біологія 1 семестр 81-120

У клітину потрапив вірус грипу.

Трансляція при біосинтезі вірусного білка у клітині буде здійснюватись:

У лейкоцитах хворого хлопчика з каріотипом 46. ХУ виявлена вкорочена 21

хромосома. Така мутація призводить до виникнення:

У відповідністю з центральною догмою молекулярної біології генетична інформація реалізується за схемою:

У жінки з II (A), Rh- групою крові народилась дитина з II (B), Rh+ групою крові.

У дитини діагностована гемолітична хвороба новонародженого. Яка найбільш вірогідна причина розвитку захворювання?

При секвенуванні ДНК і біохімічному аналізі поліпептиду було встановлено, що лінійна послідовність триплетів нуклеотидів відповідає послідовності амінокислот у поліпептидному ланцюзі. Визначте, яка властивість

генетичного коду була встановлена?

У медико-генетичну консультацію звернувся юнак з приводу

відхилень у фізичному i статевому розвитку. При мікроскопії клітин слизової оболонки рота виявлене одне тільце Барра. Вкажіть найбільш вірогідний каріотип юнака:

В пресинтетичному періоді мітотичного циклу синтез ДНК не відбувається, тому молекул ДНК стільки ж, скільки й хромосом.

Скільки молекул ДНК має соматична клітина людини в пресинтетичному періоді?

 Ядра клітин обробили препаратом, що зруйнував структуру гістонів. Які компоненти клітини зміняться внаслідок цього в першу

чергу?

У 14-річної дівчинки виявлено моносомію Х. Який діагноз буде поставлено?

Клітина піддалась впливу іонізуючого опромінення при дефіциті вітаміну Е. Це

сприяло посиленому виходу гідролітичних ферментів в цитоплазму і привело до повного руйнування внутрішньоклітинних структур - аутолізу. Визначте, які органели клітини призвели до цього явиша?

В ядерцевих організаторах хромосом 13-15, 21.22 людини знаходяться близько 200 кластерних генів, що синтезують РНК. Інформацію про

який тип PHK несуть ці ділянки хромосом?

При обстеженні хворої жінки лікар звернув увагу на змінену форму вушних раковин, високе піднебіння, неправильний ріст зубів.

Інтелект знижений. Репродуктивна функція непорушена. Попередній діагноз синдром "супержінка". Визначте каріотип при цьому захворюванні

Мутація структурного гена не призвела до заміни амінокислот в білку. В

цьому проявилась властивість генетичного коду:

У жінки з резус-негативною кровʼю А (I) групи народилася дитина з AB (IV) групою, у якої діагностували гемолітичну хворобу внаслідок резус-конфлікту. Яка група крові можлива у батька дитини?

У здорового подружжя народилась дитина з розщілинами губи та піднебіння, аномаліями великих пальців кисті тa мікроцефалією. Каріотип дитини: 47, 18+. Який тип мутації спричинив цю спадкову хворобу?

Внаслідок порушення розходження хромосом при мейозі утворилися: яйцеклітина тільки з 22 аутосомами і полярне тільце з 24 хромосомами. Який синдром можливий у дитини при заплідненні такої яйцеклітини

нормальним сперматозооном (22 + Х)?

При цитологічних дослідженнях було виявлено велику кількість різних молекул

Т-РНК. які доставляють амінокислоти до рибосоми. Кількість різних типів т-РНК у клітині буде дорівнювати кількості:

При синдромі Ван-дер-Вуда спостерігається розщілина губи та піднебіння, губні ямки незалежно від статі. Аналіз родоводів показав, що в родинах один з батьків хворих дітей мав такі вади. Який тип успадкування при цьому синдромі

У глухих батьків з генотипами DDee i ddEE народилася дитина з нормальним слухом. Вказати форму взаємодії генів D та E?

Під час цитогенетичного дослідження в клітинах абортивного плоду виявлено 44 хромосоми. Встановлено відсутність обох хромосом 3-і пари. Яка мутація виявлена?

До якої групи живих організмів відносять ядерні організми, які мають ядро, оточене ядерною мембраною. Генетичний матеріал зосереджений переважно в хромосомах, які складаються з ниток ДНК і білкових молекул. Діляться ці клітини мітотично:

При електронній мікроскопії у цитоплазмі клітини, поблизу ядра, виявлена

мембранна органела, яка складається з 5-10 пласких цистерн, з розширеними

периферичними ділянками, від яких відʼєднуються маленькі пухирці - лізосоми.

Назвіть цю органелу:

У клітин, які здатні до поділу, відбуваються процеси росту, формування

органел, їх накопичення, завдяки активному синтезу білків, РНК, ліпідів, вуглеводів. Як називається період мітотичного циклу, в якому відбуваються вказані процеси, але не синтезується ДНК:

Комплекс Гольджі виводить речовини із клітини завдяки злиттю мембранного

мішечка з мембраною клітини. При цьому вміст мішечка виливається назовні. Який процес тут проявляється?

Вивчається каріотип хворої з синдромом Шерешевського-Тернера - 45(X0).

Які хромосоми виявляються у такої пацієнтки?

У районах Південної Африки у людей розповсюджена серпоподібно-клітинна анемія, при якій еритроцитити мають форму серпа внаслідок зміни в молекулі гемоглобіну амінокислоти глугаміну на валін. Чим

викликана ця хвороба?

Визначте, як називаються клітинні органели, які містять гідролітичні ферменти, що розщеплюють органічні речовини:

У медико-генетичну консультацію звернулися батьки дитини, яка народилася з

такими вродженими вадами: мікроцефалія, вузькі очні щілини, недорозвинені очні яблука, сплюснутий широкий ніс, розщілина верхньої губи та піднебіння. Було поставлено попередній діагноз: синдром Патау. За допомогою якого методу можна підтвердити цей діагноз?

Експериментально (дією мутагенних факторів) у клітині порушено формування

субодиниць рибосом. На якому метаболічному процесі це позначиться?

Синтез і РНК відбувається на матриці ДНК за принципом комплементарності. Якщо триплети в ДНК наступні - АТГ ЦГТ, то відповідні кодони і РНК будуть

У хворого має місце розумова відсталість, низький зріст, короткопалі руки і ноги, монголоїдний розріз очей. Вивчення каріотипу показало наявність трисомії за 21-ою парою хромосом. Як називається ця хромосомна аномалія?

У медично-генетичній консультації 14-річній дівчинці встановлено діагноз:

синдром Шерешевського - Тернера. Який каріотип дитини?

Інтенсивність пігментації шкіри в людини контролюють кілька незалежних домінантних генів. Встановлено, що при збільшенні кількості цих генів пігментація стає інтенсивнішою. Який тип взаємодії між цими генами?

Вкажіть, як називається процес виникнення відмінностей у будові та функціонуванні клітин, тканин і органів в процесі онтогенезу:

У культурі тканин ядерним опроміненням пошкоджені ядерця ядер.

Відновлення яких органел у цитоплазмі клітин стає проблематичним?

Гіпоплазія емалі зумовлена домінантним геном, локалізованим в Х-хромосомі. Мати має нормальну емаль зубів, а у батька спостерігається гіпоплазія емалі. У кого з дітей буде виявлятися ця аномалія?

Встановлено, що у клітинах організмів відсутні мембранні органели та їх спадковий матеріал не має нуклеосомної організації. Що це за організми?

У новонародженого хлопчика діагностовано гемофілію. Причиною захворювання може бути мутація в:

Жінка під час вагітності хворіла на краснуху. Дитина народилась з вадами розвитку - незрощення губи і піднебіння. Генотип у дитини нормальний. Ці аномалії розвитку є проявом:

На рибосомах відбувається трансляція - біосинтез поліпептиду. Транспортні РНК доставляють до рибосом амінокислоти. Триплети т-РНК (антикодони) у цьому процесі будуть комплементарними:

До якої групи молекулярних хвороб обміну речовин належить фенілкетонурія?