Спадкові хвороби

дослідження механізмів виникнення спадкових захворювань

дослідження механізмів виникнення гібридів у рослин

дослідження механізмів виникнення різних рис обличчя

дослідження механізмів виникнення передачу спадкового матеріалу

- збільшення кількості хромосом в одній парі; 

- втрата однієї хромосоми в парі;

втрата однієї чи кількох пар хромосом

спадкове захворювання, причиною якого є трисомія 18-тої хромосоми. 

спадкове захворювання, причиною якого є трисомія 13-тої хромосоми. 

спадкове захворювання, причиною якого є трисомія 21-тої хромосоми. 

спадкове захворювання, причиною якого є трисомія 4-тої хромосоми. 

Патау

Едварса

Синдром Кляйнфельтера

Синдром Дауна

генетична аномалія, при якій у жінки частково або повністю відсутня Х-хромосома

виникає внаслідок утрати фрагмента хромосоми 5.

Виникає внаслідок пошкодження одного з генів, що відповідають за процес зсідання крові. 

спадкове захворювання, причиною якого є трисомія 18-тої хромосоми. 

ХХХ

ХХY

YYX

XXXX

синдромом котячого крику

МУКОВІСЦИДОЗ

синдром герворга

синдром слабкоумності

Ці гени розташовані на Х-хромосомі.

Ці гени розташовані на Y-хромосомі.

дівчинки з синдромом Дауна

хлопчик з синдромом Дауна

хлопчик з синдромом Патау

дівчинка з синдромом Патау

46, XY

 46, XX

44 ХХ

44YY

 дальтонізм

 гемофілія

синдром Дауна

фенілкетонурія

так

ні