Наказ МОЗ України , який регламентує порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі:
Зазначте основний метод товарознавчого аналізу:
Укажіть, які дані містяться у реєстраційному номері ГЛФ:
Укажіть, що є підставою для продовження терміну придатності ГЛФ:
У виробництві готових лікарських форм прийнято таку класифікацію упаковки:
Наказ, який регламентує зберігання ГЛФ та ВМП:
При зберіганні на складі виробів із пластифікованих полімерів повинна бути постійна температура та вологість у приміщенні:
Вироби із пластифікованих полімерів зберігають від опалювальних приладів на відстані не менше:
Зберігання виробів із пластифікованих полімерів на світлі призводить до:
При зберіганні на складі тари з дерева, картону та паперу повинна бути постійна температура та вологість у приміщенні:
У приміщеннях, де зберігаються ГЛФ та ВМП, повинні бути гігрометри та термометри, закріплені на внутрішніх стінах сховища, подалі від нагрівальних приладів, на :
Відстань між стелажами допускається не менше:
Прибирання приміщень вологим способом проводять:
Як виняток - на прямому світлі в добре закупореній посуді дозволено зберігати препарати що містять:
Температура зберігання не повинна бути нижчою за 0 градусів ( інакше відбувається замерзання і псування, тобто інактивація препаратів) для препаратів:
До фізичних видів стерилізації належать, окрім:
Стерилізація газами використовується для:
Серед можливих методів стерилізації у фармацевтичному виробництві перевага віддається:
Хімічні агенти, які використовуються для дезинфекції медичних виробів:
Вхідний контроль якості ЛЗ під час оптової торгівлі, згідно з наказом МОЗ України 436 від 30.10.2001 р., здійснюють:
Зазначте, в яких випадках оформляють комерційний акт?
Зазначте документи, які складають під час приймання товару на склад у разі відсутності розбіжностей:
Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома