мед біо 41-81

При ультразвуковому обстеженні 

вагітної жінки у плода виявлено череп

неправильно: форми з низьким чолом і 

вистилаючою потиливею,низько розмішені

вушні раковини,непорозвинена нижня шелепа.аномалії серця і великих судин. Яку спадкову патологію можна запідозрити у плода?

При дослідженні культури тканин злоякісної пухлини виявили поділ клітин, який відбувався без ахроматинового апарату шляхом утворення перетяжки ядра, при якому зберігались ядерна оболонка та ядерце. Який тип поділу клітин відбувався у злоякісній пухлині,що вивчалась?

У клітинах м,язової тканини відбувається інтенсивний аеробний процес накопичення енергії у вигляді АТФ. За участі яких органел він відбувається? 

Деякі органели клітини містять у своєму матриксі власний апарат біосинтезу білка,що робить відносно автономними у порівнянні з іншими органелами. До таких органел належать:

У людини відоме спадкове

захворювання - арахнодактилія (павучині

пальці) або хвороба Марфана. Ген, який

визначає це захворювання викликає порушення

розвитку сполучної тканини і впливає

одночасно на розвиток кількох ознак:

порушення в будові кришталика ока, аномалії в

серцево-судинній системі. Це явище називається:

Після транскрипції молекули зрілої.

ЕРНК ов клітині передають генетичну

інформацію про первинну структуру білка від

ДНК ло рибосом. Це означає, що в молекулах

ДНК закодована послідовність з'єднання між

собою певних:

При поясненні напрямків та перспектив,

енної терапії, викладач звернув увагу студентів.

на використання векторів для введення У

ітину реципіснта необхідної інформації. Що

може ними бути?

Лікар виявив у дитини рахіт,

зумовлений нестачею вітаміну Д, але за своїм

проявом подібний до спадкового

Вітаміностійкого рахіту (викривлення

трубчастих кісток, деформація суглобів нижніх

кінцівок, зубні абсцес). Як називаються вади

розвитку, які нагадують спадкові, але не

успадковуються?.

У генетичному апароті клітини людини

виявлено заміну аденілового нуклеотиду на

Цитодиловий. Який вид мутації ймовірно відбувся:

50. В клітині відбувається процес

трансляції. Коли рибосома доходить до кодонів

УАА, УАГ або УГА, синтез поліпептидного

ланцюга закінчується. Ці кодони у процесі

біосинтезу поліпептиду не розпізнаються

жодною т-РНК і тому є сигналом:

 У молодого подружжя народилася

дитина з різними кольорами правого ї лівого

очей. Як називається ця форма мінливості?

Відомо, що ген, відповідальний за

розвиток груп кров системи МN, має два

алельних стани. Якщо ген М вважати вихідним,

то поява алельного йому тена М відбулася

внаслідок:

Для лабораторних досліджень шпателем

взято зішкріб епітелію слизової оболонки

порожнини рота людини. Можливі способи

поділу клітин цієї тканини:

 У клітині відбулася мутація першого

екзону структурного гена. В ньому зменшилась

кількість пар нуклеотидів - замість 290 пар.

стало 250. Визначте тип мутації:

При аналі крові у хворого

спостерігається: аномальний гемоглобін S,

еритроцити аномальної форми. Хворий

скаржиться на підвищену втомлюваність.

Найбільш ймовірний діагноз:

Досліджуються клітини червоного

кісткового мозку людини, які відносяться доклітинного комплексу, що - постійно поновлюється. Яким чином у нормі

Утворюються ці клітини?

У бактерій встановлений процес

кон'югації, при якому між бактеріями

Утворюються цитоплазматичний місток по

якому з клітини-донора до клітини-реціпіснта

надходять плазміди і фрагменти молекули

ДНК. Яке значення цього процесу?

 Спадкова інформація зберігається У

ДНК, але безпосередньої участі у синтезі білків

У клітинах ДНК не приймає. Який процес

забезпечує реалізацію спадкової інформації У

поліпептидний ланог?

До гінеколога звернулася жінка 28ми років з приводу безпліддя При обстеженні знайдено: недорозвинені яєчники і матка,нерегулярний менструальний цикл. При дослідженні статевого хроматину у більшості

соматичних клітин виявлено 2 тільця Барра. Яка хромосомна хвороба найбільш імовірна у жінки?

 У ноюнародженої дитини вивих

кришталика, довгі і тонкі кінцівки з дуже

довгими і тонкими пальцями, аневризма аорти,

виділення з сечею окремих амінокислот. Для

якого захворювання характерні дані ознаки?

При вивченні фаз мітотичного циклу

корінця цибулі знайдено клітину, в якій

хромосоми лежить в екваторіальній площині,

створюючи зірку. На якій стадії мітозу

перебуває клітина?

 При електронно-мікроскопічному вивченні клітини виявлені кулясті пухирці, які обмежені мембраною і місять -беліч різноманітних гідролітичних ферментів Відомо, що чі органели забезпечують, внутрішньоклітннне травлення, захисні реакції клітини і являють собою:

За допомогою методу каріотипування у новонародженої дитини з множинними дефектами черепу, кінцівок і внутрішніх органів виявлено три хромосоми 13-ї пари. Було встановлено діагноз

Під час постсинтетичного періоду мітотичного циклу було порушено снитез білків.- тубулінів, які беруть участь у побудові

веретена поділу. Це може призвести до порушення:

 У тваринній клітині експериментально порушили деспіралізацію молекули ДНК. Які процеси не будуть відбуватися у клітині в першу чергу?

Організми мають ядро, оточене ядерною мембраною. Генетичний матеріал зосереджений переважно в хромосомах, які складаються з ниток ДНК і білкових молекул. Діляться ці клітини мітотично. Це:

У дитини, хворої на серпоподібно-клітинну анемію спостерігається

кілька патологічних ознак: анемія, збільшена селезінка, враження шкіри, серця, нирок і мозку. Як називається цей випадок множинної дії одного гена

Біохіміки встановили, що гемоглобін дорослої людини містить 2- альфа і 2- бета поліпептидні ланцюги. Гени, що кодують ці ланцюги розміщені з різних парах гомологічних хромосом. Яка форма. взаємодії між генами відбувається?

У клітині людини відбувається транскрипція. Фермент РНК полімераза,

пересуваючись вадовж молекули ДНК, досяг певної послідовності нуклеотидів. Після цього транскрипція припинилась. Ця ділянка ДНК.

Методом цитогенстичного аналізу встановлено каріотип хворого - 47, ХУУ. Надлишкова хромосома з каріотипі має центромеру, розташовану дуже близько до одного з кінців хромосоми, внаслідок чого одна

пара плечей набагато коротше іншої. Така хромосома називається:

У новонародженої дитини є такі симптоми: судоми, блювота, жовтяниця,

специфічний запах сечі. Лікар-генетик висловив підозру про спадкову хворобу обміну речовин. Який метод дослідження необхідно використати для постановки точного діагнозу?

Фенілкетонурія - це захворювання, яке зумовлено рецесивним геном, що локалізується В аутосомі. Батьки є гетерозиготами за цим геном. Вони вже мають двох хворих синів і одну здорову дочку. Яка ймовірність що

четверта дитина, яку вони очікують народиться теж хворою?

Жива природа характеризується еволюційно обумовленими структурними рівнями організації. На якому рівні генотип визначає типовий для організму обмін речовин та енергії?

При мікроскопії клітин серцевого м'яза людини знайдені органели овальної форми, оболонка яких утворена двома мембранами:

зовнішня - гладка, а внутрішня утворює кристи.

Біохімічно встановлена наявність ферменту АТФ-снитетази. Які органели досліджувались?

 У деяких, майже клінічно здорових людей, в умовах високогір'я виявляються ознаки анемії При аналізі крові в них виявляють серповидні еритроцити. Генотип цих людей?

Згідно правила сталості числа хромосом, кожний вид більшості тварин. має певне і стале число хромосом. Механізмом, що. підтримує цю сталість при статевому розмноженні організмів, є:

В Х-хромосомі людини локалізований домінантний ген, який бере участь у згортанні крові.Таку ж роль виконує аутосомний-домінантний ген

Відсутність кожного з цих генів призводить до порушення згоратння крові. Назвіть форму взаємодії між цими генами

При вивченні клітни підшлункової залози на субклітинному рівні виявлено порушення функцій концентрації, зневоднення і ущільнення продуктів. внутрішньоклітинної секреції. Яка органела відповідальна за

вищеназвані процеси?

Мати і батько здорові. Методом аміноцентезу визначено каріотип плода 47.ХХ +21. Діагноз:

У клітину потрапив вірус грипу. Трансляція при біосинтезі вірусного білка у клітину буде здійснюватися:

У лейкоцитах хворого хлопчика з каріотипом 46. ХУ виявлена вкорочена 21 хромосома,така мутація призводить до винекнення