Спадкові хвороби людини. Профілактика, діагностика, медико - генетичне консультування
Спадкові хвороби, які зумовленні порушенням структури ДНК в межах гена
До хромосомних захворювань належать
Геномні мутації у людини
Спадкові захворювання людини
Альбінізм зумовлений
Способи виявлення спадкових захворювань
Полідактилія - це
Найдавніший метод вивчення успадкування ознак у людини є аналіз родоводів. цей метод відомий нам під назвою
у 1983 році американський біохімік Керрі Муллінс запропонував ЦЕЙ метод. Його суть: синтезувати мільйони копій одного фрагмента ДНК безпосередньо у пробірці. Який це метод?
Для пошуку порушень у будові хромосом використовують метод:
Яку конкурентну перевагу дає алель синтезу лактази протягом усього життя популяції, в якій поширена?
Наслідками серпуватоклітинної анемії не може бути:
Причиною генетичного захворювання муковісцидозу є мутація:
На гемофілію та дальтонізм найчастіше хворіють:
До розвитку синдрому Дауна призводить:
Для каріотипування під час пренатальної діагностики здійснюють забір клітин:
Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома
