2. Біосинтез глюкози – глюконеогенез. Пентозофосфатний шлях. Метаболізм фруктози і галактози.

В якому органі чи тканині молочна

кислота може перетворюватись у

піровиноградну кислоту?

У хворого, виснаженого голоду-

в а н н ям, в п еч і н ц і т а н и р к а х

підсилюється процес:

Внаслідок тривалого голодування в

організмі людини швидко зникають

резерви вуглеводів. Який з процесів

метаболізму поновлює вміст глюкози

в крові?

При інтенсивній роботі в м’язах

утворюється значна кількість аміаку.

Яка амінокислота відіграє основну

роль в транспортуванні його в печінку

та використовується в ній?

При лікуванні голодуванням

нормальний рівень глюкози крові

п і д т р и м у є т ь с я з а р а х у н о к

глюконеогенеза. З якої амінокислоти в

печінці людини найбільш активно

синтезується глюкоза?

До лікарні привезли пацієнта з

ознаками алкогольного отруєння. Які

зміни вуглеводного обміну характерні

для цього стану?

Біосинтез пуринового кільця

відбувається на рибозо-5-фосфаті

шляхом поступового нарощення

атомів азоту і вуглецю та замикання

кілець. Джерелом рибозофосфату

служить процес:

Який метаболіт пентозофосфатно-го

циклу приймає участь у синтезі

нуклеотидів?

При перетворенні глюкози в

пентозному циклі утворюються

фосфати різних моносахаридів. Яка з

цих речовин може бути використана

для синтезу нуклеїнових кислот?

У дитини 2-х років виник гемоліз

е р и т р о ц и т і в п і с л я п р и й о м а

сульфаніламідного препарата. З

д е ф і ц и т о м я к о г о ф е р м е н т а

п е н т о з офо сфа т н о го ц и к л а ц е

пов’язано?

У 3-річної дитини з підвищеною

температурою тіла після прийому

аспірину спостерігається посилений

гемоліз еритроцитів. Вроджена

недостатність якого фермента могла

викликати у дитини гемолітичну

анемію?

У жінки 30 років після прийома

протималярійного препарата виникла

гемолітична анемія. З дефіцитом

якого фермента пентозофосфатного

цикла пов’язан гемоліз еритроцитів?

У жінки 40 років виявлена

гемолітична анемія, що зумовлена

генетичним дефектом фермента

глюкозо-6-фосфатдегідрогенази

веритроцит ах. Утворення якої

речовини пентозо-фосфатного шляху

буд е п о р уше н о п р и ц ь ому в

найбільшій мірі?

У хворої 38 років після прийому

а с п і р и н у і с у л ь ф а н і л а м і д і в

спостерігається посилений гемоліз

е р и т р о ц и т і в , я к и й

викликанийнедостатністю глюкозо-6-

фосфатдегідрогенази. Порушенням

у т в о р е н н я я ко го кофе рме н т у

зумовлена ця патологія?

У крові дитини виявлено високий

вміст галактози, концентрація

29

глюкози понижена. Спостерігається

катаракта, розумова відсталість,

розвивається жирове переродження

печінки. Яке захворювання має місце?

У хворої дитини з дефіцитом

галактозо-1- фосфатуридилтрансфе-

рази виявлена катаракта, затримка

розумового розвитку, збільшення

печінки. Що є причиною цього

патологічного стану?

У дитини виявили галактоземію.

Концентрація глюкози в крові суттєво

не змінюється. Дефіцитом якого

фермента зумовлене цезахворювання?

У 8 - м і с я ч н о ї д и т и н и

спостерігається блювота та діарея

після прийому фруктових соків.

Навантаження фруктозою привело

догіпоглікемії. Вкажіть, спадкова

недостатність якого ферменту є

причиною стану дитини.

У хворого, який проходить курс

лікувального голодування, норма-

льний рівень глюкози в крові

підтримується, головним чином,

глюконеогенезом. З якої амінокислоти

в печінці людини найбільш активно

синтезується глюкоза?

При хронічному передозуванні

глюко ко р т и ко ї д і в у х в о р о г о

розвивається гіперглікемія. Назвіть

процес вуглеводного обміну, за

р а ху н о к я ко г о п і д в ищу є т ь с я

концентрація глюкози.

Під час голодування м’язові білки

розпадаються до вільних амінокислот.

В який процес найбільш вірогідніше

будуть втягуватися ці сполуки за

таких умовах?

П і д ч а с х а р ч у в а н н я

новонародженої дитини молоком

м а т е р і з ` я в и л и с я б люв а н н я ,

метеорізм, пронос. Про спадкову

30

недостатність якого ферменту слід

думати?

При хронічному передозуванні

глюко ко р т и ко ї д і в у х в о р о г о

розвивається гіперглікемія. Назвіть

процес вуглеводного обміну, за

р а ху н о к я ко г о п і д в ищу є т ь с я

концентрація глюкози.

У хворого, який тривалий час

страждає хронічним ентероколітом,

після вживання молока появилися

метеоризм, діарея, коліки. З нестачею,

якого ферменту в кишечнику це

пов’язано?

У н о в о н а р о д ж е н о г о

спостерігається диспепсія після

годування молоком. При заміні

молока розчином глюкози симптоми

диспепсії зникають. Недостатня

а к т и в н і с т ь я к о г о ф е р м е н т а

спостерігається у новонародженого

швидше за все?

У хворої дитини виявлена

затримка розумового розвитку,

збільшення печінки, погіршення зору.

Лікар пов’язує ці симптоми з

дефіцитом в організмі дитини

галактозо-1-фосфатуридилтрансфе-

рази. Який патологічний процес

спостерігається?