Тест. Проміжне тематичне оцінювання з теми "Спадковість і мінливість"

Про матеріал

Проміжне тематичне оцінювання з теми "Спадковість і мінливість" для 10 класу. 2 варіанти. Тести та задачі.

Перегляд файлу

І варіант

І рівень (по 0,5 б.)

1. Наука про закономірності спадковості та мінливості організмів:

а) генетика; б) фармакогенетика; в) геноміка; г) цитологія.

2. Ділянка структурних генів, що кодують спадкову інформацію називається:

а) спейсер; б) енхенсер; в) екзони; г) інтрони.

3. У нормі каріотип людини складається з скількох хромосом:

а) 45; б) 44; в) 46; г) 47.

4. Як називаються речовини, що знижують частоту мутацій:

а) мутагени; б) комутагени; в) антимутагени; г) хімічні мутагени.

5. Приклад генної хвороби:

а) синдром Тернера; б) синдром Патау; в) синдром Дауна; г) міопія.

6. Схрещування батьківських особин, які різняться за однією парою альтернативних проявів ознак:

а) моногібридне; б) дигібридне; в) полігібридне; г) реципрокне.

ІІ рівень (4 б.)

7. Установіть відповідність між термінами та їх значенням: (1 б.)

1) Генотип	а) здатність набувати нових ознак у процесі індивідуального розвитку.
2) Фенотип	б) сукупність усіх генів організму,що одержані від батьків.
3) Мінливість	в) особливість організму,що існує в усіх проявах.
	г) ознаки та властивості організму,які є результатом взаємодії генотипу з умовами зовнішнього середовища.

8. Пояснити терміни: (2 б.)

Геном – це….

9. Комбінаційна мінливість - це ….

10 . Які групі крові можуть бути у дітей, як що у матері ІІ група крові, а у батька ІІІ? (1 б.)

ІІІ Рівень (2 б.)

IV рівень (3 б.)

Розв’яжіть задачу.

ІІ варіант

І рівень (по 0,5 б.)

1. Термін «генетика» запропонував:

а) Г.Мендель; б) В.Бетсон; в) К. Корренсон; г) Е.Чермаком.

2. Ділянка структурних генів,що не кодують спадкову інформацію називається:

а) спейсер; б) енхенсер; в) екзони; г) інтрони.

3. Яка норма аутосом у каріотипі людини:

а) 46; б) 44; в) 47; г) 45.

4. Шкідливий вплив мутагенів підсилюють деякі речовини, що називаються:

а) мутагени; б) комутагени; в) антимутагени; г) хімічні мутагени.

5. Приклад хромосомної хвороби:

а) синдром Тернера; б) альбінізм; в) дальтонізм; г) міопія, д) синдром котячого крику

6. Межі модифікаційної мінливості , що визначаються генотипом:

а) варіаційний ряд; б)модифікація; в )норма реакції; г)фенотип.

ІІ рівень (4 б.)

1.Модифікаційна	А. Набуті ознаки можуть успадковуватися.
2.Комбінативна	Б. Нові поєднання алелів у генотипі нащадків.
3.Мутаційна	В. Набуті зміни можуть зникати протягом життя особин.
	Г. Одночасний прояв усіх алель них генів у фенотипі.