Генетика закони менделя, задачі

Гени, що розташовані в однакових ділянках гомологічних хромосом, називають

Відсутність потових залоз у людини спадкується як рецесивна, зчеплена з Х-хромосомою, ознака. Здоровий чоловік одружився зі здоровою жінкою, батько якої мав це захворювання, а мати та всі родичі матері були здорові. Яка ймовірність (%) того, що сини подружжя матимуть цю хворобу?

Унаслідок якого схрещування розщеплення за фенотипом у потомстві може бути 9 : 3 : 3 : 1?

Забарвлення в норок визначене одним геном із повним домінуванням. Схрещування коричневої норки із сірою дало лише коричневих потомків. У другому поколінні отримали 45 коричневих та 15 сірих норок. Яке розщеплення за генотипом у другому поколінні?

Ген, рецесивний алель якого спричинює гемофілію, локалізований в Х-хромосомі. Чоловік, хворий на гемофілію, одружився із жінкою, яка не хворіє на гемофілію, але є носієм її гена. Ультразвукове дослідження дало змогу з'ясувати, що в них народиться хлопчик. Яка ймовірність (%) того, що він не хворітиме на гемофілію?

Фенілкетонурія – спадкова хвороба, пов’язана з порушенням обміну фенілаланіну, що є наслідком рецесивної мутації. Яка ймовірність того, що в гетерозиготних батьків народиться дитина, не хвора на фенілкетонурію?

За успадкування резус-групи крові відповідає ген D, який має два алелі: D (резус-позитивна кров) і d (резус-негативна кров). В обох батьків резус позитивна кров. Укажіть правильне твердження.

Гомозигота це...?

Явище, за якого домінантний ген не повністю пригнічує роботу рецесивного, у результаті розвивається проміжна ознака це...

Набір хромосом, специфічний для кожного виду організмів

Ген, що визначає сіре забарвлення тіла дрозофіли, повністю домінує над геном, що визначає чорне забарвлення тіла. Існування якої пари генетичних характеристик неможливе для дрозофіли?

У хлопчика І група крові, а в його сестри — ІV. Які групи крові мають їхні батьки?