Біологія №12

Гіпоплазія емалі зубів зумовлена домінантним геном, локалізованим у Х-хромосомі. Мати здорова, а в батька спостерігається гіпоплазія емалі зубів. У кого з дітей буде ця аномалія:

У чоловіка та його сина інтенсивно росте волосся на краю вушних раковин. Це явище спостерігалося також у батька чоловіка. Який тип успадкування зумовлює цю ознаку:

У хромосомі відстань між генами А і В становить 20 морганід. У гомологічній хромосомі містяться рецесивні алелі цих генів. У якому відсотку гамет одночасно містяться гени A i B:

У тварин, які розмножуються статевим шляхом, стать нази- вають гомогаметною, якщо її представники утворюють гамети з однаковими статевими хромосомами, а гетерогаметною з різними статевими хромосомами. У якого організму жіноча стать є гетерогаметною:

У соматичних клітинах чоловіків серед статевих є одна Х-хромосома. Усі локалізовані в ній гени пре фенотипі. У чоловіка-гемізиготи за присутнім відповідним геном проявляється така аномаль.

Залежно від того, в яких ділянках статевих хромосом знаходяться гени, їх можна розподілити на три групи. До першої групи належать гени, локалізовані в тій ділянці Х-хромосоми, яка не має гомологічної ділянки в У-хромосомі; до другої гени, локалізовані в тій ділянці У-хромосоми, яка не має гомологічної ділянки в Х-хромосомі; до третьої гени, локалізовані в сегменті, гомологічному для Х- та У-хромосом. Яка ознака в людини зумовлюється геном, локалізованим у тій ділянці У-хромосоми, що не маєгомологічної ділянки в Х-хромосомі:

Дослідження Т. Моргана та його школи показали, що в парі гомологічних хромосом може відбуватися обмін алельними генами. Цей процес називається:

Гени С і D локалізовані в одній парі аутосом і є абсолютно зчепленими. Які типи гамет утворюються в особини, в одній з гомологічних хромосом якої містяться гени С і D, а в іншій - с і d

Гени А, В і С локалізовані в одній хромосомі в зазначеному порядку. Між генами А і В кросинговер відбувається з час- тотою 8, між В і С - 25%. З якою частотою відбувається кросинговер між генами А і C (%):

У самки дрозофіли гени А і В розміщені в хромосомі на відстані 16 морганід, а в гомологічній хромосомі знаходяться рецесивні алелі цих генів. Який відсоток яйцеклітин дрозофіли містять гени А і В (%):

У дрозофіли гени А і В локалізуються в одній хромосомі. Самка, в якої в одній з гомологічних хромосом містяться гени А і В, а в іншій — а і в, утворила 6% кросоверних гамет. Яка відстань між генами А і В в хромосомі:

Гени L, M, N належать до однієї групи зчеплення і розташовуються в хромосомі в зазначеному порядку. Виявлено, що відстань між генами L і М відповідає 5 морганідам, а між генами М і N - 3 морганідам. Визначте відстань між генами L і N:

Гени А і В локалізовані в одній парі гомологічних хромосом і є абсолютно зчепленими. Які типи гамет утворюються в особини, в якої в одній гомологічній хромосомі містяться гени А і В, а в іншій A i b:

Самка дрозофіли отримала від своєї матері аутосому з генами А і В, які знаходяться на відстані 16 морганід, а від батька гомологічну аутосому з рецесивними алелями цих генів. Відстань між генами а і b в хромосомі, отриманій від батька, становить:

Чоловік одержав від батька аутосому з домінантними генами А і В, а від матері аутосому з рецесивними алелями цих генів, відстань між якими 10 морганід. Скільки сперматозоїдів містять одночасно гени А і В (%):

Гіпертрихоз вушних раковин визначається геном, локалізованим в У-хромосомі. Цю ознаку має чоловік. Імовірність народження в нього сина з гіпертрихозом становить (%):

Соматичні клітини шимпанзе містять 48 хромосом. Скільки груп зчеплення притаманне для цих тварин:

Стать, яка має однакові статеві хромосоми, називається гомогаметною, а стать із різними статевими хромосомами гетерогаметною. Коли в людини відбувається генетичне визначення статі:

Згідно з хромосомною теорією спадковості, гени знаходяться в хромосомі і займають певне місце, або локус. Одиницею відстані між генами є:

Новонародженій дитині встановлено діагноз відсутність потових залоз. Батьки здорові, але в дідуся за материнською лінією така сама аномалія. Який тип успадкування зазначеної патології: