебуває на стадії метафази.  Як називається речовина, за допомогою якої можна зупинити процес поділу  клітини на цій стадії? 

Відомо, що білки-тубуліни входять до складу мікротрубочок і беруть  участь у формуванні веретена поділу. В якому періоді мітотичного циклу  вони синтезуються? 

Під час проведення експерименту культуру клітин, що діляться  шляхом мітозу, обробили речовиною, яка зруйнувала веретено поділу. Яка  речовина була використана в цьому експерименті? 

Який процес у клітині забезпечує постійність кількості хромосом?

В одній із фаз мейозу в людини утворюються ядра, що мають 23  хромосоми з диплоїдним набором ДНК. Як називається ця фаза мейозу?

Відомо, що клітинний цикл складається з декількох послідовних  перетворень у клітині. На одному з етапів відбуваються процеси, що  підготовляють синтез ДНК (збільшується кількість РНК і білка). В який  період життя клітини це відбувається? 

У певних клітинах дорослої людини протягом її життя не спостерігається мітоз, і кількісний уміст ДНК залишається незмінним. Як  називаються такі клітини? 

У пресинтетичному періоді (G1) мітотичного циклу синтез ДНК не  відбувається, тому молекул ДНК стільки ж, скільки й хромосом.  Скільки молекул ДНК має соматична клітина людини в  пресинтетичний період? 

У клітинах, які здатні до поділу, відбуваються процеси росту,  формування органел і їх накопичення завдяки активному синтезу білків,  РНК, ліпідів, вуглеводів. Як називається період мітотичного циклу, у  якому відбуваються названі процеси, але не синтезується ДНК? 

У процесі життєвого циклу клітини відбувається закономірна зміна  кількості спадкового матеріалу. На якому етапі онтогенезу клітини  відбувається подвоєння молекули ДНК? 

У процесі життєвого циклу клітини відбувається закономірна зміна  кількості спадкового матеріалу. На якому етапі онтогенезу клітини  відбувається подвоєння молекули ДНК? 

На препараті, забарвленому гематоксиліном і еозином, в ядрі  виявляються темно-сині зерна й грудочки хроматину. В якій фазі  клітинного циклу знаходиться ядро?

В анафазі мітозу до полюсів клітини розходяться однохроматидні  хромосоми. Скільки хромосом має клітина людини в анафазі мітозу?

Другий поділ мейозу дуже нагадує мітоз. Але є деякі відмінності. Чим  відрізняється метафаза мітозу від метафази другого поділу мейозу в  людини? 

У клітині, яка мітотично ділиться, спостерігається розходження  сестринських хроматид до полюсів клітини. На якій стадії мітотичного  циклу перебуває клітина? 

У мітозі розрізняють чотири фази. В якій фазі клітина людини має 92  однохроматидні хромосоми? 

Протягом доби до фази синтезу ДНК мітотичного циклу увійшло на  20% менше клітин, ніж до попереднього мітозу. Куди поділися  клітини? 

На клітину подіяли колхіцином, що блокує "збирання" білків  ахроматинового веретена. Який етап мітотичного циклу буде порушений?

Відомо, що клітинний цикл складається з кількох послідовних етапів.  На одному з етапів відбувається синтез ДНК. Як називається цей період  життєвого циклу клітини? 

Амітоз – це прямий поділ ядра клітини, під час якого зберігається  інтерфазний стан ядра, добре помітні ядерця і ядерна мембрана. При  амітозі хромосоми не виявляються й не відбувається їх рівномірний  розподіл. У результаті амітозу утворюються клітини, які є генетично  неоднорідними. В яких клітинах організму людини амітоз уважається  нормальним явищем? 

Хромосоми в клітині перебувають у стані максимальної спіралізації й  розміщені в її екваторіальній площині. Якій фазі мітозу це відповідає?

На одній зі стадій клітинного циклу гомологічні хромосоми досягають полюсів клітини, деспіралізуються, навколо них формуються  ядерні оболонки, відновлюються ядерця. В якій фазі мітозу знаходиться  клітина? 

У радіологічній лабораторії вивчали дію електромагнітного випромінювання на епітеліальні клітини кишечнику й нирок. В якому з  перелічених станів клітини будуть найбільш чутливі до цього  ушкоджувального фактора? 

Колхіцин (речовина, що виділена з рослини Colchicum L.) зупиняє  процес мітозу. Що саме в механізмі мітозу порушує колхіцин? – Розділення центріолей центросоми  

Культура пухлинних клітин демонструє швидкий клітинний поділ  шляхом прямого розщеплення ядра. Формування ниток веретена поділу та  конденсації хроматину не помічено. Як називається цей тип поділу  клітини? 

У життєвому циклі клітини відбувається процес самоподвоєння ДНК.  У результаті цього однохроматидні хромосоми стають двохроматидними.  У який період клітинного циклу спостерігається це явище?

Проводиться вивчення максимально спіралізованих хромосом  каріотипу людини. При цьому процес поділу клітини припинили на  стадії: 

Аналізуються нормальні клітини червоного кісткового мозку людини,  що активно діляться. Яка кількість хромосом у клітині є типовою для  періоду G1? 

Кожний вид організмів має певне й стале число хромосом. Механізмом, що підтримує цю сталість при нестатевому розмноженні, є:

При формуванні зубів відбувається поділ клітин сосочка епідермісу  людини. При цьому утворюються нові клітини з однаковою кількістю  хромосом і рівноцінні за об'ємом генетичної інформації. Ці клітини  поділяються: 

У якій послідовності під час мітозу у тварин і рослин відбуваються  наступні процеси: 1. Ядерна оболонка руйнується. 2. Хромосоми  рухаються до середини (екватора). 3. Мікротрубочки приєднуються  до кінетохорів. 4. Дочірні хромосоми розходяться? 

Під час дослідження культури тканини злоякісної пухлини виявили  поділ клітин, який відбувався без ахроматинового апарату шляхом  утворення перетяжки ядра, при цьому зберігалися ядерна оболонка і ядерця.  Який тип поділу клітин відбувався в злоякісній пухлині, що вивчалася? 

 Експериментальне вивчення нового медичного препарату виявило його  блокуючий ефект на збирання білків-тубулінів, які є основою веретена  поділу в клітинах, що діляться. Який етап клітинного циклу порушується  цим препаратом? 

Взаємне притягання хромосом має назву "кон'югація" або "синапсис".  Кон'югація відбувається дуже точно. З'єднуються кінці хромосом або цілі  хромосоми по всій довжині. На якій стадії першої профази мейозу  відбувається кон'югація?

Порушення, які виникають у мітозі, призводять до утворення клітин з  різними каріотипами, що є одним з механізмів соматичної анеуплоїдії. Яку  назву отримав такий мітоз?

В інтерфазі клітинного циклу виділяють три періоди. Під час S-фази  клітинного циклу відбувається: 

В експерименті на культуру клітин, що мітотично діляться, подіяли  препаратом, який руйнує веретено поділу. Це призвело до порушення:

Досліджуються клітини червоного кісткового мозку людини, які  належать до клітинного комплексу, що постійно поновлюється. Яким  чином у нормі утворюються ці клітини?

У культурі лейкоцитів периферичної крові ліквідаторів аварії на  Чорнобильській АЕС було знайдено клітини з 44 і 48 хромосомами, що  може свідчити про порушення мітотичного циклу на стадії:

Під час мітотичного поділу диплоїдної соматичної клітини на неї  подіяли колхіцином. Хід мітозу порушився, і утворилася одноядерна  поліплоїдна клітина. Мітоз було призупинено на стадії: 

Студентами вивчаються стадії гаметогенезу. Установлено, що в клітині гаплоїдний набір хромосом і кожна хромосома складається із  двох хроматид. Хромосоми розміщені в площині екватора клітини. Дана  картина характерна для такої стадії мейозу: 

Перекомбінація генетичного матеріалу досягається декількома  механізмами, одним з яких є кросинговер. На якій стадії профази першого  мейотичного поділу він відбувається? 

