1. У разі повного домінування гомозиготи і гетерозиготи фенотипові не
відрізняються між собою. Щоб установити, чи є особина гомозиготою або
гетерозиготою за геном, який зумовлює ознаку, проводять аналізуючи
схрещування. Якщо в аналізую чому схрещуванні бере участь
гетерозигота то очікуване співвідношення фенотипів у нащадків таке:
Чотири групи крові за системою (АВ0) зумовлюються комбінаціями трьох
алелів одного гена (І0, ІА, ІВ). Наявність у генотипі одночасно алелів ІА та
ІВ визначає четверту групу. Назвіть форму взаємодії між генами, яка має
місце при успадкуванні четвертої групи крові
У випадку комплементарної взаємодії генів для формування ознаки
необхідна наявність у генотипі кількох неалельних (звичайно
домінантних) взаємодоповнюючих генів. Назвіть форму взаємодії
неалельних генів, протилежну компліментарності:
Пігментація шкіри залежить від неалельних генів, з одним із яких
пов’язане перетворення фенілаланіну на тирозин, а з другим – тирозину на
меланін. У разі відсутності в генотипі будь-якого з цих генів порушується
утворення пігменту меланіну. З якою формою взаємодії генів пов’язане
утворення меланіну:
Існують різні форми взаємодії між алель ними та неалельними генами.
Яка форма взаємодії генів має місце у випадку, коли в гомозиготи за
домінантним геном ступінь прояву ознаки виражений сильніше, ніж у
гетерозиготи:
6. У гомозиготи за домінантним алелем гена ступінь прояву ознаки
виражений слабше, ніж у гетерозиготи. Це можливо в разі такої форми
взаємодії генів:
За генами, якими визначається здатність чути, глухоніма жінка має
генотип ААbb, а глухонімий чоловік – генотип ааВВ. У цього подружжя
народилася дитина з нормальним слухом. Вона має генотип AaBb. Яка
форма взаємодії між генами А і В:
8. У людини трапляється хвороба, пов’язана з неповним домінуванням гена,
що її спричинює. Назвіть таку хворобу:
Летальні гени в гомозиготному стані спричинюють загибель зародка на
ранніх стадіях розвитку. Назвіть хворобу, на яку страждають тільки
гетерозиготи за геном, який її зумовлює, проте в гомозигот за цим геном
зародок гине на ранніх етапах ембріогенезу:
Деякі ознаки в людини формуються тільки за умови наявності в генотипі
кількох неалельних (звичайно домінантних) генів. Такі гени називаються:
У генотипі корінних темношкірих жителів Африки трапляються
переважно домінантні, а в корінних світлошкірих жителів Європи –
переважно рецесивні алелі генів, які визначають пігментацію шкіри. Як
називається форма взаємодії генів, які зумовлюють колір шкіри в людини:
При серпоподібноклітинній анемії в гомозигот за геном, який її зумовлює,
спостерігаються ураження шкіри, серця, нирок, головного мозку. Ці
ознаки є проявом:
Колір шкіри в людини івизначається взаємодією певних неалельних генів.
Чим ільше їх домінантих алелів у генотипі людини, тим темніший у неї
колір шкіри. Ймовірність народження дітей зі світлою шкірою в батьків з
генотипом А1а1А2а2 становить:
14. Рецесивний алель гена, що зумовлює серпоподібноклітинну анемію,
локалізується в ауто сомі. У сім’ї, де в обох батьків легка форма цього
захворювання, є здорова дитина. Яка ймовірність того, що дитина,
народження якої очікується, буде здоровою (%):
Ген, що визначає в людини темний колір волосся, домінує над геном, що
визначає світлий колір. Рецесивним по відношенню до кожного з цих генів
є ген, що визначає рудий колір волосся. У сім’ї, де батько має темне
волосся, мати – світле, а перша дитина – руде, очікують народження другої
дитини. Яка ймовірність, що в неї буде світле волосся (%):
Ген, що визначає рудий колір волосся, є рецесивним по відношенню до
гена, що визначає будь-який інший колір. У сім’ї, де обоє батьків мають
світле волосся, народилася дитина з рудим волоссям. Яка ймовірність
народження в цій родині другої дитини з рудим волоссям (%):
Ген, що визначає світлий колір волосся, домінує над геном, що зумовлює
руде його забарвлення. Домінантним по відношенню до кожного з цих
генів є ген, що визначає темний колів волосся. У сім’ї, де батько
світловолосий, а мати має руде волосся, народилася дитина з рудим
волоссям. Яка ймовірність народження в цій сім’ї темноволосої дитини
(%):
Ген, що визначає світлий колір волосся, домінує над геном, що зумовлює
руде його забарвлення. Домінантним по відношенню до кожного з цих
генів є ген, що визначає темний колів волосся. У сім’ї, де батько
світловолосий, а мати має руде волосся, народилася дитина з рудим
волоссям. Яка ймовірність народження в цій сім’ї темноволосої дитини
(%):
У матері перша група крові за системою (АВ0), у батька – четверта. Яка
ймовірність народження в цій сім’ї дитини з четвертою групою крові (%):
19. Синтез інтерферону в людини залежить від двох домінантних генів,
локалізованих у різних парах гомологічних хромосом. За відсутності
одного з них інтерферон не синтезується. Назвіть форму взаємодії між
цими генами:
Подружжя хворіє на легку форму серпоклітинноподібної анемії. У нього
народилася дитина, яка померла від серпоклітинноподібної анемії у віці 10
років. Вкажіть форму взаємодії генів, якою визначається фенотип батьків:
Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома