Фарма екзамен механізми всякі

Відхаркувальний, муколітичний засіб, антидот 

Протиблювотний засіб, що усуває нудоту.

Холелітолітичний

засіб

Контактний проносний засіб

блокує серотонінові 5НТ3рецептори периферичної і центральної нервової системи, що гальмує виникнення блювотного рефлексу

Пригнічує внутрішньоклітинні окисно-відновні процеси МО. Руйнує або порушує синтез ДНК

Сульфгідрильні групи препарату розривають дисульфідні зв’язки мукополісахаридів мокротиння та зменшують в’язкість слизу

пригнічує фермент фосфодіестеразу, що призводить до збільшення концентрації цАМФ і до розслаблення гладкого м'яза.

Протинабряковий

Відхаркувальний, муколітичний, антиоксидантний, антидотний 

Протимікробний, бактерицидний, подразнюючий, відволікаючий 

Спазмолітичний

Антисептичний

засіб

Стимулятори перистальтики (антагоніст дофаміну з протиблювальними властивостями)

Протиблювотний засіб, що усуває нудоту. 

Відхаркувальний, муколітичний засіб

Антагоніст рецепторів дофаміну (протиблювотні властивості подібно дометоклопраміду практично не проникає через гематоенцефалічний бар'єр)

пригнічує фермент фосфодіестеразу, що призводить до збільшення концентрації цАМФ і до розслаблення гладкого м'яза.

Стимулює синтез, утворення бронхіального слизу та сурфактанту, поліпшує мукоціліарний кліренс, руйнує структуру мукоплісахаридів бронхіального слизу 

Усуває дефіцит ферментів підшлункової залози (ліпази, амілази та протеаз)

Муколітичний, відхаркувальний, сурфактантситезуючий, 

підвищує біодоступність антибіотиків до легеневої тканини

Протимікробний, анальгезуючий, протизапальний

Бактеріостатичний

Противірусний, 

(протигерпетичний)

Антитромботичні

Інгібітор Н⁺, К⁺-

АТФ-ази (“протонного насоса”, «протонної помпи»).

Антигеморагічні 

Стимулятор еритропоезу препарат заліза

пригнічує фермент фосфодіестеразу, що призводить до збільшення концентрації цАМФ і до розслаблення гладкого м'яза.

Усуває дефіцит ферментів підшлункової залози (ліпази, амілази та протеаз)

Зв’язується з опіоїдними рецепторами стінок кишечнику завдяки чому уповільнює перистальтику кишечнику 

пригнічує Н+, К+-АТФ-азу секреторної мембрани клітин (протонний насос), припиняючи вихід іонів водню у порожнину шлунку та блокуючи кінцеву стадію секреції соляної кислоти.

Протикашльовий

Антиферментний Гемостатичний протишоковий

Антисекреторний, Антихелікобактерний, противиразковий

Антигельмінтний

Антисептичний

засіб

Селективний β₂-адреноміметик

Контактний проносний засіб

Антагоніст Н₂рецепторов

Блокує Н2-гістамінові рецептори 

парієтальних клітин шлунку

Складові препарату нейтралізують соляну кислоту шлунку (без утворення вуглекислого газу), що призводить до пригнічення протеолітичної активності пепсину

Стимулює синтез, утворення бронхіального слизу та сурфактанту, поліпшує мукоціліарний кліренс, руйнує структуру мукоплісахаридів бронхіального слизу

Стимуляція альфа-адренергічних рецепторів 

Гіпотензивний, антиангінальний

Антисекреторний 

(пригнічує секрецію соляної кислоти, як базальну, так і стимульовану гістаміном, гастрином та, меншою мірою, ацетилхоліном)

Анаболічний, кардіотонічний, кардіотрофічний, анти аритмічний, нейротропний.

Антиоксидантний 

Мембраностабілізуючий 

Синергізм з токоферолу ацетат

Засіб замісної терапії, що застосовуються при розладах травлення. Ферментний препарат

інгібітор протеаз

Відхаркувальний, муколітичний засіб, антидот

Антисептичний та дезінфекційний 

засіб

Інгібують ДНК-гірази бактерій, що приводить до порушення реплікації ДНК і синтезу клітинних білків бактерій

Проявляє протимікробну дію

Усуває дефіцит ферментів підшлункової залози (ліпази, амілази та протеаз)

Пригнічує синтез білка в мікробній клітині.

Замісний

Антидіарейний

Протиблювальний

Протимікробна

Амінохінолони

Ферментний препарат

інгібітор протеаз

Противірусний

Стимулює синтез, утворення бронхіального слизу та сурфактанту

Блокує протеолітичні ферменти 

Селективно стимулює β₂адренорецептори бронхів та викливає їх тривале розширення 

Стимуляція альфа-адренергічних рецепторів

Антидіарейний

Замісний

Антиферментний Гемостатичний протишоковий

антацидний

Антидіарейний засіб

Протиблювотний засіб

Антинеопластичні засоби

Протипухлинний засіб

Пригнічує білок-транспортер холестерину, запобігаючи всмоктуванню холестерину у тонкому кишечнику

Запобігає біосинтезу в гепатоцитах 

4 факторів згортання крові 

Стимулює утворення тромбопластину, перетворенн протромбіну на тромбін, спри полімеризації фібрину, зменш проникність судинної стінки.

Зв’язується з опіоїдними рецепторами стінок кишечнику завдяки чому уповільнює перистальтику кишечнику

Проносний

Антидіарейний

Протиблювальний

фунгіцидний

Стимулятори перистальтики 

Контактний проносний засіб

Інгібітор Н+, К+АТФ-ази

Антисептичний та дезінфекційний 

засіб

стимулює нервові закінчення, що призводить до посилення перистальтики товстої кишки Впливає на абсорбцію електролітів і підвищує осмотичний тиск у кишечнику 

Усуває дефіцит ферментів підшлункової залози (ліпази, амілази та протеаз)

Заміщений бензимідазол, який інгібує секрецію соляної кислоти у шлунку шляхом специфічної блокади протонних помп парієтальних клітин. 

пригнічує фермент фосфодіестеразу, що призводить до збільшення концентрації цАМФ і до розслаблення гладкого м'яза.

Антисекреторний

Проносний

Антигеморагічний

протизапальна

Петльовий діуретик, (салуретик)

Стимулятор пресинаптичних альфа-2 рецепторів

Блокатор рецепторів 

ангіотензину II (тип АТ1)

Препарат магнію

Блокує надходження іонів кальцію до міокарда та до клітин гладеньких м’язів

Блокує рецептори ангіотензинуII (тип АТ1)

Пригнічує мембранну Na-K-АТФзу, що викликає зменшення реабсорбціі іонів натрію

Вибірково збуджує пресинаптичні альфа-2 та імідазолінові (I) рецептори судино-рухового центру ЦНС

Антиоксидантний

Стимулює еритро-, лейко- та тромбоц2итопоез, покращує трофіку тканин, посилює процеси регенерації

Антисклеротичний, антипелагричний, судинорозширювальний

Сечогінний, гіпотензивний

Діуретичний засіб (салуретик), петлевий діуретик

Вазодилятатори

Блокатор

кальцієвих каналів

Прості препарати антагоністів ангіотензину ІІ

Конкурентно блокує рецептори альдостерону, підвищує виведення іонів натрію, хлору та води, зменшує кислотність сечі.

Пригнічення мембранної АТФ-ази ниркових канальців, активує утворення простацикліну в судинах

Інгібує фермент ксантиноксидазу, пригнічує синтез сечової кислоти та її солей в організмі

інгібує реабсорбцію натрію в кортикальному сегменті нирок. Підвищує екскрецію натрію та хлоридів у сечу.

Діуретичний, гіпотензивний

Протиподагричний

Спазмолітичний, холінолітичний

Покращує еректильну функцію

Протиподагрічні засоби. Препарати, що пригнічують утворення сечової кислоти.

Діуретичний засіб (антагоніст альдостерону)

Діуретичний засіб, 

(нетіазидні діуретики) .

Осмотичний діуретик

Конкурентно блокує рецептори альдостерону, підвищує виведення іонів натрію, хлору та води, зменшує кислотність сечі.

Пригнічення мембранної АТФ-ази ниркових канальців, активує утворення простацикліну в судинах

Надає периферичну дію, селективно пригнічуючи цГМФспецифічну фосфодіестеразу типу 5 (ФДЕ5)

Інгібування Na+K+АТФази, накопичення іонів кальцію в кардіоміоцитах 

Антиангінальний, знижує ЧСС

Антиаритмічний Антиангінальний 

Кардіотонічний 

Непрямий діуретичний ефект

Діуретичний, гіпотензивний, калійзберігаючий

Гемостатик

Антикоагулянт прямої дії

Стимулятор еритропоезу препарат заліза

Антитромботичні

Стимулює утворення протромбіну в печінці

Стимулює утворення тромбопластину, перетворенн протромбіну на тромбін, спри полімеризації фібрину, зменш проникність судинної стінки.

Утворює комплекси з позитивно зарядженими плазменними білками згортання; інгібування прокоагулянтних властивостей даних білків

Пригнічує білок-транспортер холестерину, запобігаючи всмоктуванню холестерину у тонкому кишечнику, зменшуючи його запаси в печінці та сприяючи виведенню його з крові

Антиагрегантний

Антигеморагічний

Коагуліційний ефект

Антиферментний Гемостатичний протишоковий

Антикоагулянт прямої дії

Антикоагулянт непрямої дії 

(антагоніст вітаміну 

К)

Гемостатик

антиагреганти

Запобігає біосинтезу в гепатоцитах 

4 факторів згортання крові 

Утворює комплекси з позитивно зарядженими плазменними білками згортання; інгібування прокоагулянтних властивостей даних білків

Зв’язуючись з фібрином стиму перехід плазміногену в плазмі

що розчиняє згустки фібрину

Впливає на першу стадію механізму гемостазу; підвищує адгезивність тромбоцитів, нормалізує стійкість стінок капілярів

Антикоагулянтний, антитромботичний, фібринолітичний, антиагрегантний, коронаророзширюючий

Підвищення вмісту гемоглобіну в периферичній крові, покращення 

оксигенації тканин

Гемостатична протиалергічна 

протизапальна

Антитромботичний

Антитромботичні засоби

Гемостатик

Антикоагулянт непрямої дії 

(антагоніст вітаміну К)

Стимулятор еритропоезу препарат заліза

Утворює комплекси з позитивно зарядженими плазменними білками згортання; інгібування прокоагулянтних властивостей даних білків

Запобігає біосинтезу в гепатоцитах 

4 факторів згортання крові (протромбіна, факторів VII, IX,X та також двох антикоагулянтних білків – протеїнів С, S)

Стимулює утворення протромбіну в печінці

Стимулює утворення тромбопластину, перетворенн протромбіну на тромбін, спри полімеризації фібрину, зменш проникність судинної стінки.

Нестероїдний анаболічний засіб.

Блокатор Н1гістамінових рецепторів 

Антигістамінні засоби для системного застосування

Блокатор лейкотрієнових рецепторів

Блокує Н1-гістамінові рецептори Спорідненість з Н1-гістаміновими рецепторами у левоцетиризину у 2 рази вища, ніж у цетиризину (ІІ-ге покоління).

Прискорює процеси клітинної регенерації, загоювання ран, стимулює клітинні та гуморальні фактори захисту, проявляє протизапальний ефект, нормалізує нуклеїновий обмін у слизовій оболонці шлунково -кишкового тракту.

Високоселективний блокатор периферичних H1-рецепторів, що не зв’язується з мускариновими 

рецепторами

Блокує лейкотрієнові ЛТС4, ЛТД4, 

ЛТЕ4 рецептори 

Антигістамінний

Спазмолітичний

Імуномодулюючий

Анаболічний, антикатаболічний 

Інгібітор АПФ 

Препарат магнію 

Селективні антагоністи кальцію з переважаючою дією на судини. Похідні дигідропіридину 

Петльовий діуретик, (салуретик) 

Пригнічують утворення ангіотензину II, знижують секрецію альдостерону 

Нікотинамідні ферменти (НАД і НАДФ) є необхідними для життєдіяльності всіх живих клітин і всіх видів обміну. 

перетворюється в дигідро-, а потім у тетрафолієву та активну фолінову кислоту, яка приймає участь в синтезі метіоніну, в обміні холіну, синтезі пуринових і піримідинових основ та білків. 

Пригнічує мембранну Na-K-АТФзу, що викликає зменшення реабсорбціі іонів натрію 

Гіпотензивний

протисудомний

Сечогінний

кардіопротекторний

Селективні антагоністи кальцію з переважаючою дією на судини. Похідні дигідропіридину 

Блокатор рецепторів 

ангіотензину II (тип АТ1)

Петльовий діуретик, (салуретик)

Інгібітор АПФ 

Вибірково збуджує пресинаптичні альфа-2 та імідазолінові (I) рецептори судино-рухового центру ЦНС 

Блокує надходження іонів кальцію до міокарда та до клітин гладеньких м’язів 

Блокує рецептори ангіотензинуII (тип АТ1) 

Пригнічує мембранну Na-K-АТФзу, що викликає зменшення реабсорбціі іонів натрію 

Гіпотензивний

діуретичний

седативний

Антисклеротичний, антипелагричний, судинорозширювальний 

Прості препарати антагоністів ангіотензину ІІ 

Стимулятор пресинаптичних альфа-2 рецепторів 

Препарат магнію 

Селективні антагоністи кальцію з переважаючою дією на судини. Похідні дигідропіридину 

Блокує надходження іонів кальцію до міокарда та до клітин гладеньких м’язів 

Пригнічує мембранну Na-K-АТФзу, що викликає зменшення реабсорбціі іонів натрію 

Вибірково збуджує пресинаптичні альфа-2 та імідазолінові (I) рецептори судино-рухового центру ЦНС 

Пригнічують утворення ангіотензинуII, знижують секрецію альдостерону 

Гіпотензивний

Сечогінний, гіпотензивний 

протисудомний, седативний, діуретичний 

Антисклеротичний, антипелагричний, судинорозширювальний 

Препарат магнію 

Інгібітор АПФ 

Селективні антагоністи кальцію з переважаючою дією на судини. Похідні дигідропіридину 

Петльовий діуретик, (салуретик) 

Активний, специфічний антагоніст рецепторів ангіотензину ІІ; діє вибірково на рецептори підтипу АТ1; не пригнічує АПФ 

Блокує надходження іонів кальцію до міокарда та до клітин гладеньких м’язів 

Пригнічує мембранну Na-K-АТФзу, що викликає зменшення реабсорбціі іонів натрію 

Антагоніст іонів кальцію, блокує вихід норадреналіну з пресинаптичної мембрани 

Сечогінний, гіпотензивний 

Гіпотензивний, 

протисудомний, седативний, діуретичний

Антиангінальний, гіпотензивний, антиаритмічний 

Антипроліферативний

Селективний β -2-адреноміметик . 

Симпатолітик

Адреноміметик

β1-адреноблокатор

Блокує α1- адренорецептори 

• судин 

• шийки сечового міхура і простатичної частини уретри 

(постсинаптичні α_1Аадренорецептори)

Блокує β1-адренорецептори серця, 

• зменшує ЧСС, 

• зменшує силу серцевих скорочень 

• знижує потребу міокарда в кисні.

