Закономірності успадкування ознак

Генетика - це наука, яка вивчає

Що характеризує модифікаційну мінливість?

Що характеризує комбінативну мінливість

Трисономія в 21 парі хромосом.

Проаналізуйте твердження.

І. Втрата одного триплета нуклеотидів у молекулі ДНК є проявом генної мутації.

ІІ. Заміна одного триплета нуклеотидів іншим у молекулі ДНК є хромосомною мутацією.

Ви вважаєте, що

Зміну кількості квіток у суцвітті кошик соняшника зумовлено підвищеною температурою довкілля. Це приклад мінливості

За рахунок додаткової 21-ї хромосоми в зародку людини виявився каріотип 45хромосом + ХУ. Дитина якої статі та з якою вадою народиться?

Геномною мутацією може бути зумовлено збільшення кількості

Забарвлення в норок визначається одним геном з повним домінуванням. Схрещування коричневої норки з сірою дало лише коричневих потомків. У другому поколінні отримали коричневих та сірих норок. З якою ймовірністю серед них слід очікувати появу гетерозиготних?

Яке розщеплення за фенотипом матимуть гібриди другого покоління від схрещування домінантної гомозиготи з рецесивною гомозиготою при неповному домінуванні?

Ген, рецесивний алель якого спричинює гемофілію, локалізований в Х-хромосомі. Чоловік, який хворіє на гемофілію, одружився із жінкою. Її генотип не містить алеля, який спричинює гемофілію. Ультразвукове дослідження дало змогу з'ясувати, що в них народиться хлопчик. Яка ймовірність (%) того, що він не хворітиме на гемофілію? Пам"ятайте, що жіноча стать це ХХ, а чоловіча ХY.