Спадковість і мінливість

Додано: 9 квітня 2021
Предмет: Біологія, 10 клас
Тест виконано: 52 рази
38 запитань
Запитання 1

Що таке мутації?

варіанти відповідей

стійкі зміни генетичного апарату, які не впливають на спадкові ознаки організму.

стійкі зміни генетичного апарату, які виникають раптово і призводять до змін тих чи інших спадкових ознак організму.

зміни ознак організму, які призводять до адаптації до умов середовища

зміни ознак організму, які не призводять до адаптації до умов середовища

Запитання 2

Назвіть фактори, які належать до біологічних мутагенів:

варіанти відповідей

радіоактивне випромінювання

вплив високої температури

віруси

спирти

Запитання 3

До геномних мутацій відносяться:

варіанти відповідей

випадання перщого нуклеотиду в гені

заміна одного кодону в гені


втрата хромосомою чотирьох генів

поліплоїдія

Запитання 4

Хромосомні мутації – це мутації, які пов’язані зі змінами:

варіанти відповідей

Кількості хромосом

Структури ДНК

Структури гена

Структури хромосом

Запитання 5

Як називається 22 пара хромосом в каріотипі людини?

варіанти відповідей

Статеві хромосоми

Негомологічні хромосоми

Аутосомні хромосоми

Запитання 6

Форма спадкової мінливості, яка виникає завдяки перерозподілу генетичного матеріалу в нащадків.

варіанти відповідей

Комбінативна

Генотипна

Мутаційна

Цитоплазматична

Запитання 7

Назвіть здатність організмів набувати нових ознак , які зумовлюють фенотипові відмінності між особинами одного виду в ряду поколінь або в межах одного покоління

варіанти відповідей

Мінливість

Домінування

Спадковість

Норма реакції

Запитання 8

Спадкова хвороба, яка характеризується порушеннями в механізмах згортання крові: 

варіанти відповідей

Дальтонізм

Синдром Патау

Гемофілія

Фенілкетонурія

Запитання 9

Оберіть 3 хромосомні хвороби

варіанти відповідей

Синдром котячого крику

Туберкульоз

Синдром Патау

Синдром Дауна

Фенілкетонурія

Хвороба Шарко-Марі-Тута

Гемофілія

Запитання 10

Поява додаткової 21-ї хромосоми спричиняє хворобу:

варіанти відповідей

синдром Патау

синдром Дауна

синдром Едвардса

хорея Гентінгтона

Запитання 11

Основні типи мутацій за змінами у спадковому апараті

варіанти відповідей

Спонтанні (самочинні), Індуковані (штучні)

Летальні, Сублетальні, Нейтральні

Генеративні, Соматичні

Геномні, Хромосомні, Генні

Запитання 12

Назвіть фактори, які належать до фізичних мутагенів:

варіанти відповідей

іонізуюче випромінювання

вплив пліснявих грибів

вплив гербіцидів та пестицидів

вірусні захворювання

Запитання 13

Визначте, до яких мутагенів можна віднести лікарські препарати

варіанти відповідей

фізичні

хімічні

біологічні

комбіновані

Запитання 14

Процес відновлення цілісності структури молекули ДНК після ушкоджень називається

варіанти відповідей

репарацією

реплікацією

транскрипцією

трансляцією

Запитання 15

Відомо, що синдром Дауна виникає, якщо в каріотипі три 21-х хромосоми замість двох. Іноді цей самий синдром є наслідком транслокації ділянки 21-ї хромосоми на іншу хромосому (здебільшого на 14-ту). Який метод потрібно застосувати для визначення причини синдрому Дауна?

варіанти відповідей

близнюковий

генеалогічний

гібридологічний

цитогенетичний

Запитання 16

Як називається графічне вираження характеру модифікаційної мінливості?

варіанти відповідей

вибірка

варіаційний ряд

варіаційна крива

норма реакції

Запитання 17

На рисунку зображено сосну звичайну, яка росте поодиноко (а), у лісі (б) та на болоті (в). Який тип мінливості зумовлює такі зміни?

варіанти відповідей

генна

хромосомна

мутаційна

модифікаційна

Запитання 18

На фото показано:

варіанти відповідей

варіанту

варіаційний ряд

варіаційну криву

варіацію

Запитання 19

Медична процедура, під час якої у хворого вилучають певні типи клітин, замінюють їхні дефектні алельні гени нормальними, а потім вводять в організм це - ...

варіанти відповідей

генна терапія

біологічний аналіз

медико-генетичне консультування

хіміко-біологічний аналіз

Запитання 20

У матері І група крові, а в батька - ІV. Яка ймовірність, що діти успадкують групу крові матері?

варіанти відповідей

0%

25%

50%

75%

Запитання 21

Укажіть ,яка ознака виявляється у гібридів першого покоління при повному домінуванні:

варіанти відповідей

рецесивна

альтернативна

домінантна

рецесивна і домінантна

Запитання 22

Прояв якого генетичного закону виражається у розщепленні за фенотипом : 9 : 3 : 3 : 1?

варіанти відповідей

Закон однотипності гібридів першого покоління

Закон розщеплення

Закон незалежного успадкування ознак

Запитання 23

Праворукість у людини домінує над ліворукістю. Яка вірогідність народження лівшей у родині, де чоловік гетерозиготний, а жінка лівша?

варіанти відповідей

25%

50%

75%

100%

Запитання 24

Укажіть групи крові й генотипи батьків, якщо в сина І група крові (0), а в доньки - ІV (AB):

варіанти відповідей

ІІ (А0), ІІІ (В0)

ІІ(А0), ІІІ(ВВ)

I (00), IV (AB)

І(00), ІІІ (В0)

Запитання 25

Укажіть форму взаємодії алельних генів, яка лежить в основі формування IV групи крові, якщо групи крові людини визначаються трьома алелями одного гена:

варіанти відповідей

домінування

кодомінування

полімерія

неповне домінування

Запитання 26

Алельні гени це гени, які

варіанти відповідей

Розміщені в гомологічних хромосомах

Несуть альтернативні стани тієї самої ознаки.

Розміщені в негомологічних хромосомах

Несуть альтернативні стани різних ознак 

Запитання 27

Виберіть види взаємодії неалельних генів

варіанти відповідей

фагоцитоз й піноцитоз 

комплементарність й епістаз

полімерія й плейотропія

повне й неповне домінування

Запитання 28

Укажіть, у якому випадку спадкування ознак гібриди F першого покоління відрізнятимуться за фенотипом від обох гомозиготних батьків:

варіанти відповідей

неповного домінування

повного домінування

епістаз

Запитання 29

Співвідношення фенотипів у разі схрещування Аа і Аа

варіанти відповідей

1:1

1:2:1

3:1

1:1:1:1

Запитання 30

За яких генотипів батьків спостерігатиметься одноманітність гібридів першого покоління – І закон Менделя при дигібридному схрещуванні?  

варіанти відповідей

 АаВb х АаВb

ААВВ х ааbb

АаВb х ааbb

АаВВ х АаВВ

аabb х Ааbb

Запитання 31

Фенілкетонурія — спадкова хвороба, пов’язана з порушенням обміну фенілаланіну, що є наслідком рецесивної мутації. Яка ймовірність того, що в гетерозиготних батьків народиться дитина, не хвора на фенілкетонурію?

варіанти відповідей

25%

50%

75%

100%

Запитання 32

Ділянка гомологічних хромосом, яка є місцем розташування алельних генів, - це:

варіанти відповідей

Центромера

Локус

Хроматида

Хромонема

Запитання 33

Який вид взаємодії алельних генів ілюструє даний малюнок:

варіанти відповідей

повне домінування

неповне домінування

кодомінування

множинна дія генів

Запитання 34

Установіть правильну послідовність процесу біосинтезу білка:

А) зв’язування іРНК з рибосомою

Б) транскрипція

В) впізнавання антикодоном тРНК кодону іРНК

Г) перетворення про-іРНК на активну форму іРНК

варіанти відповідей

 Б-Г-В-А

Б-А-В-Г

Б-Г-А-В

В-Г-Б-А

Запитання 35

За яким принципом приєднуються нуклеотиди до ланцюга і-РНК під час транскрипції?

варіанти відповідей

 реплікації

триплетності


репарації

комплементарності

Запитання 36

Фрагмент молекули ДНК складається з нуклеотидів АТЦ-ТТГ-ГЦЦ-ААТ. Укажіть послідовність нуклеотидів на іРНК

варіанти відповідей

УТЦ-ТТГ-ГЦЦ-ААТ

ТАГ-ААЦ-ЦГГ-ТТА

ТУГ-УУЦ-ЦГГ-ТТУ

УАГ-ААЦ-ЦГГ-УУА

Запитання 37

Вкажіть де синтезуються білкові молекули:

варіанти відповідей

на мембранах комплексу Гольджі

на мембранах зернистої ендоплазматичної сітки

на мембранах лізосом

на мембранах незернистої ендоплазматичної сітки

Запитання 38

З скількох амінокислот буде складатися

поліпептид, що утвориться при

трансляції послідовності іРНК (вказані нетрансльовані ділянки старт і стоп кодони)

ЦУУГАЦАЦАУААААУУАЦГУГ?

варіанти відповідей

7

5

9

12

Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома

Створити тест