ОРГАНІЗАЦІЯ ТА РЕАЛІЗАЦІЯ ГЕНЕТИЧНОЇ ІНФОРМАЦІЇ В КЛІТИНАХ ЕУКАРІОТІВ 10 кл

ген — ділянка ДНК з певною послідовністю нуклеотидів, потрібною для синтезу молекули РНК відповідного типу.

хромосома

плазміда

алель

промотор

термінатор

оператор

оперон

Еукаріотичні гени мають інтронно-екзонну будову

Прокаріотичні гени не мають інтронів

великій відстані від гена (від сотень до декількох тисяч пар нуклеотидів) можуть розташовуватися регуляторні послідовності, які або підсилюють активність цього гена, або пригнічують її.

Прокаріотичні гени мають інтронно-екзонну будову

псевдогени

тандемні повтори

мобільні генетичні елементи

все це

пакування ДНК у ядрі

організації центромер

організації теломер

все це

8 гістонових білків утворюють серцевину нуклеосоми, навколо якої спірально огортається молекула ДНК. Хроматин є неущільненим і має вигляд «намиста» з нуклеосом. 

4 гістонових білків утворюють серцевину нуклеосоми, навколо якої спірально огортається молекула ДНК. Хроматин є ущільненим і має вигляд «намиста» з нуклеосом. 

2 гістонових білків утворюють серцевину нуклеосоми, навколо якої спірально огортається молекула ДНК. Хроматин є неущільненим і має вигляд «намиста» з нуклеосом. 

6 гістонових білків утворюють серцевину нуклеосоми, навколо якої спірально огортається молекула ДНК. Хроматин є неущільненим і має вигляд «намиста» з нуклеосом. 

ущільнена хроматинова фібрила 

хромосома

хроматида

хроматида і хромосома

ущільненою фібрилою, яка зв’язуючися з ядерними білками, утворює петлі розміром від 20 тис. до 200 тис. пар основ ДНК.

за рахунок взаємодії білків-гістонів нуклеосом

за рахунок взаємодії ділянок ДНК між собою

все це

еухроматин

гетерохроматин

активний хроматин

розслаблений хроматин

еухроматин

гетерохроматин

псевдохроматин

конституційний гетерохроматин

 Одні й ті самі локуси хромосом у різних клітинах і навіть в одній клітині можуть періодично перебувати у стані як еухроматину, так і гетерохроматину.

Однак є ділянки хромосом, які завжди дуже ущільнені, вони переважно містяться в ділянках центромери та теломер.

Однак є ділянки хромосом, які завжди мало ущільнені, вони переважно містяться в ділянках центромери та теломер.

Експресія генів - процес, за якого спадкова інформація генів (їхня нуклео-тидна послідовність) використовується для синтезу молекул білка або РНК різних типів.

завжди одну молекулу ДНК

одну або дві молекули ДНК

3 молекули ДНК

5 молекул ДНК

Мітохондріальні ДНК - невеликі, здебільшого кільцеві.

В одній мітохондрії може бути до кількох сотень копій мітохондріальної ДНК

Мітохондріальні хромосоми - невеликі, лінійні молекули.

Мітохондріальні хромосоми можуть містити гени чоловічої цитоплазматичної стерильності рослин кукурудзи

(1) спеціальні ферменти розрізають РНК

(2). РНК-полімераза деякий час продовжує синтез РНК, а потім від’єднується від ДНК-матриці

(3) Починається процес дозрівання транскрипту РНК

(4) РНК полімераза не може використовуватися повторно

модифікацію 5'-кінця пре-мРНК (кепування)

усування інтронів та зшивання екзонів (сплайсинг),

модифікацію З'-кінця за рахунок приєднання хвоста з аденілових нуклеотидів (Poly A)

об'єднання 5' та 3' кінців з утворенням кільця РНК

Цитоплазматичну спадковість у рослин забезпечують ДНК мітохондрій і пластид

Цитоплазматичну спадковість у тварин забезпечують ДНК мітохондрій і пластид

Цитоплазматичну спадковість у тварин забезпечують ДНК мітохондрій

Цитоплазматичну спадковість виявляють за фенотиповими ознаками

АУГ

УАГ

УАА

УГА

УАА

УАГ

УГА

АУГ

ініціація

елонгацію

термінація

реплікація ДНК

3 РНК-полімераз

2 РНК-полімераз

1 РНК-полімерази

4 РНК-полімераз

3 РНК-полімераз

2 РНК-полімераз

1 РНК-полімерази

4 РНК-полімераз

Вони мають різні генотипи

Їхні генотипи мають різну експресію

Деякі клітини, наприклад еритроцити, під час диференціації звільняються від власної ДНК

все це

загальні фактори транскрипції

додаткові транскрипційні фактори

конденсація чи деконденсація хроматину

все це