не здасиш убю, а здасиш всю расцелую

A victim of a traffic accident was received by the intensive care unit. The  

patient is in a grave condition that can be characterized as a severe pathologic process that leads to exhaustion of vital functions and puts the patients into the marginal state between life and  death due to critical reduction of capillary circulation in the affected organs. The patient is in the state of: 

Відомо, що типові патологічні процеси розвиваються за однаковими закономірностями в різних органах і тканинах та у різних видів тварин. Яке з перерахованих явищ можна віднести до типового патологічного процесу? 

Insufficiency of the mitral valve was founded at man who 12 years ago suffered from rheumatic myocardites.Investigations have shown that the inflammatory process is absent, minute volume of circulation is sufficient. Name the nition of general nosology. 

Atrophy of bone marked in the patient after the removal of teeth. This is an example of: 

A 50-year –old man has a stomach ulcer. After the treatment digestion become to normal, pain dissapiared, and his mood improved. However, in a couple of weeks the patient developed pain in epigastric region, heartburn and acd belching. How this situation might be interpreted?

A 12-year-old boy after coming home from the school began to complaint of headache, nausea, chill, periodic muscle pain, loss of appetite, and fatigue. What disease period can show such signs?

A 39-years-old patient has been suffering from gastric ulcer for last 4 years. Pain in epigastric region, heartburn, nausea, and constipation appear mainly in autumn and spring. Name this condition. 

Gasping respiration appears in a patient with severe lung pathology. What terminal condition is this characteristic for?

A 10-yeaes-old child endured several rheumatic attacks. At examination of him it was established that he had inflammatory process in his joints and signs of mitral valve insufficiency. What pathological appearance in this patient may be attributed to "disease"? 

A 28-year-old patient with symptoms of acute appendicitis was admitted to the surgical department. Acute pains in his right epigastric area and near the umbilicus were registered during palpation on examination. Schetkin-Blumberg symptom was positive. Which period of disease was observed in that patient? 

Increase in pulse rte, respiratory rate, and increase of BP were noticed on the height of 1000 m above the sea in a 25-year-old woman, coming for holydaj in the mountainous resort. In some time all those symptoms disappeared. Which process was noticed in a woman? 

A man with the complex of deviation of his health is considered sick. What is the more typically for disease? 

У хворого спостерігається атрофія альвеолярних відростків щелепи після видалення зубів. Це є прикладом: 

У жінки, віком 55 років, стоматолог виявив декілька зубів уражених карієсом. Як можна назвати це порушення?

У чоловіка, віком 60 років, в результаті парадонтита випало багато зубів на верхній і нижній щелепах. Що виникне внаслідок цього в організмі хворого?

У хворого, який страждає на карієс, що був ускладнений гострим гнійним периодонтитом з підвищенням температури тіла, була зроблена екстракція зуба. Яке з патологічних явищ у даного хворого варто віднести до поняття “патологічний стан”? 

Хлопчик В., 12 років, повернувшись з школи, почав скаржитися на головний біль, нудоту, озноб, періодичний біль в м'язах, втрату апетиту, стомлюваність . Для якого періоду хвороби характерні такі симптоми ? 

Дитина 10-ти років перенесла кілька атак ревматізму.При клінічному обстеженні було встановлено, що мали місце запальні явища в суглобах і виявилися ознаки недостатності мітрального клапана. Яке патологічне явище у даного хворого можна віднести до поняття "хвороба"?

При рентгенологічному обстеженні у хворого з виразковою хворобою виявлений стеноз воротаря. Це порушення є:

Хворий Д., 39 років, впродовж останніх 4 років страждає виразковою хворобою шлунка. Особливо погіршується його стан восени і весною: виникає біль в епігастрії, печія, нудота, запор. Яким нозологічним поняттям можна назвати стан хворого в період між загостреннями хвороби?

Яка із ознак є суттєвою, обов’язковою для хвороби?

Дитина 5 років, повернувшись з дитячого садочку, відчула слабість, головний біль, у неї підвищилась температура до 37,50С. Який період розвитку хвороби?

Чоловік 30 років звернувся до лікаря зі скаргами на болючість в горлі при ковтанні, головний біль, підвищення температури тіла. До якої категорії можна віднести ці порушення? 

Усі із перелічених явищ типові патологічні процеси, за виключенням:  

Патологічні процеси, які розвиваються за однаковими законами, незалежно від особливостей причин, що іх викликають, мають назву:

Патологічна фізіологія - наука про життєдіяльність хворого організму, використовує різні методи дослідження, вкажіть найбільш важливий: 

Клінічна смерть характеризується: 

Після тривалої і тяжкої хвороби у хворого знизився артеріальний тиск (60/40 мм.рт.ст.), спостерігається тахікардія, задишка, поверхневе дихання, свідомість затьмарена. Цей стан можна розглядати як: 

Пацієнт одужав після перенесеної дизентерії Зонне і повторно заразився цим же збудником. Як називається така форма інфекції?

У 1910 р. Раус в експерименті отримав саркому курей шляхом введення їм безклітинного фільтрату, отриманого з саркоми курки. Який метод експериментального моделювання використовував автор? 

1. A student fell ill with acute respiratory disease at the end of winter following long period of mental overloading. What is the cause of the disease?

В розумінні причинності якого із захворювань застосовується концепція „факторів ризику”?

В розумінні причинності якого із захворювань застосовується концепція „факторів ризику”?

Наприкінці зими студент, який останнім часом відчував психічне перевантаження, захворів на гостре респіраторне захворювання після переохолодження. Що є причиною цього захворювання? 

Що таке етіологія?

Чоловік 60 років внаслідок тривалого перебування в мокрому одязі при низькій температурі навколишнього середовища захворів крупозною пневмонією. Яка причина виникнення такої форми запалення легенів? 

1.На щура моделювали опіки. Збільшилось утворення гістаміну, серотоніну, кінінів, оксиду азоту. Який тип причинно-наслідкових відносин у патогенезі єднає ці зміни з розвитком артеріальної гіперемії та підвищення проникності судин?

До лікарні звернувся робітник «гарячого» цеху, у якого виникли головний біль, запаморочення, нудота, загальна слабкість. Об’єктивно спостерігається: свідомість збережена, шкірні покриви гіперемовані, сухі, гарячі на дотик. Частота серцевих скорочень — 130/хв. Дихання часте, поверхневе. Яке порушення процесів терморегуляції виникло у пацієнта?

After a road accident a victim has tachycardia, arterial blood pressure 130/90 mm Hg, tachypnoe, the skin is pale and dry, excitation of central nervous system is observed. What shock stage is the patient most likely in?

Having helped to eliminate consequences of a failure at a nuclear power plant, a worker got an irradiation doze of 500 roentgen. He complains of headache, nausea, dizziness. What changes in leukocytes quantity can be expected 10 hours after irradiation? 

As a result of a trauma a patient has developed traumatic shock that led to the following disorders: AP is 140/90 mm Hg, Ps is 120 bpm. The patient is fussy, talkative, pale. Such state relates to the following shock phase: 

У хворого внаслідок травми розвинувся травматичний шок, у перебігу якого мали місце наступні порушення: АТ- 140/90 мм рт.ст., Ps- 120/хв. Хворий метушливий, багатослівний, блідий. Якій стадії шоку відповідає цей стан? 

Ліквідатор на ЧАЕС зазнав загального опромінення. В якому органі чи в якій тканині найбільш вірогідне виникнення злоякісної пухлини? 

Хворий страждає на кістково-мозкову форму променевої хвороби. Які ростки кровотворення вражаються при цьому захворюванні?

У чоловіка, 35 років, через 15 хв. Після автомобільної аварії виявлена масивна травма нижніх кінцівок без значної зовнішньої крововтрати. Постраждалий перебуває в збудженому стані. Який компонент патогенезу травматичного шоку є ведучим і потребує негайної корекції?

У результаті пошкодження одного з реакторів АЕС відбулося витікання радіоактивних продуктів . Люди , які знаходилися в зоні підвищеної радіації , орієнтовно отримали по 250-300 Р. Їх негайно госпіталізовано . Який ведучий симптом буде характерний у потерпілих? 

Аварія на Чорнобильській АЕС призвела до розвитку променевої хвороби у ліквідаторів. Порушення виникають внаслідок первинного радіохімічного впливу іонізуючого опромінення головним чином на молекули: 

У хворого одразу після опромінення (доза - одноразово 80 Гр) блискавично розвинулися такі симптоми: колапс, втрата свідомості, анурія, судоми та параліч. Яка форма променевої хвороби діагностована в даному випадку? 

Одним з молекулярних механізмів непрямої дії іонізуючого опромінення є утворення таких радіотоксинів як ліпідні та хінонові. Який механізм впливу радіотоксинів на клітини? 

В результаті порушення правил техніки безпеки працівник радіологічного відділення обласної лікарні одержав одноразове опромінення. Через 8 днів розвилися виразково-некротичні зміни в порожнині рота. В аналізі крові: Ер-3,2 Т/л, ретикулоцити 0,01%, Hb-60г/л, лейк. 2,3Г/л, тромбоцитів 50 Г/л Для якого періоду променевої хвороби характерні описані зміни? 

Яка із особливостей нервової тканини обумовлює її високу радіорезистентність?

Під час роботи з радіоактивними речовинами співробітник в наслідок аварії отримав дозу загального опромінення 4 Гр. Скаржиться на головний біль, нудоту, головокружіння. Які зміни в складі крові можна очікувати у хворого через 10 год. після опромінення?

У досліді вивчали патогенну дію іонізуючого опромінення. Навіть симптомокомплекс, який не розвивається при опроміненні організму середніми дозами іонізуючої радіації. 

Потерпілий під час аварії на підводному атомному човні отримав дозу опромінення 6 Гр. У нього слід очікувати істотних порушень функції і структури клітин:

У реанімаційне відділення доставили водія, який потрапив в автомобільну аварію. Він не відразу реагує на питання, байдужий до всього, блідий, дихання поверхневе, рідке, АТ дорівнює 75/50 мм.рт.ст. Назвіть головну ланку патогенезу вказаної патології.

Як можна ліквідувати головну ланку, що виникає при травматичному шоці?

Працівника АЕС доставили в клініку після одноразового опромінення зі скаргами на головний біль, непритомність, підвищення температури тіла, слабість, блювання, пронос. В аналізі крові - лейкоцитоз із лімфопенією. Який період променевої хвороби найбільш імовірний у пацієнта?

Під час ліквідації аварії на ЧАЕС робітник одержав дозу радіації 4 Гр. В аналізі крові виявлено: еритроцитів - 2,3х1012/л, ретикулоцитів – 0,02%, Hb – 60 г/л, лейкоцитів – 3х109 /л, у лейкоцитарній формулі відзначається лімфопенія, тромбоцитів – 40х109 /л. Для якого періоду променевої хвороби характерні такі зміни? 

Пацієнт, що перебуває в клініці з приводу гострої променевої хвороби, скаржиться на головний біль, розлади сну, виражену слабість, утруднення прийому їжі. Під час обстеження виявлено запалення ясен, некротичну ангіну, на шкірі численні крововиливи, кров у сечі й калі. Ураження якої тканини є провідним у патогенезі розладів у цьому випадку?

Внаслідок порушення правил техніки безпеки працівник радіологічного відділення обласної лікарні отримав одноразове опромінення. Через 8 днів розвинулися виразково-некротичні зміни в порожнині рота. При аналізі крові виявлено невелику гіпохромну анемію, виражену лейкопенію, значну тромбоцитопенію, зниження кількості ретикулоцітов. Для якого періоду променевої хвороби характерні описані зміни?

У період розпалу гострої променевої хвороби в пацієнта відзначалася різка слабість, холодний піт, блідість шкірних покривів, тахікардія, біль у різних відділах кишечнику, блювання, домішка крові в калі. Артеріальний тиск - 70/40 мм. рт.ст. Два тижні тому хворий одержав дозу опромінення 30 Гр. Якій формі променевої хвороби властиві такі симптоми?

Кріль отримав опромінення дозою 0,5 Гр. У якій системі спостерігаються найбільш виражені розлади через 10 годин після опромінення?

У період розпалу гострої променевої хвороби у хворого спостерігалися лейкопенія, тромбоцитопенія, аутоінфекція, аутоінтоксикація, кровоточивість, підвищення температури тіла. Для якої форми променевої хвороби характерна така картина? 

В результаті землетрусу чоловік 50-ти років два дні перебував під завалом. Після звільнення з-під завалу рятівниками у нього був встановлений синдром тривалого розчавлення. Виникнення якого ускладнення в подальшому найбільш вірогідне при цьому?

При тривалому переохолодженні організму наступила фаза декомпенсації, її ознаками є:

У хворого з опіками 40% поверхні тіла розвинувся опіковий шок. Який механізм його розвитку є початковим?

У хворого з пошириними опіками шкіри тулуба мають місце ознаки вираженої інтоксикації. Для якої стадії опікової хвороби це характерно?

У хлопчика 10 років після тривалого перебування на сонці з непокритою головою розвинулися загальні порушення, гіперемія обличчя, тахікардія, підвищення артеріального тиску й температури тіла до 39оС. Яка форма порушення терморегуляції спостерігається у хлопчика?

У хворого внаслідок тривалої роботи в приміщенні в умовах жаркого мікроклімату значно підвищилася температура тіла. До вечора стан погіршився: температура тіла 400С, ступор, блідість шкіряних покривів, почалася кровотеча з носа. Артеріальний тиск 80/50 мм рт.ст. Який екстремальний стан спостерігається у хворого? 

 У чоловіка з опіками II ступеня до 40% загальної поверхні тіла під час транспортування бригадою швидкої допомоги визначаються тахікардія, тахіпное, артеріальна гіпертензія. При надходженні до лікарні: сутінкове затьмарення свідомості, пульс «ниткоподібний», артеріальна гіпотензія, дихання неритмічне. Який екстремальний стан спостерігався у хворого?

. У робітника, що працював улітку в щільному костюмі, різко підвищилася температура тіла, з'явилися задишка, тахікардія, нудота, судоми, непритомність. Що найбільш імовірно стало причиною розвитку цих симптомів? 

Чоловіка приблизно 50 років було знайдено на вулиці при температурі повітря +30С. Об'єктивно: температура тіла = 35,20С, не може самостійно рухатися. Температура пальців ніг = 200С. ЧД - 16/хв., АТ - 100/60 мм рт.ст. Тони серця приглушені. Найімовірніше у хворого спостерігається: 

Хворий поступив в клініку з розповсюдженими опіками поверхні тулуба. Який з патогенетичних факторів опікової хвороби треба ліквідувати в першу чергу. 

During ascent into mountains a person develops increased respiration rate and rapid heart rate. What is the cause of these changes? 

Для людини існує суворе обмеження в часі перебування на висоті понад 800 метрів над рівнем моря без кисневих балонів. Що є лімітуючим фактором для життя в даному випадку? 

Людина постійно живе високо в горах. Яку зміну показників крові можна виявити у неї? 

У чоловіка під час обстеження в клініці виявлено різке зниження показників гемоглобіну. Яка функція крові порушується?

При розгерметизації кабіни літака на висоті 19 км наступила миттєва смерть пілотів. Яка її причина? 

У пасажирів літака, в якому частково порушилась герметизація, різко погіршився стан. З’явився біль у вухах, лобних пазухах, метеоризм, кровотеча з носа. Яке порушення периферичного кровообігу зумовило цей тяжкий стан?

Після вимушеного швидкого підняття водолаза з глибини на поверхню у нього з’явилися ознаки кесонної хвороби – біль у суглобах, свербіння шкіри, мерехтіння в очах, затьмарення свідомості. Яким видом ємболії вони були зумовлені? 

Після занурення водолаза на глибину 60 м у нього з’явилися симптоми порушення функцій центральної нервової системи – збудження, ейфорія, ослаблення уваги, професійні помилки. Ці симптоми пов’язані з токсичною дією на нейрони: 

У пілота на висоті 14000 м виникла аварійна розгерметизація кабіни. Який з видів емболії в нього розвився? 

При аварійному підйомі з глибини у водолаза розвинулися судоми із втратою свідомості. Який патогенетичний механізм є основним у розвитку цих порушень? 

У водолаза, що тривалий час перебував на глибині 40 м, при декомпресії розвинулась кесонна хвороба. Основною патогенетичною ланкою стала емболія:

При розвитку гірської хвороби послідовно розвиваються перераховані нижче зміни показників стану життєвих функцій організму. Яке з них носить власне патологічний характер? 

При розвитку гірської хвороби наявний ряд послідовних змін в організмі. Вкажіть, яка з перерахованих змін є первинним патогенетичним фактором розвитку цього виду патології?

В альпініста 27 років на висоті 5 000 м над рівнем моря вперше під час сну змінився характер дихання: після декількох глибоких дихальних рухів настає зупинка дихання, за якої знову виникають глибокі дихальні рухи тощо. Яка найбільш імовірна причина зміни дихання?

В альпініста під час сходження на висоті 6 000 м над рівнем моря виникла ейфорія, неадекватна оцінка ситуації, спостерігалися галюцинації. Яка головна причина розвитку цих ознак гірської хвороби? 

Людина тривалий час проживала в умовах високогір'я. Які зміни в системі крові буде у неї спостерігатися?

При вивченні впливу низького барометричного тиску на білих щурах у барокамері на висоті, що відповідає 2 000 м над рівнем моря, у тварин відзначається тахіпное, збільшення кількості еритроцитів і концентрації гемоглобіну. На якій висоті над рівнем моря відзначається явище «самозакипання» крові? 

При сходженні в гору у групи студентів спостерігалися тахіпное, ейфорія, тахікардія, збільшення в крові еритроцитів і гемоглобіну. Який зі станів з боку крові супроводжує описані вище явища?

У члена високогірної експедиції на висоті 6 км виникло запаморочення, слабість. Альпініст знепритомнів, дихання зупинилося. Ці порушення виникли внаслідок: 

У туристів, які піднялися на висоту 3000 м, дихання стало частим і глибоким. Ці зміни є наслідком стимуляції:

У водолаза, що проводив роботи на великій глибині, при швидкому поверненні його в умови нормального атмосферного тиску з'явився біль у суглобах, свербіж шкіри, порушення зору, непритомність. Як називається описане явище ? 

При підйомі в гори на висоті 5 000 м в учасників альпіністської групи з'явилися скарги на задишку, прискорене серцебиття, головний біль, запаморочення, шум у вухах. Який патологічний фактор викликав зазначені явища?

При якому із напрямків проходження електричного струму через організм при електротравмі існує найбільша загроза життю потерпілого? 

Під час дощової бурі обірваний електричний провід упав на голову потерпілого, після чого він загинув. Смерть настала внаслідок: 

Електрик, працюючи з порушенням правил техніки безпеки, випадково торкнувся оголеного електропроводу обома руками і загинув. Смерть настала внаслідок: 

При яких станах підвищується чутливість організму до дії електричного струму?

Після проходження електричного струму через тулуб у місці контакту з електродами на шкірі виник опік. Опікова поверхня сірого кольору, щільної консистенції, оточена видимим судинним малюнком. Який компонент дії електричного струму викликав ці порушення?

Через головний мозок лабораторної тварини пропущено електричний струм напругою 1000 В, після чого тварина загинула. Шкірні покриви синюшного кольору. Визначите безпосередню причину смерті:

У результаті контакту з оголеною електропроводкою на шкірі утворилася невелика ділянка ушкодження сіруватого кольору розмірами 2 х 1,5 см, відділена від здорових тканин демаркаційною лінією, без вираженої ексудації й еритеми. Дайте оцінку описаного ушкодження:

Через 2 тижні після електротравми на нозі в місці контакту з електропроводкою утворився некроз шкіри й підлеглих м'язів. Визначите провідний фактор виникнення некрозу в цьому випадку:

 Проходження електричного струму (I = 40 mа, U = 500 B, t = 0,1 cек.) при положенні електродів «ліва рука - права нога» призвело до смерті потерпілого. Шкірні покриви різко анемічні. Визначите найбільш ймовірну причину летального результату цієї електротравми: 

Після проходження електричного струму через організм робітника були відсутні дихання, серцеві скорочення, рефлекси. Використовуючи штучне дихання, вдалося вивести людину зі стану клінічної смерті. Який фактор визначив можливість відновлення порушених життєвих функцій?

Жінка у сні відчула печіння потилиці, що було викликане доторканням до оголених проводів світильника ( I = 70 mА, U = 220 B). Прокинувшись, вона виявила на потилиці опіки на місці зіткнення з проводами. Який фактор визначив відсутність загальних проявів електротравми?

Через організм чоловіка, що перебуває в стані легкого алкогольного сп'яніння, пройшов постійний електричний струм ( I = 20 mа, U = 220 B, t = 0,03 сек ) при положенні електродів «голова - нога», після чого відзначався параліч дихального центру. Який фактор сприяв зазначеному ускладненню?

Чоловік, що зневажав правилами техніки безпеки, одержав електротравму. При цьому електрострум пройшов через серцевий м'яз. Яке небезпечне порушення в роботі серця, що вимагає негайного втручання, може виникнути в цій ситуації?

Лікар швидкої допомоги виявив у потерпілого від впливу електричного струму зупинку дихання з ознаками роботи серця. Який найбільш імовірний шлях проходження струму був у цьому випадку?

Людина одержала електротравму. При цьому струм пройшов через серцевий м'яз. Які небезпечні порушення в роботі серця, що вимагають невідкладного втручання, можуть виникнути в цій ситуації? 

Внаслідок дії електричного струму на збудливу клітину виникла деполяризація її мембрани. Вхід яких іонів через мембрану до клітини відіграв основну роль в розвитку деполяризації?

Внаслідок дії на організм електричного струму міської електромережі впродовж 0,1 сек у напрямку "права рука-голова" у постраждалого спостерігалась зупинка дихання. Вкажіть найбільш імовірний механізм цього ускладнення:

Хворий Д., 29 років, поступив в клініку з отруєнням чадним газом. Об'єктивно ознаки важкої гіпоксії: виражена задишка, ціаноз, тахікардія. Утворення якого з'єднання має місце при отруєнні чадним газом?

В експерименті на білу щура подіяли стресовим фактором (електричним струмом) і спостерігали після цього гіпотонію м'язів, артеріальну гіпотензію, гіпотермію, гіпоглікемію. Який період загального адаптаційного синдрому у пацюка?

Внаслідок порушення техніки безпеки відбулося отруєння сулемою (хлористої ртуттю). Через 2 дні добовий діурез склав 620 мл. У хворого з'явилися головний біль, блювота, судоми, задишка, у легенях-вологі хрипи. Як називається така патологія? 

A galvanizer addressed to a doctor because of appearing of pink itching spots and vesicles on his arms skin. He worked a lot with nickel compounds recently. What is themechanism of these lesions development?

