Тема 12

Гіпоплазія емалі зубів зумовлена домінантним геном, локалізованим у Х хромосомі. Мати здорова, а в батька спостерігається гіпоплазія емалі зубів. У кого з дітей буде ця аномалія:

У чоловіка та його сина інтенсивно росте волосся на краю вушних раковин. Це явище спостерігається також у батька чоловіка. Який тип успадкування зумовлює цю ознаку:

У хромосомі відстань між генами А і В становить 20 морганід. У гомологічній хромосомі містяться рецесивні алелі цих генів. У якому відсотку гамет одночасно містяться гени А і В: 

У тварин, які розмножуються статевим шляхом, стать називають гомогаметною, якщо її представники утворюють гамети з однаковими статевими хромосомами, гетерогаметною – з різними статевими хромосомами. У якого організму жіноча стать є гетерогаметною:

У соматичних клітинах чоловіків серед статевих є одна Х-хромосома. Усі локалізовані в ній гени проявляються в фенотипі. У чоловіка-гемізиготи за присутнім у Х-хромосомі відповідним геном проявляється така аномальна ознака:

Залежно від того, в яких ділянках статевих хромосом знаходяться гени, їх можна розподілити на три групи. До першої групи належать гени, локалізовані в тій ділянці Х-хромосоми, яка не має гомологічної ділянки в Y-хромосомі; до другої – гени, локалізовані в тій ділянці Y-хромосоми, яка не має гомологічної ділянки в Х-хромосомі; до третьої – гени,локалізовані в сегменті, гомологічному для Х- та Y-хромосом. Яка ознака в людини зумовлюється геном, локалізованим у тій ділянці Y-хромосоми, що не має гомологічної ділянки в Х-хромосомі:

Дослідження Т.Моргана та його школи показали, що в парі гомологічних хромосом може відбуватися обмін алель ними генами. Цей процес називається:

Гени С і D локалізовані в одній парі ауто сом і є абсолютно зчепленими. Які типи гамет утворюються в особини, в одній з гомологічних хромосом якої містяться гени С і D, а в іншій – c і d:

 Гени А, В і С локалізовані в одній хромосомі в зазначеному порядку.Між генами А і В кросинговер відбувається з частотою 8, між В і С – 25%. З якою частотою відбувається кросинговер між генами А і С (%): 

. У самки дрозофіли гени А і В розміщені в хромосомі на відстані 16 морганід, а в гомологічній хромосомі знаходяться рецесивні алеліцих генів. Який відсоток яйцеклітин дрозофіли містять гени А і В (%):

У дрозофіли гени А і В локалізуються в одній хромосомі. Самка, в якоїв одній з гомологічних хромосом містяться гени А і В, а в іншій – a і b, утворила 6% кросоверних гамет. Яка відстань між генами А і В в хромосомі:

Гени L, M, N належать до однієї групи зчеплення і розташовуються в хромосомі в зазначеному порядку. Виявлено, що відстань між генами L іM відповідає 5 морганідам, а між генами M і N – 3 морганідам. Визначте відстань між генами L і N.

Гени А і В локалізовані в одній парі гомологічних хромосом і є абсолютно зчепленими. Які типи гамет утворюються в особини, в якої в одній гомологічній хромосомі містяться гени А і В, а в іншій – А і b: 

Самка дрозофіли отримала від своєї матері ауто сому з генами А і В, які знаходяться на відстані 16 морганід, а від батька – гомологічну ауто сомуз рецесивними алелями цих генів. Відстань між генами a і b в хромосомі, отриманій від батька, становить:

Чоловік одержав від батька ауто сому з домінантними генами А і В, а від матері – ауто сому з рецесивними алелями цих генів, відстань між якими 10 морганід. Скільки сперматозоїдів містять одночасно гени А і В (%):

Гіпертрихоз вушних раковин визначається геном, локалізованим в Y-хромосомі. Цю ознаку має чоловік. Імовірність народження в нього сина з гіпертрихозом становить (%):

Соматичні клітини шимпанзе містять 48 хромосом. Скільки груп зчеплення притаманне для цих тварин:

Стать, яка має однакові статеві хромосоми, називається гомогаметною, а стать із різними статевими хромосомами – гетерогаметною. Коли в людини відбувається генетичне визначення статі:

Згідно з хромосомною теорією спадковості, гени знаходяться в хромосомі і займають певне місце, або локус. Одиницею відстані між генами є: 

Новонародженій дитині встановлено діагноз – відсутність потових залоз. Батьки здорові, але в дідуся за материнською лінією така сама аномалія. Який тип успадкування зазначеної патології: