Форма мінливості, що пов’язана зі змінами фенотипу внаслідок впливу умов існування:
модифікаційна мінливість
мутаційна мінливість
комбінативна мінливість;
хромосомна мінливість
Стійкі зміни генотипу, які виникають раптово і призводять до зміни спадкових ознак організму - це
модифікації
рекомбінації
кон’югації
мутації
Однояйцеві близнюки мають певні відмінності в масі, розвитку м'язів, що спричинено чинниками середовища. Про яку форму мінливості йдеться у наведеному прикладі.
генну
хромосомну
комбінативну
модифікаційну
Яка з наведених ознак характерна для модифікаційної мінливості?
Зворотність змін
Незалежність від умов середовища
Передача змін нащадкам
Випадковість виникнення
Вкажіть мутагенні фактори фізичної природи
харчові добавки
токсини гельмінтів
іонізуюча радіація
ультрафіолетове випромінювання
віруси
надмірно висока або низька температура
отрута рослин і тварин
нітрати
Прояв альбінізму – це приклад мутацій
нейтральних
летальних
сублетальних
рецесивних
Діагностування хвороби Дауна на ранніх етапах внутрішньоутробного розвитку можливе в результаті вивчення
фенотипу
каріотипу
генотипу
окремих генів
За рахунок додаткової 21-ї хромосоми в зародку людини виявився каріотип 45А + ХУ. Дитина якої статі та з якою вадою народиться?
дівчинка із синдромом Дауна
хлопчик із синдромом Дауна
дівчинка із синдромом Шерешевського-Тернера
хлопчик із синдромом Клайнфельтера
Спадкова хвороба, яка характеризується порушеннями в механізмах згортання крові:
дальтонізм
гемофілія
синдром Дауна
фенілкетонурія
Синдром Лежена називають на іншому
синдромом котячого крику
МУКОВІСЦИДОЗ
синдром герворга
синдром слабкоумності
Синдром Кляйнфельтера гентопит
ХХХ
ХХY
YYX
XXXX
Синдром Шерешевського — Тернера
генетична аномалія, при якій у жінки частково або повністю відсутня Х-хромосома
виникає внаслідок утрати фрагмента хромосоми 5.
Виникає внаслідок пошкодження одного з генів, що відповідають за процес зсідання крові.
спадкове захворювання, причиною якого є трисомія 18-тої хромосоми.
На малюнку,людина яка має захворювання
Патау
Едварса
Синдром Кляйнфельтера
Синдром Дауна
Синдром Едвардса
спадкове захворювання, причиною якого є трисомія 18-тої хромосоми.
спадкове захворювання, причиною якого є трисомія 13-тої хромосоми.
спадкове захворювання, причиною якого є трисомія 21-тої хромосоми.
спадкове захворювання, причиною якого є трисомія 4-тої хромосоми.
моносомія-це
- збільшення кількості хромосом в одній парі;
- втрата однієї хромосоми в парі;
втрата однієї чи кількох пар хромосом
група захворювань, що обумовлені порушеннями генетичної інформації, спричинені генними мутаціями на рівні окремих нуклеотидів, які виникають у результаті зміни гена, тобто структури молекули ДНК —
Генні хвороби
Хромосомні
Мутаційні
Вкажіть генні хвороби
синдром Дауна
гемофілія
полідактилія
альбінізм
синдром Патау
Делеція (втрата) короткого плеча аутосоми 5 зумовлює:
Синдром Орбелі;
Фенілкетонурію;
Гемофілію;
Синдром «Котячого крику».
Синдром Марфана;
У наслідок дії рентгенівського опромінення на клітину молекула ДНК втратила два нуклеотиди. Який вид мутації має місце в цьому випадку?
Інверсія;
Дуплікація;
Делеція;
Поліплоїдія;
Гетероплоїдія.
Поворот ділянки хромосоми на 180° називається:
інверсії
дефішенсі
делеція
дуплікація
Повторення ділянки гена називається
дуплікації
вставки
інверсії
Який тип мутацій зображено
анеуплоїдія
поліплоїдія
це модифікаційна мінливість
Вкажіть правильний запис каріотипу людини
44А +ХХУ
46А+ХХ
44А +ХУ
44А+ХХ
Оберіть хромосомні хвороби
Синдром котячого крику
Лейкімія
Туберкульоз
Синдром Дауна
Синдром Патау
Дальтонізм
Атрофія м'язів
Створюйте онлайн-тести для контролю знань і залучення учнів до активної роботи у класі та вдома
Створити тест
Зареєструватись за допомогою Google