м

Додано: 25 травня 2020
Предмет: Біологія, 10 клас
Тест виконано: 247 разів
36 запитань
Запитання 1

Спадкова мінливість поділяється на: 

варіанти відповідей

комбінаційну і неспадкову

модифікаційну і мутаційну 

комбінаційну і модифікаційну 

комбінаційну і мутаційну 

Запитання 2

Які методи вивчення спадковості і мінливості використовують для вивчення генетики людини ?

варіанти відповідей

гібридологічний

близнюковий

цитогенетичний

генеалогічний

біохімічний

популяційно- статстичний

Запитання 3

Які можливості дає генеалогічний метод досліднику ?

(декілька правильних)

варіанти відповідей

дає можливість визначити типи успадкування аналізованої ознаки

дає можливість визначити співвідношення генотипів у популяції

дає можливість визначити ступінь залежності ознаки від генетичних чинників і чинників середовища

дає можливість прогнозувати можливість вияву ознаки в потомстві

дає можливість визначити співвідношення фенотипів у популяції

Запитання 4

Зміни кількості та послідовності нуклеотидів у структурі ДНК – це мутації:

варіанти відповідей

генні

 хромосомні 

 геномні 

мутаційні

Запитання 5

Гени яких хвороб людини, зчеплені зі статтю:

варіанти відповідей

полідактилія; 

альбінізм;

гемофілія; 

фенілкетонурія

Запитання 6

Визначіть одну із властивостей модифікаційної мінливості, що зображена на фотографії:

варіанти відповідей

має незворотній характер

 має адаптивний характер

має зворотній характер

має масовий характер

Запитання 7

Які властивості мають мутації?

варіанти відповідей

мутації неспрямовані, тобто можуть бути корисними, шкідливими або нейтральними

одні й ті самі можуть виникати неодноразово

мутації виникають раптово

зміни, спричинені мутаціями, не можуть успадковуватися

Запитання 8

Анеуплоїдія це - ?

варіанти відповідей

збільшення кількості хомосомного набору 

відсутність однієї пари гомологічних хромосом

зайва одна хромосома в парі гомологічних хромосом

зміна числа хромосом окремої пари

Запитання 9

Трисомія спричинена однією зайвою хромосомою в парі нестатевих гомологічних хромосом викликає :

(декілька правильних)

варіанти відповідей

синдром Клайнфельтера

синдром Патау

синдром Шеришевського -Тернера

хворобу Дауна

Запитання 10

Які особливості розподілу ознаки в родоводі характеризують аутосомно-домінантний тип успадкування ? (декілька правильних)

варіанти відповідей

Передача ознаки з покоління в покоління без пропуску поколінь ("спадкування за вертикаллю")

Обидві статі успадковують і передають ознаку

У близькоспоріднених шлюбах підвищується вірогідність спадкування ознаки потомством

Ознака виявляється приблизно в половини потомства ураженого батька

Ознаки передаються тільки за чоловічою лінією

Запитання 11

Проаналізуйте каріотип людини. Виберіть два тверження, що йому відповідають

варіанти відповідей

здорова жінка

жінка із синдромом Патау

жінка із синдромом Дауна

здоровий чоловік

чоловік із синдромом Дауна

чоловік із синдромом Патау

хромосомна хвороба виникла через зайву статеву хромосому

спадкова хвороба викликана трисомією однієї аутосоми

Запитання 12

Які спадкові захворювання можна діагностувати за допомогою цитогенетичного методу ? (декілька правильнмх)

варіанти відповідей

Гемофілія

Синдром Патау

Синдром Дауна

Фенілкетонурія

Синдром Шерешевського - Тернера

Запитання 13

Які особливості розподілу ознаки в родоводі характеризують домінантний Х-зчеплений тип спадкування ?

варіанти відповідей

Ознака передається з покоління в покоління за чоловічою лінією

Батько не передає ознаку своїм дочкам

Ознака ніколи не передається від батька до сина

Батько передає ознаку всім своїм дочкам

Запитання 14

Які особливості розподілу ознак в родоводі характеризують Y-зчеплене успадкування ?

варіанти відповідей

Ознака виявляється в осіб обох статей з однаковою частотою

Хвора дитина народжується у фенотипово здорових батьків 

Відсутня передача від батька до сина

Ознака передається з покоління в покоління за чоловічою лінією

Ознака передається від батька дочкам

Запитання 15

Скринінг у медицині це

варіанти відповідей

корекція вияву аномальних генів, особливо успішна в разі хвороб зі спадковою схильністю

система первинного обстеження груп безсимптомних осіб з метою виявлення випадків захворювання.

припинення вагітності в разі високої вірогідності захворювання плоду тільки у відповідні терміни та за згодою жінки

попередження зачаття хворої дитини, яке забезпечують плануванням народження дітей та поліпшенням життєвого середовища людини.

Запитання 16

Вроджена аномалія, що характеризується наявністю «зайвих» пальців на руці чи на ступні. 


варіанти відповідей

 фенілкетонурія

полідактилія

альбінізм

 галактоземія

Запитання 17

Вкажіть тип успадкування резус-фактора в людини


варіанти відповідей

аутосомно-рецесивний

Х-зчеплений домінантний

Y-зчеплений рецесивний

аутосомно-домінантний

Y-зчеплений домінантний

Х-зчеплений рецесивний

Запитання 18

Захворювання, розвиток яких зумовлений взаємодією спадкових чинників і чинників середовища

варіанти відповідей

відхилення у розумовому та фізичному розвитку

фенілкетонурія 

цукровий діабет

синдром “котячого нявчання”

гіпертонія

Запитання 19

Вкажіть набір хромосом, що визначає чоловічу стать людини

варіанти відповідей

 22А+ХХХ

22А+ ХY

44А+ХY

44А+ХХ

Запитання 20

Спадкова хвороба, яка характеризується порушеннями в механізмах згортання крові

варіанти відповідей

дальтонізм

серпоподібна клітинна анемія

гіпертрихоз

гемофілія

Запитання 21

Оптимальний репродуктивний вік для жінок складає

варіанти відповідей

16-20 років


18-22 роки 

21-35 років

18-45 років

Запитання 22

Скільки груп зчеплення у людини (жіноча стать)?

варіанти відповідей

46

44

22

23

Запитання 23

Де у людській клітині міститься спадковий матеріал?

варіанти відповідей

в ядрі, мітохондріях, пластидах

в ядрі

в ядрі, мітохондріях, ЕПС,пластидах

в ядрі,мітохондрія, ЕПС

в ядрі, мітохондріях

Запитання 24

Причиною природжених вад є:

варіанти відповідей

нераціональне харчування

гіповітаміноз

порушення процесу ембріогенезу

пошкодження РНК

Запитання 25

Яке лікування застосовують за наявності таких спадкових хвороб, як порушення метаболіхму, фенілкетонурія, галактоземія, муковісцидоз тощо?

варіанти відповідей

генна терапія

 замісна терапія

хірургічне втручання

спеціальна дієта

Запитання 26

Визначте тип успадкування такого стану ознаки як блакитноокість, що проявляється не вкожному поколінні та має однакову частоту прояву серед чоловіків і жінок:

варіанти відповідей

аутосомно-домінантний

аутосомно-рецесивний

Х-зчеплений домінантний

Х-зчеплений рецесивний

Запитання 27

Якщо ознаку успадковують від матері всі діти (материнський ефект), а в подальших поколіннях тільки жінки й ніколи - чоловіки, можна сказати, що вона

варіанти відповідей

зчеплена є Х-хромосомою

зчеплена є Y-хромосомою

аутосомно-домінантна

локалізована в генах мітохондрій

Запитання 28

Генні мутації, що спричиняють вади метаболізму, пов'язані з порушенням синтезу білків, зокрема білків-ферментів. Виберіть захворювання, викликане порушенням обміну в організмі молочного цукру

варіанти відповідей

гемохроматоз

фенілкетонурія

альбінізм

галактоземія

Запитання 29

Постнатальна діагностика спадкових захворювань у дитини пов'язана з

варіанти відповідей

пробами навколоплодних вод

внутрішньоутробною діагностикою спадкових вад

медико-генетичним консультуванням подружніх пар

виявлення спадкових аномалій після народження дити

Запитання 30

Яка ознака людини не належить до кількісних?

варіанти відповідей

колір шкіри

зріст

кількість пальців

ластовиння

Запитання 31

Назвіть зміну у хромосомному наборі людини, яке спричинило спадкове захворювання Шершевського-Тьорнера

варіанти відповідей

45 аутосом, одна Х-хромосома та одна Y- хромосома

44 аутосоми та одна Х-хромосома

44 аутосом, дві Х-хромосоми та одна Y- хромосома

трисомія 21-ї пари, 45 аутосм

Запитання 32

Визначте причину спадкового захворювання людини - хвороба Дауна

варіанти відповідей

поява зайвої 13-ї хромосоми

мутація домінантного алеля, зчепленого зі статтю

делеція короткого плеча 5-ї хромосоми

поява зайвої 21-ї хромосоми

Запитання 33

Визначте причину спадкового захворювання людини - синдром "котячого крику" (синдром Лежена)

варіанти відповідей

поява зайвої 21-ї хромосоми

мутація домінантного алеля, зчепленого зі статтю

поява зайвої 13-ї хромосоми

делеція короткого плеча 5-ї хромосоми

Запитання 34

Виберіть подружню пару, якій рекомендуватимуть звернутися до медико-генетичної консультації під час планування вагітності

варіанти відповідей

чоловік і жінка здорові, але вони з різних краін, мають різний колір шкіри

у здорових чоловіка і жінки вже є хлопчик, який має два переломи і хворів на грип

чоловік і жінка здорові, не вживають м'яса, їдять сирі овочі та фрукти

жінка і чоловік разом живуть сім років, не мають дітей, працюють на хімічному підприємстві

Запитання 35

Яка модифікація з’являється, щоб людина пережила низький парціальний тиск кисню в умовах високогір’я?

варіанти відповідей

швидко збільшаться розмір та маса серця;

уповільняться рухові реакції організму

зменшаться витрати енергії мозком

зростає кількість еритроцитів у крові

Запитання 36

Назвіть тип мутацій, які не трапляються в людини

 

варіанти відповідей

зміна послідовності нуклеотидів у молекулі ДНК

 поява зайвої хромосоми

втрата однієї з гомологічних хромосом

 кратне збільшення хромосомних наборів

Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома

Створити тест