закони Менделя

Додано: 8 лютого 2022
Предмет: Біологія, 9 клас
Тест виконано: 100 разів
13 запитань
Запитання 1

Один із можливих станів гена


варіанти відповідей

алель

екзон

ген

інтрон

Запитання 2

Співвідношення фенотипів у разі схрещування Аа і Аа


варіанти відповідей

1:1


3:1


1:2:1


1:1:1:1


Запитання 3

Праворукість у людини домінує над ліворукістю. Яка вірогідність народження лівшей у родині де чоловік гетерозиготний, а жінка лівша


варіанти відповідей

25%


75%


50%


100%


Запитання 4

На малюнку зображена схема схрещування, що відображає ...

варіанти відповідей

другий закон Менделя

третій закон Менделя

перший закон Менделя

гіпотезу чистоти гамет

Запитання 5

У томатів ген R визначає забарвлення плодів. Домінантний алель R забезпечує червоне забарвлення, а рецесивний алель r — жовте. Які ознаки будуть мати гібриди першого покоління від схрещування домінантної й рецесивної гомозиготних особин

варіанти відповідей

100 % червоні томати

50% червоні, 50% жовті томати

100% жовті томати

немає вірної відповіді

Запитання 6

Виберіть назву наведеного генотипу Аа

варіанти відповідей

гомозигота за однією ознакою

гомозигота за рецесивними алелями

гомозигота за домінантними алелями

гетерозигота за однією ознакою

Запитання 7

Здатність живих організмів набувати нових ознак і їхніх станів у процесі індиввідуальго розвитку-це?

варіанти відповідей

генотип

 фен

 мінливість

спадковість

Запитання 8

Обери правильне твердження про хромосомний набір гамет людини:

варіанти відповідей


хромосомний набір гамет жінок складається з 46 хромосом: 44 аутосоми і одна пара — статевих ХХ

хромосомний набір гамет жінок складається з 23 хромосом: 22А + Х

у хромосомному наборі гамет людини 46

 хромосом є однаковими для жіночих і чоловічих організмів

Запитання 9

Визнач автора хромосомної теорії спадковості:

варіанти відповідей

І. Мечніков

Г. Й. Мендель

Томас Морган

Запитання 10

Генні хвороби – спадкові хвороби, спричинені генними мутаціями.

варіанти відповідей

синдром "котячого крику", іхтіоз

полідактилія, альбінізм, гемофілія

синдром Дауна, міопія

Запитання 11

Синдром Едвардса, характеризуються...

варіанти відповідей

зайвою хромосомою в 18-й парі хромосом, деформація вушної раковини

зайвою хромосомою в 3-й парі хромосом, короткозорість

в 21-й парі хромосом не виствчає хромосоми, короткозорість

в 23-й парі хромосом невистачає хромосоми, широка шия

Запитання 12

Хромосомні хвороби – це спадкові хвороби,спричинені хромосомними та геномними мутаціями.

варіанти відповідей

альбінізм, міопія, фенілкетонурія

Синдром Шершевського, іхтіоз, полідактилія

синдром Тернера, синдром Кляйнфельтера

Запитання 13

Унаслідок споріднених шлюбів з кожним наступним поколінням підвищується гомозиготність потомків, що призводить до появи організмів із спадковими аномаліями

варіанти відповідей

Так

Ні

Можливість 75%

Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома

Створити тест