Спадковість та мінливість

1.    Укажіть, що слід вважати тотожним за своїм змістом поняттю ненаправлена мінливість :

2.    Укажіть, як називають мутації, які виникають на рівні первинної структури ДНК:

3..  У людини набір хромосом у соматичних клітинах становить:

4.    Укажіть, що є фактором біологічного мутагенезу:

5.    Укажіть, в чому суть ефекту гетерозису:

6.    Укажіть, який з генетичних методів не можливо використовувати при вивченні генетики людини:

7.    Укажіть, тип мутацій, якщо у особини виду, для якого у нормі 46 хромосоми, виявлено 47 хромосом:

8. При диспансерному обстеженні хлопчику 7-ми років встановлено діагноз дальтонізму. Батьки здорові, кольоровий зір нормальний. Але у дідуся по материнській лінії така ж аномалія. Який тип успадкування цієї аномалії?

9. У медично-генетичній консультації 14-річній дівчинці поставлено діагноз: синдром Шерешевского-Тернера. Який каріотип дитини?

10. У клітині відбулася мутація першого екзону структурного гена. В ньому зменшилася кількість пар нуклеотидів - замість 290 пар стало 250. Визначте тип мутації:

11. Надмірне оволосіння вушних раковин (гіпертрихоз) визначається геном, локалізованим у Y-хромосомі. Цю ознаку має батько. Імовірність народження хлопчика з такою аномалією становить: 

12. Мати і батько були фенотипово здоровими і гетерозиготними за генотипом. У них народилася хвора дитина, в сечі і крові якої виявлено фенілпіровиноградну кислоту. З приводу цього і був встановлений попередній діагноз - фенілкетонурія. Вкажіть тип успадкування цієі хвороби: