Спадкові хвороби людини. Профілактика, діагностика, медико - генетичне консультування

Тести Природничі науки 11 клас Тест
Суптело О. І.
Додано: 12 грудня 2023
Предмет: Природничі науки, 11 клас
Копія з тесту: 10 клас. Спадкові хвороби людини. Профілактика, діагностика, медико - генетичне консультування
Домашня робота
В реальному часі
Тестування
Відповідності
Флеш-картки
Роздрукувати
16 запитань
Запитання 1

Спадкові хвороби, які зумовленні порушенням структури ДНК в межах гена

варіанти відповідей

соматичні

хромосомні

геномні

генні

Запитання 2

До хромосомних захворювань належать

варіанти відповідей

синдром Дауна

альбінізм

синдром котячого крику

дальтонізм

Запитання 3

Геномні мутації у людини

варіанти відповідей

фенілкетунорія, хвороба Тея-Сакса

синдром Дауна, синдром Клайнфельтера

Запитання 4

Спадкові захворювання людини

варіанти відповідей

альбінізм

синдром набутого імунодефіциту

дальтонізм

синдром Марфана

Запитання 5

Альбінізм зумовлений

варіанти відповідей

делецією частини короткого плеча 5-ої хромосоми

порушенням синтезу меланіну за відсутності ферменту тирозинази

трисомія по 18-й хромосомі

трисомія по 13-ій хромосомі

Запитання 6

Способи виявлення спадкових захворювань

варіанти відповідей

проведення аналізу каріотипу

біохімічні аналізи

ігнорування відвідувань генетичних консультацій

аналіз амніотичної рідини

Запитання 7

Полідактилія - це

варіанти відповідей

порушення функцій обміну речовин

надлишок кількості пальців на кінцівках

порушення гормональних процесів

Запитання 8

Найдавніший метод вивчення успадкування ознак у людини є аналіз родоводів. цей метод відомий нам під назвою

варіанти відповідей

гібридологічний метод

каріотипічний метод

близнюковий метод

генеалогічний метод

Запитання 9

у 1983 році американський біохімік Керрі Муллінс запропонував ЦЕЙ метод. Його суть: синтезувати мільйони копій одного фрагмента ДНК безпосередньо у пробірці. Який це метод?

варіанти відповідей

полімеразна ланцюгова реакція (ПЛР)

каріотипування

біохімічний

Запитання 10

Для пошуку порушень у будові хромосом використовують метод:

варіанти відповідей

секвенування

флуорисцентну гібридизацію

генеалогічний аналіз

гібридизацію

Запитання 11

Яку конкурентну перевагу дає алель синтезу лактази протягом усього життя популяції, в якій поширена?

варіанти відповідей

дає змогу споживати молочні продукти в дорослому віці

збільшує життя еритроцитів

полегшує перебіг малярії

дає змогу синтезувати вітамін D.

Запитання 12

Наслідками серпуватоклітинної анемії не може бути:

варіанти відповідей

формування тромбів

нестача гемоглобіну

надмірна рухливість суглобів

погане транспортування кисню

Запитання 13

Причиною генетичного захворювання муковісцидозу є мутація:

варіанти відповідей

генна

геномна

хромосомна

Запитання 14

На гемофілію та дальтонізм найчастіше хворіють:

варіанти відповідей

діти

жінки

чоловіки

однаково люди різної статті

Запитання 15

До розвитку синдрому Дауна призводить:

варіанти відповідей

трисомія за 21-ю хромосомою

заиміна аденіну на тимін у молекулі ДНК

моносомія за Х-хромосомою

полісомія за У-хромосомою

Запитання 16

Для каріотипування під час пренатальної діагностики здійснюють забір клітин:

варіанти відповідей

плоду

матки

навколоплідної рідини

ембріональної частини плаценти

Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома

Створити тест