10 клас. Спадкові хвороби людини. Профілактика, діагностика, медико - генетичне консультування

Тест виконано: 387 разів
14 запитань
Запитання 1

Спадкові хвороби які зумовленні порушенням структури ДНК в межах гена

варіанти відповідей

соматичні

хромосомні

геномні

генні

Запитання 2

До хромосомних захворювань належать

варіанти відповідей

синдром Дауна

альбінізм

синдром Патау

дальтонізм

Запитання 3

Геномні мутації у людини

варіанти відповідей

фенілкетунорія, хвороба Тея-Сакса

синдром Едвардса, синдром Лежена

Запитання 4

Спадкові захворювання людини

варіанти відповідей

синдром Едвардса

синдром набутого імунодефіциту

синдром Дауна

синдром Марфана

Запитання 5

Хромосомні захворювання людини

варіанти відповідей

синдром Шершавського-Теренра

синдром "котячого лементу"

альбінізм

фенілкетунорія

Запитання 6

Альбінізм зумовлений

варіанти відповідей

делецією частини короткого плеча 5-ої хромосоми

порушенням синтезу меланіну за відсутності ферменту тирозинази

трисомія по 18-й хромосомі

трисомія по 13-ій хромосомі

Запитання 7

Соматичні клітини характеризуються такими особливостями

варіанти відповідей

неконтрольованим поділом

порушенням диференціації

не здатні до проникнення в сусідні тканини

утворення метастаз

Запитання 8

Фактори, які призводять до утворення злоякісних пухлин

варіанти відповідей

хімічні сполуки

іонізуюче опромінення

папіломовіруси

бактерія хелікобактер

усі відпоаіді правильні

Запитання 9

Способи виявлення спадкових захворювань

варіанти відповідей

проведення аналізу каріотипу

біохімічні аналізи

ігнорування відвідувань генетичних консультацій

аналіз амніотичної рідини

Запитання 10

Антимутигени - це

варіанти відповідей

біологічно активні речовини, які знижують рівень спонтанних та індукованих мутацій

які підвищують рівень спонтанних та індукованих мутацій

Запитання 11

Антимутагенні властивості мають

варіанти відповідей

вітаміни С та Е

тваринні жири

бетта-каротин

невітамінні каротиноїди

Запитання 12

Серповидноклітинна анемія

варіанти відповідей

виникає внаслідок порушення гена, розташованого на хромосомі 7

виникає в результаті заміни нуклеотиду аденіну на тимін в гені на хромосомі 11

виникає внаслідок порушення гена, розташованого на хромосомі 12

Запитання 13

Геномні захворювання

варіанти відповідей

синдром Шершавського - Тернера

муковісцидоз, дальтонізм

гемофілія, фенілкетунорія

трисомія, моносомія

Запитання 14

Полідактилія - це

варіанти відповідей

порушення функцій обміну речовин

надлишок кількості пальців на кінцівках

порушення гормональних процесів

Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома

Створити тест