Узагальнення знань з теми "Спадковість і мінливість"

Здатність живих організмів набувати нових ознак у процесі індивідуального розвитку

Здатність живих організмів передавати свої ознаки й особливоті індивідуального розвитку нащадкам

Ділянка молекули нуклеїнової кислоти, що кодує інформацію про білок або РНК та визначає ознаки організмів

Сукупність усіх генів організму, , що одержані від батьків

Стани гена, що визначають прояви ознаки й розташовані в однакових ділянках гомологічних хромосом

Ознака, яка при наявності проявляється завжди

Форма взаємодії алельних генів, за якої у гетерозиготного організму домінантний алель (А) повністю пригнічує дію рецесивного (а)

Взаємодія алельних генів, за якого у фенотипі організму проявляються обидва алелі гена

Наявність пігменту у волоссі людини домінує над альбінізмом.Чоловік і дружина - гетерозиготні за пігментацією волосся. Який відсоток дітей можуть бути альбіносами

Найпоширеніші молекулярно - генетичні методи

Стуктурні гени, що кодуютьспадкову інформацію

Стуктурні гени, що не кодуютьспадкову інформацію

Структури клітин еукаріотів, що забезпечують збереження, розподіл та передачу спадкової інформації

Хромосомна формула жіночого каріотипу

Методи генетичних досліджень людини

Успадкування ознак, яке здійснюється за участі генів хромосом, що є подібними у чоловічих і жіночих організмів

Ознаки, що успадковуються за Х - зчепленого успадкування

Чоловік з дальтонізмом одружується з жінкою з нормальним колірним зором, батько якої був дальтоніком. Яким буде зір у їхніх дітей

Форма спадкової мінливості, яка виникає завдяки перерозподілу генетичного матеріалу в нащадків

Стійкі зміни генетичного апарату , що виникають раптово і призводять до змін спадкових ознак

Визначити, які з наведених змін є в людини модифікаціями

До біологічних мутагенів відносяться

Чинники,що впливають на формування генофонду людини

Хвороби, що вивчає сучасна медична генетика

Із переліку вибрати вроджені вади розвитку

Із переліку вибрати хвороби із спадковою схильністю

Із переліку вибрати спадкові генні захворювання

Із переліку вибрати спадкові захворювання

Як називається геномна мутація, за якої відбувається кратне збільшення числа хромосом в клітинах?

У чоловіка та його сина інтенсивно росте волосся на краю вушних раковин (гіпертріхоз вушної раковини). Це явище спостерігалося також у батька та діда чоловіка. Який тип успадкування зумовлює гіпертріхоз?

Збереження сталості генетичного матеріалу забезпечується такими основними процесами:

Кросинговер-це

Цитоплазматична спадковість має характер успадкування...

Вкажіть метод генетики, суть якого полягає у вивченні родоводів організмів, щоб простежити характер успадкування різних варіантів ознак у ряді поколінь

 Виродження нащадків спостерігають у разі схрещування:

Мутації можуть виникати у клітинах:

Гени, розташовані в одній хромосомі, утворюють:

Алельні гени займають:

Число груп зчеплення організмів певного виду дорівнює:

Гомозиготні гени:

Домінантні гени:

Батьки позначаються у генетиці: