10 клас. Спадкові хвороби людини. Профілактика, діагностика, медико - генетичне консультування

Тести Біологія 10 клас Тест
Барко Р. В.
Додано: 14 квітня 2022
Предмет: Біологія, 10 клас
Копія з тесту: 10 клас. Спадкові хвороби людини. Профілактика, діагностика, медико - генетичне консультування
Тест виконано: 217 разів
Домашня робота
В реальному часі
Тестування
Відповідності
Флеш-картки
Роздрукувати
17 запитань
Запитання 1

Спадкові хвороби, які зумовленні порушенням структури ДНК в межах гена

варіанти відповідей

соматичні

хромосомні

геномні

генні

Запитання 2

До хромосомних захворювань належать

варіанти відповідей

синдром Дауна

альбінізм

синдром котячого крику

дальтонізм

Запитання 3

Геномні мутації у людини

варіанти відповідей

фенілкетунорія, хвороба Тея-Сакса

синдром Дауна, синдром Клайнфельтера

Запитання 4

Спадкові захворювання людини

варіанти відповідей

альбінізм

синдром набутого імунодефіциту

дальтонізм

синдром Марфана

Запитання 5

Альбінізм зумовлений

варіанти відповідей

делецією частини короткого плеча 5-ої хромосоми

порушенням синтезу меланіну за відсутності ферменту тирозинази

трисомія по 18-й хромосомі

трисомія по 13-ій хромосомі

Запитання 6

Способи виявлення спадкових захворювань

варіанти відповідей

проведення аналізу каріотипу

біохімічні аналізи

ігнорування відвідувань генетичних консультацій

аналіз амніотичної рідини

Запитання 7

Полідактилія - це

варіанти відповідей

порушення функцій обміну речовин

надлишок кількості пальців на кінцівках

порушення гормональних процесів

Запитання 8

Найдавніший метод вивчення успадкування ознак у людини є аналіз родоводів. цей метод відомий нам під назвою

варіанти відповідей

гібридологічний метод

каріотипічний метод

близнюковий метод

генеалогічний метод

Запитання 9

у 1983 році американський біохімік Керрі Муллінс запропонував ЦЕЙ метод. Його суть: синтезувати мільйони копій одного фрагмента ДНК безпосередньо у пробірці. Який це метод?

варіанти відповідей

полімеразна ланцюгова реакція (ПЛР)

каріотипування

біохімічний

Запитання 10

Для пошуку порушень у будові хромосом використовують метод:

варіанти відповідей

секвенування

флуорисцентну гібридизацію

генеалогічний аналіз

гібридизацію

Запитання 11

Зростання частоти зустрічальності рідкісного алеля в людській популяції може бути зумовлене

варіанти відповідей

частою загибеллю людей із цим алелем

еміграцією з популяції людей із цим алелем

зменшенням частоти мутацій

відсутністю дії природного добору на цю популяцію

імміграцією до популяції людей із цим алелем

Запитання 12

Яку конкурентну перевагу дає алель синтезу лактази протягом усього життя популяції, в якій поширена?

варіанти відповідей

дає змогу споживати молочні продукти в дорослому віці

збільшує життя еритроцитів

полегшує перебіг малярії

дає змогу синтезувати вітамін D.

Запитання 13

Наслідками серпуватоклітинної анемії не може бути:

варіанти відповідей

формування тромбів

нестача гемоглобіну

надмірна рухливість суглобів

погане транспортування кисню

Запитання 14

Причиною генетичного захворювання муковісцидозу є мутація:

варіанти відповідей

генна

геномна

хромосомна

Запитання 15

На гемофілію та дальтонізм найчастіше хворіють:

варіанти відповідей

діти

жінки

чоловіки

однаково люди різної статті

Запитання 16

До розвитку синдрому Дауна призводить:

варіанти відповідей

трисомія за 21-ю хромосомою

заиміна аденіну на тимін у молекулі ДНК

моносомія за Х-хромосомою

полісомія за У-хромосомою

Запитання 17

Для каріотипування під час пренатальної діагностики здійснюють забір клітин:

варіанти відповідей

плоду

матки

навколоплідної рідини

ембріональної частини плаценти

Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома

Створити тест