Біологія №14

Близнюковий метод використовують у генетиці людини для оцінювання ступеня впливу спадковості та навколишньогосередовища на розвиток ознаки. Чому буде дорівнювати коефіцієнт спадковості Н. якщо відомо, що прояв ознаки визначається виключно спадковим фактором:

Дерматогліфіка як метод вивчення рельєфу шкіри знайшов широке використання. Проте ним не можна скористатися:

При дослідженні відбитків пальцевих візерунків шкіри лікар-генетик виявив, що вони мають вигляд концентричних кіл, з двох сторін яких розміщені дельти. Як називаються такі візерунки пальців рук:

Кут atd на долоні в людей з деякими спадковими хворобами відрізняється від такого у здорових людей. Чому може дорівнювати кут atd у людини із синдромом Дауна:

При діагностиці деяких спадкових хвороб людини використовують метод дерматогліфіки, зокрема такий показник, як значення кута atd на долоні. Чому він може дорівнювати у хворого із синдромом Шерешевського-Тернера:

Один з методів дерматогліфіки, запропонований Ф. Гальтоном, використовується у криміналістиці для ідентифікації особи. Як він називається:

Значення кута atd на долоні є важливим показником при комплексній діагностиці деяких спадкових хвороб. Чому може дорівнювати кут atd у людини із синдромом Клайнфельтера:

При встановленні діагнозу синдром Патау лікар застосував метод дерматогліфіки, а саме виміряв значення кута atd на долоні хворого. Чому дорівнював кут аtd у пацієнта:

У медичній генетиці метод дерматогліфіки застосовують у комплексній діагностиці спадкової патології. Крім того, застосування цього методу дає можливість:

Конкордантність туберкульозу в монозиготних близнюків становить 37, а в дизиготних 15%. Використавши формулу К. Хольцингера, можна визначити, що коефіцієнт спадковості Н для цієї ознаки становить:

У людей рельєф долоні індивідуальний і складний, а при спадковій патології має особливості. Поперечна чотири- пальцева борозна на долоні може свідчити про наявність у пацієнта:

При зіставленні груп монозиготних і дизиготних близнюків будь-яка якісна ознака може бути або в обох близнюків цієї пари, або тільки в одного з них. Як називають ознаку, виявлену в обох близнюків:

У генетиці людини для визначення ступеня впливу спадковості і навколишнього середовища на розвиток будь-якої ознаки використовується близнюковий метод. При цьому роль спадковості в розвитку тієї чи іншої ознаки оцінюють за допомогою формули:

У медичній генетиці частіше вивчають та аналізують такі дерматогліфічні показники: згинальні складки шкіри, рисунок папілярних ліній на шкірі пальців, кут atd. У здорової людини кут atd не повинен перевищувати:

Лікар-генетик, вивчаючи дерматогліфічний відбиток долоні пацієнта, встановив, що кут atd дорівнює 57°, а також виявив на його долоні згинальні складки шкіри. Який найбільш вірогідний каріотип у пацієнта:

Дактилоскопія вивчає папілярні візерунки на шкірі пальців. Ідентичні папілярні візерунки на шкірі всіх пальців можуть бути в:

У медичній генетиці застосовують різні методи вивчення спадковості в людини. За допомогою якого методу генетики можна з'ясувати ступінь впливу генотипу і зовнішніх чин- ників на прояв ознаки в людини:

Метод дерматогліфіки дає змогу вивчити рельєф шкіри на пальцях, долонях і підошвах людини. Як називається розділ дерматогліфіки, що займається вивченням рельєфу шкіри на пучках пальців рук:

Кількість гребенів (кількість папілярних ліній між дельтою і центром візерунка) є важливим показником при застосуванні дактилоскопії в медичній генетиці. У середньому на шкірі одного пальця здорової людини може бути:

Гребені на шкірі пальців рук утворені сосочками дерми, тому носять назву папілярних ліній. Закладання папілярних візерунків у плода відбувається: