мед біо 15

Додано: 18 лютого
Предмет:
41 запитання
Запитання 1

1 Надмірне оволосіння вушних раковин (гіпертрихоз) визначається геном, локалізованим в У-хромосомі. Цю ознаку має чоловік. Яка ймовірність народження у нього сина з такою

ознакою?

варіанти відповідей

100%

75 %

25 %

0 %

35 %


Запитання 2

Гіпоплазія емалі зубів зумовлена домінантним геном, локалізованим у Х-хромосомі. Мати має нормальну емаль зубів, а в батька спостерігається гіпоплазія емалі. У кого з дітей буде проявлятися ця аномалія?

варіанти відповідей

Тільки у дочок

Тільки у синів

У всіх дітей

У половини дочок

У половини синів.

Запитання 3

Великі за розміром зуби - це ознака, що залежить від гена, який локалізується в У-хромосомі. У матері зуби нормальної величини, а в її сина - великі. Яка ймовірність наявності у батька такої самої ознаки, що й у сина?


варіанти відповідей

50 %

12,5 %.

100 %

75 %

25 %

Запитання 4

1 У новонародженого хлопчика суха шкіра, що вкрита товстим шаром рогових лусок (іхтіоз) і нагадує шкіру рептилій. Після дослідження родоводу його сімʼї було встановлено, що ця ознака трапляється в усіх поколіннях лише у чоловіків. Яка з наведених біологічних закономірностей проявляється в цьому випадку?


варіанти відповідей

Явище успадкування, зчепленого зі статтю

Закон одноманітності гібридів І-го покоління

Закон незалежного успадкування ознак

Закон розщеплення

Явище зчепленого успадкування генів

Запитання 5

1 У пробанда (чоловіка), трьох його синів, брата й батька спостерігається синдактилія. У його сестер і двох дочок цієї ознаки немає. Якою є ця ознака?

варіанти відповідей

Аутосомно-рецесивна

Голандрична

Домінантна, зчеплена з Х-хромосомою

Рецесивна, зчеплена з Х-хромосомою.

Запитання 6

1 В медико-генетичну консультацію звернулось подружжя з питанням про ймовірність народження у них дітей хворих на гемофілію. Подружжя здорове, але батько дружини хворий на гемофілію. На гемофілію можуть захворіти:



варіанти відповідей

Всі діти.

Тільки дочки

Половина дочок

Сини і дочки

Половина синів

Запитання 7

1 Гіпертрихоз - ознака, зчеплена з У-хромосомою. У батька гіпертрихоз, а мати здорова.

Визначити ймовірність народження в цій родині дитини з гіпертрихозом?

варіанти відповідей

30 %

25 %.

75 %

100%

50 %.

Запитання 8

1 При вивченні родоводу сімʼї, в якій спостерігається гіпертрихоз (надмірне оволосіння вушних раковин) виявлена ознака трапляється в усіх поколіннях тільки у чоловіків і успадковується від батька до сина. Визначте тип успадкування


варіанти відповідей

Зчеплений з Y-хромосомою

3чеплений з Х-хромосомою рецесивний

Аутосомно-рецесивний

Аутосомно-домінантний

Зчеплений з Х-хромосомою домінантний

Запитання 9

1 У подружжя народився син, хворий на гемофілію. Батьки здорові, а дідусь за материнською лінією також хворий на гемофілію. Визначите тип успадкування ознаки.



варіанти відповідей

Аутосомно-ресесивний

Домінантний, зчеплений зі статтю

Аутосомно-домінантний

Неповне домінування

Рецесивний, зчеплений зі статтю

Запитання 10

1     Аналіз родоводу родини з випадками аномалії зубів (темна емаль) показав, що хвороба передається від матері однаково дочкам і синам, а від батька тільки дочкам.

Який тип успадкування ознаки?



варіанти відповідей

Аутосомно-рецесивний

Аутосомно-домінантний

Х-зчеплений домінантний

Х-зчеплений рецесивний

Кодомінантний.

Запитання 11

1    Як передаються із покоління у покоління голандричні ознаки:

варіанти відповідей

Від батька всім дочкам

Від матері тільки дочкам

Від батька всім синам

Від матері всім синам і дочкам 

 Від матері до синів

Запитання 12

1     Назвіть, у яких одиницях вимірюється частота кросинговера:

варіанти відповідей

Відсотки

Нанометри

Одиниці пререхресту

Морганіди

Сантиграми

Запитання 13

  Визначити, чому дорівнює кількість груп зчеплення генів в організмах кожного біологічного виду:

Кількості гоносом



варіанти відповідей

Диплоїдному набору хромосом

Кількості статевих хромосом.

Числу пр алельних генів

Кількості гоносом

Гаплоїдному набору хромосом

Запитання 14

1     При генеалогічному аналізі родини зі спадковою патологією - порушенням формування емалі зубів, встановлено, що захворювання проявляється в кожному поколінні. У жінок ця аномалія зустрічається частіше, ніж у чоловіків. Хворі чоловіки передають цю ознаку тільки своїм дочкам. Який тип успадковування має місце в цьому випадку?

варіанти відповідей

Х-зчеплений рецесивний

Х-зчеплений домінантний

Аутосомно-домінантний

Аутосомно-рецесивний

У-зчеплений

Запитання 15

1     Визначити, яка ознака є голандричною:


варіанти відповідей

Позитивний резус-фактор

Дальтонізм

Гемофілія

Наявність ластовиння

Гіпертрихоз

Запитання 16

1     Визначити, яка ознака є обмеженою статтю:



варіанти відповідей

Низкий тембр голосу (бас)

Наявність ластовиння

Гемофілія

Дальтонізм

Гіпертрихоз

Запитання 17

1     Визначити, яка ознака є залежною від статті:

варіанти відповідей

Наявність ластовиння

Раннє облисіння

Позитивний резус-фактор

Дальтонізм

Гіпертрихоз

Запитання 18

1     Назвіть в який період онтогенезу визначається генетична стать людини:

варіанти відповідей

Під час запліднення

Під час статевого дозрівання

Під час бластогенезу

Під час ембріогенезу

Під час гаметогенезу

Запитання 19

1     Назвіть вченого, який встановив, що гени, які локалізовані в одній хромосомі є зчепленими:

варіанти відповідей

т.Морган

В.Йогансен

ГМендель

О Т.Левицький

Т.Шван

Запитання 20

1     До генетичної консультації звернулась жінка-альбінос (успадковується за аутосомно-рецесивним типом), з нормальним згортанням та І(0) групою крові. Який з перелічених генотипів більш імовірний для цієї жінки:



варіанти відповідей

aa IAIA XhXh

aa 1010 XHXH

AA IAIB XHXH

AA 10I0 XHXh

Aa IAIO XHXH

Запитання 21

1     У новонародженого хлопчика діагностовано гемофілію. Причиною захворювання може бути мутація в:

варіанти відповідей

Соматичних клітинах батька

Статевих клітинах бабусі за батьковою лінією

Статевих клітинах матері

Статевих клітинах батька

Соматичних клітинах матері

Запитання 22

1     До медико-генетичної консультації звернувся чоловік з кольоровою сліпотою. Це зчеплена з Х-хромосомою рецесивна ознака. Яка ймовірність появи в його родині дітей-дальтоників, якщо в генотипі його дружини такий алель відсутній?

варіанти відповідей

50%

75%

0%

25%

100%

Запитання 23

1     У чому особливість успадкування голандричних генів:


варіанти відповідей

успадковуються синами від матері;

передаються від батька синам із покоління в покоління,

успадковуються дочками від батька;

успадковуються особами чоловічої та жіночої статі;

успадковуються дочками від матері.

Запитання 24

1     Які з перелічених ознак людини успадковуються зчеплено зі статтю:

варіанти відповідей

резус-фактор.

полідактилія;

ямочки на щоках;

альбінізм;

гемофілія;

Запитання 25

Скільки типів гамет, що відрізняються за статевими хромосомами, утворює гетерогаметна

стать?




варіанти відповідей

не утворює взагалі;

один тип;

чотири типи;

утворює три типи.

два типи;

Запитання 26

1     Як розташовуються алелі А, а, В, в у хромосомах, якщо відомо, що при схрещуванні організмів АаВв х аавв отримане потомство тільки двох видів АаВв; аавв:



варіанти відповідей

неалельні гени зчеплені, але між ними відбувається кросинговер;

гени (А та а)розташовані в одній хромосомі.

неалельні гени зчеплені (А та в) не повністю;

неалельні гени розташовуються в різних хромосомах;

Запитання 27

1     Як називається графічне зображення хромосом із зазначеним порядком розташування генів та відстані між ними?


варіанти відповідей

Каріограма

Каріотип

Диференційне забарвлення діограма

Генетичні карти хромосом

Запитання 28

1     Як називають хромосомні хвороби, які повʼязані з порушенням кількості статевих хромосом?


варіанти відповідей

Гетероплоідії

Анеуплоідії

Аберації

Гоносомії

Траслокації

Запитання 29

1     Як називають організм, який має тільки одну дозу певного гена, який завжди проявляється?


варіанти відповідей

Дилоїд

Гемізигота

Моноплоід

Гаплоїд

Гетерозигота

Запитання 30

1     Одиниця відстані між генами, що визначається частотою кросинговера, називається:



варіанти відповідей

Мікрометр

Одиниця перехресту

Морганіда

Нанометр

Міліметр

Запитання 31

31 Які ознаки мають назву залежних від статі?



варіанти відповідей

Залежать тільки від жіночих статевих гормонів.

Ті, що можуть проявлятися тільки у певної статі.

Домінують або ні, дилежно від статі.

 Однаково проявляються у будь-якої статі.

Ті, що успадковуються через статеві хромосоми.

Запитання 32

 Які ознаки мають назву обмежених статтю?


варіанти відповідей

Ті, що успадковуються через статеві хромосоми.

Залежать тільки від чоловічих статевих гормонів. 

Ті, що домінують або ні залежно від статі.

Проявляються однаково в будь-якої статі.

Проявляються тільки у певної статі.

Запитання 33

Що таке нестачі як один з типів хромосомних аберацій? Результат втрати хромосомою тієї чи іншої ділянки. *

варіанти відповідей

Моносомія.

Нулісомія

Результат розриву хромосоми.

Результат втрати геном пари нуклеотидів.

Результат втрати хромосомою тієї чи іншої ділянки.

Запитання 34

Що таке дуплікація як один з типів хромосомних аберацій?


варіанти відповідей

Зміна структури гена.

Включення зайвого, дублюючого, відрізка хромосоми.

Результат транслокації.

Результат втрати хромосомою тієї чи іншої ділянки.

Нулісомія.

Запитання 35

1     Що таке інверсія як один з типів хромосомних аберацій? .


варіанти відповідей

Включення дублюючої ділянки хромосоми.

Розвертання відірваної ділянки хромосоми.

Результат нестачі хромосомної ділянки

Моносомія

Результат транслокації.

Запитання 36

1     Які мутації мають назву генеративних?



варіанти відповідей

Ті, що відбуваються у соматичних клітинах.

Ті, що відбуваються» гаметах

Ті, що відбуваються внаслідок спонтанного мутагенезу.

Які змінюють структуру гена.

Запитання 37

1     Які мутації мають назву соматичних?

варіанти відповідей

Які стосуються гетерохромосом.

Які змінюють структуру хромосом. 

Які відбуваються у гаметах.

Ті, що відбуваються у клітинах тіла

Ті, що стосуються аутосом.

Запитання 38

1     Мінливість яких ознак можна вимірювати?

варіанти відповідей

Детермінованих рецесивними генами.

Детермінованих домінантними генами.

Зчеплених зі статтю

Кількісних

Якісних.

Запитання 39

1     Які мутації мають назву генеративних?

варіанти відповідей

Ті, що відбуваються у соматичних клітинах.

Ті, що відбуваються» гаметах

Які змінюють структуру гена.

Які змінюють структуру хромосом.

Ті, що відбуваються внаслідок спонтанного мутагенезу.

Запитання 40

Чим пояснюється медичне значення вивчення мінливості кількісних ознак?

варіанти відповідей

Наявністю ефекту плейотропи

Нормою реакції.

Комбінативною мінливістю.

Тривалими модифікаціями.

Існуванням різних адаптивних типів людей.

Запитання 41

У мешканців Прикарпаття внаслідок дефіциту йоду в харчових продуктах спостерігається ендемічний зоб. Дане захворювання є наслідком:




варіанти відповідей

Комбінативної мінливості.

Хромосомної аберації

Модифікаційної мінливості

Геномної мутації.

Генної мутації.

Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома

Створити тест