Контрольна робота з теми: «Спадковість і мінливість» (ІІ частина "Мінливість")

Здатністю організмів набувати нових ознак, що спричиняють відмінності між особинами в межах виду, називають:

Форма спадкової мінливості, яка виникає завдяки перерозподілу генетичного матеріалу в нащадків має назву:

Процес виникнення мутацій під дією зовнішніх і внутрішніх чинників називають:

Для чого усі живі організми мають біологічні антимутаційні механізми?

Який з наведених мутагенів є фізичним:

Систематичне спостереження за станом генофонду популяції, що дає змогу оцінювати наявний мутаційний процес та прогнозувати його зміни, називають…

Дальтонізм (червоно-зелена кольорова сліпота) — особливість зору, що успадковується і проявляється у нездатності розрізняти червоний і зелений кольори. Дальтонізм у двадцять разів частіше проявляється у чоловіків, ніж у жінок. Це пов'язане з тим, що ген дальтонізму:

До генних хвороб відносять:

Каріотип, властивий синдрому Клайнфельтера:

Відомо, що ген гемофілії є рецесивним і зчепленим з Х-хромосомою. Виходячи з цього, народження хворого сина в батька, що страждає гемофілією, й здорової гомозиготної матері:

Які мутації передаються нащадкам тільки при статевому розмноженні:

Біологічним мутагенним фактором є дія:

У геномі жита гени містяться:

Зміну кількості квіток у суцвітті кошик соняшника зумовлено підвищеною температурою довкілля. Це приклад мінливості

За рахунок додаткової 21-ї хромосоми в зародку людини виявився каріотип 45А + ХУ. Дитина якої статі та з якою вадою народиться?

Геномною мутацією може бути зумовлено збільшення кількості

Відомо, що синдром Дауна виникає, якщо в каріотипі три 21-х хромосоми замість двох. Іноді цей самий синдром є наслідком транслокації ділянки 21-ї хромосоми на іншу хромосому (здебільшого на 14-ту). Який метод потрібно застосувати для визначення причини синдрому Дауна?

Генетичне захворювання людини – хвороба Тея-Сакса – спричинене мутацією в гені HEXA, локус якого міститься в 15-й хромосомі. Ген кодує фермент гексозамінідазу А. Цей фермент міститься в лізосомах і задіяний у руйнуванні старих структурних елементів нейронів – гангліозидів. За нестачі фермента зазначені сполуки накопичуються в нейронах, що призводить до порушення функціонування й загибелі цих клітин.

Учень і учениця обговорювали наведену інформацію. Учень висловив судження, що локус гена, пов'язаного з розвитком захворювання, міститься в аутосомі. Учениця зауважила, що причину цього захворювання можна виявити за допомогою методу світлової мікроскопії.

Чи має хтось із них рацію?

Гемоглобін А в еритроцитах людини забезпечує їхнє нормальне функціонування. Деякі різновиди спадкової анемії зумовлені порушенням структури гемоглобіну А. У гемоглобіні А ділянка β-ланцюга утворена залишками таких амінокислот: вал–гіс–лей–тре–про–глу–глу–ліз. У людини із спадковою анемією утворюється аномальний гемоглобін, що має такий склад цієї самої ділянки: вал–гіс–лей–тре–про–вал–глу–ліз.

Аномальний гемоглобін утворюється внаслідок

Хвороба Канавана – рідкісна генетична патологія людини, пов’язана з розвитком нейродегенерації. Причиною хвороби є дефект гена ASPA, локус якого міститься в 17-й хромосомі. Ген кодує фермент аспартоацилазу, який у нормі забезпечує перетворення N-ацетиласпартату. Продукти цієї реакції необхідні для утворення мієлінової оболонки нервів. Хвороба розвивається за одночасної наявності двох дефектних алелів цього гена.

Учень й учениця обговорювали тип успадкування хвороби Канавана. Учень висловив судження, що успадкування описаної хвороби не зчеплене зі статтю. Учениця зауважила, що це захворювання є аутосомно-домінантним.

Чи має хтось із них рацію?

Відсутність потових залоз у людини спадкується як рецесивна, зчеплена з Х-хромосомою, ознака. Здоровий чоловік одружився зі здоровою жінкою, батько якої мав це захворювання, а мати та всі родичі матері були здорові. Яка ймовірність (%) того, що сини подружжя матимуть цю хворобу?

Одним із методів сучасної молекулярної біології є ПЛР – полімеразна ланцюгова реакція. Цей метод можна застосувати для

Спадкова хвороба, яка характеризується порушенням в будові еритроцитів