Закономірності спадковості та мінливості

Відсутність малих кутніх зубів успадковується як аутосомно - домінантна ознака. У сім'ї, де

батьки мали дану аномалію, народилася дитина з нормальною кількістю кутніх зубів.

Визначте вірогідність народження у цій сім’ї дітей з патологією.

 У матері широка щілина між різцями (домінантна менделююча ознака), у батька щілина

нормальна. Обидвоє батьків гомозиготні. Яка закономірність успадкування проявиться у дітей

цього подружжя?

Експресивність — це:

Фенотип - це:

Скільки алельних генів кожної ознаки містить гамета?

Яке схрещування з наведених нижче належить до аналізуючого?

Серед носіїв гена цукрового діабету тільки 65% будуть хворі, а в 35% захворювання

виявлятись не буде. Мова йде про:

Кістозний фіброз успадковується як рецесивна аутосомна ознака. Здорова жінка, мати якої

мала цю аномалію, одружилася зі здоровим гомозиготним чоловіком. Яка вірогідність

народження у цього подружжя хворої дитини?

У генетично здорових батьків народилася дитина, хвора на альбінізм (аутосомно-рецесивне

спадкове захворювання). Які генотипи батьків?

Скільки типів гамет утворить організм з генотипом АаВвКк при незалежному

успадкуванні?

У генетично здорових батьків народилася дитина, хвора на галактоземію (аутосомно-

рецесивне спадкове захворювання). Які генотипи батьків?

Серпоподібноклітина анемія успадковується як рецесивна аутосомна ознака. Здорова

жінка, мати якої мала цю аномалію, одружилася із здоровим гомозиготним чоловіком. Яка

вірогідність народження у цього подружжя хворої дитини

Яку кількість гамет утворює організм з генотипом ВВКкСс при незалежному успадкуванні?

 Чоловік і жінка мають темне волосся (гетерозиготні за домінантним геном темного

волосся). Який закон успадкування проявиться у дітей цього подружжя?

При схрещуванні двох гомозиготних особин, що відрізняються парою альтернативних

виявів ознак типовим менделівським розщепленням за фенотипом у нащадків II покоління є?

У людини один генотип може спричинити розвиток захворювання з різними ступенями

прояву фенотипу. Ступінь прояву ознаки при реалізації генотипу у різних умовах середовища -

це:

 У формулі обчислення кількості гамет (G=2n) n-це:

 Вибрати точне визначення генотипу:

Наявність ластовиня у людини успадковується як аутосомно - домінантна ознака. У сім'ї, де

батьки мали дану ознаку, народилася дитина без ластовиня. Визначте вірогідність народження

у цій сім'ї' дітей з ластовиням.

 Серед носіїв гена ретинобластоми тільки 90% будуть хворі, а в 10% захворювання

виявлятись не буде. Про яку властивість гена йде мова?

Скільки типів гамет утворить організм з генотипом БаАаКК при незалежному

успадкуванні?

Скільки алельних генів кожної ознаки міститься у генотипі організму?

У чоловіка переважає краще володіння правою рукою (домінантна менделююча ознака), за

генотипом він гомозиготний. Жінка краще володіє лівою рукою. Яка закономірність

успадкування проявиться у дітей цього подружжя?

У сім"ї здорових батьків народилася дитина хвора на фенілкетонурією (автономно

рецесивна ознака). Яка вірогідність народження у цій родині наступної дитини з

фенілкетонурією?

Як необхідно провести схрещуваня для визначення генотипу особини з фенотиповим

проявом домінантної ознаку?

Гени, що зумовлюють зниження життєздатності організму називають?

Дайте правильне визначення поняття "експресивність":

Яке розщеплення є типовим менделівським при схрещуванні двох дигетерозиготних

особин?

 Яке розщеплення за генотипом є типовим менделівським у нащадків II покоління при

схрещуванні двох гомозиготних особин, що відрізняються парою альтернативних виявів

ознак?

Яку кількість гамет утворює організм з генотипом АаВВFf при незалежному успадкуванні?

Яке співвідношення генотипів і фенотипів у II поколінні можна чекати при схрещуванні

двох вихідних гомозиготних особин, що відрізняються за парою альтернативних ознак у

випадку неповного домінування?

 Яка група крові може спостерігатись у дітей при одруженні гомозиготної жінки з II групою

крові з чоловіком з І групою?

Який відсоток нащадків успадкує легку форму серпоподібноклітинної анемії у шлюбі

гетерозиготних батьків?

У жінки з III (В), Rh- групою крові народилась дитина з II (А) групою крові. У дитини

діагностована гемолітична хвороба новонародженого внаслідок резус-конфлікту. Яка група

крові та резус - фактор можливі у батька?

За яким типом успадковується у людини II група крові?

Плейотропія - це:

Інтенсивність пігментації шкіри у людини контролюють кілька неалельних домінантних

генів. Встановлено, що при збільшенні кількості цих генів у генотипі пігментація стає більш

інтенсивною. Який тип взаємодії між цими генами?

У людини успадкування груп крові при явищі „Бомбейського феномену" проявляється за

типом рецесивного епістазу. Який генотип має людина з І групою крові?

У глухих батьків з генотипами DDее і ddЕЕ народилася дитина з нормальним слухом. Яка

форма взаємодії генів D та Е?

Яка ознака людини успадковуються за типом множинного алелізму?

У людини алельний ген а зумовлює анофтальмію (відсутність очних яблук), ген А -

нормальний розвиток очей. У гетерозигот очні яблука зменшені. Визначіть тип успадкування

даного захворювання?

 Яке розщеплення слід очікувати в І поколінні при схрещуванні АаВв х АаВв, якщо жіночі

гамети АВ нежиттєздатні?

Виберіть характеристику алельних генів.

 Яка група крові може спостерігатись у дітей при одруженні гомозиготної жінки з III групою

крові з чоловіком з І групою?

Кодомінування - це:

Колір шкіри у людини контролюється декількома парами незчеплених генів, які

взаємодіють за типом полімерії. Яка пігментація шкіри у людини з генотипом А1А1А2А2А3А3:

 Вкажіть, яка із ознак людини успадковується за типом домінантного епістазу.

Ген, який характеризується множинними ефектами (наприклад, синдром Марфана),

називають:

Епістаз - це:

Біохіміки встановили, що гемоглобін дорослої людини містить 2α і 2β поліпептидні

ланцюги. Гени, що кодують ці ланцюги локалізовані у різних парах гомологічних хромосом.

Вкажіть тип взаємодії цих генів.

У людини один з варіантів забарвлення зубної емалі визначається взаємодією двох

алельних генів за типом неповного домінування. Скільки генотипових і фенотипових класів

утворюють і визначають ці гени?

Скільки алельних генів визначають групи крові у людини за системою АВО:

Біохіміки встановили, що утворення інтерферону людини зумовлено двома домінантними

генами, локалізованими у різних парах гомологічних хромосом. Вкажіть тип взаємодії цих

генів

Дайте правильне визначення поняття "епістаз

За яким типом у людини успадковується IV група крові?

 Колір шкіри у людини контролюється декількома парами незчеплених генів, які

взаємодіють за типом полімерії. Яка пігментація шкіри у людини з генотипом A1a1А2а2А3а3?

 Вкажіть, який відсоток нащадків успадкує легку форму цистинурії у шлюбі гетерозиготних

батьків?

Яка група крові може спостерігатись у дітей при одруженні жінки з І групою крові з

гомозиготним чоловіком з II групою?

Яке співвідношення генотипів і фенотипів у ІІ поколінні можна чекати при схрещуванні

двох вихідних гомозиготних особин, що відрізняються за парою альтернативних ознак, у

випадку неповного домінування?

У новонародженої дитини вивих кришталика, довгі кінцівки з дуже довгими і тонкими

пальцями, аневризма аорти, виділення із сечею окремих амінокислот. Яким геном зумовлене

це спадкове захворювання?

Яка група крові може спостерігатись у дітей при одруженні гомозиготної жінки з II групою

крові з гомозиготним чоловіком з III групою?

Встановлено, що глухонімота у людини зумовлена аномалією розвитку завитки і слухового

нерва. Гени, що визначають ці ознаки локалізовані у різних гомологічних хромосомах. Вкажіть

тип взаємодії цих генів.

Вкажіть, яка із ознак людини успадковується за типом рецесивного епістазу

Жінка з І (О) Rh- групою крові вийшла заміж за чоловіка з IV (АВ) Rh+ групою крові. Який

варіант групи крові і резус-фактора можна очікувати у дітей?

У новонародженої дитини вивих кришталика, довгі кінцівки з дуже довгими і тонкими

пальцями, аневризма аорти, виділення із сечею окремих амінокислот. Для якого спадкового

захворювання характерні дані ознаки?

Яке розщеплення слід очікувати в II поколінні при схрещуванні ААвв х ааВВ, якщо

чоловічі гамети АВ нежиттєздатні?

Від яких факторів залежить забарвлення шкіри у людини при полімерній взаємодії генів?

Яке співвідношення фенотипів у II поколінні можна чекати при схрещуванні двох вихідних

гомозиготних особин, що відрізняються за парою альтернативних ознак, у випадку повного

домінування?

 За яким типом у людини успадковується резус-фактор крові?

Гетерохромосоми-це:

У жінки з нормальним зором, народилась дівчинка, яка має дальтонізм. Який генотип

матері?

Надмірна волосатість вушних раковин (гіпертрихоз) визначається геном, який

локалізований в У-хромосомі. Яка вірогідність народження хлопчика з гіпертрихозом, якщо

така аномалія є у батька?

Скільки алельних генів кодують зсідання крові у чоловіка, хворого на гемофілію?

Вкажіть тип успадкування дальтонізму у людини:

Вкажіть, яке з перелічених нижче захворювань успадковується зчеплено із статтю?

Який ген локалізований в У-хромосомі?

 В медико-генетичну консультацію звернулась жінка, чоловік якої страждає гемофілією від

народження. Жінка та її батьки здорові. Визначте вірогідність народження хлопчика, хворого

гемофілією, у цій сім"ї.

Дуже великі зуби - ознака, зчеплена з У-хромосомою. У матері зуби нормальної величини, а

у її сина - дуже великі. Яка вірогідність наявності великих зубів у батька?

 Батько і син хворіють гемофілією, мати має нормальне зсідання крові. Яка вірогідність

того, що у дочки буде спостерігатися гемофілія?

Який ген локалізований в У-хромосомі?

 Яка вірогідність народження хворого хлопчика у фенотипові здорових батьків, якщо мати є

гетерозиготним носієм Х-зчепленого захворювання?

Гіпоплазія зубної емалі зумовлена домінантним геном, локалізованим в Х-хромосомі. Мати

має нормальну емаль зубів, а у батька спостерігається гіпоплазія емалі. У кого з дітей буде

виявлена ця аномалія?

 Вкажіть, яке з перелічених нижче захворювань успадковується зчеплено із статтю

У батька виявлений іхтіоз. У кого з нащадків буде спостерігатися дана ознака

У чоловіка зрослі на ногах пальці. У трьох його синів зрослі пальці, а у двох дочок пальці

нормальні. У брата і батька пальці також зрослі. Як називається такий тип успадкування

ознаки?

Скільки алельних генів кодують зсідання крові у жінки-носія гемофілії?

При диспансерному обстеженні хлопчику 5 років встановленодіагноз - дальтонізм. Батьки

здорові, кольоровий зір в нормі. Але у дідуся за материнською лінією така ж аномалія. Який

тип успадкування захворювання?

У жінки з нормальним зсіданням крові народилась дівчинка, хвора на гемофілію. Який

генотип матері?

Вкажіть, яке з перелічених нижче захворювань успадковуються зчеплено із статтю?

Під час вивчення родоводу сім'ї виявлено, що гіпертрихоз зустрічається у всіх поколіннях в

осіб чоловічої статі. Визначте тип успадкування гіпертрихозу:

 Жінка та її батьки здорові, чоловік хворий на дальтонізмом. Визначте вірогідність

народження у цій сім"ї хлопчика хворого на дальтонізм:

 Яке захворювання людини успадковується за рецесивним, зчепленим з Х- хромосомою

типом:

Як називається тип успадкування ознаки, якщо вона передається від батька усім його

синам?

Яка вірогідність народження здорового хлопчика у фенотипові здорових батьків, якщо

мати є гетерозиготном носієм Х-зчепленого захворювання?

Дайте правильне визначення поняття "гетерохромосоми".

 Скільки алельних генів кодують кольоровий зір у жінки, хворої на червоно-зелену сліпоту.

Гіпертрихоз - ознака, зчеплена з У-хромосомою. У батька виявлено гіпертрихоз, а мати

здорова. Яка вірогідність народження у цій сім’ї дитини з гіпертрихозом

За домінантним, зчепленим з Х-хромосомою, типом у людини успадковується:

Скільки алельних генів кодують колір зубної емалі у чоловіка, хворого на гіпоплазію?

Дайте правильне визначення поняття "аутосоми".

Вкажіть тип успадкування захворювання відсутності потових залоз у людини

 У чоловіка виявлено гіпертрихоз. У двох його синів також є ця аномалія, а у доньки - ні. У

брата батька і дідуся за батьківською лінією теж був гіпертрихоз. Як називається такий тип

успадкування ознаки?

В медико-генетичну консультацію звернулось здорове подружжя, у якого син страждає

міопатією Дюшена. Батько жінки хворий. Визначте вірогідність народження у цій сім"ї

наступної дитини, хворої міопатією.

Рецесивний летальний ген l, зчеплений з X - хромосомою, у людини викликає

розсмоктування зародка на ранніх стадіях розвитку ембріона. Вкажіть зиготу, яка є можливим

носієм такого гена і може дати початок розвитку зародка?

Який стан усіх генів в Х-хромосомі осіб чоловічої статі:

 Де локалізовані гени, що кодують різні ознаки у випадку справедливості закону

незалежного успадкування і випадкового комбінування ознак?

 Кросинговер проходить:

У дигетерозиготної особини АВав утворюються гамети тільки двох типів. Як

успадковуються ознаки у даному випадку?

У чому полягає правило індивідуальності хромосом?

Відомо, що відстань між генами А і В 15 морганід, а між А і С – 45 морганід. Яка відстань

між генами В і С, якщо гени розташовані в послідовності А В С?

Схрестили дигетерозиготу з рецесивною дигомозиготою, в І поколінні отримали

співвідношення дигетерозигот і рецесивних дигомозигот у співвідношенні 1:1. Вкажіть, як

успадковуються ознаки?

Скільки груп зчеплення у жінки?

 Виберіть, які типи гамет утворюються в особини з генотипом АВав при тісному зчепленні

генів:

Якому числу відповідає кількість груп зчеплення живого організму?

Гени С, V, G локалізовані в одній групі зчепленя. Між генами C і V кросинговер

відбувається з частотою 15%, а між V і G - 25%. Яка відстань між генами С та G, якщо гени

розміщені у порядку С VG ?

Число груп зчеплення у чоловіка відповідає:

 Хромосомну теорію спадковості сформулював:

Скільки типів гамет утворить організм з генотипом АаВвССDD при незалежному

?

Від чого залежить кросинговер?

У якій кількості (%) будуть утворені кросоверні гамети, якщо відстань між генами А і В

цієї пари хромосом становить 10 морганід

 Виберіть, які типи гамет утворюються в особини з генотипом KPkP при тісному зчепленні

генів:

 Гени М, К, А локалізовані в одній групі зчепленя. Між генами М і К кросинговер

відбувається з частотою 10%, а між К і А 24%. Яка відстань між генами М і А, якщо гени

розміщені у порядку М К А?

Зчеплення генів є відносним (неабсолютним) у зв’язку з:

У якій фазі мейозу проходить кросинговер:

 Відстань між генами S і P 8 морганід, між S і R –22 морганіди. Яка відстань між генами P і

R, якщо гени розташовані в послідовності SPR?