Закономірності успадкування ознак (3).

Каріотип людини - 46 хромосом. Встановіть правильну відповідність хромосомного набору:

1) соматичних клітин чоловіка, А) 22, Х

2) соматичних клітин жінки, Б) 44, XY 

3) статевих клітин чоловіка, В) 44, ХХ

4)статевих клітин жінки.     Г) 22, Y 

Д) 22, Х або 22, Y 

У корови (Bovis domesticus) в каріотипі є 120 хромосом. Скільки у неї статевих хромосом?

 Як називаються гени, які розташовані в статевих хромосомах?   

Скільки алельних генів, що визначають нормальний кольоровий зір, є у чоловіків? 

 Вкажіть генотип хворого на гемофілію чоловіка:

 Чи може здоровий чоловік бути носієм гену гемофілії?

Рецесивний ген гемофілії (не згортання крові) локалізований в Х-хромосомі. Здорова жінка, брат якої хворіє на гемофілію, вийшла заміж за здорового чоловіка. У них народилась хвора на гемофілію дитина. Яка ймовірність того, що і друга дитина буде хвора на гемофілію?  

Ірландські сеттери можуть народжуватись сліпими внаслідок впливу рецесивного гена. Пара тварин з нормальним фенотипом мала 5 цуценят, двоє з яких були сліпими. Встановіть генотипи батьків та сліпих цуценят.

У людини хвилясте волосся (А) домінує над прямим волоссям (а), полідактилія (В) над нормальною кількістю пальців (в). Чоловік з генотипом АаВв одружився із жінкою з генотипом аавв. Визначте який відсоток становитиме кількість дітей з прямим волоссям та нормальною кількістю пальців від цього шлюбу.

Жінка, яка має І групу крові, одружилася з чоловіком, який має IV групу крові. У них народилося двоє дітей з різними групами крові. Визначте групи крові й генотипи дітей.

Кароокий (домінантна ознака) шульга (рецесивна ознака) одружився з блакитноокою праворукою жінкою і в них народилася блакитноока дитина -шульга. Вкажіть можливі генотипи матері та батька.

У людини карі очі і наявність ластовиння - домінантні ознаки, гени яких локалізовані в різних хромосомах. Кароокий без ластовиння чоловік одружився з блакитноокою жінкою, що має ластовиння. Визначте який з переліку генотипів НЕ може бути у жодного з батьків.