У багатодітній сім'ї четверо синів і три дочки, які фенотипічно  відрізняються один від одного за багатьма ознаками. Це пояснюється тим,  що в батьків у процесі гаметогенезу в кожну з гамет потрапляють різні  комбінації хромосом. На якій стадії мейозу це відбувається? 

Жінка сліпа внаслідок аномалії кришталика, а чоловік – унаслідок аномалії  рогівки (обидва види сліпоти передаються як рецесивні незчеплені ознаки), мають  двох дітей: сліпого й зрячого. Яка найвища ймовірність того, що їх третя дитина буде  зрячою? 

Сімейна гіперхолестеринемія успадковується за аутосомно-рецесивним типом. У  гетерозигот це захворювання виражається збільшеним умістом холестерину в крові. У  гомозигот, крім того, розвиваються ксантоми (доброякісні пухлини шкіри й сухожиль)  і ранній атеросклероз. Яка ймовірність народження здорової дитини в сім'ї, де один із  батьків має лише високий уміст холестерину в крові, а другий – весь комплекс прояву  цієї спадкової хвороби?

У клінічно здорових батьків народилася дитина, хвора на фенілкетонурію  (аутосомно-рецесивне спадкове захворювання). Які генотипи батьків?

У людини карі очі – домінантна ознака, блакитні – рецесивна. Блакитноокий  чоловік, батьки якого мали карі очі, одружився з кароокою жінкою, у батька якої очі  були блакитні, а в матері – карі. Яке найбільш правильне співвідношення може бути  в їхніх дітей?

Альбінізм успадковується як аутосомна рецесивна ознака. У родині, де обидва  батьки здорові, народилася дитина-альбі-нос. Яка ймовірність народження нормальної  дитини? 

 Батько хворіє на мігрень (домінантна ознака), а мати здорова. У батька  нормальний слух, у матері також, але вона має рецесивний алель глухоти. Яка ймовірність народження дітей з обома хворобами, якщо батько гетерозиготний за  обома генами?

Схрещуються два організми. Один із них гетерозиготний за домінантним геном, а  другий – гомозиготний за рецесивним геном. Яке це схрещування?

У родині студентів, що приїхали з Африки, народилася дитина з ознаками анемії,  яка невдовзі померла. Виявлено, що еритроцити дитини мали вигляд серпа. Які  ймовірні генотипи дружини й чоловіка (батьків дитини), якщо відомо, що в них  спостерігається легка форма цієї хвороби? 

Чоловік є гомозиготою за домінантним геном, що зумовлює полідактилію, а  дружина – гомозиготою за рецесивним алелем цього гена. Яка з наведених біологічних  закономірностей проявиться в їхніх дітей щодо наявності в них полідактилії?

Чоловік кароокий і гомозиготний за домінантним геном, а дружина – блакитноока. В їхніх дітей проявиться закономірність:

У деяких клінічно здорових людей в умовах високогір'я спостерігаються ознаки  анемії. Під час аналізу крові в них виявляють серпоподібні еритроцити. Який генотип  спостерігається в людей у такому випадку?

До лікаря звернулося подружжя, де жінка має нормальну будову кисті, а чоловік  страждає на полідактилію, з питанням: чи можливе успадкування цієї аномалії їх  майбутньою дитиною, причому перша їх дитина має нормальну будову кисті. Відомо,  що ген полідактилії є домінантним. Яка ймовірність народження шестипалої дитини в  даного подружжя?

У гетерозиготного батька – астигматизм, мати здорова. Імовірність появи  астигматизму в дітей складає:

У батьків, хворих на гемоглобінопатію (аутосомно-домінантний тип  успадкування), народилася здорова дівчина. Які генотипи батьків?

У клінічно здорової тридцятирічної жінки під час підйому на гору Говерлу  (Україна) спостерігаються ознаки анемії. При проведенні загального аналізу крові  поряд із нормальними червоними клітинами було виявлено серпоподібні еритроцити.  Який генотип цієї жінки? 

У матері й батька широка щілина між різцями – домінантна менделююча ознака.  Обидва гомозиготні. У їхніх дітей виявиться наступна генетична закономірність:

Секреція грудного молока в жінок обумовлена полімерними генами, причому  кількість молока зростає зі збільшенням числа домінантних алелів цих генів у генотипі  жінки. Який генотип може мати породілля з відсутністю молока? 

Алкаптонурія успадковується як аутосомно-рецесивна ознака. Батьки з  нормальним фенотипом мають дитину з алкаптонурією. Які генотипи мають батьки?

Батьки з нормальним фенотипом народили дитину, хвору на альбінізм (ознака, що  успадковується за аутосомно-рецесивним типом). Який генотип має бути в цих  батьків? 

У хлопчика велика щілина між різцями. Відомо, що ген, відповідальний за  розвиток такої аномалії, домінантний. У рідної сестри цього хлопчика зуби звичайного  положення. По генотипу дівчинка буде:

У хворої дитини спостерігаються ознаки ахондроплазії (карликовості). Відомо, що  це моногенне захворювання й ген, який відповідає за розвиток такої аномалії,  домінантний. У рідного брата цієї дитини розвиток нормальний. За генотипом здорова  дитина буде: 

Під час обстеження 12-річного хлопчика, який відстає в рості, виявлена  ахондроплазія – непропорційна будова тіла з помітним укороченням рук і ніг  унаслідок порушення росту епіфізарних хрящів довгих трубчастих кісток. Дане  захворювання є: 

Після аналізу родоводу лікар-генетик установив: ознака проявляється в кожному  поколінні, жінки та чоловіки успадковують ознаку з однаковою частотою, батьки в  однаковій мірі передають ознаку своїм дітям. Який тип успадкування має до сліджувана ознака? 

 При прийманні на роботу на хіміко-фармацевтичне підприємство було виявлено  декілька чоловіків, які не відчували запах синильної кислоти. За яким типом  успадковується ця аномалія?

Під час аналізу родоводу лікар-генетик установив, що хвороба трапляється в  осіб чоловічої й жіночої статі не в усіх поколіннях, і що хворі діти можуть  народжуватися в здорових батьків. Який тип успадкування хвороби?

 Відомо, що в споріднених шлюбах у здорових людей частіше народжуються діти  зі спадково обумовленими патологіями. При якому типу успадкування це найчастіше  проявляється? 

У чоловіка, його сина та дочки відсутні малі корінні зуби. Така аномалія  спостерігалася також у дідуся по батьківській лінії. Який найбільш імовірний тип  успадкування цієї аномалії?

 Жінка з I (0) rh–групою крові вийшла заміж за чоловіка з IV (AB) Rh+групою  крові. Який варіант групи крові та резус-фактора можна очікувати в дітей?

В якому зі шлюбів можливий резус-конфлікт матері й плода? 

 Розвиток будь-яких ознак у людини є результатом складних взаємодій між  генами та продуктами трансляції на молекулярному рівні. Установлено, що одна пара  алелів контролює проникність капілярів, розвиток стовбура головного мозку й  мозочка, а також одну з функцій тимуса. До якого явища це можна віднести? 

Жінка з резус-позитивною (Rh+) кров'ю вагітна, плід – резус-негативний (rh–). Чи  можливе виникнення резус-конфлікту в цьому випадку? 

У матері перша група крові, резус-негативна, а в батька третя група, резус позитивна. Які групи крові можливі в дітей, якщо батько гетерозиготний за першою  ознакою? 

 Успадковування груп крові визначається видом взаємодії генів. Батьки мають  другу й третю групи крові, а їх дитина – першу. Який вид взаємодії генів лежить в  основі цього явища? 

До генетичної консультації звернулася жінка-альбінос (успадковується за  аутосомно-рецесивним типом) з нормальним зсіданням крові та I (0) групою крові.  Який із перелічених ге-нотипів більш імовірний для цієї жінки?

У чоловіка частина еритроцитів має серпоподібну форму, про що він не знав до  призову в армію. У нього поряд із гемоглобіном HbА знайдено HbS. Який тип  взаємодії генів прита-манний цій патології?

У батьків з якими генотипами можуть народитися діти з усіма групами крові  системи AB0? 

Явище полімерії як одного з різновидів взаємодії неалельних генів полягає в  залежності сили прояву ознаки від різних домінантних генів. Який із наведених  нижче генотипів найкраще відповідає полімерії?

 Батько дитини – резус-позитивний із другою групою крові, гомозиготний, мати  – резус-негативна з першою групою крові. Якими можуть бути фенотипи й генотипи  дітей?

Руде волосся – рецесивна ознака, чорне – домінантна. При яких шлюбах  народжуватимуться діти з рудим волоссям з імовірністю 25%?

У пологовому будинку переплутали двох хлопчиків. Бать-ки одного з них мали I і  IV групи крові, батьки другого – II i IV. Дослідження показали, що діти мають I і IV.  Судово-медична експертиза встановила, що один із хлопчиків поза-шлюбний. Які  генотипи повинні мати батьки дитини з І групою крові з перелічених? 

У людини нормальна пігментація шкіри (С) домінує над альбінізмом (с), наявність ластовиння (Р) – над його відсутністю (р). Визначте ймовірність  народження дітей, схожих на батьків, якщо батько й мати дигетерозиготні:

Схильність до цукрового діабету зумовлюється аутосомно-рецесивним геном.  Цей ген проявляється лише в 30% гомозиготних особин. Яка генетична  закономірність спостерігається в цьому випадку? 

Донька дальтоніка бере шлюб із сином іншого дальтоніка, причому це подружжя  відрізняє кольори нормально. Яка найбільша ймовірність появи дальтонізму в їхніх  дітей? 

Пігментація шкіри в людини контролюється декількома парами незчеплених генів,  що взаємодіють за типом адитивної полімерії. Пігментація шкіри в людини з  генотипом а1а1а2а2а3а3 буде: 

У людей чотири групи крові системи AB0 визначаються взаємодією між собою  трьох генів одного локусу: i, IА, IВ. Скільки генотипів і фенотипів вони утворюють?

У людській популяції міста N з усіх людей, у кого є домі-нантний ген шизофренії,  виражену клінічну картину мають 35%. Ця характеристика гена називається:

У донора виявлена IV група крові. Фенотипічно вона характеризується наявністю:

Маса людини контролюється декількома парами незчеплених генів. Чим більше  домінантних генів у генотипі, тим більша маса тіла людини. Це є приклад:

У людей групи крові системи Rh визначаються взаємодією між собою двох  алелів одного гена. Ці алелі утворюють і визначають: 

Назвіть аутосомну-рецесивну ознаку людини серед перелічених нижче:

 Колір шкіри в людини контролюється декількома парами незчеплених генів, що  взаємодіють за типом адитивної полімерії. Яка буде пігментація шкіри в людини з  генотипом А1А1А2А2А3А3?

Ріст людини контролюється декількома парами незчеплених генів, причому  дуже низькорослі – гомозиготи домінантні, найвищі – гомозиготи рецесивні. До  якого типу відносять це явище? 

Інтенсивність пігментації шкіри в людини контролюють кілька неалельних  домінантних генів. Установлено, що при збільшенні кількості цих генів пігментація  стає інтенсивнішою. Як називається тип взаємодії цих генів? 

У людини один і той самий генотип може спричинити розвиток ознаки з різним  ступенем прояву, що залежить від взаємодії даного гена з іншими та від впливу  зовнішніх умов. Як називається ступінь фенотипічного прояву ознаки, що контро люється певним геном? 

При яких групах крові батьків за системою резус можлива резус-конфліктна  ситуація під час вагітності? 

У глухонімих батьків із генотипами DDee і ddEE народили-ся діти з нормальним  слухом. Яка форма взаємодії між генами D i E?

До лікарні потрапила жінка, якій необхідно терміново зробити переливання  крові. Аналіз виявив, що жінка має I групу крові rh–. Які групу крові та резус фактор  повинен мати чоловік цієї жінки, щоб її син міг стати для неї донором?

Резус-конфлікт виникає при переливанні одногрупної за системою AB0 резус позитивної крові реципієнту: 

 Зміни хімічної структури гена можуть виникати в різних його ділянках. Якщо  такі зміни сумісні з життям, тобто не призводять до загибелі організмів, то вони  зберігаються в генофонді виду. Як називають різні варіанти одного гена?

У родині є двоє дітей. Дочка має 0 групу крові, син – AB. Які генотипи в  батьків? 

У жінки, що має 0 (I) групу крові, народилася дитина із групою крові AB.  Чоловік цієї жінки мав групу крові A. Неспецифічне успадкування крові, відоме як "бомбейський феномен", зумовлене таким видом взаємодії генів: 

У людини відсутність потових залоз кодується рецесивним геном,  локалізованим в X-хромосомі. До медико-генетичної консультації звернулося  майбутнє подружжя: здоровий юнак одружується з дівчиною, батько якої страждав 

на відсутність потових залоз, а мати та її родичі були здорові. Яка ймовірність вияву  даної ознаки в синів від цього шлюбу? 

У жінки з резус-негативною кров'ю ІІІ групи народилася дитина з ІV групою  крові, у якої була гемолітична хвороба новонароджених унаслідок резус-конфлікту.  Який генотип за групою крові та резус-належністю найбільш імовірний у батька?

У родині є дитина із групою крові 0 (I). Які можливі генотипи батьків цієї  дитини? 

Молекула гемоглобіну складається із двох α- і двох β-ланцюгів. Гени, що кодують  обидва ланцюги, розміщені в різних парах гомологічних хромосом. Який тип взаємодії  існує між цими генами?

У чоловіка IV (АВ) група крові, а в жінки III (В). У батька жінки I (0) група крові.  У них народилося 5 дітей. Назвіть генотип тієї дитини, яку можна вважати  позашлюбною: 

Хвороба Хартнапа зумовлена точковою мутацією лише одного гена, наслідком  чого є порушення всмоктування амінокислоти триптофану в кишечнику та  реабсорбції її в ниркових канальцях. Це призводить до одночасних розладів у травній  і сечовидільній системах. Яке генетичне явище спостерігається в цьому випадку? 

У хлопчика I (I0I0) група крові, а в його сестри IV (IAIB). Які групи крові в батьків  цих дітей? 

У людини цистинурія проявляється у вигляді наявності цистинових камінців у  нирках (гомозиготи) або підвищеним рівнем цистину в сечі (гетерозиготи). Цистинурія  є моногенним захворюванням. Визначте тип взаємодії генів цистинурії й нормального  вмісту цистину в сечі. 

У людини особливості успадкування груп крові при явищі "бомбейського  феномену" зумовлені явищем рецесивного епістазу. Який генотип може мати людина  з І групою крові? 

До жіночої консультації звернулося п'ять подружніх пар. Вони хочуть знати, чи є  загроза розвитку гемолітичної хвороби в їхніх дітей. В якому випадку ризик  виникнення резус-конфлікту є найвищим?

У дитини, хворої на серпоподібноклітинну анемію, спостерігається кілька  патологічних ознак: анемія, збільшена селезінка, враження шкіри, серця, нирок і  мозку. Як називається множинна дія одного гена? 

У випадку, коли один з батьків має групу крові 0, а інший AB, дитина може мати  групу крові: 

Укладають шлюб резус-позитивна гетерозиготна жінка з IV (AB) групою крові  та резус-негативний гомозиготний чоло-вік з ІІ (A) групою крові (антигенна система  AB0). Яка ймовірність народження в цій сім'ї резус-позитивної дитини з IІІ (B)  групою крові? 

При якій взаємодії генів ген-інгібітор лише пригнічує дію іншого гена й не  детермінує розвиток певної ознаки? 

У жінки з резус-негативною кров'ю II групи народилася дитина з IV групою, у якої  діагностували гемолітичну хворобу внаслідок резус-конфлікту. Яка група крові  можлива в батька дитини? 

В X-хромосомі людини є два домінантних гени, які беруть участь у згортанні  крові. Таку саму роль виконує й аутосомно- домінантний ген. Відсутність будь-якого з  цих генів призводить до гемофілії. Назвіть форму взаємодії між трьома генами.

У юнака 18 років діагностовано хворобу Марфана. Під час дослідження  встановлено порушення розвитку сполучної тканини, будови кришталика ока, аномалії  серцево-судинної системи, арахнодактилію. Яке генетичне явище зумовлює розвиток  цієї хвороби?

У жінки з III (B) Rh– групою крові народилась дитина з II (A) групою крові. У  дитини діагностовано гемолітичну хворобу новонароджених унаслідок резус конфлікту. Яка група крові та резус-фактор можливі в батька? 

Батько резус-негативний. Мати резус-позитивна. У неї народилась резус позитивна дитина. Чи може в цій родині розвитися гемолітична хвороба, як наслідок  резус-конфлікту? 

У матері II, а в батька IV група крові системи AB0. Батько й мати резус-позитивні,  а обидва дідусі резус-негативні. Яка 

група крові неможлива в їхніх дітей?

Укладають шлюб резус-негативна жінка з IV (AB) групою крові та резус негативний чоловік із I (0) групою крові (антигенна система AB0). Яка ймовірність  народження в цій сім'ї резус-негативної гомозиготної дитини з III (B) групою крові?

 Чотири групи крові системи AB0 зумовлені успадкуванням трьох алелів одного  гена (I0, IA, IB). Алелі IAта IBу гетерозигот визначають четверту групу. Назвіть форму  взаємодії між генами, що має місце при успадкуванні четвертої групи крові.

Під час хірургічної операції виникла необхідність масивного переливання крові.  Група крові потерпілого – III (B) Rh+. Якого донора необхідно вибрати?

Припустимо, що одна пара алелів контролює розвиток кришталика, а друга пара – розвиток сітківки. У цьому випадку нормальний зір буде результатом взаємодії генів,  яка називається: 

У якому з наведених випадків під час переливання крові може виникнути  небезпека для пацієнта? 

У гетерозиготних батьків з II (A) і III (B) групами крові за системою AB0  народилась дитина. Яка ймовірність наявності в неї I (0) групи крові?

У людей один із варіантів забарвлення зубної емалі визначається взаємодією двох  алельних генів за типом неповного домінування. Ці гени утворюють і визначають:

Утворення в клітинах людини білка інтерферону, який виробляється для захисту  від вірусів, пов'язано із взаємодією генів. Який з перелічених видів взаємодії генів  обумовлює синтез білка інтерферону? 

Відомо, що ген, відповідальний за розвиток груп крові за системою MN, має два  алельних стани. Якщо ген M вважати вихідним, то поява алельного йому гена N відбулася внаслідок: 

У людей один з варіантів забарвлення зубної емалі визначається взаємодією двох  алельних генів по типу неповного домінування. Скільки фенотипів визначають ці  гени? 

У людини із четвертою групою крові (генотип IAIB) в еритроцитах одночасно  присутні антиген A, що контролюється але-лем IA, і антиген B – продукт експресії  алеля IB. Приклад якої взаємодії генів являє собою дане явище? 

Мати резус-негативна. У неї народилася резус-позитивна дитина з ознаками  гемолітичної хвороби. Які клітини хворої дитини руйнуються при цьому?

Широко відомо про резус-конфліктну ситуацію у випадку, якщо мати rh–, а  дитина Rh+. Чому не буває навпаки?