Самостійна робота для 10-го класу з теми “Спадковість і мінливість.”
І-В
а) мінливість б) спадковість в) реплікація г) мутація
а) фен б) фенотип в) генотип г) геном
а) інтрон б) екзон в) геном
а) неалельні б) алельні в) диплоїдні г) гаплоїдні
а) 2:1 б) 1:1 в) 3:1 г) 9:3:3:1
а) процесинг б) сплайсинг в) диференціація г) транскрипція
а) ядерні б) хромосомні в) цитоплазматичні г) геномні д) рибосомальні
а) білкові б) РНК-гени в) ядерні г) нуклеїнові д) цитоплазматичні
Самостійна робота для 10-го класу з теми “Спадковість і мінливість.”
ІІ-В
а) мінливість б) спадковість в) реплікація г) мутація
а) фен б) фенотип в) генотип г) геном
а) інтрон б) геном в) екзон
а) неалельні б) алельні в) диплоїдні г) гаплоїдні
а) 2:1 б) 1:1 в) 3:1 г) 9:3:3:1
а) процесинг б) сплайсинг в) диференціація г) транскрипція
а) ядерні б) структурні в) цитоплазматичні г) регуляторні д) рибосомальні
а) конститутивні б) не конститутивні в) активні г) неактивні д) швидкі
І-В
а) АаВВ б) ААВВ в) Аа г) ВВ д) АА е) ААВв
а) АВ б) АА в) аВ г) Аа д) ВВ
1 |
Вивчення родоводів організмів |
А |
У медицині для виявлення причин захворювань людини, пов’язаних з кількістю хромосом та їх структурою |
2 |
Дослідження каріотипу організмів (хромосомний набір) |
Б |
Трисомія у 21-й парі хромосом |
3 |
Синдром Дауна |
В |
Трисомія у 15-й парі хромосом |
4 |
Полідактилія |
Г |
Успадкування станів ознак у ряді поколінь |
Анірідія успадковується як аутосомна домінантна ознака. Яка вірогідність народження здорових дітей у сім’ї, де один з батьків хворий на анірідію, а другий – здоровий? Відомо також, що у хворого батька цю аномалію мав тільки його батько.
Ротики садові з широким листям, схрещуючись між собою, завжди дають рослини з широким листям, а рослини з вузьким – потомство лише з вузьким листом. Унаслідок схрещування широколистої рослини з вузьколистою виникає рослина з листям проміжної ширини. Яким буде потомство від схрещування двох рослин з листям проміжної ширини? Які рослини одержимо, якщо схрещувати вузьколисту рослину з рослиною, що має проміжне листя?
ІІ-В
а) ААВВ б) Аа в) ВВ г) Вв д) АаВВ е) вв
а) DD б) AD в) Ad г) AA д) Dd
1 |
Синдром Шерешевського-Тернера |
А |
Близькоспорідненість, судово-медична експертиза |
2 |
Синдром Клайнфельтра |
Б |
Відсутність однієї хромосоми у жінок (44А+ХО) |
3 |
Дослідження відбитків долонь |
В |
Криміналістика, діагностика спадкових хвороб |
4 |
Дослідження структури ДНК |
Г |
У хромосомному наборі чоловіків присутні дві Х хромосоми (44А+ХХУ) |
Ахондроплазія передається як аутосомна домінантна ознака. У сім’ї, де обоє батьків хворіють на ахондроплазію, народилася здорова дитина. Яка вірогідність того, що наступна дитина в цій сім’ї теж буде хворою?
Унаслідок схрещування томата, який має картоплеподібне листя, із сортом, що має розсічене листя, у F1 утворюються гібридні рослини з проміжним типом листків. Яким буде потомство від схрещування гібридної рослини F1 з рослиною, що має картопле подібне листя? Яким буде потомство від схрещування гібрида F1 з рослиною, що має проміжне листя?