Хворий під час лікування метронідазолом вжив невелику кількість алкоголю, в результаті чого розвинулося важке отруєння. Поясніть причину цього: 

У медичній практиці для профілактики алкоголізму широко використовують тетурам, який є інгібітором альдегіддегідро-колагенази. Підвищення в крові якого метаболіту викликає огиду до алкоголю? 

 A woman who was infected with toxoplasmosis during the pregnancy has a child with multiple congenital defects.This is a result of:

What is the reason for pneumonia development in children after cooling?

A patient often has diseases of nasopharynx, which appear under the influence of different factors and in the most cases manifest by inflammation. Which of listed factors is the most probable reason for these diseases?

У фібробластах шкіри дитини з діагнозом: хвороба Дауна, виявлено 47 хромосом. Визначте тип аномалії.

 An 18-year-old girl comes to her physician with concern about her health because she has not achieved menarche. She denies any significant weight loss, changes in mood, or changes in her appetite. She mentions that her mother told her about mild birth defects, but she cannot recall the specifics. Past medical history and family history are benign. On physical examination, the patient is short in stature, has a short and webbed neck and wide chest. Staining of buccal smear reveals absence of Barr bodies in the nucleus of epithelial cells. A urine pregnancy test is negative. Which of the following genetic disorders is the most likely cause of this patient’s condition?

A 2-year-old boy is diagnosed with »own syndrome. What chromosomal changes may be the cause of this disease?

У новонародженого хлопчика виявлена полідактилія, мікроцефалія, незрощення верхньої губи та верхнього піднебіння, а також вади серця і судин. Під час каріотипування діагностовано синдром Патау. Яка причина цієї патології?

У дитини, яка часто хворіє на ангіни та фарингіти, спостерігається збільшення лімфовузлів і селезінки. Зовнішній вигляд характеризується пастозністю та блідістю. м’язова тканина розвинена слабко. У крові виявлено лімфоцитоз. Як називається такий вид діатезу? 

Захисна функція слини зумовлена декількома механізмами, в тому числі наявністю ферменту, який має бактерицидну дію, викликає лізис полісахаридного комплексу оболонки стафілококів, стрептококів. Вкажіть цей фермент: 

При повторному введенні алергену починається виділення гістаміну тучними клітинами крові. До якого рівня реактивності відноситься така відповідь організму?

. В умовах підйому в гори у людини виникла задишка, тахікардія, ейфорія. Зміни що спостерігаються, є проявом реактивності:

Хворому на радикуліт було зроблено новокаїнову блокаду, після якої в нього потемніло в очах, артеріальний тиск знизився до 90/50 мм рт.ст., дихання почастішало до 24 за хв. Стан хворого є проявом реактивності:

Після травми одного ока у хворого поступово почав падати зір у другому оці. Яким механізмом можна пояснити це явище?

Відомо, що при деяких патологічних процесах реактивність організму змінюється протилежно до зміни його резистентності. При яких патологічних процесах або захворюваннях можлива така ситуація?

Неспецифічні фактори захисту порожнини рота від проникнення патогенних мікроорганізмів відіграють важливу роль у загальній системі фізіологічної стійкості організму. Який з перерахованих компонентів у порожнині рота є найважливішим фактором неспецифічного захисту?

Яка основна відмінність патологічної реактивності від фізіологічної?

Яке співвідношення між реактивністю та резистентністю під час зимової сплячки?

В експерименті у тварини спостерігається активація фагоцитозу. Назвіть речовини, які стимулюють активність фагоцитозу. 

Прикладом неспецифічної реактивності є: 

Для прискорення загоєння рани слизової оболонки в ротовій порожнині хворому призначено препарат, який являє собою термостабільний білок, що міститься у людини в сльозах, слині, грудному молоці матері а також його можна виявити в свіжознесеному курячому яйці. Відомо, що він являє собою фактор природної резистентності і має назву: 

 Яка речовина надає слині в’язкий, слизовий характер, виконує захисну роль, у тому числі від механічного пошкодження слизової рота?

У чоловіка і його сина інтенсивно росте волосся по краю вушних раковин. Це явище спостерігалося також у батька і дідуся за батьковою лінією. Який тип упадкування зумовлює це?

У медико-генетичну консультацію звернувся чоловік з приводу безпліддя. В ядрах більшості клітин епітелію слизової оболонки щоки було виявлено одне тільце Барра. Про який синдром може йти мова: 

У дитини, що часто хворіє на ангіни і фарингіти, відзначається збільшення лімфовузлів та селезінки. Зовнішній вигляд характеризується пастозністю і блідістю, м’язова тканина розвинена слабко. У крові спостерігається лімфоцитоз. Як називається такий вид діатезу?

An 18-year-old girl comes to her physician with concern about her health because she has not achieved menarche. She denies any significant weight loss, changes in mood, or changes in her appetite. She mentions that her mother told her about mild birth defects, but she cannot recall the specifics. Past medical history and family history and family history are benign. On physical examination, the patient is short in stature, has a short and webbed neck and wide chest. Staining of buccal smear reveals absence of Barr bodies in the nucleus of epithelial cells. A urine pregnancy test is negative. Which of the following genetic disorders is the most likely cause of this patient's condition?

A young man has come to the genetic consultation. He complains of abnormalities in his physical and reproductive development. Microscopy of his oral mucosa cells shows one Barr body. What karyotype is the most likely in this young man?

On examination the patient was determined to have a strong, balanced, inert type of higher nervous activity according to Pavlov's classification. What temperament according to Hippocrates is it?

У 40-річної вагітної проведено амніоцентез. При дослідженні каріотипу плода одержано результат: 47, ХУ + 21. Яку патологію плоду виявлено?

У молодої людини чоловічої статі віком 20-ти років високого росту та астенічної будови тіла з ознаками гіпогонадизму, гінекомастією та зменшеною продукцією сперми (азооспермія) виявлено каріотип 47, ХХУ. Який спадковий синдром супроводжується такою хромосомною аномалією?

За клінічною симптоматикою у жінки встановлений попередній діагноз: полісомія Х-хромосом. Для уточнення діагнозу використовується цитогенетичний метод. Діагноз буде підтверджений, якщо каріотип буде: 

. A 40-year-old pregnant woman underwent amniocentesis. Examination determined the fetal karyotype to be 47, XY+21. What fetal pathology was detected?

A 20-year-old young man with tall stature, asthenic body type, signs of hypogonadism and gynecomastia, and low sperm count (azoospermia) has karyotype 47,XXY. What hereditary syndrome can be characterized by this chromosomal anomaly?

Психологічне дослідження встановило: у людини добра здатність швидко пристосовуватися до нового оточення, добра пам’ять, емоційна стійкість, висока працездатність. Найімовірніше, ця людина: 

При обстеженні юнака з розумовою відсталістю виявлено євнухоїдну будову тіла, недорозвиненість статевих органів. В клітинах порожнини рота - статевий хроматин. Який метод генетичного дослідження слід застосувати для уточнен- ня діагнозу?

On examination the patient was determined to hav strong, balanced, inert type of higher nervous activity according to Pavlov’s classification. What temperament according to Hippocrates is it?

A 45-year-old woman gave birth to a boy with cleft maxilla (cleft lip and palate). On additional examination there are significant disturbances of the boy’s nervouse, cardiovascular and visual systems. Kryotype inxestigation allowed diagnosing the patient with trisomy 13. What syndrome is present in boy?

Clinical presentation of a woman allowed provisionally diagnosing her with X polysomy. Cytogenetic method is applied to clarify the diagnosis. The diagnosis will be confirmed if the patient’s karyotype is?

Мати зауважила занадто темну сечу у її 5-річної дитини. Дитина скарг не висловлює. Жовчних пігмєнтів у сєчі не виявлено. Поставлено діагноз алкаптонурія. Дефіцит якого ферменту має місце у дитини?

Фенілкетонурія - це захворювання, яке зумовлено рецесивним геном, що локалізується в аутосомі. Батьки є гетерозиготами за цим геном. Вони вже мають двох хворих синів і одну здорову дочку. Яка імовірність, що четверта дитина, яку вони очікують народиться теж хворою?

У дитини виявлена схильність до ожиріння, яка є результатом діатезу. Назвіть вид діатезу, при якому частіше може розвинутись ожиріння:

У здорових батьків, спадковість яких не обтяжена, народилася дитина з множинними вадами розвитку. Цитогенетичний аналіз виявив у соматичних клітинах дитини трисомію за 18-ю хромосомою (синдром Едвардса). З яким явищем пов’язане народження такої дитини?

Sex chromatin was detected during examination of a man’s buccal epithelium. It is characteristic of the following chromosome disease:

 According to phenotypic diagnosis a female patient has been provisionally diagnosed with X-chromosome polysomia. This diagnosis can be confirmed by cytogenetic method. What karyotype will confirm the diagnosis?

Parents of a 5-year-old child report him to have frequent colds that develop into pneumonias, presence of purulent rashes on the skin. Laboratory tests have revealed the following: absence of immunoglobulins of any type; naked cells are absent from the lymph nodes punctate. What kind of immune disorder is it? 

A 2-year-old boy is diagnosed with Down syndrome. What chromosomal changes can cause this disease?

У здорових батьків, спадковість яких не обтяжена, народилася дитина з множинними вадами розвитку. Цитогенетичний аналіз виявив у соматичних клітинах дитини трисомію за 18-ю хромосомою (синдром Едвардса). З яким явищем пов’язане народження такої дитини?

Фенілкетонурія - це захворювання, яке зумовлено рецесивним геном, що локалізується в аутосомі. Батьки є гетерозиготами за цим геном. Вони вже мають двох хворих синів і одну здорову дочку. Яка імовірність, що четверта дитина, яку вони очікують народиться теж хворою?

 У здорових батьків народилася дитина з синдромом Патау. Який метод медичної генетики дасть змогу віддиференціювати дану спадкову хворобу від її фенокопії?

Визначення Х-хроматину в соматичних клітинах використовується для експресдіагностики спадкових захворювань, пов’язаних зі зміною кількості статевих хромосом. Який каріотип чоловіка, переважна більшість клітин якого містять одну грудочку Х-хроматину:

. Жінка 30-ти років народила хлопчика з розщепленням верхньої губи ("заяча губа" "вовча паща"). При додатковому обстеженні виявлені значні порушення, серцево-судинної систем та зору. При дослідженні каріотипу діагностована трисомія за 13-ю хромосомою. Який синдром наявний у хлопчика?

. До медико-генетичної консультації звернулася жінка 30-ти років у якої в ядрах більшості клітин епітелію слизової оболонки щоки було виявлено по два тільця Барра. Який попередній діагноз можна встановити? 

Sex chromatin was detected during examination of a man’s buccal epithelium. It is characteristic of the following chromosome disease:

Sex chromosomes of a woman didn’t separate and move to the opposite poles of a cell during gametogenesis (meiosis). The ovum was impregnated with a normal spermatozoon. Which chromosomal disease can be found in her child?

An 18-year-old woman has body disproportion, wing-like folds on the skin of her neck, underdeveloped ovaries, nuclei of her buccal epithelium cells have no Barr bodies. Dermatoglyphics method revealed that her adt angle is 66o. What provisional diagnosis can be made in this case?

A 2-year-old boy is diagnosed with Down syndrome. What chromosomal changes may be the cause of this disease?

У новонародженої дитини виявлено наступну патологію: аномалія розвитку нижньої щелепи та гортані, що супроводжується характерними змінами голосу, а також мікроцефалія, вада серця, чотирьохпалість. Найбільш імовірною причиною таких аномалій є делеція: 

У подружжя народився син, хворий на гемофілію. Батьки здорові, а дідусь за материнською лінією також хворий на гемофілію. Визначте тип успадкування ознаки.

Для діагностування деяких хромосомних хвороб використовують визначення статевого хроматину. Назвіть хворобу, при якій потрібне це визначення:

При алкаптонурії відбувається надмірне виділення гомогентизинової кислоти із сечею. З порушенням метаболізму якої амінокислоти пов’язано виникнення цього захворювання?

A boy referred to a genetics clinic was found to have 1 drumstick in blood neutrophils. The boy is likely to have the following syndrome:

Amniocentesis revealed two sex chromatin bodies (Barr bodies) in each cell of the sample. What disease is this character typical for?

A female patient saught medicalgenetic consultation. Physical examination revealed pterygium colli deformity (webbed neck), broad chest, underdeveloped breasts. Study of buccal epithelium cells revealed no X-chromatin in the nuclei. This indicates that the patient has the following syndrome:

A 2-year-old boy is diagnosed with Down syndrome. What chromosomal changes may be the cause of this disease?

У хлопчика зі спадково обумовленими вадами зразу ж після народження спостерігався характерний синдром, який називають "крик кішки". У ранньому дитинстві малюк мав "нявкаючий" тембр голосу. Під час дослідження каріотипу цієї дитини було виявлено: 

Жінка 25-ти років звернулася зі скаргами на дисменорею та безпліддя. При обстеженні виявлено: зріст жінки 145 см, недорозвинені вторинні статеві ознаки, на шиї крилоподібні складки. При цитологічному дослідженні в соматичних клітинах не виявлено тілець Барра. Який діагноз встановив лікар?

Юнак 17-ти років звернувся до медико-генетичної консультації з приводу відхилень у фізичному і статевому розвитку. При мікроскопії клітин слизової оболонки рота виявлене одне тільце Барра. Вкажіть найбільш імовірний каріотип юнака: 

У чоловіка 22-х років високого росту та астенічної будови тіла з ознаками гіпогонадизму, гінекомастією та зменшеною продукцією сперми (азооспермія) виявлено каріотип 47 XXY. Який спадковий синдром супроводжується такою хромосомною аномалією?

Examination of an 18-year-old girl revealed the following features: hypoplasia of the ovaries, broad shoulders, narrow pelvis, shortening of the lower extremities, "sphinx neck". Mental development is normal. The girl was diagnosed with Turner’s syndrome. What kind of chromosome abnormality is it?

A 35-year-old male patient has been referred by an andrologist for the genetic counselling for the deviations of physical and mental development. Objectively: the patient is tall, has asthenic constitution, gynecomastia, mental retardation. Microscopy of the oral mucosa cells revealed sex chromatin (single Barr body) in 30% of cells. What is the most likely diagnosis? 

A 25-year-old patient consulted a doctor about dysmenorrhea and infertility. Examination revealed that the patient was 145 cm high and had underdeveloped secondary sex characteristics, alar folds on the neck. Cytological study didn’t reveal any Barr bodies in the somatic cells. What diagnosis was made? 

Amniocentesis revealed two sex chromatin bodies (Barr bodies) in each cell of the sample. What disease is this character typical for?

Фенілкетонурія - це захворювання, яке зумовлено рецесивним геном, що локалізується в аутосомі. Батьки є гетерозиготами за цим геном. Вони вже мають двох хворих синів і одну здорову дочку. Яка імовірність, що четверта дитина, яку вони очікують народиться теж хворою?

 У хворого діагностовано алкаптонурію. Вкажіть фермент, дефект якого є причиною цієї патології: 

У здорових батьків, спадковість яких не обтяжена, народилась дитина з чисельними вадами розвитку. Цитогенетичний аналіз виявив в соматичних клітинах дитини трисомію за 13-ю хромосомою (синдром Патау). З яким явищем пов’язане народження такої дитини?

Батьки дитини 3-х років звернули увагу на потемніння кольору його сечі при відстоюванні. Об’єктивно: температура у нормі, шкірні покриви чисті, рожеві, печінка не збільшена. Назвіть імовірну причину даного стану:

Чоловік звернувся до лікаря з приводу безпліддя. Має високий зріст, зниження інтелекту, недорозвинення статевих залоз. У епітелії слизової оболонки порожнини рота виявлений статевий хроматин (1 тільце Барра). Про яку патологію можна думати? 

До лікарні надійшов 9-річний хлопчик розумово і фізично відсталий. При біохімічному дослідженні крові: підвищена кількість фенілаланіну. Блокування якого ферменту може призвести до такого стану?

В родині зростає дочка 14-ти років, у якої спостерігаються деякі відхилення від норми: зріст нижче, ніж у однолітків, відсутні ознаки статевого дозрівання, шия дуже коротка, плечі широкі. Інтелект в нормі. Яке захворювання можна припустити? 

A couple has a son with haemophilia. The parents are healthy but the maternal grandfather also has haemophilia. Specify the type of inheritance:

During a prophylactic medical examination a 7-year-old boy was diagnosed with daltonism. His parents are healthy and have normal colour vision, but his grandfather on his mother’s side has the same abnormality. What is the type of the abnormality inheritance?

According to the phenotypic diagnosis a female patient has been provisionally diagnosed with X-chromosome polysomia. This diagnosis can be confirmed by a cytogenetic method. What karyotype will allow to confirm the diagnosis?

Sex chromosomes of a woman didn’t separate and move to the opposite poles of a cell during gametogenesis (meiosis). The ovum was impregnated with a normal spermatozoon. Which chromosomal disease can be found in her child?

Фенілкетонурія - це захворювання, яке зумовлено рецесивним геном, що локалізується в аутосомі. Батьки є гетерозиготами за цим геном. Вони вже мають двох хворих синів і одну здорову дочку. Яка імовірність, що четверта дитина, яку вони очікують народиться теж хворою?

У здорових батьків, спадковість яких не обтяжена, народилась дитина з чисельними вадами розвитку. Цитогенетичний аналіз виявив в соматичних клітинах дитини трисомію за 13-ю хромосомою (синдром Патау). З яким явищем пов’язане народження такої дитини?

До лікаря звернулася жінка 25-ти років зі скаргами на дисменорею та безпліддя. При обстеженні виявлено: зріст жінки 145 см, недорозвинені вторинні статеві ознаки, на шиї крилоподібні складки. При цитологічному дослідженні в соматичних клітинах не виявлено тілець Барра. Який діагноз встановив лікар?

В крові хворого виявлено високий вміст галактози, концентрація глюкози знижена. Відмічена розумова відсталість, помутніння кришталика. Яке захворювання має місце?

У дитини виявлена схильність до ожиріння, яка є результатом діатезу Назвіть вид діатезу, при якому найчастіше може розвинутись ожиріння:

У стоматолога на прийомі дуже неспокійний пацієнт, який ніяк не може зручно влаштуватися в кріслі, норовить схопити доктора за руку, заглядає на маніпуляційний стіл, цікавиться в медсестри, чи стерильні інструменти. Який темперамент у цього пацієнта?

Medical examination at the military registration and enlistment office revealed that a 15-year-old boy was high, with eunuchoid body proportions gynecomastia, female pattern of pubic hair distribution. The boy had also fat deposits on the thighs, no facial hair, high voice, subnormal intelligence quotient. Which karyotype corresponds with this disease?

 One of the parents is suspected of having phenylketonuria recessive gene. What is the risk of giving birth to a child with inborn phenylketonuria? 

 A child with a history of frequent angine and pharyngitis has been diagnosed with lymphadenopathy and splenomegaly. His appearance is characterised by pastosity and paleness, muscular tissue is poorly developed. Lymphocytosis is present. What kind of diathesis is it? 

A 28-year-old female patient consulted a gynecologist about sterility. Examination revealed underdeveloped ovaries and uterus, irregular menstrual cycle. Analysis of the sex chromatin revealed 2 Barr’s bodies in most somatic cells. What chromosome disease is most likely?

Sex chromosomes of a woman didn’t separate and move to the opposite poles of a cell during gametogenesis (meiosis). The ovum was impregnated with a normal spermatozoon. Which chromosomal disease can be found in her child?

У дитини спостерігається затримка фізичного та розумового розвитку, глибокі порушення з боку сполучної тканини внутрішніх органів, у сечі виявлено кератансульфати. Обмін яких речовин порушений? 

У хворого діагностовано алкаптонурію. Вкажіть фермент, дефект якого є причиною цієї патології: 

У дитини, що часто хворіє на ангіни і фарингіти, відзначається збільшення лімфовузлів та селезінки. Зовнішній вигляд характеризується пастозністю і блідістю, м’язова тканина розвинена слабко. У крові спостерігається лімфоцитоз. Як називається такий вид діатезу?

До гінеколога звернулася жінка 28-ми років з приводу безпліддя. При обстеженні знайдено:недорозвинені яєчники та матка, нерегулярний менструальний цикл. При дослідженні статевого хроматину в більшості соматичних клітин виявлено два тільця Бара. Яка хромосомна хвороба найбільш вірогідна у жінки?

 У хворої дитини виявлена затримка розумового розвитку, збільшення печінки, погіршення зору. Лікар пов’язує ці симптоми з дефіцитом в організмі галактозо-1- фосфатуридилтрансферази. Який патологічний процес має місце у дитини? 

У жінки під час гаметогенезу (в мейозі) статеві хромосоми не розійшлися до протилежних полюсів клітини. Яйцеклітина була запліднена нормальним сперматозоїдом. Яке хромосомне захворювання може бути у дитини? 

У новонародженого хлопчика спостерігається деформація мозкового та лицьового черепа, мікрофтальмія, деформація вушної раковини, вовча паща, і т.ін. Каріотип дитини - 47, XY, 13+. Про яку хворобу йде мова? 

В медико-генетичній консультації при обстеженні хворого хлопчика в крові були виявлені нейтрофільні лейкоцити з однією "барабанною паличкою". Наявність якого синдрому можна запідозрити у хлопчика? 

При медичному огляді у військкоматі був виявлений хлопчик 15-ти років, високого зросту, з євнухоїдними пропорціями тіла, гінекомастією, з ростом волосся на лобку за жіночим типом. Відмічається відкладання жиру на стегнах, відсутність росту волосся на обличчі, високий голос; коефіцієнт інтелекту знижений. Виберіть каріотип, що відповідає даному захворюванню: 

У дитини 1,5 років спостерігається відставання в розумовому і фізичному розвитку, посвітління шкіри і волосся, зниження вмісту в крові катехоламінів. При додаванні до свіжої сечі декількох крапель 5 % розчину трихлороцтового заліза з’являється оливково-зелене забарвлення. Для якої патології обміну амінокислот характерні дані зміни?

При диспансерному обстеженні хлопчику 7-ми років встановлено діагноз - дальтонізм. Батьки здорові, кольоровий зір у них у нормі, але у дідуся по материнській лінії така ж аномалія. Який тип успадкування цієї аномалії?

До гінеколога звернулася жінка 28-ми років з приводу безпліддя. При обстеженні знайдено: недорозвинені яєчники та матка, нерегулярний менструальний цикл. При досліджєнні статевого хроматину в 6ільшості соматичних клітин виявлено 2 тільця Бара. Яка хромосомна хвороба найбільш вірогідна у жінки?

Батько вагітної жінки страждає гемералопією, яка успадковується за рецесивною ознакою, зчепленою з Х-хромосомою. Серед родичів чоловіка ця хвороба не зустрічалась. Яка вірогідність, що народжена дитина буде страждати гемералопією, якщо встановлено, що плід чоловічої статі? 

Синдром Дауна характеризується:

У жінки Н., 45 років, народилася дівчинка з вродженою вадою серця, вовчою пащею, заячою губою, полідактилією, глухотою, дефектами органу зору. Через 4 тижні дівчинка померла. Яке хромосомне захворювання було у дитини? 

У дівчинки 5 років виявлені атаксія, порушення координації, теле-ангіектазії шкіри та кон’юнктиви, порушення надниркових та статевих залоз, розумова відсталість, рецидивуючі синусопульмональні інфекції, гіпоплазія вилочкової залозі, відсутність Ig А, Ig E. Надалі розвинулась лімфосаркома і дитина померла. Який тип успадкування характернпй для цієї хвороби? 

У немовля відмічається блювота і пронос, загальна дистрофія, гепато- і спленомегалія. При припиненні вигодовування молоком – симптоми зменшуються. Який основний спадковий дефект буде відмічатися в патогенезі? 

При амніоцентезі в ядрах клітин плоду жіночої статі виявлено 3 глибки статевого хроматину. Якому каріотипу відповідає це порушення? 

У дитини, що народилася в пізньому шлюбі, - малий зріст, відставання в розумовому розвитку, товстий ”географічний” язик, вузькі очні щілини, плоске лице з широкими скулами. Якого роду порушення зумовили розвиток описаного синдрому? 

У юнака встановлено каріотип 49, ХХХХY. Назвіть найбільш вірогідний механізм виникнення цього порушення генетичного апарату? 

Гетерозиготна мати-носій передала мутантний ген половині синів (які хворіли) і половині дочок, які залишилися фенотипічно здоровими, але є носіями й можуть передати рецесивний ген з Х-хромосомою наступному поколінню. Гени якого з перерахованих захворювань можуть бути передані дочками?

Чоловік 25 років занедужав на хорею Гетінгтона. При обстеженні встановлено, що він народився здоровою дитиною, ріс і розвивався нормально, але його мати й дід по материнській лінії хворіли на це захворювання. Який тип спадкування наявний в цьому випадку? 

Мати й одна з дочок хворіють на гіпертонічну хворобу. Встановлено, що мати й дочка, що хворіє, працюють на конвеєрі, де збирають високоточне обладнання. В іншої дочки теж іноді бувають підйоми артеріального тиску. До якої групи генетичних захворювань слід віднести гіпертонічну хворобу в цій родині?

Чоловіка високого зросту, у якого збільшена нижня щелепа й виступають надбрівні дуги, було обстежено у медико-генетичній консультації. Виявлено каріотип 47 ХУУ. Який синдром виявлено? 

При дослідженні клітин букального епітелію слизової оболонки щоки чоловіка виявлено 2 тільця Барра. Який синдром спостерігається в цьому випадку?

Каріотип плода: 45 ХО. Мати й батько здорові. Який синдром наявний?

У грудної дитини спостерігається забарвлення склер, слизових оболонок. Виділяється сеча, яка темніє на повітрі. В крові та сечі виявлено гомогентизинову кислоту. Що може бути причиною данного стану? 

У хворого серпоподібноклітинні еритроцити, які виявилися при підйомі в гори. Поряд з HbA у нього виявлено HbS. Який тип спадкування характерний для цієї патології?

У дівчини 16 років відзначаються деякі відхилення від норми: зріст нижчий, ніж у однолітків, відсутні ознаки статевого дозрівання, дуже коротка шия, широкі плечі. Інтелект у нормі. Який з перерахованих синдромів можна припустити? 

У хворого під час об’єктивного огляду виявлено: тонка фігура, великий череп, сильно розвинена лобна частина обличча, короткі кінцівки. Для якого конституціонального типу це характерно?

У жінки спостерігаються відхилення у фізичному й статевому розвитку. При мікроскопії клітин слизової оболонки ротової порожнини не знайдений статевий хроматин. Який найбільш імовірний діагноз? 

На які хвороби частіше хворіє людина з астенічним типом конституції за класифікацією Кречмера?

Що таке діатез?

У літньої людини відзначається підвищена чутливість до інфекцій, особливо активізація хронічної вірусної інфекції, захворювання судин, зокрема атеросклеротичного типу, перніціозна анемія. В якій системі при старінні організму супроводжують описані явища?

У молодих здорових батьків народилася білява дівчинка з голубими очима. У перші ж місяці життя в дитини розвинулись дратівливість, неспокій, порушення сну та харчування, а обстеження в невропатолога показало відставання в розвитку дитини. Який метод генетичного обстеження дитини слід застосувати для точного встановлення діагнозу? 

При клінічному обстеженні у вагітної жінки виявлено підвищений вміст фенілаланіну в крові. Що з нижче перерахованого може виникнути в дитини? 

У дитини 6 місяців спостерігається уповільнення моторного й психічного розвитку, збліднення шкірних покривів, райдужної оболонки ока, позитивна проба Фелінга ( з 5% розчином трихлороцтового заліза). Яке із зазначених спадкових захворювань виявлено в дитини?

У хворого - носія серпоподібної аномалії еритроцитів внаслідок виникнення ателектазу легенів спостерігався гемолітичний криз і розвиток серпоподібноклітинної анемії. Який механізм розвитку цієї форми анемії? 

До лікарні доставлено дворічну дитину з уповільненим розумовим і фізичним розвитком, що страждає на часті блювання після прийому їжі. У сечі визначено фенілпіровиноградну кислоту. Наслідком порушення якого обміну є ця патологія? 

У матері, що страждає на алкоголізм, народилася дитина. У процесі зростання й розвитку було виявлено ознаки відставання в розумовому й фізичному розвитку. До патології якого характеру можна віднести цей випадок?

Відомо, що фенілкетонурія виникає внаслідок мутації гена, відповідального за перетворення амінокислоти фенілаланіну й розпаду її до кінцевих продуктів обміну – СО2 і Н2О. Вкажіть, який шлях обміну фенілаланіну призведе до розвитку фенілкетонурії:

У дитини в перші тижні після народження спостерігається блювота, діарея із стеатореєю, гепатоспленомегалія. Діагностовано спадкова аутосомно-рецесивна хвороба Вольмана. Що стало причиною цього стану? 

До приймальні медико-генетичної консультації звернулася пацієнтка. При огляді виявилися такі симптоми: трапецієподібна шийна складка (шия «сфінкса»), широка грудна клітка, широко розставлені, слабко розвинені соски молочних залоз. Який найбільш імовірний діагноз? 

Аналіз клітин амніотичної рідини на статевий хроматин показав, що клітини плода жіночої статі містять по 2 тільця статевого хроматину (тільця Барра). Яке захворювання було діагностовано у плода?

У подружжя народилась дитина з хворобою Дауна. Матері 42 роки. Назвіть вид порушень внутрішньоутробного розвитку, який найбільш імовірно привів до даної хвороби. 

Хвора дитина зовні бліда, пастозна, м'язова тканина розвинена слабо, лімфовузли збільшені. Часті ангіна та фарингіт, в крові лімфоцитоз. Схильний до аутоалергічних захворювань. Який вид діатезу можна припустити в даному випадку?

Дитина, 10 місяців (батьки - брюнети) має світле волосся, дуже світлу шкіру та блакитні очі. Зовнішньо при народженні виглядала нормально, але протягом останніх 3-х місяців спостерігалися порушення мозкового кровообігу, відставання в розумовому розвитку. Причиною такого стану може бути: 

Який принцип покладений в основу класифікації конституціональних типів за М. В. Чорноруцьким?

. Які типи конституції відносяться до класифікації Сіго?(2)

Що характерне для астенічного типу конституції за класифікацією О.О. Богомольця?

Під час обстеження 12-ти річного хлопчика, який відстає у рості, виявлена ахондроплазія: непропорційна тілобудова з помітним вкороченням рук і ніг, внаслідок порушення росту епіфізарних хрящів довгих трубчастих кісток. Дане захворювання є:

При диспансерному обстеженні хлопчику 7-ми років встановлено діагноз – синдром Леша-Найхана (хворіють тільки хлопчики). Батьки здорові, але у дідуся за материнською лінією таке саме захворювання. Який тип ускладнення захворювання?

До лікаря-генетика звернувся юнак 18-ти років астенічної тілобудови: вузькі плечі, широкий таз, високий зріст, нерясна рослинність на обличчі. Виражена розумова відсталість. Було встановлено попередній діагноз: синдром Клайнфельтера. Який метод медичної генетики дозволить підтвердити даний діагноз?

При обстеженні пацієнта встановили сильний, врівноважений, інертний тип вищої нервової діяльності за Павловим. Якому темпера метру за Гіппократом відповідає пацієнт? 

. У чоловіка 32-х років високий зріст, гінекомастія, жіночий тип оволодіння, високий голос, розусова відсталість, безпліддя. Попередній діагноз – синдром Клайфельтера. Що необхідно дослідити для його уточнення?

У чоловіка з клінічними ознаками імунодефіциту проведено імунологічні дослідження. Виявлено значне зниження кількості клітин, що утворюють розетки з еритроцитами барана. На основі даних аналізу можна зробити висновок, що у пацієнта наявне зниження кількості:

У хворого з клінічними ознаками первинного імунодефіциту виявлено порушення функції антигенпрезентації імунокомпетентними клітинами. Дефект структур яких клітин є можливим?

A 5-year-old child is diagnosed with Bruton syndrome (X-linked agammaglobulinemia) that manifests itself as severe clinical course of bacterial infection and absence of Blymphocytes and plasma cells. What changes of immunoglobulin content can be observed in blood serum of the child with immunodeficiency?

У жінки 37-ми років протягом року періодично виникали інфекційні захворювання бактеріального генезу, їх перебіг був вкрай тривалим, ремісії - короткочасними. При обстеженні виявлена гіпогамаглобулінемія. Порушення функції яких клітин може бути прямою її причиною?

У жінки 37-ми років протягом року періодично виникали інфекційні захворювання бактеріального генезу, їх перебіг був вкрай тривалим, ремісії - короткочасними. При обстеженні виявлена гіпогамаглобулінемія. Порушення функції яких клітин може бути прямою її причиною?

 Хлопчик на другому році життя став часто хворіти на респіраторні захворювання, стоматити, гнійничкові ураження шкіри. Навіть невеликі пошкодження ясен і слизової оболонки ускладнюються запаленням, що протікає тривало. Встановлено, що у крові дитини практично відсутні імуноглобуліни всіх класів. Зниження функціональної активності якої клітинної популяції лежить в основі описаного синдрому?

До приймального відділення інфекційної лікарні надійшов чоловік 25-ти років. Діагноз: СНІД. Ураження яких клітин зумовлює стан імунодефіциту? 

Parents of a 5-year-old boy report him to have frequent colds that develop into pneumonias, presence of purulent rashes on the skin. Laboratory tests have revealed the following: absence of immunoglobulins of any type, and naked cells are absent from the lymph nodes punctate. What kind of immune disorder is it? 

У пацієнтки 20-ти років встановлено діагноз - СНІД. Які популяції клітин найбільш чутливі до вірусу імунодефіциту людини?

Parents of a 5-year-old boy report him to have frequent colds that develop into pneumonias, presence of purulent rashes on the skin. Laboratory tests have revealed the following: absence of immunoglobulins of any type, and naked cells are absent from the lymph nodes punctate. What kind of immune disorder is it? 

У хворих із синдромом набутого імунодефіциту (СНІД) різко знижується імунологічна реактивність, що проявляється розвитком хронічних запальних процесів, інфекційних захворювань, пухлинного росту. Клітини якого типу ушкоджує ВІЛ-інфекція, внаслідок чого знижується імунний захист?

При відборі для ревакцинації вакциною БЦЖ у школяра поставлено пробу Манту, яка виявилася негативною. Результат проби свідчить про такі особливості імунітету до туберкульозу:

Хлопчик на другому році життя став часто хворіти на респіраторні захворювання, стоматити, гнійничкові ураження шкіри. Навіть невеликі пошкодження ясен і слизової ускладнюються запаленням, що протікає тривало. Встановлено, що у крові дитини практично відсутні імуноглобуліни усіх класів. Зниження функціональної активності якої клітинної популяції лежить в основі описаного синдрому?

HIV has gp41 and gp120 on its surface interacts with target cells of an organism. Which of the following human lymphocyte antigens is gp120 complementary bound with? 

При відборі для ревакцинації вакциною БЦЖ у школяра поставлено пробу Манту, яка виявилася негативною. Результат проби свідчить про такі особливості імунітету до туберкульозу:

Хлопчик на другому році життя став часто хворіти на респіраторні захворювання, стоматити, гнійничкові ураження шкіри. Навіть невеликі пошкодження ясен і слизової ускладнюються запаленням, що протікає тривало. Встановлено, що у крові дитини практично відсутні імуноглобуліни усіх класів. Зниження функціональної активності якої клітинної популяції лежить в основі описаного синдрому?

Дитині після аналізу імунограми встановили діагноз первинний імунодефіцит гуморальної ланки імунітету. Яка з причин може призвести до розвитку первинного імунодефіциту в організмі дитини?

Вірус імунодефіциту людини, маючи на своїй поверхні антигени gp — 41 та gp — 120, взаємодіє з клітинами-мішенями організму. Виберіть серед перерахованих антигени лімфоцитів людини, з якими комплементарно зв’язується gp — 120 вірусу:

Після опромінювання у людини з’явилася велика кількість мутантних клітин. Через деякий час більшість із них були розпізнані і знищені клітинами імунної системи, а саме:

Досить часто причиною набутих імунодефіцитів є інфекційне ураження організму, при якому збудники безпосередньо розмножуються в клітинах імунної системи і руйнують їх. Виберіть серед перерахованих ті захворювання, при яких має місце вищезгадане: 

У дитини рецидивуючий кандидоз /молочниця/. Важкий перебіг ураження, які обумовлені вірусом герпесу, ускладнень при вакцинації БЦЖ і вакциною проти віспи. У крові лімфоцитопенія. Вміст інших лейкоцитів в межах норми. Імуноглобуліни дещо нижчі за норму. Реакція ГСТ відсутня. Зниження функціональності яких клітин лежить в основі синдрому? 

Дівчинка народилася доношеною. До 1 року знаходилась на грудному вигодовуванні. В кінці першого року життя перенесла тяжку затяжну пневмонію. Дівчинка пізно почала ходити, хода була нестійкою, з порушенням координації рухів. Спостерігались телеангіектазії на шкірі та кон’юнктивах. При обстеженні виявлено зниження рівня Т-лімфоцитів (32%), відсутність Ig А. Який синдром розвинувся у дитини? 

У хворого 2 років на хронічну пневмонію спостерігається різке зниження кількості В-лімфоцитів та імуноглобулінів М та G. Які мікроорганізми можуть спричинювати розвиток цього захворювання?

У дитини, 10 років, що потрапила до клініки у важкому стані відзначається порушення координації рухів, ураження дрібних судин шкіри (телеангіектазія), зниження імунологічної реактивності. З яким видом імунного дефіциту може бути пов'язаний цей стан?

У хлопчика 5 років, як і у його дідуся, часто виникають пневмонії і гнійні ураження шкіри. При імунологічному обстеженні виявлена від-сутність Влімфоцитів. Яке порушення імунної системи спостерігається в даному випадку? 

У новонародженої дитини з судомним синдромом і дефектом між-шлуночкової перегородки серця при рентгенологічному дослідженні грудної клітини виявлена гипоплазія тимуса. Який імунодефіцит можна припустити у даного хворого?