Тема 11

Додано: 25 квітня
Предмет:
21 запитання
Запитання 1

1. У разі повного домінування гомозиготи і гетерозиготи фенотипові не

відрізняються між собою. Щоб установити, чи є особина гомозиготою або

гетерозиготою за геном, який зумовлює ознаку, проводять аналізуючи

схрещування. Якщо в аналізую чому схрещуванні бере участь

гетерозигота то очікуване співвідношення фенотипів у нащадків таке:

варіанти відповідей

А. 3:1

В. 1:2:1

С. 1:1

D. 2:1

Е. 9:4

Запитання 2

Чотири групи крові за системою (АВ0) зумовлюються комбінаціями трьох

алелів одного гена (І0, ІА, ІВ). Наявність у генотипі одночасно алелів ІА та

ІВ визначає четверту групу. Назвіть форму взаємодії між генами, яка має

місце при успадкуванні четвертої групи крові

варіанти відповідей

Повне домінування

Полімерія

Наддомінування

Кодомінування

Епістаз

Запитання 3

У випадку комплементарної взаємодії генів для формування ознаки

необхідна наявність у генотипі кількох неалельних (звичайно

домінантних) взаємодоповнюючих генів. Назвіть форму взаємодії

неалельних генів, протилежну компліментарності:

варіанти відповідей

Епістаз

Кодомінування

Повне домінування

Полімерія

Наддомінування

Запитання 4

Пігментація шкіри залежить від неалельних генів, з одним із яких

пов’язане перетворення фенілаланіну на тирозин, а з другим – тирозину на

меланін. У разі відсутності в генотипі будь-якого з цих генів порушується

утворення пігменту меланіну. З якою формою взаємодії генів пов’язане

утворення меланіну:

варіанти відповідей

повне домінування

Неповне домінування

Кодомінування

Комплементарність

Епістаз

Запитання 5

Існують різні форми взаємодії між алель ними та неалельними генами.

Яка форма взаємодії генів має місце у випадку, коли в гомозиготи за

домінантним геном ступінь прояву ознаки виражений сильніше, ніж у

гетерозиготи:

варіанти відповідей

Повне домінування

Неповне домінування

Кодомінування

Наддомінування

Комплементарність

Запитання 6

6. У гомозиготи за домінантним алелем гена ступінь прояву ознаки

виражений слабше, ніж у гетерозиготи. Це можливо в разі такої форми

взаємодії генів:

варіанти відповідей

Повне домінування

Неповне домінування

Кодомінування

Наддомінування

Комплементарність

Запитання 7

За генами, якими визначається здатність чути, глухоніма жінка має

генотип ААbb, а глухонімий чоловік – генотип ааВВ. У цього подружжя

народилася дитина з нормальним слухом. Вона має генотип AaBb. Яка

форма взаємодії між генами А і В:

варіанти відповідей

Повне домінування

Неповне домінування

Полімерія

Кодомінування

Комплементарність

Запитання 8

8. У людини трапляється хвороба, пов’язана з неповним домінуванням гена,

що її спричинює. Назвіть таку хворобу:

варіанти відповідей

Альбінізм

Гемофілія

Дальтонізм

Фенілкетонурія

Цистинурія

Запитання 9

Летальні гени в гомозиготному стані спричинюють загибель зародка на

ранніх стадіях розвитку. Назвіть хворобу, на яку страждають тільки

гетерозиготи за геном, який її зумовлює, проте в гомозигот за цим геном

зародок гине на ранніх етапах ембріогенезу:

варіанти відповідей

Хондродистрофія

Гемофілія

Дальтонізм

Альбінізм

Серпоподібноклітинна анемія

Запитання 10

Деякі ознаки в людини формуються тільки за умови наявності в генотипі

кількох неалельних (звичайно домінантних) генів. Такі гени називаються:

варіанти відповідей

Генами-модифікаторами

Гіпостатичними

Кодомінантними

Комплементарними

Епістатичними

Запитання 11

У генотипі корінних темношкірих жителів Африки трапляються

переважно домінантні, а в корінних світлошкірих жителів Європи –

переважно рецесивні алелі генів, які визначають пігментацію шкіри. Як

називається форма взаємодії генів, які зумовлюють колір шкіри в людини:

варіанти відповідей

Епістаз

Кодомінування

Комплементарність

Наддомінування

Полімерія

Запитання 12

При серпоподібноклітинній анемії в гомозигот за геном, який її зумовлює,

спостерігаються ураження шкіри, серця, нирок, головного мозку. Ці

ознаки є проявом:

варіанти відповідей

Первинної плейотропії

Вторинної плейотропії

Полімерії

Епістазу

Кодомінування

Запитання 13

Колір шкіри в людини івизначається взаємодією певних неалельних генів.

Чим ільше їх домінантих алелів у генотипі людини, тим темніший у неї

колір шкіри. Ймовірність народження дітей зі світлою шкірою в батьків з

генотипом А1а1А2а2 становить:


варіанти відповідей

1/16

3/16

9/16

1/3

1/4

Запитання 14

14. Рецесивний алель гена, що зумовлює серпоподібноклітинну анемію,

локалізується в ауто сомі. У сім’ї, де в обох батьків легка форма цього

захворювання, є здорова дитина. Яка ймовірність того, що дитина,

народження якої очікується, буде здоровою (%):

варіанти відповідей

25

75

100

50

0

Запитання 15

Ген, що визначає в людини темний колір волосся, домінує над геном, що

визначає світлий колір. Рецесивним по відношенню до кожного з цих генів

є ген, що визначає рудий колір волосся. У сім’ї, де батько має темне

волосся, мати – світле, а перша дитина – руде, очікують народження другої

дитини. Яка ймовірність, що в неї буде світле волосся (%):


варіанти відповідей

100

25

0

50

75

Запитання 16

Ген, що визначає рудий колір волосся, є рецесивним по відношенню до

гена, що визначає будь-який інший колір. У сім’ї, де обоє батьків мають

світле волосся, народилася дитина з рудим волоссям. Яка ймовірність

народження в цій родині другої дитини з рудим волоссям (%):

варіанти відповідей

75

33,3

25

100

50

Запитання 17

Ген, що визначає світлий колір волосся, домінує над геном, що зумовлює

руде його забарвлення. Домінантним по відношенню до кожного з цих

генів є ген, що визначає темний колів волосся. У сім’ї, де батько

світловолосий, а мати має руде волосся, народилася дитина з рудим

волоссям. Яка ймовірність народження в цій сім’ї темноволосої дитини

(%):

варіанти відповідей

100

50

25

75

0

Запитання 18

Ген, що визначає світлий колір волосся, домінує над геном, що зумовлює

руде його забарвлення. Домінантним по відношенню до кожного з цих

генів є ген, що визначає темний колів волосся. У сім’ї, де батько

світловолосий, а мати має руде волосся, народилася дитина з рудим

волоссям. Яка ймовірність народження в цій сім’ї темноволосої дитини

(%):

варіанти відповідей

100

50

25

75

0

Запитання 19

У матері перша група крові за системою (АВ0), у батька – четверта. Яка

ймовірність народження в цій сім’ї дитини з четвертою групою крові (%):

варіанти відповідей

0

25

50

75

100

Запитання 20

19. Синтез інтерферону в людини залежить від двох домінантних генів,

локалізованих у різних парах гомологічних хромосом. За відсутності

одного з них інтерферон не синтезується. Назвіть форму взаємодії між

цими генами:

варіанти відповідей

Полімерія

Кодомінування

Епістаз

Комплементарність

Наддомінування

Запитання 21

Подружжя хворіє на легку форму серпоклітинноподібної анемії. У нього

народилася дитина, яка померла від серпоклітинноподібної анемії у віці 10

років. Вкажіть форму взаємодії генів, якою визначається фенотип батьків:

варіанти відповідей

Кодомінування

Повне домінування

Наддомінування

Неповне домінування

Комплементарність

Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома

Створити тест