Презентація "Генетика людини" для 9 класу

Про матеріал

Медична генетика- це розділ генетики людини, що вивчає роль спадкових факторів у розвитку захворювань. На даній презентації розглянуті, ознаки та захворювання які успадковуються як домінантні, а які – як рецесивні, дамо відповідь на запитання: чому не бажані близькоспоріднені зв'язки.




Зміст слайдів
Номер слайду 1

Номер слайду 2

Номер слайду 3

Номер слайду 4

Номер слайду 5

законам Менделя, Моргана, зчеплення генів, взаємодії алельних і неалельних генів Каріотип людини

Номер слайду 6

Номер слайду 7

Номер слайду 8

Номер слайду 9

Abusus non tollit usum. Зловживання не відміняє вживання. латинська приказка

Номер слайду 10

Релігійні та соціальні бар'єри,які накладають обмеження на вільні схрещування Не дуже ефективний природний добір (медицина знижує смертність особин - носіїв генетичного тягаря)

Номер слайду 11

Неабиякий інтерес становлять закономірності успадкування окремих ознак людини. У наш час встановлена спадковість більшості нормальних людських ознак.

Номер слайду 12

Спадкові хвороби: -генні патології; -хромосомні; -геномні. Хвороби із спадковою схильністю

Номер слайду 13

Хвороба, що викликається рецесивним геном і пов’язана з порушенням зсідання крові. Вона супроводжується значними крововтратами. Афібриногенемія

Номер слайду 14

До складу гемоглобіна входять 146 амінокислотних залишків, які закодовані в ДНК у вигляді 146 триплетів (438 нуклеотидів). …- ГЛУ-… ДНК: …- ГАА -… якщо …- ГТА -…, тоді …- ВАЛ-… Серповидноклітинна анемія

Номер слайду 15

Знаходиться в Х хромосомі, викликається рецесивним геном, який не дає змоги крові нормально утворювати згусток. Хворіють переважно чоловіки, а жінки частіше є носіями хвороби,залишаючись здоровими . ХХ – здорова жінка, ХХг – жінка–носій хворого гена,ХгУ – хворий чоловік. Гемофілія

Номер слайду 16

Викликається домінантним геном, який порушує правильне переломлення пучка променів рогівкою та кришталиком. Хворі можуть бачити предмети лише в одній площині. Виправити таке захворювання у молодому віці можливо окулярами. Астигматизм

Номер слайду 17

Кімеролопія Хвороба викликається домінантним геном, при чому порушується сутінковий зір. Виникають зміни у сітківці. Носить назву “куряча сліпота”. Виникає з дитячого віку.

Номер слайду 18

Катаракта Хвороба викликається домінантним геном. В результаті виникає помутніння рогівки та кришталика. Глаукома Хвороба викликається домінантним геном. Настає тому, що дуже часто підвищується внутрішньоочний тиск. Вражає одне око, потім інше. Ці хвороби людей старшого віку

Номер слайду 19

Полідактилія (спадкова хвороба з домінантним типом успадкування) Кількість пальців – від 6 до 9. Зустрічається у представників негроїдної раси у 10 разів частіше, ніж у європеоїдів.

Номер слайду 20

Ахондропластична карликовість хвороба кісткової системи з домінантним типом успадкування

Номер слайду 21

Вкорочені пальці на руках і ногах, пальці, що зрослися, клешнеподібна кисть. Брахідактилія, ектродактилія

Номер слайду 22

Ахондроплазія (ахондропластична карликовість - хвороба кісткової системи з домінантним типом успадкування) Аномальний ріст хрящової тканини. Низький ріст (до 120 см). Вкорочення кінцівок. Стегнові та плечові кістки деформовані та потовщені. Розумова відсталість, пороки психіки.

Номер слайду 23

Синдактилія Арахнодактилія Павучі пальці. Кисть видовжена, пальці довгі. Часто супроводжується грижами і вивихом кришталика. Зрощення пальців на руках і ногах.

Номер слайду 24

Зменшення головного мозку Різка розумова відсталість Расщеплення верхньої губи та піднебіння Аномалії очного яблука Підвищена гнучкість суглобів Полідактилія Висока смертність (в перший рік життя помирає 90% дітей) Синдром Патау Нерозходження 13 пари

Номер слайду 25

Заяча губа - нерозходження 15 пари

Номер слайду 26

Хвороба Дауна -нерозходження 21 пари Монголоїдний тип обличчя. Косо розміщені очі. Широке перенісся Стопи і кисті короткі та широкі, пальці неначе обрубані Розумова та фізична відсталість Напіввідкритий рот Тривалість життя знижується у 5-10 разів Пороки серця

Номер слайду 27

Синдром Шеришевського - Тернера 2n = 45 хромосом відсутня одна статева хромосома (Х0). Спостерігається у дівчаток Порушення пропорцій тіла (низький ріст, вкорочені ноги, широкі плечі, коротка шия, схильність до ожиріння) Розумова відсталість Криловидна шкірна складка на шиї Пороки внутрішніх органів Недорозвинутість статевих органів, безпліддя.

Номер слайду 28

Синдром Клайнфельтера 2n = 47,48,49 хромосом – 44 + ХХУ; 44 + ХХХУ; 44 +ХУУ; 44 + ХХУУ Спостерігається у хлопців Високий ріст, порушення пропорцій тіла (довгі кінцівки, вузька грудна клітка) Відсталість у розвитку Недорозвинутість статевої системи, безпліддя Жорстокість

Номер слайду 29

Синдром трисомії Х 2n = 47 = 44 + ХХХ Хворіють тільки дівчата, вони мають: невірні пропорції тіла; розумову відсталість; недорозвинутість статевих залоз; безпліддя.

Номер слайду 30

Середня оцінка розробки
Структурованість
5.0
Оригінальність викладу
5.0
Відповідність темі
5.0
Загальна:
5.0
Всього відгуків: 1
Оцінки та відгуки
  1. Шишковська Людмила Григорівна
    Загальна:
    5.0
    Структурованість
    5.0
    Оригінальність викладу
    5.0
    Відповідність темі
    5.0
ppt
Додано
16 лютого 2018
Переглядів
2282
Оцінка розробки
5.0 (1 відгук)
Безкоштовний сертифікат
про публікацію авторської розробки
Щоб отримати, додайте розробку

Додати розробку