Вбудовується в адренергічну везикулу, вимиває норадреналін, який руйнується МАО. Чи не перешкоджає зворотному захопленню, але гальмує депонування норадреналіну в везикулах. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр, у великих дозах викликає пригнічення ЦНС 

Стимулює центральні α2- адренорецептори довгастого мозку → активація гальмівних низхідних впливів на судинно-руховий центр → усувається спазм периферичних судин → АТ знижується.

Гіпотензивний, нейролептичний

Антиангінальний, антигіпертензивний та антиаритмічний ефект

Місцевоанестезуючий 

Місцевоанестезуючий аналгетичний негативний інотропізм

Серцеві глікозиди(група конвалії)

Серцеві глікозиди 

(група наперстянки)

Антиаритмічні препарати III класу (блокатор калієвих каналів)

Блокатор кальцієвих каналів

Блокада калієвих каналів 

Інгібування Na+K+АТФази, накопичення іонів кальцію в кардіоміоцитах 

Порушує проникнення йонів кальцію через потенціалзалежні канали 

Блокада натрієвих каналів, помірний бета-адреноблокуючий вплив 

Кардіотонічний, позитивна інотропна дія (посилення систоли, збільшення серцевого викиду)негативна хронотропна (подовження діастоли, уповільнення серцевого ритму),позитивна батмотропна (підвищення збудливості),негативна дромотропна (зниження провідності) 

Непрямий діуретичний ефект

Антиангінальний,антиаритмічний,антигіп ертензивний,антиагрегантний 

Антиаритмічний

Антиангінальний, знижує ЧСС 

Серцеві глікозиди(група конвалії) 

Серцеві глікозиди 

(група наперстянки) 

Антиаритмічні препарати III класу (блокатор калієвих каналів) 

Неглікозидні кардіотонічні засоби 

Інгібування Na+K+ АТФази, накопичення іонів кальцію в кардіоміоцитах 

Порушує проникнення йонів кальцію через потенціалзалежні канали 

Подвійний інгібітор 5α-редуктази, що гальмує як тип 1, так і тип 2 ізоферментів 5α-редуктази, які відповідають за перетворення тестостерону на 5αдигідротестостерон 

Конкурентний антагоніст Мхолінорецепторів, що локалізуються в сечовому міхурі і слинних залозах 

Гіпотензивний

Антиаритмічний Антиангінальний 

Кардіотонічний 

Непрямий діуретичний ефект

Антиангінальний

β1-адреноблокатор

Селективний β -2-адреноміметик . 

Адреноміметик

(агоніст адренорецепторів), неглікозидний прямий кардіотонічний 

засіб

α-адреноміметик 

Стимулює адренорецептори, переважно β1-, α2- і β2адренорецептори 

Вибірково блокує β1 -

адренорецептори, модулює синтез ендотеліального релаксуючого фактора

Пригнічення активуючої функцію ретикулярної формації та функції кори головного мозку 

Стимуляція опіоїдних рецепторів ЦНС

Адреноміметичний, кардіотонічний, позитивний інотропний (прямий і непрямий), позитивний хронотропний (прямий і непрямий), підвищує потребу міокарда в кисні та коронарний кровоток, антиагрегантний 

Гіпотензивний, нейролептичний

α1-адреноблокуючий, судиннорозширювальний (вазодилятуючий), α1А-адреноблокуючий, зниження тонусу гладкої мускулатури сечовивідних шляхів (зменшення симптомів обструкції і подразнення), та поліпшення виділення сечі у чоловіків з доброякісною гіперплазією передміхурової залози Знижує концентрацію загального холестерину та ліпопротеїнів низької щільності 

Антигіпертензивний, судиннорозширювальний