Контрольна робота №3. Спадковість і мінливість організмів

Додано: 5 квітня 2020
Предмет: Біологія, 10 клас
Тест виконано: 3 рази
17 запитань
Запитання 1

Сукупність усіх генів організму, розміщених у його клітинах називають:

варіанти відповідей

А) фенотипом

Б) генотипом

В) каріотипом

Г) геномом

Запитання 2

За допомогою якого методу вивчають родоводи організмів?


варіанти відповідей

А) гібридологічного


Б) генеалогічного

В) біохімічного

Г) цитогенетичного

Запитання 3

Фізичним мутагеном є:




варіанти відповідей

А) висока температура

Б) токсини

В) наркотичні речовини

Г) вірус краснухи

Запитання 4

Ознаки, якої мінливості можна зобразити у вигляді варіаційної кривої?


варіанти відповідей

А) модифікаційної

Б) комбінативної

В) мутаційної

Г) спадкової

Запитання 5

Спадкове захворювання гемофілія пов'язане із:



варіанти відповідей

А) порушенням зору

Б) порушенням згортання крові

В) порушенням обміну речовин

Г) порушенням кількості хромосом

Запитання 6

До хромосомних захворювань людини належить:




варіанти відповідей

А) дальтонізм

Б) синдром Дауна

В) муковісцидоз

Г) синдром Марфана

Запитання 7

У людини рецесивний ген гемофілії. Яка ймовірність народження в сім’ї хворих дітей, якщо батько хворий на гемофілію, а мати є носієм гена гемофілії?




варіанти відповідей

А) 25%

Б) 50%

В) 75%

Г) 0%

Д) 80%

Е) 100%

Запитання 8

Блакитноокий темноволосий чоловік, батько якого був світловолосим, одружується на кароокій світловолосій дівчині з родини, усі члени якої протягом кількох поколінь мали карі очі. Яких нащадків і з якою ймовірністю слід очікувати від цього шлюбу? Врахуйте, що кароокість домінує над блакитноокістю, а ознака темного волосся домінує над ознакою світлого.




   


 

 

варіанти відповідей

А) кароокі, 25% темноволосі

Б) кароокі, 75% темноволосі

В) блакитноокі, 50% світловолосі

Г) блакитноокі, 25% світловолосі   

Д) кароокі, 50% темноволосі

Е) блакитноокі, 75% світловолосі

Запитання 9

Укажіть класичні методи генетичних досліджень:

варіанти відповідей

біохімічний

близнюковий

секвенування ДНК

генеологічний

Запитання 10

Укажіть біологічні мутагенні фактори :

варіанти відповідей

ультразвук

наркотичні речовини

віруси

токсини

токсини цвілевих грібів

Запитання 11

За допомогою медико-генетичного консультування можна здійснити :

варіанти відповідей

діагностування спадкового захворювання

розрахунок ризику народження хворої дитини

визначення можливих способів профілактики певного захворювання

Запитання 12

Оберіть приклади генних захворювань :

варіанти відповідей

синдром Патау

гемофілія

серповидноклітинна анемія

фенілкетонурія

синдром Дауна

Запитання 13

Укажіть приклади модифікаційної мінливості :

варіанти відповідей

зміна кольору шкіри під дією сонячних променів

збільшення кількості еритроцитів з підняттям вгору

перебудова структури кісток людини під впливом частих навантажень

зміна маси тіла за умови зміни кількості їжі

Запитання 14

Укажіть групи мутагенних факторів :

варіанти відповідей

геномні

фізичні

хімічні

біологічні

хромосомні

Запитання 15

Точкові ( генні ) мутації спричиняють :

варіанти відповідей

зміну, втрату, додавання чи зміну місця розташування ділянки хромосом

зміну , втрату ,додавання пари нуклеотидів ( 1 гена)

зміну кількості окремих хромосом чи всього хромосомного набору

Запитання 16

Геномні мутації спричиняють :

варіанти відповідей

зміну, втрату, додавання чи зміну місця розташування ділянки хромосом

зміну, втрату, додавання пари нуклеотидів ( 1 гена)

зміну кількості окремих хромосом

Запитання 17

Анеуплоїдія- це :

варіанти відповідей

додавання або зникнення лише 1 хромосоми

відсутність у каріотипі однієї із гомологічних хромосом

відсутність у каріотипі двох гомологічних хромосом

Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома

Створити тест