17 липня о 18:00Вебінар: Відеоуроки: як створювати якісний контент для Ютубу

Презентація "Насичені й ароматичні аміни"

Про матеріал
Презентація до уроку в 10-х класах на тему "Насичені й ароматичні аміни: склад і будова молекул, назви найпростіших за складом сполук. Будова аміногрупи. Аміни як органічні основи.Хімічні властивості метанаміну, аніліну. Одержання аніліну"
Зміст слайдів
Номер слайду 1

Одеська спеціалізована школа № 40 Насичені й ароматичні аміни Учитель хімії вищої категоріїТишина Світлана Кузьмівна

Номер слайду 2

Нитрогенсодержащие органические вещества. Амины. Аминокислоты Белки Насыщенные Ароматические

Номер слайду 3

Амины – это производные аммиака, в молекуле которого один или несколько атомов замещены на углеводородный радикал

Номер слайду 4

По количеству атомов Гидрогена замещенных на углеводородный радикал амины делятся на. Cn. H2n+3 N

Номер слайду 5

Существование аминов впервые в 1839г. открыл Ш. Вюрц Через А. Гофман разработал методы их синтеза Шарль Адольф Вюрц (1817 – 1884) — французский химик А́вгуст Вильге́льм фон Го́фман (1818 – 1892) — немецкий химик-органик

Номер слайду 6

Номенклатура насыщенных аминов1. По количеству радикалов: первичные, вторичные, третичные 2. По положению аминогруппы –NН2 Бутан-1-амин. Бутан-2-амин. Метилпропан-1-амин. Метилпропан-2-амин

Номер слайду 7

Физические свойства насыщенных аминов. Амины – летучие бесцветные вещества, хорошо растворимые в воде. Газообразные амины имеют запах аммиака, жидкие - резкий рыбный запах, высшие твердые запаха не имеют. Ядовитые. Твердые амины запаха не имеют. С увеличением молярной массы растворимость в воде уменьшается

Номер слайду 8

Молекулы первичных и вторичных аминов полярные, поэтому между ними образуются водородные связи, но менее прочные чем в спиртах. Н+

Номер слайду 9

Химические свойства. Основные свойства усиливаются ↓

Номер слайду 10

1. Взаимодействие с водой:гидроксид этиламмонияэтиламин2. Взаимодействие с кислотами:диметиламинхлорид диметиламмония. Изменяет цвет индикатора

Номер слайду 11

Номер слайду 12

Горение – полное окисление. Низшие газообразные амины способны воспламеняться от открытого пламени. R–NH2 + O2 →CO2 + H2 O + N2 Метанамин вспыхивает от искры уже при 80 С

Номер слайду 13

Номер слайду 14

Анилин(фениламин) – важнейший ароматический амин. С6 Н5 ← NН2

Номер слайду 15

Анилин – бесцветная маслянистая жидкость с характерным запахом, нерастворимая в воде tкип. 1840 С tпл. – 60 СНа воздухе окисляется и приобретает красно-бурую окраску. Ядовит!

Номер слайду 16

Химические свойства анилина. Взаимное влияние атомов. Под влиянием аминогруппы бензольное кольцо становится более активным в реакциях замещения, чем бензен. Бензольное кольцо ослабляет основные свойства аминогруппы по сравнению с насыщенными аминами и даже аммиаком

Номер слайду 17

1. Реакции по аминогруппе: С6 Н5–NH2 + HCl → С6 Н5–NH3 Cl

Номер слайду 18

2. Реакции галогенирования по бензольному кольцу:https://www.youtube.com/watch?v=d_px. Nj5sd8g

Номер слайду 19

Получение аминов

Номер слайду 20

Номер слайду 21

Домашнее задание. Проработать § § 26,27 учебника. Выполнить №№ 199-201, 204, 206 Интеллект-карточки: «Применение аминов», «Применение анилина»Учебный проект«Анилин – основа для производства красителей» [email protected]а[email protected]://silence40.blogspot.com/p/7.html

Номер слайду 22

Номер слайду 23

Номер слайду 24

pptx
Додано
16 травня
Переглядів
89
Оцінка розробки
Відгуки відсутні
Безкоштовний сертифікат
про публікацію авторської розробки
Щоб отримати, додайте розробку

Додати розробку