Моногенне та полігенне успадкування ознак у людини. Зчеплене успадкування. Позахромосомна (цитоплазматична) спадковість у людини.

Про матеріал
Презентація містить основні дані з теми уроку "Моногенне та полігенне успадкування ознак у людини. Зчеплене успадкування. Позахромосомна (цитоплазматична) спадковість у людини. ", дозволяє учням детально ознайомитися з різними синдромами, причиною їх виникнення та клінічною картиною
Зміст слайдів
Номер слайду 1

Як успадковуються ямочки на щоках?

Номер слайду 2

Моногенне та полігенне успадкування ознак у людини. Зчеплене успадкування. Позахромосомна (цитоплазматична) спадковість у людини.

Номер слайду 3

Успадкування ознак – це передача генетичної інформації на рівні клітини чи цілісного організму від батьків дітям, або від предків нащадкам.

Номер слайду 4

Номер слайду 5

Номер слайду 6

Генотип S1 S1 S2 S2 S3 S3 S4 S4 Генотип s1s1s2s2s3s3s4s4

Номер слайду 7

Множинна дія гена – одна алель впливає на формування певних станів кількох різник ознак (арахнодактилія, галактоземія, синдром Морфана).

Номер слайду 8

Номер слайду 9

Номер слайду 10

Цитоплазматична спадковість – спосіб передачі генетичного матеріалу за допомогою структурних елементів цитоплазми.

Номер слайду 11

Номер слайду 12

Номер слайду 13

Синдром Лебера

Номер слайду 14

Синдром Melas

Номер слайду 15

Синдром Пірсона

Номер слайду 16

Синдром Кернса-Сейра

Номер слайду 17

Синдром NARP

Номер слайду 18

Синдром Лі

Номер слайду 19

Розминкааааа?

Номер слайду 20

аа. Аа?

Номер слайду 21

Аа. Аа?

Номер слайду 22

Домашнє завдання1. Вивчити конспект2. Зробити таблицю «Мітохондропатії»3. Проект: створення буклету, постеру, презентації, бук-трейлеру, скрайбу тощо за темою: «Скринінг-програми для новонароджених»{5 C22544 A-7 EE6-4342-B048-85 BDC9 FD1 C3 A}Хво-роба. Причи-на і патоге-нез. Прояв хвороби. Неврологі-чна симптома-тика. Критерії діагно-зу. Можли-вість виправ-лення генети-чного дефекту

pptx
Додано
8 березня 2020
Переглядів
2730
Оцінка розробки
Відгуки відсутні
Безкоштовний сертифікат
про публікацію авторської розробки
Щоб отримати, додайте розробку

Додати розробку