Мед біо 2

Різні форми одного гена, які займають однакові локуси гомологічних хромосом і визначають альтернативні стани однієї і ознаки – це:

Серед наведених ознак менделюючими в людини є:

При яких генотипах батьків буде спостерігатися одноманітність гібридів першого покоління:

При яких генотипах батьків буде спостерігатися одноманітність гібридів першого покоління:

При яких генотипах батьків буде спостерігатися одноманітність гібридів першого покоління:

У хлопчика велика щілина між різцями. Відомо, що ген, відповідальний за розвиток такої аномалії, домінантний. У рідної сестри цього хлопчика зуби звичайного положення. По генотипу дівчинка буде:

Фенілкетонурія, яка, як правило, призводить до смерті в шестимісячному віці, успадковується як аутосомна рецесивна ознака. Успіхи сучасної медицини дозволяють запобігти тяжким наслідкам порушення обміну фенілаланіну. Жінка, яку вилікували від фенілкетонурії, вийшла заміж за здорового чоловіка. Визначте найвищу ймовірність народження в цій родині життєздатної дитини з фенілкетонурією:

У батьків, хворих на гемоглобінопатію

(аутосомно-домінантний тип успадкування), народилася

здорова дівчина. Які генотипи батьків?

У матері й батька широка щілина між різцями – домінантна менделююча ознака. Обидва гомозиготні. У їхніх дітей виявиться наступна генетична закономірність:

Властивість організмів набувати нових ознак або втрачати попередні в процесі розвитку – це:

Властивість організмів передавати свої ознаки і особливості розвитку потомству – це:

Мати і батько були фенотипово здоровими і гетерозиготними за генотипом. У них народилася хвора дитина, в сечі і крові

 якої виявлена фенілпіровиноградна кислота. З приводу цього і був встановлений попередній діагноз – фенілкетонурія. Вкажіть тип успадкування цієі хвороби:

Після аналізу родоводу, лікар-генетик встановив: ознака проявляється у кожному поколінні, жінки та чоловіки успадковують ознаку однаково часто, батьки в однаковій мірі передають ознаки своїм дітям. Визначте, який тип успадкування має досліджувана ознака?

Відомі трисомна, транслокаційна та мозаїчна форми синдрому Дауна. За допомогою якого методу генетики людини можна диференціювати названі форми синдрому Дауна?

У хворого при генеалогічному аналізі встановлено: наявність аналогічної патології у всіх поколіннях при відносно великій кількості хворих по горизонталі. Для якого типу успадкування це характерно:

При аналізі родоводу лікар-генетик встановив, що хвороба зустрічається в особин чоловічої і жіночої статі, не в усіх поколіннях і що хворі діти можуть народжуватися у здорових батьків. Який тип успадкування хвороби?

У чоловіка, його сина та дочки відсутні малі корінні зуби. Така аномалія спостерігалася також у бабусі по батьківській лінії. Який тип успадкування цієї аномалії?

Трихо-денто-кістковий синдром — одна з ектодермальних дисплазій, яка проявляється ураженням зубів, волосся і кісток. При аналізі родоводу простежується наявність патології в кожному поколінні у чоловіків і жінок. Який тип успадкування ознаки?

У людини гіпоплазія емалі успадковується як Х-зчеплена домінантна ознака. У родині де батько страждає цією аномалією народився син без аномалії. Яким буде фенотип другого сина?

Гіпоплазія емалі успадковується, як зчеплена з Х-хромосомою домінантна ознака. У родині мати страждає цією аномалією, а батько здоровий (у родині дружини хворів лише батько). Яка ймовірність народження сина з нормальними зубами?

У хворого чоловіка виявлене захворювання, яке зумовлене домінантним геном, локалізованим у Х-хромосомі. У кого із дітей буде це захворювання, якщо дружина здорова?

При синдромі Ван-дер-Вуда спостерігається розщілина губи та піднебіння, губні ямки незалежно від статі. Аналіз родоводів показав, що в родинах один з батьків хворих дітей мав такі вади. Який тип успадкування при цьому синдромі?

До медико-генетичної консультації звернувся чоловік з кольоровою сліпотою. Це зчеплена з Х-хромосомою рецесивна ознака. Яка ймовірність появи в його родині дітей-дальтоників, якщо в генотипі його дружини такий алель відсутній?

У хлопчика велика щілина між різцями. Відомо, що ген, відповідальний за розвиток такої аномалії, домінантний. У рідної сестри цього хлопчика зуби звичайного положення. За генотипом дівчина буде:

Для аутосомно-рецесивного типу успадкування характерно:

Які з перелічених визначень відносяться до терміну “пробанд“

Метод дерматогліфіки включає:

Які з перелічених визначень відносяться до терміну “сибси”: внуки пробанда;

Генеалогічний метод включає:

Вкажіть ознаки характерні для Х-зчепленого домінантного типу успадкування:

При складанні родоводу користуються умовними позначеннями, запропонованими:

Пробанд — це:

Сибси — це:

Хворий або носій досліджуваної ознаки при складанні

 родоводу називають:

Яка наука займається вивченням візерунків на пучках пальців рук?

Який метод вивчає спадкову обумовленість малюнку , який утворюють лінії шкіри на кінчиках пальців, долонях і підошвах людини?

Який метод генетики дає можливість визначити тип успадкування та генотип пробанда?

Який метод генетики дає можливість визначити що має більший вплив на формування ознаки – генотип чи зовнішнє середовище?

Мати і батько були фенотипово здоровими і гетерозиготними за генотипом. У них народилася хвора дитина, в сечі і крові якої виявлена фенілпіровиноградна кислота. З приводу цього і був встановлений попередній діагноз – фенілкетонурія. Вкажіть тип успадкування цієі хвороби:

Після аналізу родоводу, лікар-генетик встановив: ознака проявляється у кожному поколінні, жінки та чоловіки успадковують ознаку однаково часто, батьки в однаковій мірі передають ознаки своїм дітям. Визначте, який тип успадкування має досліджувана ознака?

Відомі трисомна, транслокаційна та мозаїчна форми синдрому Дауна. За допомогою якого методу генетики людини можна диференціювати названі форми синдрому Дауна?

У хворого при генеалогічному аналізі встановлено: наявність аналогічної патології у всіх поколіннях при відносно великій кількості хворих по горизонталі. Для якого типу успадкування це характерно:

При аналізі родоводу лікар-генетик встановив, що хвороба зустрічається в особин чоловічої і жіночої статі, не в усіх поколіннях і що хворі діти можуть народжуватися у здорових батьків. Який тип успадкування хвороби?

У чоловіка, його сина та дочки відсутні малі корінні зуби. Така аномалія спостерігалася також у бабусі по батьківській лінії. Який тип успадкування цієї аномалії?

Домінантний, зчеплений з X-хромосомою.

Трихо-денто-кістковий синдром — одна з ектодермальних дисплазій, яка проявляється ураженням зубів, волосся і кісток. При аналізі родоводу простежується наявність патології в кожному поколінні у чоловіків і жінок. Який тип успадкування ознаки?

У людини гіпоплазія емалі успадковується як Х-зчеплена домінантна ознака. У родині де батько страждає цією аномалією народився син без аномалії. Яким буде фенотип другого сина?

Гіпоплазія емалі успадковується, як зчеплена з Х-хромосомою домінантна ознака. У родині мати страждає цією аномалією, а батько здоровий (у родині дружини хворів лише батько). Яка ймовірність народження сина з нормальними зубами?

У хворого чоловіка виявлене захворювання, яке зумовлене домінантним геном, локалізованим у Х-хромосомі. У кого із дітей буде це захворювання, якщо дружина здорова?

За яким типом успадковується муковісцидоз, який проявляється не у кожному поколінні, жінки та чоловіки успадковують ознаку однаково часто, здорові батьки в однаковій мірі передають ознаку своїм дітям:

При синдромі Ван-дер-Вуда спостерігається розщілина губи та піднебіння, губні ямки незалежно від статі. Аналіз родоводів показав, що в родинах один з батьків хворих дітей мав такі вади. Який тип успадкування при цьому синдромі?

До медико-генетичної консультації звернувся чоловік з кольоровою сліпотою. Це зчеплена з Х-хромосомою рецесивна ознака. Яка ймовірність появи в його родині дітей-дальтоників, якщо в генотипі його дружини такий алель відсутній?

У хлопчика велика щілина між різцями. Відомо, що ген, відповідальний за розвиток такої аномалії, домінантний. У рідної сестри цього хлопчика зуби звичайного положення. За генотипом дівчина буде:

Для аутосомно-рецесивного типу успадкування характерно: хворіють особини жіночої статі;

Які з перелічених визначень відносяться до терміну “пробанд”: