Мутації та хвороби

На відміну від комбінативної мінливості, у випадку мутаційної мінливості відбувається зміна самого носія генетичної інформації, що спричиняє виникнення нових алелів, зміну кількості генів у геномі чи зміну послідовності генів у хромосомах.

Додано: 8 лютого
Предмет: Біологія, 9 клас
13 запитань
Запитання 1

До збільшення кількості індукованих мутацій призводить

варіанти відповідей
збільшення кількості помилок під час реплікації
зменшення кількості хімічних мутагенів, що поглинаються організмом
збільшення кількості хромосом у клітинах
збільшення дози рентгенівського опромінення
Запитання 2

При незасвоєнні організмом амінокислоти фенілаланіну у гени ферменту фенілаланін-4-гідроксилази виникають мутації. Вони належать до типу

варіанти відповідей
мовчазних
точкових
хромосомних
геномних
Запитання 3

Найчастіше з-поміж хромосомних мутацій негативні наслідки має

варіанти відповідей
делеція
транслокація
інверсія
дуплікація
Запитання 4

Пшениця однозернянка має 14 хромосом, пшениця тверда — 28 хромосом, а пшениця м’яка — 42 хромосоми. Механізм утворення різних видів пшениці — це

варіанти відповідей
транслокація
делеція
полісомія
поліплоїдія
Запитання 5

За дотримання яких умов мутація, що виникла, буде мовчазною?

варіанти відповідей
злиття цілих хромосом
збереження амінокислотної послідовності білка
втрата гена
дельція нуклеотидів
Запитання 6

Чому багато важливих генів у нашому геномі містяться в кількох копіях?

варіанти відповідей
для збільшення розміру геному
для забезпечення одностайного висловлювання гена
для забезпечення більшої стійкості до мутацій
для забезпечення більшої кількості відносин білків
Запитання 7

Спираючись на знання про властивості поліплоїдних рослин, спрогнозуйте властивості гаплоїдів.

варіанти відповідей
нижча вегетативна і генеративна сила
стерильність із численними аномаліями
вища устійчивість до стресорів
великий розмір і переваги в умовах конкуренції
Запитання 8

Чому рослини з непарним набором хромосом зазвичай не можуть здійснити мейоз під час утворення статевих клітин?

варіанти відповідей
відсутність генів, необхідних для мейозу
розриви та злиття хромосом
додаткові витрати енергії на мейоз
висока уразливість до зовнішніх факторів
Запитання 9

Чому організм людини за відсутності однієї хромосоми з пари, як при синдромі Шерешевського-Тернера, залишається життєздатним?

варіанти відповідей
запасні копії генів
компенсація рецесивних алелей
зміни у режимі транскрипції генів
інактивація однієї з X-хромосом у жіночому організмі
Запитання 10

Чому зі збільшенням віку матері зростає ймовірність народження дитини із синдромом Дауна?

варіанти відповідей
зростання ризику мутацій у генах
зміни у розподілі хромосом під час мейозу
зростання ризику погіршення генетичної якості сперми
зміни в роботі епігенетичних механізмів у ооцитах
Запитання 11

Чому зайва хромосома в одній парі призводить до негативних наслідків, адже всі необхідні гени організм має, а деякі ще й у «запасному» варіанті?

варіанти відповідей
втрата гомозиготного стану для деяких генів
несправність генів, розташованих на додатковій хромосомі
перекомбінація між хромосомами в парі
негативний вплив посторонніх генів на роботу зайвої хромосоми
Запитання 12

Які ще є способи класифікації мутацій, окрім описаних у параграфі? У кожному способі класифікації зазнач той вид мутацій, що відбувається найчастіше.

варіанти відповідей
по способу виникнення — спонтанні та індуковані
по типам гену — домінантні та рецесивні
по масштабу змін — точкові, хромосомні та геномні
по прояву — видимі та мовчазні
Запитання 13

Чому в споріднених видів є подібні набори наслідків мутацій?

варіанти відповідей
однакові режими експресії генів
схожий генетичний код
спільний предок
подібні умови середовища

Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома

Створити тест