мед біо 41-81

Додано: 23 червня 2023
Предмет: Іспанська мова, 9 клас
Тест виконано: 51 раз
41 запитання
Запитання 1

При ультразвуковому обстеженні 

вагітної жінки у плода виявлено череп

неправильно: форми з низьким чолом і 

вистилаючою потиливею,низько розмішені

вушні раковини,непорозвинена нижня шелепа.аномалії серця і великих судин. Яку спадкову патологію можна запідозрити у плода?

варіанти відповідей

 Синдром Патау


Синдром Дауна

Синдром Едвардса

Синдром "котячого крику"


Синдром Шершевського-Тернера

Запитання 2

При дослідженні культури тканин злоякісної пухлини виявили поділ клітин, який відбувався без ахроматинового апарату шляхом утворення перетяжки ядра, при якому зберігались ядерна оболонка та ядерце. Який тип поділу клітин відбувався у злоякісній пухлині,що вивчалась?


варіанти відповідей

Екзомітоз

Мейоз

Aмітоз


Miтоз

Ендомітоз

Запитання 3

У клітинах м,язової тканини відбувається інтенсивний аеробний процес накопичення енергії у вигляді АТФ. За участі яких органел він відбувається? 


варіанти відповідей

Гладенької ЕПС

Клітинного центру

Мітохондрі

Лізосом

Шорсткої ЕПС

Запитання 4

Деякі органели клітини містять у своєму матриксі власний апарат біосинтезу білка,що робить відносно автономними у порівнянні з іншими органелами. До таких органел належать:


варіанти відповідей

Мітохондрі

Клітинний центр


Комплекс Голджі


Лізосоми

Перексисоми


Запитання 5

У людини відоме спадкове

захворювання - арахнодактилія (павучині

пальці) або хвороба Марфана. Ген, який

визначає це захворювання викликає порушення

розвитку сполучної тканини і впливає

одночасно на розвиток кількох ознак:

порушення в будові кришталика ока, аномалії в

серцево-судинній системі. Це явище називається:

варіанти відповідей

Епістаз

Плейотропія

Кодомінування

Полімерія


Комплементарність

Запитання 6

Після транскрипції молекули зрілої.

ЕРНК ов клітині передають генетичну

інформацію про первинну структуру білка від

ДНК ло рибосом. Це означає, що в молекулах

ДНК закодована послідовність з'єднання між

собою певних:


варіанти відповідей

Вуглеводів

Амінокислот

Ліпідів.

Поліпентидів

Нуклеосом

Запитання 7

При поясненні напрямків та перспектив,

енної терапії, викладач звернув увагу студентів.

на використання векторів для введення У

ітину реципіснта необхідної інформації. Що

може ними бути?

варіанти відповідей

Лімфоцити

Фібробласти

Віруси

 Бактерії

Моноцити

Запитання 8

Лікар виявив у дитини рахіт,

зумовлений нестачею вітаміну Д, але за своїм

проявом подібний до спадкового

Вітаміностійкого рахіту (викривлення

трубчастих кісток, деформація суглобів нижніх

кінцівок, зубні абсцес). Як називаються вади

розвитку, які нагадують спадкові, але не

успадковуються?.

варіанти відповідей

Генокопії

Генні хвороби

Фенокопії

Трисомії

Моносомії

Запитання 9

У генетичному апароті клітини людини

виявлено заміну аденілового нуклеотиду на

Цитодиловий. Який вид мутації ймовірно відбувся:


варіанти відповідей

Хромосомна аберація


Геномна

Ануплодія

Генна

Поліплодія

Запитання 10

50. В клітині відбувається процес

трансляції. Коли рибосома доходить до кодонів

УАА, УАГ або УГА, синтез поліпептидного

ланцюга закінчується. Ці кодони у процесі

біосинтезу поліпептиду не розпізнаються

жодною т-РНК і тому є сигналом:


варіанти відповідей

Термінації

Ініціації

Елонгації

Початку транскрипції

Посттрансляційної модифікації

Запитання 11

 У молодого подружжя народилася

дитина з різними кольорами правого ї лівого

очей. Як називається ця форма мінливості?


варіанти відповідей

Гетероплоїдія

Генеративна мутація


Соматична мутація.

Комбінативна.

Модифікаційна

Запитання 12

Відомо, що ген, відповідальний за

розвиток груп кров системи МN, має два

алельних стани. Якщо ген М вважати вихідним,

то поява алельного йому тена М відбулася

внаслідок:


варіанти відповідей

Репарації ДНК

Кросинговеру

реплікації ДНК


Комбінації генів.


Мутації

Запитання 13

Для лабораторних досліджень шпателем

взято зішкріб епітелію слизової оболонки

порожнини рота людини. Можливі способи

поділу клітин цієї тканини:

варіанти відповідей

Мітотично і шляхом амітозу

Мітотично і спостерігається сидомітоз


Тільки шляхом амітозу

 Шляхом мейозу і амітозу

Тільки мітотично

Запитання 14

 У клітині відбулася мутація першого

екзону структурного гена. В ньому зменшилась

кількість пар нуклеотидів - замість 290 пар.

стало 250. Визначте тип мутації:


варіанти відповідей

Транслокація


Дуплікація.


Інверсія

нонсенс-мутація

Делеція


Запитання 15

При аналі крові у хворого

спостерігається: аномальний гемоглобін S,

еритроцити аномальної форми. Хворий

скаржиться на підвищену втомлюваність.

Найбільш ймовірний діагноз:


варіанти відповідей

Галактоземія.


Подагра

Гемофілія


Фенілклетонурія

Серповидно-клітинна анемія


Запитання 16

Досліджуються клітини червоного

кісткового мозку людини, які відносяться доклітинного комплексу, що - постійно поновлюється. Яким чином у нормі

Утворюються ці клітини?


варіанти відповідей

Бінарний поділ

Шизогонія

Мітоз

Амітоз


Мейоз

Запитання 17

У бактерій встановлений процес

кон'югації, при якому між бактеріями

Утворюються цитоплазматичний місток по

якому з клітини-донора до клітини-реціпіснта

надходять плазміди і фрагменти молекули

ДНК. Яке значення цього процесу?

варіанти відповідей

Забезпечує обмін речовинами між клітинами

Сприяє активізації мутаційного процесу

Забезпечує обмін генетичного матеріалу


Ліквідує небажані мутації.


підвищує гетерозиготність

Запитання 18

 Спадкова інформація зберігається У

ДНК, але безпосередньої участі у синтезі білків

У клітинах ДНК не приймає. Який процес

забезпечує реалізацію спадкової інформації У

поліпептидний ланог?

варіанти відповідей

Реплікація


Утворення р-РНК

Утворення і- РНК


Утворення т-РНК


Трансляція

Запитання 19

До гінеколога звернулася жінка 28ми років з приводу безпліддя При обстеженні знайдено: недорозвинені яєчники і матка,нерегулярний менструальний цикл. При дослідженні статевого хроматину у більшості

соматичних клітин виявлено 2 тільця Барра. Яка хромосомна хвороба найбільш імовірна у жінки?


варіанти відповідей


Синдром Патау

Синдром Едвардса.

Синдром Шерешевського- Тернера.

Синдром Клайнфельтера.

Синдром трипло-Х

Запитання 20

 У ноюнародженої дитини вивих

кришталика, довгі і тонкі кінцівки з дуже

довгими і тонкими пальцями, аневризма аорти,

виділення з сечею окремих амінокислот. Для

якого захворювання характерні дані ознаки?


варіанти відповідей

Галактоземії


Фруктозурії


Снндрому Марфана


Гіпофосфатемії

Фенілкетонурії


Запитання 21

При вивченні фаз мітотичного циклу

корінця цибулі знайдено клітину, в якій

хромосоми лежить в екваторіальній площині,

створюючи зірку. На якій стадії мітозу

перебуває клітина?

варіанти відповідей

Профази


 Телофази

Інтерфази.


Анафази

Метафази


Запитання 22

 При електронно-мікроскопічному вивченні клітини виявлені кулясті пухирці, які обмежені мембраною і місять -беліч різноманітних гідролітичних ферментів Відомо, що чі органели забезпечують, внутрішньоклітннне травлення, захисні реакції клітини і являють собою:


варіанти відповідей

Лізосоми.

Центросоми


Мітохондрії.


Ендоплазматичну сітку


Рибосоми


Запитання 23

За допомогою методу каріотипування у новонародженої дитини з множинними дефектами черепу, кінцівок і внутрішніх органів виявлено три хромосоми 13-ї пари. Було встановлено діагноз

варіанти відповідей

 Сидром Клайнфельтера.

Синдром Патау

 Синаром Шерешевського- Тернера

Синдром Едварда

Синдром Дауна


Запитання 24

Під час постсинтетичного періоду мітотичного циклу було порушено снитез білків.- тубулінів, які беруть участь у побудові

веретена поділу. Це може призвести до порушення:

варіанти відповідей

Тривалості мітозу

Спіралізації хромосом

Цитокінезу

Деспіралізації хромосом


Розходження хромосом

Запитання 25

 У тваринній клітині експериментально порушили деспіралізацію молекули ДНК. Які процеси не будуть відбуватися у клітині в першу чергу?


варіанти відповідей

Процесинг

Термінація.


Репарація


Трансляція

Транскрипція


Запитання 26

Організми мають ядро, оточене ядерною мембраною. Генетичний матеріал зосереджений переважно в хромосомах, які складаються з ниток ДНК і білкових молекул. Діляться ці клітини мітотично. Це:


варіанти відповідей

Еукаріоти

Віруси


Бактерії

Бактеріофаги

Прокаріоти

Запитання 27

У дитини, хворої на серпоподібно-клітинну анемію спостерігається

кілька патологічних ознак: анемія, збільшена селезінка, враження шкіри, серця, нирок і мозку. Як називається цей випадок множинної дії одного гена


варіанти відповідей

Плейотропія

Кодомінування


Комплементарність

Епістаз

Полімерія


Запитання 28

Біохіміки встановили, що гемоглобін дорослої людини містить 2- альфа і 2- бета поліпептидні ланцюги. Гени, що кодують ці ланцюги розміщені з різних парах гомологічних хромосом. Яка форма. взаємодії між генами відбувається?


варіанти відповідей

Полімерія


Комплементарність

Повне домінування.


Епістаз


Наддомінування.


Запитання 29

У клітині людини відбувається транскрипція. Фермент РНК полімераза,

пересуваючись вадовж молекули ДНК, досяг певної послідовності нуклеотидів. Після цього транскрипція припинилась. Ця ділянка ДНК.

варіанти відповідей

Репресор

Оператор

Термінатор

Промотор

Регулятор

Запитання 30

Методом цитогенстичного аналізу встановлено каріотип хворого - 47, ХУУ. Надлишкова хромосома з каріотипі має центромеру, розташовану дуже близько до одного з кінців хромосоми, внаслідок чого одна

пара плечей набагато коротше іншої. Така хромосома називається:

варіанти відповідей

Телоцентрична

Акроцентрична

Субметацентрична

Метацентрична

Субметацентрична, яка має супутник

Запитання 31

У новонародженої дитини є такі симптоми: судоми, блювота, жовтяниця,

специфічний запах сечі. Лікар-генетик висловив підозру про спадкову хворобу обміну речовин. Який метод дослідження необхідно використати для постановки точного діагнозу?

варіанти відповідей

Цитогенетичний.

Дерматогліфічний

Популяційно статистичний.

Біохімічний.

Близнюковий


Запитання 32

Фенілкетонурія - це захворювання, яке зумовлено рецесивним геном, що локалізується В аутосомі. Батьки є гетерозиготами за цим геном. Вони вже мають двох хворих синів і одну здорову дочку. Яка ймовірність що

четверта дитина, яку вони очікують народиться теж хворою?

варіанти відповідей

0.5

0

0.75

1

0.25

Запитання 33

Жива природа характеризується еволюційно обумовленими структурними рівнями організації. На якому рівні генотип визначає типовий для організму обмін речовин та енергії?


варіанти відповідей

Організмовому

Клітинному

Надмолекулярному

Молекулярно-генетичному

Тканинному


Запитання 34


При мікроскопії клітин серцевого м'яза людини знайдені органели овальної форми, оболонка яких утворена двома мембранами:

зовнішня - гладка, а внутрішня утворює кристи.

Біохімічно встановлена наявність ферменту АТФ-снитетази. Які органели досліджувались?

варіанти відповідей

Мітохондрії.


Ендоплазматичний ретикулюм

Лізосоми.


 Центросоми


Рибосоми

Запитання 35

 У деяких, майже клінічно здорових людей, в умовах високогір'я виявляються ознаки анемії При аналізі крові в них виявляють серповидні еритроцити. Генотип цих людей?



варіанти відповідей

ХСХс

аа

Аа

АА

ХсХс


Запитання 36

Згідно правила сталості числа хромосом, кожний вид більшості тварин. має певне і стале число хромосом. Механізмом, що. підтримує цю сталість при статевому розмноженні організмів, є:

варіанти відповідей

Шизогонія.

Регенерація.

Брунькування

Мейоз

Амітоз


Запитання 37

В Х-хромосомі людини локалізований домінантний ген, який бере участь у згортанні крові.Таку ж роль виконує аутосомний-домінантний ген

Відсутність кожного з цих генів призводить до порушення згоратння крові. Назвіть форму взаємодії між цими генами

варіанти відповідей

Кодомінування


Епістаз

Полімерія.


Плейотропія.


Комплементарність

Запитання 38

При вивченні клітни підшлункової залози на субклітинному рівні виявлено порушення функцій концентрації, зневоднення і ущільнення продуктів. внутрішньоклітинної секреції. Яка органела відповідальна за

вищеназвані процеси?

варіанти відповідей

Мітохондрія


Лізосома


Ендоплазматичний ретикулум

Комплекс Гольджі.

Рибосома

Запитання 39

Мати і батько здорові. Методом аміноцентезу визначено каріотип плода 47.ХХ +21. Діагноз:

варіанти відповідей

Синдром котячого крику

Синдром Дауна

Синдром Шерешевського-Тернера

синдром супержінка

синдром Едвардса

Запитання 40

У клітину потрапив вірус грипу. Трансляція при біосинтезі вірусного білка у клітину буде здійснюватися:

варіанти відповідей

у клітиному центрі

у лізосомах

на каналах гладкої ендоплазматичної сітки

на полірибосомах

у ядрі

Запитання 41

У лейкоцитах хворого хлопчика з каріотипом 46. ХУ виявлена вкорочена 21 хромосома,така мутація призводить до винекнення

варіанти відповідей

хвороби Тея-Сакса

синдрому Шерешевського Тернера

хронічного білокрів*я

синдром котячого крику

Фенілкетонурії

Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома

Створити тест