Контрольна робота "Спадковість і мінливість"

В - І

В - ІІ

Рівень І

Виберіть із запропонованих відповідей одну правильну (по 0, 5 – 3 б)

1. Укажіть об’єкт дослідження Т. Х. Моргана:

А) муха-дрозофіла; Б) горох посівний; В) морська свинка; Г) губка-бодяга.

2. Особина, яка гетерозиготна за одним алелем гена і гомозиготна – за другим: А) ааЬЬ;                       Б) ААВВ;  В) АаВВ; Г) АаВЬ.

3. Укажіть мінливість, яку відносять до спадкової: А) модифікаційна; Б) вікова;                   В) мутаційна; Г) сезонна.

4. Метод генетичних досліджень, що базується на вивченні родоводів: А) близнюковий;                          Б) генеологічний;  В) цитогенетичний;                           Г) гібридологічний.

5. Синдром Дауна це: А) трисомія у 5-ій парі; 

Б) трисомія у 15-ій парі; Б) нулесомія у 21-ій парі; Г) трисомія у 21-ій парі.

6. Жіночий гаплоїдний набір хромосом:

А) 44А + XX;  Б) 44А + ХУ; В) 22А + X;   Г) 22А + У.

1. У дигетерозиготної (АаВЬ) особини утворюється типів гамет: А) один; Б) два;

В) чотири;  Г) вісім.

2. Місце розміщення гена:  А) фенотип;                       Б) спадковість;  В) мінливість;  Г) локус.

3. Укажіть ознаку людини, яка успадковується зчеплено зі статтю: А) форма волосся;  Б)колір шкіри;  В) дальтонізм; Г) ластовиння.

4. Кросинговер – це: А) обмін ділянками гомологічних хромосом; Б) обмін ділянками негомологічних хромосом; В) обмін ділянками аутосом; Г) злиття хромосом.

5. Диплоїдний набір хромосом чоловіка:

А) 22А + ХУ;  Б) 44А + У;  В) 44А + XX;                   Г) 44А + ХУ.

6. Мутації, що призводять до зміни окремих генів: А)хромосомні;  Б) геномні; В) генні; Г) летальні.

Рівень ІІ

Встановіть відповідність (  по 1,5 б – 3б )

7. Установіть відповідність між терміном і визначенням: 1) природній добір; 2) популяційні хвилі; 3) дрейф генів.

А) періодичні коливання чисельності популяції;

Б) випадкова й неспрямована зміна частот зустрічальності алелів у популяції; В) виникнення будь-яких перешкод, що порушують вільне схрещування й обмін спадковою інформацією; Г) процес, внаслідок якого виживають і лишають потомство переважно особини з корисними в даних умовах спадковими змінами.

8. Установіть відповідність між видами мутагенів та їхніми прикладами:1) хімічні;         2) фізичні;  3) біологічні.

А) ультрафіолетові промені;  Б) мобільні групи нуклеотидів, здатні переміщуватись у межах хромосоми; В) віруси;    Г) газ іприт.

7. Установіть відповідність між видами мутацій та їхніми визначеннями:

1) дуплікація; 2) анеуплоїдія; 3) інверсія.

А) зміна кількості хромосом в одній або декількох парах; Б) роздвоєння ділянки хромосоми;                            В) подвоєння ділянки хромосоми; Г) поворот ділянки хромосоми на 180°.

8. Установіть відповідність між хворобою та та її  провом: 1) альбінізм; 2) фенілкетонурія;               3) дальтонізм.

А) порушення обміну фенілаланіну;  В) порушення синтезу пігменту меланіну з тирозину;                       Г) нездатність розрізняти червоний і зелений кольори; Д) проявляється в порушенні зсідання крові.

Рівень ІІІ

     Розв`яжіть задачу   ( 3 б )

9. У медико – генетичну консультацію звернулося подружжя з  приводу здоров’я майбутніх дітей (чоловік глухонімий, а дружина здорова). Відомо, що глухонімота успадковується як рецесивна ознака. Мати нареченої глухоніма, а батько здоровий. У сім’ї нареченого батьки та рідний брат -  здорові. Вкажіть генотипи усіх членів родини. Визначіть ймовірність народження в новій сім’ї глухонімих дітей.

9. Одна з форм шизофренії успадковується як рецесивна ознака. Визначте ймовірність народження дитини із шизофренією від батьків, які не мають цього захворювання, якщо відомо, що бабуся з боку батька і дід з боку матері мали це захворювання.

Рівень ІV  ( 3 б )

14. Складіть  характеристику спадкового захворювання дальтонізм. 

14. Складіть  характеристику спадкового захворювання сидром Дауна.