Презентація "СУЧАСНІ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧНІ МЕТОДИ ДОСЛІДЖЕНЬ СПАДКОВОСТІ ЛЮДИНИ "

СУЧАСНІ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧНІ МЕТОДИДОСЛІДЖЕНЬ СПАДКОВОСТІ ЛЮДИНИ 10 клас

Індивідуальність Індивідуальність (від лат. individuum – неподільне, неповторне) – неповторна своєрідність будь-якого явища, окремої істоти, людини. З енциклопедії

Поміркуйте!Елементом сучасного дизайну житла досить часто стають генопортрети (зображення ДНК) мешканців, за допомогою яких підкреслюють особливості стилю оформлення. Що є основою неповторності таких портретів і чому вони індивідуальні?

Що є предметом досліджень молекулярної генетики? МОЛЕКУЛЯРНА ГЕНЕТИКА – це розділ генетики й молекулярної біології, що вивчає молекулярні основи спадковості й мінливості живих організмів і вірусів. Предмет досліджень молекулярноїгенгетики

Найголовнішими досягненнями молекулярної генетики є : з'ясування хімічної природи генаштучний синтез геназ'ясування механізмів реплікації, транскрипції, зворотної транскрипції, трансляції, репарації, регуляції експресії та біосинтезу білків. Основою цієї науки є концепція генетичного коду

Які особливості організації молекулярно ­генетичних досліджень спадковості? Молекулярно­генетичні методи – це методи дослідження структури й мінливості генетичного апарату, з яким пов’язані процеси збереження й реалізаціїспадкової інформації. За їх допомогою науковці можуть визначати :подібність та відмінності геномів різних організміввиявляти ушкодження структури ДНК встановлювати нуклеотидні послідовності генів у нормі й у разі захворювань

Етапи дослідження є такими:1) Отримання зразків ДНК:виділення всієї (геномної) ДНК з клітин; рестрикція ДНК — отримання окремих фрагментів (які розривають ДНК за певними послідовностями).2) Ампліфікація — накопичення (клонування) однакових фрагментів ДНК. Застосовується метод полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР): дволанцюгова ДНК розділяється на одноланцюгові;копіюювання виокремлених фрагментів ДНК за допомогою спеціальних ферментів – полімераз 3) Електрофорез фрагментів ДНК — розділення фрагментів за молекулярною масою та електричним зарядом на поверхні гелю з агару. Кожен фрагмент має певні розміри і займає в гелі певне місце у вигляді смуги.4) Ідентифікація окремих фрагментів ДНКГенетичний аналізатор(секвенатор) із комп’ютернимй програмовим забезпеченням

Яке значення найпоширеніших молекулярногенетичних методів? До найважливіших методів молекулярної генетики, що лежать в основі геномних технологій і ДНК-діагностики, належать: секвенування генівполімеразна ланцюгова реакціязастосування генетичних маркерів

Секвенування генів(від лат. sequentum – послідовність) – методи встановлення послідовності нуклеотидів у молекулах ДНК Винайдено британським ученим Фредеріком Сенгером у 1977 р. Велика швидкість секвенування, що стала доступною на початку ХХІ ст. завдяки новим технологіям, сприяла встановленню повної послідовності геному людини Секвенуванняфрагмента ДНК різнимиметодами Фредерік Сенгер (1918–2013) – британський біохімік, двічі лауреат Нобелівської премії з хімії

Полімеразна ланцюгова реакція (ПЛР)– метод збільшення кількості фрагментів ДНК у біологічному матеріалі. Метод широко використовують убіологічній і медичній практиці для клонування генівдослідження мутаційвиділення нових генівстворення генетично модіфікованих організмівдіагностики захворюваньідентифікації малих кількостей ДНКвстановлення батьківства Винахідник методу – американський біохімік Кері Малліс (28 грудня 1944, Леноїр, США) — лауреат Нобелівської премії з хімії 1993 року, яку він розділив з Майклом Смітом.

Генетичні маркери– специфічні нуклеотидні послідовності з відомою первинною структурою, які дають змогу ідентифікувати аналізовану нуклеїнову кислоту. Молекулярно-генетичними маркерами можуть бути білки та ділянки ДНК у вигляді генів або коротких послідовностей нуклеотидів. На сьогодні генетичні маркери вже застосовуються в таких галузях діяльності людини, як :криміналістика біотехнологіяселекція антропологіягенетична інженерія медицинаспорт

Молекулярно-генетичні дослідження застосовуються: У клінічній лабораторній діагностиці: діагностика вірусних інфекцій (ВІЛ, гепатит, статеві інфекції та ін.); визначення батьківства;діагностика спадкових хвороб (виявлення мутацій);судова медицина (ідентифікація особи).

Самостійна робота на зіставлення. Зіставте запропоновані терміни із визначеннями. Заповніть табличку відповідей та отримайте назву науки, що вивчає ДНК одного організму. Поясніть перспективи цієї науки.1 Репарація. А Використання спадкової інформації генів для синтезу білків і РНК2 Реплікація. Г Процес виправлення клітиною пошкоджень її ДНК3 Транскрипція. Е Процес самоподвоєння молекули ДНК4 ТрансляціяІ Сукупність всієї спадкової генетичної інформації організму5 Кросинговер. К Процес утворення додаткових копій фрагмента ДНК6 Геном. Н Процес переписування інформації з ДНК на іРНК7 Ампліфікація. М Обмін ділянками між гомологічними хромосомами8 Експресія. О Синтез білків на матриці іРНК, що відбувається на рибосомах{5 C22544 A-7 EE6-4342-B048-85 BDC9 FD1 C3 A}12345678

ВІДПОВІДЬ:{5 C22544 A-7 EE6-4342-B048-85 BDC9 FD1 C3 A}12345678геноміка

ВИСНОВКИ:молекулярна генетика вивчає структури, що зберігають йформують генетичну інформацію, та їх функціональні властивості ;особливостями організації молекулярно-генетичних методів досліджень є використання фрагментів ДНК, ферментів-рестриктаз і спеціальних методів для отримання, розмноження й вивчення ділянок ДНК ;секвенування генів, полімеразна ланцюгова реакція,застосування генетичних маркерів допомагають вивчати процесижиттєдіяльності на молекулярному рівні організації життя й застосовувати ці знання в різних галузях діяльності людини

Домашнє завдання: Опрацювати параграф 37, завдання після параграфа