мед біо 15

1 Надмірне оволосіння вушних раковин (гіпертрихоз) визначається геном, локалізованим в У-хромосомі. Цю ознаку має чоловік. Яка ймовірність народження у нього сина з такою

ознакою?

Гіпоплазія емалі зубів зумовлена домінантним геном, локалізованим у Х-хромосомі. Мати має нормальну емаль зубів, а в батька спостерігається гіпоплазія емалі. У кого з дітей буде проявлятися ця аномалія?

Великі за розміром зуби - це ознака, що залежить від гена, який локалізується в У-хромосомі. У матері зуби нормальної величини, а в її сина - великі. Яка ймовірність наявності у батька такої самої ознаки, що й у сина?

1 У новонародженого хлопчика суха шкіра, що вкрита товстим шаром рогових лусок (іхтіоз) і нагадує шкіру рептилій. Після дослідження родоводу його сімʼї було встановлено, що ця ознака трапляється в усіх поколіннях лише у чоловіків. Яка з наведених біологічних закономірностей проявляється в цьому випадку?

1 У пробанда (чоловіка), трьох його синів, брата й батька спостерігається синдактилія. У його сестер і двох дочок цієї ознаки немає. Якою є ця ознака?

1 В медико-генетичну консультацію звернулось подружжя з питанням про ймовірність народження у них дітей хворих на гемофілію. Подружжя здорове, але батько дружини хворий на гемофілію. На гемофілію можуть захворіти:

1 Гіпертрихоз - ознака, зчеплена з У-хромосомою. У батька гіпертрихоз, а мати здорова.

Визначити ймовірність народження в цій родині дитини з гіпертрихозом?

1 При вивченні родоводу сімʼї, в якій спостерігається гіпертрихоз (надмірне оволосіння вушних раковин) виявлена ознака трапляється в усіх поколіннях тільки у чоловіків і успадковується від батька до сина. Визначте тип успадкування

1 У подружжя народився син, хворий на гемофілію. Батьки здорові, а дідусь за материнською лінією також хворий на гемофілію. Визначите тип успадкування ознаки.

1     Аналіз родоводу родини з випадками аномалії зубів (темна емаль) показав, що хвороба передається від матері однаково дочкам і синам, а від батька тільки дочкам.

Який тип успадкування ознаки?

1    Як передаються із покоління у покоління голандричні ознаки:

1     Назвіть, у яких одиницях вимірюється частота кросинговера:

  Визначити, чому дорівнює кількість груп зчеплення генів в організмах кожного біологічного виду:

Кількості гоносом

1     При генеалогічному аналізі родини зі спадковою патологією - порушенням формування емалі зубів, встановлено, що захворювання проявляється в кожному поколінні. У жінок ця аномалія зустрічається частіше, ніж у чоловіків. Хворі чоловіки передають цю ознаку тільки своїм дочкам. Який тип успадковування має місце в цьому випадку?

1     Визначити, яка ознака є голандричною:

1     Визначити, яка ознака є обмеженою статтю:

1     Визначити, яка ознака є залежною від статті:

1     Назвіть в який період онтогенезу визначається генетична стать людини:

1     Назвіть вченого, який встановив, що гени, які локалізовані в одній хромосомі є зчепленими:

1     До генетичної консультації звернулась жінка-альбінос (успадковується за аутосомно-рецесивним типом), з нормальним згортанням та І(0) групою крові. Який з перелічених генотипів більш імовірний для цієї жінки:

1     У новонародженого хлопчика діагностовано гемофілію. Причиною захворювання може бути мутація в:

1     До медико-генетичної консультації звернувся чоловік з кольоровою сліпотою. Це зчеплена з Х-хромосомою рецесивна ознака. Яка ймовірність появи в його родині дітей-дальтоників, якщо в генотипі його дружини такий алель відсутній?

1     У чому особливість успадкування голандричних генів:

1     Які з перелічених ознак людини успадковуються зчеплено зі статтю:

Скільки типів гамет, що відрізняються за статевими хромосомами, утворює гетерогаметна

стать?

1     Як розташовуються алелі А, а, В, в у хромосомах, якщо відомо, що при схрещуванні організмів АаВв х аавв отримане потомство тільки двох видів АаВв; аавв:

1     Як називається графічне зображення хромосом із зазначеним порядком розташування генів та відстані між ними?

1     Як називають хромосомні хвороби, які повʼязані з порушенням кількості статевих хромосом?

1     Як називають організм, який має тільки одну дозу певного гена, який завжди проявляється?

1     Одиниця відстані між генами, що визначається частотою кросинговера, називається:

31 Які ознаки мають назву залежних від статі?

 Які ознаки мають назву обмежених статтю?

Що таке нестачі як один з типів хромосомних аберацій? Результат втрати хромосомою тієї чи іншої ділянки. *

Що таке дуплікація як один з типів хромосомних аберацій?

1     Що таке інверсія як один з типів хромосомних аберацій? .

1     Які мутації мають назву генеративних?

1     Які мутації мають назву соматичних?

1     Мінливість яких ознак можна вимірювати?

1     Які мутації мають назву генеративних?

Чим пояснюється медичне значення вивчення мінливості кількісних ознак?

У мешканців Прикарпаття внаслідок дефіциту йоду в харчових продуктах спостерігається ендемічний зоб. Дане захворювання є наслідком: