Перелік тестів до модуля №1 версія 3

Виявлено, що Т-лімфоцити уражені вірусом ВІЛ. При цьому фермент вірусу

зворотна транскриптаза (РНК-залежна ДНК-полімераза) каталізує синтез:

Одна з основних властивостей живого – це здатність до репродукції. На якому

рівні організації живих організмів цей процес здійснюється на основі матричного синтезу?

Під час дослідження первинної структури молекули глобіну виявлено заміну

глутамінової кислоти на валін. Для якої спадкової патології це характерно?

У здоровій клітині слинної залози людини досліджуються процеси біосинтезу

ферментів. Основним напрямком потоку інформації в цій клітині буде:

До рибосоми надійшла зріла іРНК, у молекулі якої виявлено змістовні кодони. Ці кодони в процесі біосинтезу поліпептиду є сигналом:

Лімфоцит уражений ретровірусом ВІЛ (СНІД). У цьому випадку напрямок потоку інформації в клітині буде:

Яке з наступних тверджень відносно генетичного коду є неправильним?

Відомо, що існують 64 кодони. Скільки з них не мають інформації про

амінокислоти і є стоп-кодонами?

Яка відповідь із наступних є найбільш компетентною? Транскрипція – це:

Який із даних постулатів відповідає сучасному рівню генетичних знань?

Передозування антибіотиків канаміцину й хлорамфеніколу (левоміцетину) є

небезпечним, призводить до глухоти. Це пояснюється тим, що вони пригнічують:

Установлено, що деякі сполуки, наприклад, токсини грибів та деякі антибіотики, можуть пригнічувати активність РНК-полімерази. Порушення якого процесу відбувається в клітині у випадку пригнічування даного ферменту?

Відомо, що структурна частина генів еукаріот характеризується чергуванням

змістовних і незмістовних ділянок. Яку назву мають ділянки, що не містять інформації про послідовність амінокислот у поліпептиді?

Установлено, що не всі точкові мутації типу заміни пари основ спричинюють

зміну амінокислоти в складі поліпептиду. Завдяки якій властивості генетичного коду це можливо?

Як відомо, послідовність триплетів у ДНК визначає порядок розташування

амінокислот у молекулі білка. Яка це властивість генетичного коду?

Відомо, що структурна частина генів евкаріот характеризується чергуванням

змістовних і незмістовних ділянок. Яку назву мають ділянки, що містять інформацію про послідовність амінокислот у поліпептиді?

На рибосомі утворилася прямолінійна структура білка, яка не має метаболічної активності. У процесі "дозрівання" вона може втратити кінцеві амінокислоти, створити третинну й четвертинну структури, з'єднатися з вуглеводними або ліпідними молекулами. Як називаються процеси перетворення початкової структури поліпептиду й формування метаболічно активних білків?

Чоловік є носієм вірусу СНІДу, який належить до РНК-вмісних вірусів. У

клітинах цієї людини відбувається синтез вірусної ДНК. Основою цього процесу є:

Ген аланінової тРНК був уперше синтезований Х. Кораною у 1970 р. Цей ген

складався з 77 пар нуклеотидів, не мав регуляторної частини й тому не функціонував. Ген тирозинової тРНК, який був синтезований Кораною пізніше, функціонував як справжній. Які ділянки гена були додатково синтезовані?

Утворення молекул РНК на матриці ДНК називається:

Для лікування інфекційних бактеріальних захворювань використовують

антибіотики стрептоміцин, еритроміцин, хлорамфенікол. Який етап синтезу білків мікробної клітини вони інгібують?

Синтез ДНК починається з праймера. Праймер – це:

Усі типи РНК синтезуються у вигляді РНК-попередників, які потім піддаються

дозріванню (процесингу). Одним з етапів процесингу є сплайсинг. Сплайсинг – це:

В експерименті було продемонстровано підвищення активності бета-

галактозидази після внесення лактози до культурального середовища з E. coli. Яка ділянка лактозного оперону стає розблокованою від репресору за цих умов?

Хворому на туберкульоз легень призначено рифаміцин, який пригнічує фермент РНК-полімеразу на стадії ініціації процесу:

Трансляція починається з фази ініціації, коли кодон АУГ, що шифрує метіонін,

зв'язується з комплементарним антикодоном тРНК. Укажіть даний антикодон.

У структурі оперону ДНК прокаріот є ділянка, до якої прикріплюється РНК-

полімераза у фазі ініціації транскрипції. Знайдіть назву цієї ділянки.

У клітині хвороботворної бактерії відбувається процес транскрипції. Матрицею

для синтезу однієї молекули іРНК при цьому служить:

У результаті інтоксикації в епітеліальній клітині слизової оболонки порожнини

рота не синтезуються ферменти, що забезпечують сплайсинг. Яка причина

припинення біосинтезу білка в цьому випадку?

Студенти під час вивчення особливостей генетичного коду з'ясували, що є

амінокислоти, яким відповідають по 6 кодонів, п'яти амінокислотам – 4 різні кодони. Інші амінокислоти кодуються трьома і двома кодонами й тільки дві амінокислоти – одним кодоном. Укажіть, яку властивість генетичного коду пере-відкрили студенти?

У генетичній лабораторії під час роботи з молекулами ДНК білих пацюків лінії

Вістар замінили один нуклеотид іншим. При цьому одержали заміну тільки однієї амінокислоти в пептиді. Спостережуваний результат буде наслідком мутації, яка називається:

У клітині в гранулярній ЕПС відбувається етап трансляції, при якому

спостерігається просування іРНК щодо рибосоми. Амінокислоти з'єднуються

пептидними зв'язками в певній послідовності – відбувається біосинтез поліпептиду. Послідовність амінокислот у поліпептиді буде відповідати послідовності:

Відомо, що оператор відповідає за приєднання ферменту РНК-полімерази та

ініціацію транскрипції. У цій ділянці відбулася делеція двох нуклеотидів. Які

наслідки це може мати?

У клітині людини до рибосом гранулярної ЕПС доставлена іРНК, що містить як

екзонні, так і інтронні ділянки. Це пояснюється відсутністю:

У результаті трансляції утворилася лінійна молекула білка, що відповідає його

первинній структурі. Який зв'язок виникає між амінокислотними залишками в цій структурі білка?

Більшість структурних генів еукаріот за своєю будовою (фрагментами ДНК) є

функціонально неоднаковими. Вони містять екзони (інформативні ділянки) та інтрони (неінформативні фрагменти). Яка молекула РНК синтезується спочатку на цій ДНК?

Лікування хворого зі спадковою формою імунодефіциту включало генну

терапію: ген відповідного ферменту був уведений в клітини пацієнта за допомогою ретровірусу. Яка властивість генетичного коду дозволяє використовувати ретровіруси в якості векторів для функціонуючих генів?

Лікарі-інфекціоністи широко застосовують антибіотики, які інгібують синтез

нуклеїнових кислот. Який етап біосинтезу гальмує рифампіцин?

Студенти вивчали особливості генетичного коду й виявили, що є

амінокислоти, яким відповідають 6 кодонів, 5 амінокислотам – 4 різних кодони. Інші амінокислоти кодуються трьома або двома кодонами, і тільки дві амінокислоти кодуються одним кодоном. Яку властивість генетичного коду виявили студенти?

У ядерцевих організаторах хромосом 13–15, 21, 22 людини знаходяться близько 200 кластерних генів, що синтезують РНК. Інформацію про який тип РНК несуть ці ділянки хромосом?

До доктора звернувся 30-літній чоловік. Є ймовірність, що пацієнт є ВІЛ-

позитивним. Для уточнення діагнозу доктор запропонував виконати полімеразну ланцюгову реакцію. Основним процесом у цьому виді дослідження є:

У клітині відбувається процес трансляції. Коли рибосома доходить до кодонів

УАА, УАГ або УГА, синтез поліпептидного ланцюга закінчується. Ці кодони у процесі біосинтезу поліпеп-тиду не розпізнаються жодною тРНК і тому є сигналом:

У результаті обробки вірусної РНК азотистою кислотою триплет UCA мутував у

триплет UGA. Який вид мутації відбувся?

Туберкульоз можна лікувати за допомогою комбінованої хіміотерапії, яка

включає речовини з різним механізмом дії. Який антитуберкульозний засіб пригнічує транскрипцію ДНК у РНК у мікобактерій?

Хворому 28-ми років на бактеріальну пневмонію призначили курс лікування

еритроміцином. Відомо, що його антибактеріальні властивості зумовлені здатністю сполучатися з вільною 50S-субодиницею рибосоми. Синтез яких речовин блокує цей антибіотик у бактеріальних клітинах?

Процес біосинтезу білка є енергозалежним. Укажіть, який макроергічний

субстрат використовується в цьому процесі на стадії елонгації.

Для лабораторних досліджень узяті клітини червоного кісткового

мозку. Вони належать до клітинних комплексів, що обновляються.

Визначте набір хромосом і кількість ДНК (хроматид), які характерні для

G1-періоду в цих клітинах:

Під мікроскопом помітно, що в клітині зруйнована оболонка ядра,

короткі хромосоми у вигляді букви Х рівномірно розміщені по всій

клітині. На якій стадії поділу перебуває клітина?

За допомогою шпателя зроблено зіскрібок слизової рота лю-дини. У

незруйнованих епітеліальних клітинах пофарбованого мазка добре видні

овальні ядра, неоднакові за розміром. Яким шляхом відбувався поділ цих

клітин?

У метафазній пластинці з культури лімфоцитів хворого гри-пом

виявлений одиночний фрагмент, що відірвався від довгого плеча

хромосоми групи С. В який період мітотичного циклу відбулася ця

мутація?

Для лабораторних досліджень узята тканина сім'яників. По одній із

класифікацій клітини цієї тканини належать до клітинних комплексів, що

обновляються. Проаналізуйте ймовірні стани клітин у цієї тканини:

З метою вивчення каріотипу культуру клітин обробили колхіцином,

який руйнує веретено поділу. На якій стадії було призупинено мітоз?

На гістологічному препараті видно соматичну клітину людини, що

перебуває в метафазі мітотичного поділу. Скільки хромосом входить до

складу метафазної пластинки, ураховуючи, що кожна хромосома містить

дві сестринські хроматиди?

У живильне середовище із клітинами, що здатні до поділу мітозом,

внесено тимін із радіоактивною міткою. Про що може свідчити

велика кількість тиміну, що виявляється в ядрах клі-тин під час

радіоавтографічного дослідження?

На культуру пухлинних клітин подіяли колхіцином, який блокує

синтез білків-тубулінів, що утворюють веретено поділу. Які етапи

клітинного циклу будуть порушені?

Протягом життя (від поділу до загибелі) клітина перебуває на різних

фазах клітинного циклу – інтерфаза переходить у мітоз. Який білок

виробляється в клітині й регулює вступ клітини в мітоз?

У препараті корінця цибулі знайдено клітину, у якій максимально

спіралізовані хромосоми розташовані в площині екватора, утворюючи

материнську зірку. В якій фазі мітотичного циклу перебуває клітина?

Згідно із правилом сталості числа хромосом для кожного виду тварин

характерне певне та постійне число хромосом. Який механізм забезпечує

цю властивість при статевому розмноженні?

Розпочався мітотичний поділ диплоїдної соматичної клітини. Хід

мітозу порушився, і утворилася одноядерна поліплоїдна клітина. На якій

стадії мітоз було перервано?

Соматична диплоїдна клітина вступила в мітоз, нормальний хід якого

був перерваний колхіцином. На якому етапі було перервано процес мітозу,

і який хромосомний набір буде мати утворене ядро?

Під час мітотичного поділу клітини досліднику вдалося

спостерігати фазу, коли були відсутні оболонка ядра та ядерце, центріолі

розмістилися на протилежних полюсах клітини, а хромосоми мали вигляд

клубка ниток, вільно розміщених у цитоплазмі. На якій стадії мітотичного

циклу перебуває клітина?

Установлено, що каріотип людини представлений 46 дво-

хроматидними хромосомами. На якій стадії мітозу визначений каріотип?

У гістологічному препараті, забарвленому залізним гематоксиліном,

представлена клітина гантелеподібної форми, у полюсах якої видно

спіралізовані хромосоми. В якій фазі клітинного циклу знаходиться

клітина?

Клітина яєчника знаходиться в S-періоді інтерфази. У цей час

відбувається:

У діагностиці хромосомних хвороб людини з метою вивчення

каріотипу на культуру клітин діють колхіцином – речовиною, яка руйнує

веретено поділу. На якій стадії мітотичного циклу вивчають каріотип?

Мітотичний цикл – основний клітинний механізм, який забезпечує

розвиток організмів, регенерацію та розмноження. Це можливо, оскільки

за такого механізму забезпечується:

Проводиться вивчення максимально конденсованих хромосом

клітини, що ділиться. На якій стадії мітотичного циклу для цього

припинили процес поділу клітини?

Протягом клітинного циклу хромосоми можуть бути як

однохроматидними, так і двохроматидними. У клітині, що ділиться,

виявлено однохроматидні хромосоми. У даному випадку вивчалася фаза

клітинного циклу:

Мікроскопують клітину людини на стадії анафази мітозу. У цей час

при достатньому збільшенні можна побачити:

Аналізується зона розмноження жіночої статевої залози. У цій зоні

клітини діляться шляхом:

Під час постсинтетичного періоду мітотичного циклу було порушено

синтез білків-тубулінів, які беруть участь у побудові веретена поділу.

До порушення якого процесу це може призвести?

Для лабораторних досліджень шпателем узятий зіскрібок слизової

ротової порожнини. Проаналізуйте ймовірні стани цих клітин:

Показником інтенсивності мутаційного процесу в людини є

сестринський хроматидний обмін – СХО. Цей процес відбувається на

стадії:

Для анафази мітозу однією з характеристик клітини є 4n4c. Це

пов'язано з тим, що в цій фазі відбувається:

Особливістю мейозу в оогенезі є наявність специфічної стадії, яка

відсутня в сперматогенезі. Як називається ця стадія?

Який поділ клітини призводить до утворення диплоїдного набору

хромосом?

Згадайте значення процесів мітозу й мейозу в життєвих циклах

організмів, які розмножуються нестатевим і статевим шляхом, і зазначте,

яке зі сформульованих нижче тверджень правильне:

Каріотип людини вивчають, коли клітина перебуває на стадії метафази.

Як називається речовина, за допомогою якої можна зупинити процес поділу

клітини на цій стадії?

Відомо, що білки-тубуліни входять до складу мікротрубочок і беруть

участь у формуванні веретена поділу. В якому періоді мітотичного циклу

вони синтезуються?

Під час проведення експерименту культуру клітин, що діляться

шляхом мітозу, обробили речовиною, яка зруйнувала веретено поділу. Яка

речовина була використана в цьому експерименті?

Який процес у клітині забезпечує постійність кількості хромосом?

В одній із фаз мейозу в людини утворюються ядра, що мають 23

хромосоми з диплоїдним набором ДНК. Як називається ця фаза мейозу?

Відомо, що клітинний цикл складається з декількох послідовних

перетворень у клітині. На одному з етапів відбуваються процеси, що

підготовляють синтез ДНК (збільшується кількість РНК і білка). В який

період життя клітини це відбувається?

У певних клітинах дорослої людини протягом її життя не

спостерігається мітоз, і кількісний уміст ДНК залишається незмінним. Як

називаються такі клітини?

У пресинтетичному періоді (G1) мітотичного циклу синтез ДНК не

відбувається, тому молекул ДНК стільки ж, скільки й хромосом.

Скільки молекул ДНК має соматична клітина людини в

пресинтетичний період?

У клітинах, які здатні до поділу, відбуваються процеси росту,

формування органел і їх накопичення завдяки активному синтезу білків,

РНК, ліпідів, вуглеводів. Як називається період мітотичного циклу, у

якому відбуваються названі процеси, але не синтезується ДНК?

У процесі життєвого циклу клітини відбувається закономірна зміна

кількості спадкового матеріалу. На якому етапі онтогенезу клітини

відбувається подвоєння молекули ДНК?

На препараті, забарвленому гематоксиліном і еозином, в ядрі

виявляються темно-сині зерна й грудочки хроматину. В якій фазі

клітинного циклу знаходиться ядро?

В анафазі мітозу до полюсів клітини розходяться однохроматидні

хромосоми. Скільки хромосом має клітина людини в анафазі мітозу?

Другий поділ мейозу дуже нагадує мітоз. Але є деякі відмінності. Чим

відрізняється метафаза мітозу від метафази другого поділу мейозу в

людини?

У клітині, яка мітотично ділиться, спостерігається розходження

сестринських хроматид до полюсів клітини. На якій стадії мітотичного

циклу перебуває клітина?

У мітозі розрізняють чотири фази. В якій фазі клітина людини має 92

однохроматидні хромосоми?

Протягом доби до фази синтезу ДНК мітотичного циклу увійшло на

20% менше клітин, ніж до попереднього мітозу. Куди поділися

клітини?

На клітину подіяли колхіцином, що блокує "збирання" білків

ахроматинового веретена. Який етап мітотичного циклу буде порушений?

Відомо, що клітинний цикл складається з кількох послідовних етапів.

На одному з етапів відбувається синтез ДНК. Як називається цей період

життєвого циклу клітини?

Амітоз – це прямий поділ ядра клітини, під час якого зберігається

інтерфазний стан ядра, добре помітні ядерця і ядерна мембрана. При

амітозі хромосоми не виявляються й не відбувається їх рівномірний

розподіл. У результаті амітозу утворюються клітини, які є генетично

неоднорідними. В яких клітинах організму людини амітоз уважається

нормальним явищем?

Хромосоми в клітині перебувають у стані максимальної спіралізації й

розміщені в її екваторіальній площині. Якій фазі мітозу це відповідає?

На одній зі стадій клітинного циклу гомологічні хромосоми

досягають полюсів клітини, деспіралізуються, навколо них формуються

ядерні оболонки, відновлюються ядерця. В якій фазі мітозу знаходиться

клітина?

На одній зі стадій клітинного циклу гомологічні хромосоми

досягають полюсів клітини, деспіралізуються, навколо них формуються

ядерні оболонки, відновлюються ядерця. В якій фазі мітозу знаходиться

клітина?

У радіологічній лабораторії вивчали дію електромагнітного

випромінювання на епітеліальні клітини кишечнику й нирок. В якому з

перелічених станів клітини будуть найбільш чутливі до цього

ушкоджувального фактора?

Колхіцин (речовина, що виділена з рослини Colchicum L.) зупиняє

процес мітозу. Що саме в механізмі мітозу порушує колхіцин?

Культура пухлинних клітин демонструє швидкий клітинний поділ

шляхом прямого розщеплення ядра. Формування ниток веретена поділу та

конденсації хроматину не помічено. Як називається цей тип поділу

клітини?

У життєвому циклі клітини відбувається процес самоподвоєння ДНК.

У результаті цього однохроматидні хромосоми стають двохроматидними.

У який період клітинного циклу спостерігається це явище?

Проводиться вивчення максимально спіралізованих хромосом

каріотипу людини. При цьому процес поділу клітини припинили на

стадії:

Аналізуються нормальні клітини червоного кісткового мозку людини,

що активно діляться. Яка кількість хромосом у клітині є типовою для

періоду G1?

Кожний вид організмів має певне й стале число хромосом.

Механізмом, що підтримує цю сталість при нестатевому розмноженні, є:

При формуванні зубів відбувається поділ клітин сосочка епідермісу

людини. При цьому утворюються нові клітини з однаковою кількістю

хромосом і рівноцінні за об'ємом генетичної інформації. Ці клітини

поділяються:

У якій послідовності під час мітозу у тварин і рослин відбуваються

наступні процеси: 1. Ядерна оболонка руйнується. 2. Хромосоми

рухаються до середини (екватора). 3. Мікротрубочки приєднуються

до кінетохорів. 4. Дочірні хромосоми розходяться?

Під час дослідження культури тканини злоякісної пухлини виявили

поділ клітин, який відбувався без ахроматинового апарату шляхом

утворення перетяжки ядра, при цьому зберігалися ядерна оболонка і ядерця.

Який тип поділу клітин відбувався в злоякісній пухлині, що вивчалася?

Експериментальне вивчення нового медичного препарату виявило його

блокуючий ефект на збирання білків-тубулінів, які є основою веретена

поділу в клітинах, що діляться. Який етап клітинного циклу порушується

цим препаратом?

Взаємне притягання хромосом має назву "кон'югація" або "синапсис".

Кон'югація відбувається дуже точно. З'єднуються кінці хромосом або цілі

хромосоми по всій довжині. На якій стадії першої профази мейозу

відбувається кон'югація?

Порушення, які виникають у мітозі, призводять до утворення клітин з

різними каріотипами, що є одним з механізмів соматичної анеуплоїдії. Яку

назву отримав такий мітоз?

В інтерфазі клітинного циклу виділяють три періоди. Під час S-фази

клітинного циклу відбувається:

В експерименті на культуру клітин, що мітотично діляться, подіяли

препаратом, який руйнує веретено поділу. Це призвело до порушення:

Досліджуються клітини червоного кісткового мозку людини, які

належать до клітинного комплексу, що постійно поновлюється. Яким

чином у нормі утворюються ці клітини?

У культурі лейкоцитів периферичної крові ліквідаторів аварії на

Чорнобильській АЕС було знайдено клітини з 44 і 48 хромосомами, що

може свідчити про порушення мітотичного циклу на стадії:

Під час мітотичного поділу диплоїдної соматичної клітини на неї

подіяли колхіцином. Хід мітозу порушився, і утворилася одноядерна

поліплоїдна клітина. Мітоз було призупинено на стадії:

Студентами вивчаються стадії гаметогенезу. Установлено,

що в клітині гаплоїдний набір хромосом і кожна хромосома складається із

двох хроматид. Хромосоми розміщені в площині екватора клітини. Дана

картина характерна для такої стадії мейозу:

Перекомбінація генетичного матеріалу досягається декількома

механізмами, одним з яких є кросинговер. На якій стадії профази першого

мейотичного поділу він відбувається?

У багатодітній сім'ї четверо синів і три дочки, які фенотипічно

відрізняються один від одного за багатьма ознаками. Це пояснюється тим,

що в батьків у процесі гаметогенезу в кожну з гамет потрапляють різні

комбінації хромосом. На якій стадії мейозу це відбувається?

Жінка сліпа внаслідок аномалії кришталика, а чоловік – унаслідок аномалії

рогівки (обидва види сліпоти передаються як рецесивні незчеплені ознаки), мають двох дітей: сліпого й зрячого. Яка найвища ймовірність того, що їх третя дитина буде зрячою?

Сімейна гіперхолестеринемія успадковується за аутосомно-рецесивним типом. У гетерозигот це захворювання виражається збільшеним умістом холестерину в крові. У гомозигот, крім того, розвиваються ксантоми (доброякісні пухлини шкіри й сухожиль) і ранній атеросклероз. Яка ймовірність народження здорової дитини в сім'ї, де один із батьків має лише високий уміст холестерину в крові, а другий – весь комплекс прояву цієї спадкової хвороби?

.У клінічно здорових батьків народилася дитина, хвора на фенілкетонурію

(аутосомно-рецесивне спадкове захворювання). Які генотипи батьків?

У людини карі очі – домінантна ознака, блакитні – рецесивна. Блакитноокий

чоловік, батьки якого мали карі очі, одружився з кароокою жінкою, у батька якої очі були блакитні, а в матері – карі. Яке найбільш правильне співвідношення може бути в їхніх дітей?

Альбінізм успадковується як аутосомна рецесивна ознака. У родині, де обидва

батьки здорові, народилася дитина-альбі-нос. Яка ймовірність народження нормальної дитини?

Батько хворіє на мігрень (домінантна ознака), а мати здорова. У батька

нормальний слух, у матері також, але вона має рецесивний алель глухоти. Яка

ймовірність народження дітей з обома хворобами, якщо батько гетерозиготний за обома генами?