Закономірності успадкування ознак, 9 клас

Особина ,гомозиготна за рецесивним алелем...

Сукупність усіх генів організму, які одержані від батьків – це: 

Особина з генотипом Аа утворює гамети:

У корів безрогість домінує над рогатістю. Як позначаються гомозиготні безрогі корови?

Перший закон Менделя називають

Укажіть співвідношення яке характерно для ІІ закону Менделя.

Особина з генотипом АаВВ утворює гамети:

Система зовнішніх і внутрішніх ознак організму,що сформувалися в результаті реалізації спадкової інформації в конкретних умовах середовища...

Класичним об'єктом для генетичних експериментів Т.Х.Моргана було обрано...

Форма взаємодії алельних генів, за якої у гетерозиготному організму домінантний алель не повністю пригнічує рецесивний алель, внаслідок чого проявляється проміжний стан ознаки.

При схрещуванні чорного кролика (Аа) з чорним кроликом (Аа) в першому поколінні вийдуть кролики :

Вкажіть гетерозиготу

Схрещування, при якому враховують одну пару ознак – це

Третій закон Менделя:

Що означає позначення ♀ :

Біологічний мутагенез може відбуватись внаслідок дії

Фенілкетонурія — спадкова хвороба, пов’язана з порушенням обміну фенілаланіну, що є наслідком рецесивної мутації. Яка ймовірність того, що в гетерозиготних батьків народиться дитина, не хвора на фенілкетонурію?

Хімічним мутагенним чинником може бути

Фізичним мутагенним чинником може бути вплив

Однією з причин виникнення в людини гострого лейкозу є втрата невеликої частини 21-ої хромосоми, що є результатом

Хто з учених сформулював основні положення теорії мутацій (1901-1903)?

Синдром Патау-це трисомія...хромосом.

Збільшення числа хромосом, кратне гаплоїдному набору

Визначте, до яких мутагенів можна віднести лікарські препарати

Укажіть мінливість, яку відносять до спадкової.

Мутагени поділяються на:

Г. Мендель сформулював закони спадковості, провівши досліди:

Здатність живих організмів набувати нових ознак і їхніх станів у процесі індивідуального розвитку - це...

Чоловічу стать у людини називають:

Рецесивний ген гемофілії (не згортання крові) перебуває в Х-хромосомі. Вкажіть генотип жінки-носія гемофілії: