І варіант

І рівень (по 0,5 б.)

1. Наука про закономірності спадковості та мінливості організмів:

    а) генетика;  б) фармакогенетика;  в) геноміка; г) цитологія.

2. Ділянка структурних генів, що кодують спадкову інформацію називається:

а) спейсер; б) енхенсер; в) екзони; г) інтрони.

3. У нормі каріотип людини складається з скількох хромосом:

    а) 45; б) 44; в) 46; г) 47.

4. Як називаються речовини, що знижують частоту мутацій:

а) мутагени; б) комутагени;  в) антимутагени;   г) хімічні мутагени.

5. Приклад генної хвороби:

а) синдром Тернера; б) синдром Патау; в) синдром Дауна; г) міопія.

6. Схрещування батьківських особин, які різняться за однією парою альтернативних проявів ознак:

а) моногібридне; б) дигібридне; в) полігібридне; г) реципрокне.

ІІ рівень (4 б.)

7. Установіть відповідність між термінами та їх значенням: (1 б.)

8. Пояснити терміни: (2 б.)

     Геном – це….

9.  Комбінаційна мінливість - це  ….

10 . Які групі крові можуть бути у дітей, як що у матері ІІ група крові, а у батька ІІІ? (1 б.)

ІІІ Рівень (2 б.)

11.У результаті мутації на ділянці гена  ААГ-ТТА-ГЦА-ГЦУ-АТТ  у третьому триплеті  гуанін замінено на тимін. Запишіть амінокислотну послідовність до мутації та після неї, використовуючи таблицю генетичного коду.

IV рівень (3 б.)

Розв’яжіть задачу.

12. У людини кароокість домінує над блакитністю, а праворукість над ліворукістю. Кароокий лівша одружився з блакитноокою жінкою правшею. У них народилася блакитноока дитина - лівша. Визначте генотип матері, батька й дитини.

ІІ варіант

І рівень (по 0,5 б.)

1. Термін «генетика» запропонував:

    а) Г.Мендель;  б) В.Бетсон;  в) К. Корренсон; г) Е.Чермаком.

2. Ділянка структурних генів,що не кодують спадкову інформацію називається:

а) спейсер; б) енхенсер; в) екзони; г) інтрони.

3. Яка норма аутосом у каріотипі людини:

    а) 46; б) 44; в) 47; г) 45.

4. Шкідливий вплив мутагенів підсилюють деякі речовини, що називаються:

а) мутагени; б) комутагени;  в) антимутагени;  г) хімічні мутагени.

5. Приклад хромосомної хвороби:

а) синдром Тернера; б) альбінізм; в) дальтонізм; г) міопія, д) синдром котячого крику

6. Межі модифікаційної мінливості , що визначаються генотипом:

а) варіаційний ряд; б)модифікація; в )норма реакції; г)фенотип.

ІІ рівень (4 б.)

7. Установіть відповідність: (1 б.)

8. Пояснити терміни (2б.)

          Ген - це

   9. Модифікаційна мінливість - це

10.  Які групі крові можуть бути у дітей, як що у матері І група крові, а у батька ІV? (1 б.)

ІІІ Рівень (2 б.)

11.Охарактеризуйте явище цитоплазматичної спадковості.

IV рівень(3 б.)

Розв’яжіть задачу.

12. У людини кароокість домінує над блакитним кольором очей. Праворукість над ліворукістю. Гени обох ознак містяться в різних хромосомах. Які ознаки будуть мати діти, якщо їхні батькі - кароокі, праворукі і гетерозиготні за кольором очей і гомозиготні за здатністю володіння правою рукою?