Генетика

Додано: 2 жовтня 2022
Предмет: Біологія, 10 клас
Копія з тесту: Генетика
Тест виконано: 77 разів
15 запитань
Запитання 1

Знайдіть помилки

Основні закономірності спадковості було сформульовано австрійським священником, Йоганном Себастьяном Бахом в 1725 р. В своїх експериментах він використовував генеалогічний метод, а в якості модельного об'єкта обрав дрозофілу. На підставі отриманих результатів дослідник сформулював 3 закони. Перевідкриття цих законів вважають початком сучасної генетики.

варіанти відповідей

закономірності спадковості було сформульовано Грегором Менделем в 1865

спадковість не має закономірностей

сформульовано 5 законів спадковості

дослідження були побудовані на гібридологічному методі

модельним об'єктом був горіх посівний

дослідник був композитором, а не священником

він не проводів експериментів, закономірності - наслідок спостереження та роздумів.

генетика існувала набагато раніше

Запитання 2

Знайдіть помилки

Під час моногібридного схрещування батьківських особин (батьки різняться за декількома ознаками), в потомстві спостерігаються лише рецесивні прояви ознаки, й усі нащадки будуть одноманітними як за генотипом, так і за фенотипом - це ІІ закон Менделя - закон одноманітності гібридів першого покоління

варіанти відповідей

при моногібридному схрещуванні батьки різняться лише за однією ознакою

спостерігаються лише домінантні прояви ознаки

спостерігається розщеплення 3:1

це - І закон Менделя

це - ІІ закон Ома

спостерігається розщеплення 1:1

це - правило чистоти гамет

Мендель не проводив схрещень, бо це порушує права гороху

Запитання 3

Знайдіть помилки

Під час моногібридного схрещування двох гібридів першого покоління, які є гетерозиготами (мають два однакових алеля одного гена), в потомстві спостерігаються розщеплення за фенотипом 1 : 1 і за генотипом 1 : 2 : 1 - це ІІ закон Менделя - закон чистоти гамет

варіанти відповідей

гетерозиготи мають два різних алеля одного гена

спостерігаються лише домінантні прояви ознаки

спостерігається розщеплення за фенотипом 3:1

це - І закон Менделя

це - ІІ закон Ньютона

спостерігається розщеплення за генотипом 1:1

це - закон розщеплення

гібриди не дають потомство - вони неплідні

Запитання 4

Знайдіть помилки

ІІІ Закон Дарвина - ЗАКОН НЕЗАЛЕЖНОГО СПАДКУВАННЯ ОЗНАК: кожна пара ознак успадковується незалежно від інших ознак. Таким чином при моногібридному схрещуванні розщеплення за генотипом в гібридів другого покоління буде 9:3:3:1

варіанти відповідей

незалежного спадкування не існує

в гибридів другого покоління спостерігаються лише домінантні прояви ознаки

розщеплення за фенотипом буде 9:3:3:1

це - ІІІ закон Менделя

це - ІІ закон Дарвина

спостерігається розщеплення за генотипом 1:1:1:1

це - закон розщеплення

незалежне успадкування можна виявити при дигібридному схрещування

Запитання 5

Знайдіть помилки

•гени розташовані в хромосомах у лінійному порядку;

•різні хромосоми мають однакові набори генів;

•кожен ген займає в хромосомі певну ділянку — фокус; алельні гени займають у гомологічних хромосомах однакові ділянки...

Це частина геномної теорії Моргана, яка пояснює, що є матеріальною основою законів Менделя і чому можливі відхилення від цих законів

варіанти відповідей

відхилень від законів Менделя не існує

гени розташовані по колу у мембрані клітини

різні хромосоми мають неоднакові набори генів

ділянка хромосоми, де розташовано ген має назву - локус

алельні гени займають різні ділянки у негомологічних хромосомах

це - частина хромосомної теорії

цю теорію запропонував Чаргафф

спадковість не має матеріальних носііїв

Запитання 6

Знайдіть помилки

Каріотип людини - 48 хромосом. Хромосоми в наборі - парні (однакові хромосоми - гомологічні), в людини 22 пари аутосом та пара статевих хромосом: Х та У. Х хромосома визначає чоловічу стать, таким чином жінки мають генотип УУ, а чоловіки ХУ. Взагалі каріотип - непостійний, зміни кількості і будови хромосом не мають ніяких наслідків для людини

варіанти відповідей

людина не має хромосом

всі хромосоми однакові

Каріотип людини - 46 хромосом.

чоловічу стать визначає У хромосома, генотип жінок - ХХ

гомологічні хромосоми потрійні, а не парні

каріотип має бути стабільний, зміни кількості і будови хромосом можуть стати несумісними з життям

стать визначається кількістю хромосом, а не якістю (в чоловіків - більше)

будова та кількість хромосом не може змінитися в жодних обставинах

Запитання 7

Оберіть гамети, що може утворювати організм з генотипом АаВВссDd

варіанти відповідей

ABCD

АаВВ

ссDd

ABcD

aBcd

abCd

ABcd

aBcD

Запитання 8

У кішок чорне забарвлення шерсті не повністю домінує над рудим. Гетерозиготи мають черепахове забарвлення. Ген забарвлення зчеплений із статтю (Х - хромосома). Якими можуть бути нащадки, якщо кіт чорний, а кішка руда

варіанти відповідей

50% черепахових "дівчат"

50% рудих "хлопців"

25% рудих "хлопців"

25% рудих "дівчат"

25% черепахових "хлопців"

25% чорних "дівчат"

100% - черепахові

50% чорних "хлопців"

Запитання 9

визначте тип успадкування ознаки

варіанти відповідей

аутосомно-домінантний

аутосомно-рецесивний

Х-зчеплений, домінантний

Х-зчеплений, рецесивний

мітохондріальний

У-зчеплений

Запитання 10

Визначте вірні твердження

варіанти відповідей

ознака - домінантна

ознака - рецесивна

це - мітохондріальна спадковість

ознака зчеплена з У-хромосомою

батьки (І) гомозиготні

батьки (І) гетерозиготні

всі доньки (ІІ) - гомозиготні

якщо додати трикутнички та зірочки, ця схема perpetuum mobile запрацює

Запитання 11

Дві чорні самиці миші схрещувалися з коричневим самцем. Одна самиця дала 20 чорних и 17 коричневих нащадків, а інша – 33 чорних. 

Визначте вірні твердження:

варіанти відповідей

чорний колір домінує

коричневий колір домінує

обидві самиці - гомозиготні

одна з самиць - гетерозиготна

самець - гетерозиготний

всі чорні нащадки - гомозиготи

всі чорні нащадки - гетерозиготи

самець - гомозиготний

Запитання 12

В батьків з нормальною пігментацією, які володіють правою рукою народилася дитина - альбінос і шульга.

Оберіть вірні твердження

варіанти відповідей

альбінізм - домінантна ознака

альбінізм і шульга - рецесивні ознаки

батьки - гомозиготи за обома ознаками

батьки - гетерозиготи за обома ознаками

один з батьків гетерозиготний за однією ознакою, інший - за другою

такого не може бути

це можна пояснити І законом Менделя

це можна пояснити ІІ законом Менделя

Запитання 13

Кросинговер-

варіанти відповідей

процес, під час якого гомологічні хромосоми обмінюються певними ділянками

процес розходження гомологічних хромосом

процес вирізання некодуючих ділянок РНК

обмін ділянками негомологічними хромосомами

відновлення пошкоджених ділянок ДНК

процес подвоєння хромосом

Запитання 14

Причини, з яких генетика людини має обмеження в методах

варіанти відповідей

неможливість експериментальних схрещувань у штучних умовах

велика кількість нащадків

відсутність ядра та хромосом

пізня статева зрілість і довга тривалість генерацій

неможливість створення стандартних умов існування в великих групах

мовний бар'єр

теплокровність людини

інопланетне походження людства та інші закони спадкування ознак

Запитання 15

Знайдіть помилки

Мутагенез - процес виникненення мутацій. Мутації - це зміни спадкового матеріалу, вони можуть відбуватися в будь-якій клітині організму і завжди спадкуються. В залежності від характеру змін геному виділяють генні (подвоєння, випадіння та вставки окремих нуклеотидів), хромосомні (траслокації, інверсії) та геномні (трисомія, моносомія, поліплоїдія) мутації. Прикладом генної мутації є синдром Дауна, а геномної - серповидноклітинна анемія. Мутації завжди негативно впливають на організм, але в клітинах є механізми відновлення пошкоджених генів - репарація.

варіанти відповідей

Мутації відбуваються лише в статевих клітинах

Спадкуються лише мутації статевих клітин

синдром Дауна - геномна мутація, а серповидноклітинна анемія - генна

мутації можуть бути нейтральними і навіть сприятливими за впливом на організм

клітина не може відновлювати пошкоджені гени

мутації вже давно не виникають

поліплоїдія - це генна мутація

за характером змін геному виділяють спонтанні та штучні мутації

Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома

Створити тест