Мед біо 10

Фенілкетонурія - захворювання, що успадковується за аутосомно-

рецесивним типом. У здорових батьків народилася дитина, хвора на фенілкетонурію. Які генотипи батьків:

Відсутність малих кутніх зубів зумовлена домінантним геном, який

знаходиться в ауто сомі. У кого з дітей буде ця ознака, якщо в матері

відсутні малі кутні зуби і вона є гомозиготою за геном, який її зумовлює:

Резус-позитивність крові людини зумовлюється домінантним алелем

гена, який знаходиться в ауто сомі. У гомозиготного за рецесивними

алелями цих генів організму кров резус-негативна. У якому співвідношенні

слід очікувати народження резус-позитивних і резус-негативних дітей від

шлюбу жінки з резус-негативною кров’ю і чоловіка-гетерозиготи за геном,

який зумовлює резус-негативність крові:

Карий колір очей визначається домінантним алелем гена, що

локалізується в ауто сомі. При яких генотипах батьків ймовірність наро-

дження дітей з карими очима становить 50%:

Альбінізм – аутосомно-рецесивне захворювання. Яка ймовірність

народження здорової дитини в родині, де батьки альбіноси, а бабусі та

дідусі мають нормальну пігментацію шкіри (%):

Алель гена, що визначає розвиток катаракти у людини, домінує над

алелем гена, що зумовлює наявність нормального кришталика. Яке очіку-

ване співвідношення фенотипів у дітей, якщо обоє батьків гетерозиготи за

цими генами:

Фенілкетонурія – це захворювання, яке зумовлено рецесивним геном, що

локалізується в ауто сомі. Батьки є гетерозиготами за геном, який визначає розвиток фенілкетонурії. Вони вже мають двох хворих на фенілкетонурію синів. Яка ймовірність, що третя дитина, народження якої очікується в сім’ї, буде хворою (%):

Фенілкетонурія – захворювання, яке успадковується за аутосомно-

рецесивним типом. Обоє батьків і перша дитина в сім’ї здорові, однак у

другої дитини виявлено фенілкетонурію. Яка ймовірність того, що перша дитина не є носієм рецесивного алеля гена, з яким пов’язують розвиток

фенілкетонурії (%):

Хондродистрофія, одна з форм карликовості, зумовлюється домінантним алелем гена, який у гомозиготному стані призводить до загибелі ембріона. Яка ймовірність народження здорової дитини в родині, де чоловік і жінка хворі на хондродистрофію (%):

В організмі з генотипом АаВb утворилося 4 типи гамет: АВ, Ab, ab, aB.

Яке співвідношення фенотипів у потомків слід очікувати в разі

схрещування такого організму з дигомозиготою за рецесивними генами:

Алельні гени – це гени, що розміщені в однакових локусах гомологічних

хромосом і відповідають за розвиток альтернативних ознак. Як називається

організм, у якого алельні гени однакові:

Хвороба Тея-Сакса зумовлюється рецесивним геном, що локалізується

в ауто сомі. Хворі помирають через 1-2 роки після народження. Яка

ймовірність народження в родині дитини з цією хворобою, якщо перша

дитина померла від неї (%):

У здорових батьків народилися два хлопчики – монозиготні близнюки.

У одного з них виявили фруктозурію – захворювання визначається

рецесивним геном, що локалізується в ауто сомі. Яка ймовірність наявності

цієї патології у другого хлопчика (%):

У здорового подружжя народилися двоє близнюків – хлопчик і дівчинка.

Хлопчик має нормальну пігментацію шкіри, а дівчинка виявилась альбіносом. У сім’ї очікують народження третьої дитини. Яка ймовірність,

що вона буде здоровою (%):

Галактоземія – хвороба з аутосомно-рецесивним типом успадкування.

Яка ймовірність народження здорової дитини в родині, де батьки здорові,

але обидві бабусі були хворі на галактоземію (%):

У сім’ї, де мати хвора на парагемофілію, що характеризується аутосомно- рецесивним типом успадкування, а батько гомозиготний за рецесивним алелем гена, народилася дівчинка. Укажіть генотип цієї дівчинки:

Альбінізм визначається рецесивним алелем гена, що локалізується в

ауто сомі. Батько, мати і перша дитина в сім’ї мають нормальну пігментацію

шкіри, а друга дитина – альбінос. Ймовірність відсутності гена альбінізму в генотипі першої дитини становить (%):

Чоловік, жінка та їхня перша дитина мають темне волосся, а в другої

дитини волосся світле. При яких генотипах батьків це можливо:

Парагемофілія – захворювання з аутосомно-рецесивним типом успадкування. У здорових батьків народилися двоє дітей: одна дитина здорова, а друга – хвора на парагемофілію. Які генотипи батьків:

Спадковість – властивість організмів повторювати з покоління в

покоління подібні ознаки і забезпечувати специфічний характер індивідуального розвитку в певних умовах середовища. Елементарною одиницею спадковості є: