9-М. Закономірності успадкування ознак

Позначте тип взаємодії генів, характерний для спадкування кольору шкіри у людини:

Здатність одного гена контролювати кілька ознак називають:

Гени, розташовані в одній хромосомі, успадковуються разом і утворюють...

Обмін ділянками між гомологічними хромосомами, який відбувається у профазі І мейозу - це

Явище спільного успадкування генів, які містяться в одній хромосомі - це

Скільки груп зчеплення у людей?

Укажіть, коли розвиток ознаки відбувається лише у випадку, коли кожний із неалельних генів має хоча б по одному домінантному алелю.

У якому варіанті схрещувань розщеплення за фенотипом у потомстві може становити 9:3:3:1?

Порушення обміну фенілаланіну (фенілкетонурія) успадковується як рецесивна ознака. У медико-генетичну консультацію звернулися здорові батьки, у яких народилася дитина із цим захворюванням. Їх цікавить те, якою буде ймовірність (%) народження в них здорової дитини.

Забарвлення норок визначається одним геном з повним домінуванням. Схрещування коричневої норки із сірою дало нащадків лише з коричневим забарвленням. У другому поколінні отримали 45 коричневих та 15 сірих норок. Яке розщеплення за генотипом виникло в другому поколінні?

 Чоловік з кучерявим волоссям і карими очима, родичі якого в низці поколінь мали карі очі, одружується із жінкою, яка має пряме волосся й блакитні очі. Чи можуть у них бути діти й онуки з кучерявим волоссям і блакитними очима за умови, що діти одружуватимуться з людьми, у яких блакитні очі й пряме волосся? Кучеряве волосся не повністю домінує над прямим; гетерозиготи мають хвилясте волосся

Ген, що зумовлює кулясту форму плодів помідорів, повністю домінує над геном, що зумовлює грушоподібну форму плодів. Існування якої пари генетичних характеристик неможливе для помідорів?

Виберіть назву наведеного генотипу Аа

Який з перерахованих генів є домінантним?   

Символом Р позначають

Оберіть позначку для гомозиготної особини з рецесивними алелями

Що кодують гени

Структурні стани одного гена називають

Наука про спадковість і мінливість

Укажи приклад молекулярного рівня організації організму людини:

Укажіть приклад біологічного мутагенного фактора.

Відомо, що верхні листочки дерева мають менший розмір листкової пластинки, адже отримують більше сонячного світла, ніж нижні листки дерева, яким необхідно збільшувати свою площу поверхні щоб компенсувати нестачу світла. Цей факт є прикладом

Синдром Клайнфельтера, що характеризується зайвою Х-хромосомою в чоловічому каріотипі, є прикладом

Укажіть приклад геномної мутації.

Поліплоїдія може бути сумісна з життям у

Можливий діапазон змін за модифікаційної мінливості має назву норма реакції і визначається

Мати і батько здорові.

Методом амніоцентезу визначено каріотип плода: 47, ХХ, 21 +. діагноз:

Які структури визначають відмінності в будові організму самця і самки?