мед био 1-2 модуль

У бактерій встановлений процес кон’югації, при якому між бактерiями

утворюється цитоплазматичний місток, по якому з клітини-донора до клітини-

реціпієнта надходять плазміди і фрагменти молекули ДНК. Яке значення цього

процесу?

Чоловікові 58-ми років зроблено операцію з приводу раку простати. Через 3

місяці йому проведено курс променевої та хіміотерапії. До комплексу

лікарських препаратів входив 5-фтордезоксиуридин - інгібітор тимідилат-

синтетази. Синтез якої речовини блокується цим препаратом?

У пацієнта встановлено гіповітаміноз фолієвої кислоти, що може призвести до

порушення синтезу:

Останніми роками застосовується метод геноіндикації збудників, що дає

можливість виявити в досліджуваних зразках фрагменти нуклеїнових кислот

патогенів. Виберіть із наведених реакцій ту, яка підходить для цього:

Вкажіть, яке з нижче перерахованих захворювань має у своїй основі

аномальний процес репарації ДНК після ультрафіолетового опромінення:

При поясненні напрямків та перспектив генної терапії , викладач звернув увагу

студентів на використання векторів для введення у клітину реципієнта

необхідної інформації. Що може ними бути?

An experiment has demonstrated that after exposure to ultraviolet radiation the

dermal cells of the patients with xeroderma pigmentosum are slower to restore the

native DNA structure than they are in the healthy individuals due to deficiency of the

DNA repair enzyme. What enzyme takes part in the repair process?

Поліпептид, синтезований в рибосомі, складається з 54 амінокислот. Яку

кількість кодонів мала і-РНК, що слугувала матрицею для даного синтезу?

Під час опитування студентів за темою: «Молекулярна біологія» викладачем

було задане запитання: «Чому генетичний код є універсальним?» Правильною

повинна бути відповідь: «Тому що він...»:

Експериментально була встановлена кількість та послідовність амінокислот у

молекулі гормона інсуліна. Ця послідовність кодується:

Деякі триплети і-РНК (УАА, УАГ, УГА) не кодують амінокислоти, а є

термінаторами в процесі зчитування інформації, тобто здатні припинити

трансляцію. Ці триплети мають назву:

В генетичній лабораторії при роботі з молекулами ДНК білих щурів лінії Вістар

замінили один нуклеотид іншим. При цьому отримали заміну лише однієї

амінокислоти у пептиді. Отриманий результат буде наслідком мутації:

Встановлено, що не всі точкові мутації типу заміни пари основ спричинюють

зміну амінокислоти у складі поліпептиду. Завдяки якій властивості генетичного

коду це можливо?

У експерименті штучно припиняли кон’югацію у кишкової палички через певні

відрізки часу. З’ясовуючи, які гени за цей час перейшли у реципієнтну клітину,

можна встановити:

До рибосоми надійшла зріла і-РНК, у молекулі якої виявлено змістовні кодони.

Ці кодони у процесі біосинтезу поліпептиду є сигналом:

Під дією мутагену у гені змінився склад кількох триплетів, але, незважаючи на

це, клітина продовжувала синтезувати той самий білок. З якою властивістю

генетичного коду це може бути пов'язано?

Відомо, що інформацію про послідовність амінокислот у молекулі білка

записано у вигляді послідовності чотирьох видів нуклеотидів у молекулі ДНК,

причому різні амінокислоти кодуються різною кількістю триплетів - від одного

до шести. Як називається така особливість генетичного коду?

Встановлено, що послідовність триплетів нуклеотидів точно відповідає

послідовності амінокислотних залишків у поліпептидному ланцюзі. Як

називається така особливість генетичного коду?:

Під час трансляції до кожної і-РНК приєднується одночасно кілька рибосом, які

розміщені вздовж її молекули на певній відстані одна від одної. Як називається

трансляційний комплекс, що складається з однієї і-РНК та розміщених на ній

кількох рибосом?

При лікуванні хворого на спадкову форму імунодефіциту було застосовано

метод генотерапії: ген ферменту був внесений у клітини пацієнта за допомогою ретровірусу. Яка властивість генетичного коду дозволяє використовувати

ретровіруси у якості векторів функціональних генів?

При секвенуванні ДНК і біохімічному аналізі поліпептиду було встановлено,

що лінійна послідовність триплетів нуклеотидів відповідає послідовності

амінокислот у поліпептидному ланцюзі. Визначте, яка властивість генетичного

коду була встановлена?

Жодна азотиста основа одного кодону ДНК не входить до складу іншого

кодону. Як називається дана властивість генетичного коду?

Під час дослідження клітин було встановлено в їх цитоплазмі високий вміст

ферменту аміноацил-тРНК-синтетаза. Він забезпечує в клітині такий процес:

Відомо, що при заміні одного нуклеотида в ДНК замінюється лише одна

амінокислота в пептиді. Яку властивість генетичного коду це доводить?

У клітину потрапив вірус грипу. Трансляція при біосинтезі вірусного білка в

клітині буде здійснюватися:

Було доведено, що молекула незрілої і-РНК (про-і-РНК) містить більше

триплетів, чим знайдено амінокислот у синтезованому білку. Це пояснюється

тим, що трансляції у нормі передує:

У хворого виявлено зниження іонів магнію, які потрібні для прикріплення

рибосом до гранулярної ендоплазматичної сітки. Відомо, що це призводить до

порушення біосинтезу білка. Порушення відбувається на етапі:

В ядрі клітині з молекули незрілої і-РНК утворилася молекула зрілої і-РНК, яка

має менший розмір, ніж незріла і-РНК. Сукупність етапів цього перетворення

має назву:

Деякі триплети і-РНК (УАА, УАГ, УГА) не кодують амінокислоти, а є

термінаторами в процесі зчитування інформації, тобто здатні припинити

трансляцію. Ці триплети мають назву:

Для вивчення локалізації біосинтезу білка в клітини мишей ввели мічені

амінокислоти аланін і триптофан. Біля яких органел спостерігається

накопичення мічених амінокислот:

РНК віруса СНІДу, проникла в лейкоцит і з допомогою фермента ревертази

змусила клітину синтезувати вірусну ДНК. В основі цього процесу лежить:

У клітині в гранулярній ЕПС відбувається етап трансляції, при якому

спостерігається просування і-РНК щодо рибосоми. Амінокислоти з’єднуються

пептидними зв’язками в певній послідовності - відбувається біосинтез

поліпептиду. Послідовність амінокислот у поліпептиді буде відповідати

послідовності:

Синтез і-РНК проходить на матриці ДНК з урахуванням принципу

комплементарності. Якщо триплети у ДНК наступні – АТГ-ЦГТ, то відповідні

кодони і-РНК будуть:

Встановлено ураження ВІЛ Т-лімфоцитів. При цьому фермент вірусу зворотня

транскриптаза (РНК-залежна ДНК-полімераза) каталізує синтез:

Хворому призначили антибіотик хлорамфенікол (левоміцетин), який порушує у

мікроорганізмів синтез білку шляхом гальмування процесу:

Формування великої кількості імуноглобулінів з різною антигенною

специфічністю з невеликої кількості генів відбувається внаслідок:

Хворому на туберкульоз легень призначено рифампіцин, який пригнічує

фермент РНК-полімеразу на стадії ініціації такого процесу:

Ряд антибіотиків є специфічними інгібіторами процесу трансляції в

мікроорганізмах. Робота яких органел порушується при цьому?

За умов тривалої інтоксикації тварин тетрахлорметаном було визначене суттєве

зниження активності аміноацил-тРНК-синтетаз в гепатоцитах. Який

метаболічний процес порушується в цьому випадку?

У хворого на СНІД в клітинах уражених ВІЛ-інфекцією виявлено активність

ферменту ревертази. Яка нуклеїнова кислота синтезується за участю цього

ферменту?

У клітині хвороботворної бактерії відбувається процес транскрипції. Матрицею

для синтезу однієї молекули і-РНК при цьому служить:

При цитологічних дослідженнях було виявлено велику кількість різних молекул

т-РНК, які доставляють амінокислоти до рибосоми. Чому буде дорівнювати

кількість різних типів т-РНК у клітині?

В результаті інтоксикації в епітеліальній клітині слизової оболонки порожнини

рота не синтезуються ферменти, що забезпечують сплайсинг. Яка причина

припинення біосинтезу білка у даному випадку?

У 1997 році вперше з окремої клітини вим’я була вирощена штучним методом у лабораторії вівця Доллі. Це явище називають:

Які органічні сполуки виконують роль посередників між молекулами ДНК, як

носіями генетичної інформації, та поліпептидними ланцюгами, як

елементарними ознаками?

В ході експерименту було продемонстровано підвищення активності β-

галактозидази після внесення лактози до культурального середовища з Е.соlі.

Яка ділянка лактозного оперону стає розблокованою від репресору за цих

умов?

Ген, що кодує ланцюг поліпептиду, містить 4 екзони і 3 інтрони. Після

закінчення процесингу в зрілій і-РНК ділянки будуть комплементарні:

У клітині людини відбувається транскрипція. Фермент РНК-полімераза,

пересуваючись вздовж молекули ДНК, досяг певної послідовності нуклеотидів.

Після цього транскрипція припинилась. Ця ділянка ДНК:

У клітині виявлено білок-репресор. Вкажіть, який ген кодує амінокислотну

послідовність цього білка:

Вивчається робота оперону бактерії. Відбулося звільнення гена-оператора від

білка репресора. Безпосередньо після цього в клітині почнеться:

Відомо, що ділянка ДНК – промотор, відповідає за приєднання ферменту РНК-

полімерази й ініціацію транскрипції. В цій ділянці відбулася делеція двох пар

нуклеотидів, що врешті-решт приведе до:

Експериментально (дією мутагенних факторів) у клітині порушено формування

субодиниць рибосом. На якому метаболічному процесі це позначиться?

У клітині людини в гранулярну ендоплазматичну сітку до рибосом доставлена

і-РНК, що містить як екзонні, так і інтронні ділянки. Який процес НЕ

ВІДБУВАЄТЬСЯ?

Спадкова інформація зберігається у ДНК, але безпосередньої участі у синтезі

білків у клітинах ДНК не бере. Який процес забезпечує реалізацію спадкової

інформації у поліпептидний ланцюг?

Молекула зрілої інформаційної РНК має меншу довжину, ніж відповідний ген

молекули ДНК. Неінформативні послідовності нуклеотидів про-іРНК

видаляються під час процесингу. Яку назву мають ці ділянки?

На рибосомі відбувається трансляція. Рибосома дійшла до кодону УАА. Цей

кодон у процесі біосинтезу поліпепептиду не розпізнається жодною т-РНК,

тому синтез поліпептидного ланцюга закінчився. Зробіть висновок, сигналом

чого є кодон УАА?

Згідно правила сталості числа хромосом кожний вид більшості тварин має

певне і стале число хромосом. Механізмом, що підтримує цю сталість при

статевому розмноженні організмів є :

Кросинговер – це обмін ділянками гомологічних хромосом у процесі

клітинного поділу, переважно в профазі першого мейотичного поділу, іноді в

мітозі. Від чого залежить частота кросинговеру?

На одній з фаз сперматогенезу спостерігаються зміни ядра і цитоплазми

сперматид, які призводять до утворення зрілих статевих клітин. Назвіть фазу

гаметогенезу.

Перекомбінація генетичного матеріалу досягається декількома механізмами,

одним з яких є кросинговер. На якій стадії профази першого мейотичного

поділу він відбувається?

Вкажіть, як називається процес виникнення відмінностей у будові та

функціонуванні клітин, тканин і органів в процесі онтогенезу:

Що може бути наслідком пошкодження генетичного апарату статевих клітин?

У порожнині матки був виявлений ембріон людини не прикріплений до

ендометрію. Якій стадії розвитку відповідає зародок?

Процес дроблення зиготи завершується утворенням бластули. Який тип

бластули характерний для людини?

Зародок ланцетника перебуває на одній із стадій розвитку, під час якої кількість

його клітин збільшується, але загальний об’єм зародка практично не

змінюється. На якій стадії розвитку знаходиться зародок?

На певному етапі онтогенезу людини між кровоносними системами матері і

плоду встановлюється фізіологічний зв’язок. Цю функцію виконує провізорний

орган:

У немовляти присутня мікроцефалія. Лікарі вважають, що це зв’язано з

застосуванням жінкою під час вагітності актіноміцину D. На які зародкові

листки подіяв цей тератоген?

У генетично здорової жінки, яка під час вагітності перенесла вірусну кореву

краснуху, народилася глуха дитина із розщілиною верхньої губи і піднебіння.

Це є проявом:

Жінка під час вагітності хворіла на вірусну краснуху. Дитина у неї народилась з

вадами розвитку – незрощення губи і піднебіння. Генотип у дитини

нормальний. Ці аномалії розвитку є проявом:

У 50-х роках у Західній Європі від матерів, які приймали в якості снотворного

талідомід, народилося кілька тисяч дітей з відсутністю або недорозвиненням

кінцівок, порушенням будови скелета, іншими вадами. Яка природа даної

патології?

На мікропрепараті очного яблука плода спостерігається пошкодження рогівки.

Частина якого зародкового листка була уражена в процесі ембріонального

розвитку?

Розпочинається імплантація бластоцисти людини. Як називається період

ембріогенезу, що розпочинається одночасно з імплантацією?

На мікропрепараті зародка людини, взятого з мимовільного викидня, виявлено

зародковий щиток, в якому розпізнаються два шари клітин: енто- і ектодерма.

На якому етапі ембріонального розвитку був ембріон?

У вагітної жінки, яка вживала алкоголь, порушилась закладка ектодерми в

ембріональний період. В яких похідних цього листка розвинуться вади?

Внаслідок дії тератогенного фактору у зародка порушено розвиток кровоносної

системи. В якому зародковому листку виникло це порушення?

Мати дитини під час вагітності хворіла на коровy краснуху, внаслідок чого

порушився процес закладки мезодерми. Патологія якої системи може

спостерігатися в дитини?

У новонародженого порушено процес ковтання та відмічаються ознаки

утруднення дихання. Дослідженнями виявлено, що в хворого збереглися дві

дуги аорти, які охоплюють трахею та стравохід із обох боків. Ця природжена

вада серця дістала назву «аортальне кільце». Редукція якої пари артеріальних

дуг не відбулася в ембріогенезі цієї дитини?

У молодого подружжя народилася дитина з незарощенням дужок хребців і

твердого піднебіння. Як називаються вади розвитку, які нагадують відповідні

органи предкових груп людини?

На стадії бластоцисти зареєстровано початок імплантації зародка людини у

стінку матки. В який термін ембріогенезу це відбувається?

У зародка людини почалася закладка осьових органів. Як називається ця стадія розвитку?

У людини відомі аномалії зубної системи, які пов’язані з порушенням їх

диференціювання [гомодонтна зубна система] та зміна їх кількості

[зверхкомплектні зуби, відсутність «зубів мудрості»] Як називаються такі

аномалії ?

У людини виявлено аномалії, які пов’язані з порушенням диференціювання

зубів та зміною їх кількості. До якої групи доказів еволюції людини належать

такі аномалії?

У людини досліджували розвиток зубів у ембріональний та постембріональний

період. Було встановлено, що вони є похідними:

У новонародженої дитини виявлено вроджені вади розвитку травної системи,

що пов’язане з дією тератогенних факторів на початку вагітності. На який з

зародкових листків подіяв тератоген?

В результаті експресіії окремих компонентів геному клітини зародка набувають

характерних для них морфологічних, біохімічних та функціональних

особливостей. Яку назву має цей процес?

Один з критичних періодів ембріогенезу людини є імплантація зародка в стінку

матки на протязі 7-ої доби. Який процес гаструляції відбувається в ембріобласті в цей період?

На мікропрепараті шкіри пальця дитини спостерігаємо, що епідерміс має

ознаки недостатнього розвитку. Назвіть, який ембріональний листок в процесі

розвитку був пошкоджений?

«Людина народилася в сорочці». Про яку «сорочку» йдеться в цьому вислові?

При ультразвуковому обстеженні вагітної жінки було діагностовано

багатоводдя. З порушенням діяльності яких позазародкових органів можна

пов’язати даний патологічний стан?

Плацента (послід) є місцем тісного злиття зародкової оболонки з тканинами

батьківського організму (матки). Яка провізорна (тимчасова) оболонка формує

цей орган?

У клiницi хворому було пересаджено нирку. Якi з перелiчених клiтин iмунної

системи можуть безпосередньо впливати на клiтини трансплантату?

При обстеженні хворого була виявлена недостатня кількість імуноглобулінів.

Порушена функція яких клітин імунної системи хворого може бути причиною

цього?

Під час розтину тіла мертвонародженої дитини виявлено аномалію розвитку

серця: шлуночки не розмежовані, з правої частини виходить суцільний

артеріальний стовбур. Для яких хребетних характерна подібна будова серця?

В процесі розвитку у дитини хребет поступово набув два лордози та два кіфози.Це пояснюється розвитком здатності до:

П’ятирічна дівчинка, рятуючи молодшу сестру при пожежі, отримала 80%

опіків шкіри. Хірурги очищали пошкоджені шматочки її шкіри та

пересаджували на їх місце взяту з непошкоджених ділянок шкіру, а також

клітини власної шкіри, культивовані поза організмом (in vitro). Який вид

трансплантації застосовано в цій ситуації?

У клініці для лікування інфаркту міокарда пацієнту введено ембріональні

стовбурові клітини, що одержано шляхом терапевтичного клонування в цього ж пацієнта. Як називається цей вид трансплантації?

У п’ятнадцятирічного хлопця внаслідок падіння в спортзалі школи

діагностовано розрив селезінки з крововиливом у черевну порожнину. Через

деякий час після видалення селезінки замість неї відбулася регенерація,

причому відновилася не форма, а маса органа за рахунок розмноження клітин,

що залишились. Який вид регенерації відбувся в цьому випадку?

У Дніпропетровській області останнім часом зареєстровано народження

декількох немовлят із недорозвиненим стравоходом. Хірурги проводять таким

дітям операцію по формуванню стравоходу з ділянки власного кишечника. Яку

назву отримав цей вид трансплантації?

У Київському Центрі трансплантології протягом тривалого часу лікарі успішно

пересаджують органи та тканини від тварин (свиней, великої рогатої

худоби,тощо) людині. Який вид трансплантації застосовують при проведенні

цих операцій?

Жінка, яка регулярно зловживала алкогольними напоями, народила дівчинку,

яка значно відставала в фізичному та розумовому розвитку. Лікарі

констатували алкогольний синдром плода. Наслідком якого впливу є цей стан

дівчинки?

Під час онтогенезу з віком у чоловіка з’явилися такі зміни: шкіра втратила

еластичність, послабшали зір і слух. Як називається період індивідуального

розвитку, для якого найбільш характерні такі зміни?

У трансплантаційному центрі пацієнту 40 років здійснили пересадження нирки,

яку взяли в донора, що загинув в автомобільній катастрофі. Для запобігання

відторгненню нирки трансплантаційний імунітет у хворого пригнічують за

допомогою:

Під час онтогенезу в людини з’явилися такі вікові зміни: зменшилася життєва

ємність легень, підвищився артеріальний тиск, розвинувся атеросклероз. Як

називається період індивідуального розвитку, для якого найбільш характерні

такі зміни?

Мати під час вагітності вживала синтетичні гормони. У новонародженої

дівчинки спостерігалося підвищене оволосіння, що мало зовнішню схожість з

адреногенітальним синдромом. Як називається такий прояв мінливості?

Людині встановлено попередній діагноз – множинний склероз, як наслідок

зміни імунної реакції. Це захворювання належить до:

При пересадці серця від однієї людини іншій для попередження відторгнення

трансплантаційний імунітет пригнічують з допомогою:

У людини зареєстровано клінічну смерть. При цьому припинилися наступні

життєво важливі функції:

При обстеженні новонароджених в одному з міст України у дитини виявлено

фенілкетонурію. Батьки дитини не страждають на цю хворобу та мають двох

здорових дітей. Визначте можливі генотипи батьків з геном фенілкетонурії.

У хлопчика велика щілина між різцями. Відомо, що ген, відповідальний за

розвиток такої аномалії, домінантний. У рідної сестри цього хлопчика зуби

звичайного положення. За генотипом дівчинка буде:

Чоловік є гомозиготою за домінантним геном, що зумовлює полідактилію, а

дружина — гомозиготою за рецесивним алелем цього гена. Яка з наведених

біологічних закономірностей проявиться в їхніх дітей щодо наявності в них

полідактилії?

Чоловік є гомозиготою за домінантним геном темної емалі зубів, а у його

дружини - зуби мають нормальне забарвлення. У їх дітей спостерігатиметься

закономірність:

У хворої дитини спостерігаються ознаки ахондроплазії (карликовості). Відомо,

що це моногенне захворювання і ген, який відповідає за розвиток такої

аномалії, домінантний. У рідного брата цієї дитини розвиток нормальний. За

генотипом здорова дитина буде:

При яких групах крові батьків за системою резус -фактор можлива резус-

конфліктна ситуація під час вагітності?

У глухонімих батьків з генотипами DDee і ddEE народились діти з нормальним

слухом. Яка форма взаємодії генів D i E?

У чоловіка за системою АВ0 встановлена IV(АВ) група крові, а у жінки - III(В).

У батька жінки I(0) група крові. В них народилося 5 дітей. Вкажіть генотип тієї

дитини, яку можна вважати позашлюбною:

Жінка з I(0) Rh- групою крові вийшла заміж за чоловіка з IV(AB) Rh+ групою

крові. Який варіант групи крові і резус-фактора можна очікувати у дітей?

У юнака 18 років діагностовано хворобу Марфана. При дослідженні

встановлено порушення розвитку сполучної тканини, будови кришталика ока,

аномалії серцево-судинної системи, арахнодактилію. Яке генетичне явище

зумовлює розвиток цієї хвороби?

Колір шкіри у людини контролюється кількома парами незчеплених генів, що

взаємодіють за типом адитивної полімерії. Пігментація шкіри у людини з

генотипом А1А1А2А2А3А3 буде:

До генетичної консультації звернулась жінка-альбінос (успадковується за

аутосомно-рецесивним типом), з нормальним згортанням та І(0) групою крові.

Який з перелічених генотипів більш імовірний для цієї жінки:

Зріст людини контролюють кілька неалельних домінантних генів. Встановлено,

що при збільшенні кількості цих генів зріст збільшується. Який тип взаємодії

між цими генами?

Під час хірургічної операції виникла необхідність масивного переливання

крові. Група крові потерпілого - III (В) Rh (+). Якого донора треба вибрати?

У дитини, хворої на серпоподібноклітинну анемію, спостерігаються кілька

патологічних ознак: анемія, збільшена селезінка, ураження шкіри, серця, нирок

і мозку. Як називається цей випадок множинної дії одного гена?

У гетерозиготних батьків з ІІ(А) і ІІІ(В) групами крові за системою АВ0

народилась дитина. Яка ймовірність наявності у неї І(0) групи крові?

Біохіміки встановили, що гемоглобін дорослої людини містить 2 - α і 2 – β

поліпептидні ланцюги. Гени, що кодують ці ланцюги розміщені в різних парах

гомологічних хромосом. Яка форма взаємодії між генами відбувається?

У людини цистинурія проявляється наявністю цистинових камінців у нирках

(гомозиготи) або підвищеним рівнем цистину в сечі (гетерозиготи).

Захворювання цистинурією є моногенним. Яким є тип взаємодії генів

цистинурії і нормального вмісту цистину в сечі?

У хлопчика І група крові, а в його сестри ІV. Які групи крові у батьків цих

дітей?