Біологічна цінність харчових обумовлена наявністю в них:
Для оцінки білкового обміну в організмі людини використовується азотистий баланс. Виберіть стан, при якому він буде позитивним:
У дитини, яка тривалий час харчувалася продуктами рослинного спостерігається походження,затримка росту,анемія ураження печінки:
Вміст загальної кислотності в шлунковому соку у пацієнта Р. Знаходиться в межах норми які серед наведених показників вірогідні для цього випадку
За добу при безбілкові дієті розпадається 25-28 г білка.На цій основі обґрунтовані показники білковий мінімум 35 г на добу та білковий оптимум 80 100 г на добу дайте назву коефіцієнта на основі якого встановлені білковий мінімум та білковий оптимум:
Для парентерального харчування в медичній практиці не використовують розчинів білків оскільки може виникнути Сенсибілізація а повторне їх уведення анафілактичний шок які речовини доцільно ввести для відновлення азотистої рівноваги
Активація про ферменту трипсину гену в кишечнику відбувається за допомогою:
В сечі хворого високий вміст індикану показника активації процесів гниття білків кишечнику попередником індикану є амінокислота
У хворого знижений транспорт амінокислот у ентероцити кишечника яка речовина бере участь у цьому процесі
При білковому голодування організм отримує незамінні амінокислоти
У дитини 14 років був виявлений позитивний азотистих баланс що з наведеного може бути причиною цього
Хворого з явищами енцефалопатії госпіталізували до неврологічного стаціонару і виявили кореляцію між наростанням енцефалопатії і речовинами що надходять із кишечнику до загального кровотоку які з’єднання що утворюються у кишечнику можуть викликати ендотоксемію?
У дитини 3 років Яка страждає на квашіоркор Спостерігається порушення з роговіння епідермісу та збільшення його з лущення є жирова інфільтрація печінки який тип голодування спостерігається у цьому разі
Для прискорення загоєння ран слизової шкіри в ротовій порожнині хворим призначений препарат який представляє собою термо стабільної білок що міститься у людини в слизу слинні грудній молодці матері а також його можна виявити у свіжу з внесеному курячому яйці відомо що він є фактором природньої резистентності шкідливих речовин назвіть цей білок
У жінки 35 років яка протягом 3 місяців обмежувала кількість продуктів у харчовому раціоні спостерігається зменшення маси тіла погіршення фізичного стану та розумової діяльності з’явилися набряки дефіцит яких харчових речовин міг призвести до таких змін
При обстеженні чоловіка 45 років що тривалий час перебував на рослинні дієті виявлено негативний азотистих баланс яка особливість раціону стала причиною цього явища
У хворого прооперованого з приводу гострого живота сеча коричневого кольору кількість індика ну в сечі вище 93 мілі моль на добу про що це свідчить
У процесі старіння у людини спостерігається зменшення синтезу та секреції підшлункову осоку зменшення вмісту в ньому трипсину це призводить до порушення розчеплення
Для визначення функціонального стану печінки у хворого досліджували екскрецію тваринного індикану у сечі який утворюється при детоксикації продуктів гниття амінокислоти в товсті кеш ці назвіть цю амінокислоту
У добовому раціоні дорослої здорової людини повинні бути жири білки вуглеводи вітаміни мінеральні солі та вода вкажіть добову кількість білка яка забезпечує нормальну життєдіяльність організму
При захворюваннях підшлункової залози порушується утворення та секреція трипсину назвіть речовини травлення яких буде порушене?
У хворого який виходить із стану тривалого голодування визначили обмін азоту який результат можна очікувати
Перетравлення білків у шлунку є початковою стадією розчеплення білків у травному каналі людини назвіть ферменти які беруть участь в перетравлення білків у шлунку
У чоловіка 60 років який страждає на хронічний кишкова непрохідність посилюється гниття білків у товстому кишечнику підтвердженням цього процесу є
Після обстеження хворого лікар рекомендував йому вилучити з раціону наваристі м’ясні та овочеві бульйони прянощі копчені продукти оскільки у хворого було виявлено
Після обстеження хворого лікар рекомендував йому вилучити з раціону наваристі м’ясні та овочеві бульйони прянощі копчені продукти оскільки у хворого було виявлено
Декарбоксилювання a-амінокислот здійснюється за участю коферменту
Вкажіть фермент який каталізує декарбоксилювання лізину з утворенням кадаверину
a- амінокислоти відносно легко декарбоксилюються до
Вкажіть фермент що знешкоджує біогенні аміни
Які коферменти беруть участь процесі синтезу серотоніну
Для лікування хвороби Паркінсона використовують L-ДОФА Та його похідні з якої амінокислоти утворюється ця речовина
Трансамінування a-амінокислот здійснюється за участю коферменту
Вкажіть сполуку що є акцептором -NH2 Групи в реакції трансамінування a-амінокислот
При визначенні активності АЛТ Уніфікованим динітрофенілгідразиновим методом РайтманаФренкеля як субстратну суміш використовують
Вкажіть нормативні показники АСТ/АЛТ в сироватці крові
На електронній мікро фотографії клітини видно 2 різних органели які руйнують білки що це за органела
До клініки госпіталізовано чоловіка з діагнозом карциноїд кишечника. Аналіз виявив підвищену продукцію серотоніну відомо що ця речовина утворюється з амінокислоти триптофан який біохімічний механізм лежить в основі цього процесу
Лікарем швидкої допомоги у пацієнта було діагностовано анафілактичний шок що супроводжувався бронхоспазмом. Виділення якої біологічно активної речовини тканинними базофілами зумовлює таку клінічну симптоматику
У психіатрії для лікування ряду захворювань ЦНС використовують біогенні аміни вкажіть препарат цієї групи які є медіатором гальмування
В осередку запалення утворюється біогенний Амін що має судинорозширювальну дію.Назвіть його
Жінка літнього віку перенесла сильний стрес у крові різко збільшилася концентрація адреналіну і норадреналіну які ферменти каталізують процес інактивації катехоламінів
У немовляти спостерігаються епілептиформні судоми Викликані дефіцитом вітаміну В6 Це спричинено зменшенням у нервовій тканині гальмівного медіатора гамма-аміномасляної кислоти.Активнасть якого ферменту знижена:
Кухар в результаті необачності опік руку парою підвищення концентрації якої речовини викликало почервоніння набряклість та болючість ураженої ділянки шкіри
Лікар призначив пацієнту вітамін В 6. Це забезпечують належні умови для синтезу:
За клінічними показами хворому призначено піридоксальфосфат. Для корекції яких процесів рекомендований цей препарат
За 30 хвилин після лікування у лікаря стоматолога на шкірі обличчя і слизовій рота пацієнта з’явилися червоні плями що сверблять установлений діагноз кропивниця якась біологічно активних речовин що викликають розширення судин та появи свербіж у виділяється при цьому типі алергічної реакції
Відомо що в метаболізмі катехоламінових медіаторів важлива роль належить ферменту моноаміноксидазі. Яким шляхом цей фермент і активує медіатори
При тестуванні на гіперчутливість пацієнту під шкіру вели алерген після чого спостерігалося почервоніння набряк біль внаслідок дії гістаміну в результаті якого перетворення амінокислоти гістидину утворюється цей біогенної Амін
На штучному вигодовуванні знаходиться дитина 9 місяців для вигодовування використовують суміш які не збалансовані за вмістом вітаміну В6. У дитини спостерігаються судоми причиною яких може бути порушення утворення такої речовини
З метою визначення максимальної секреції хлористоводневої кислоти шлункового соку пацієнту 42 років вели розчин гістаміну. Це призвело до збільшення секреції підшлунковою залозою такого компоненту соку
Фармакологічні ефекти антидепресантів пов’язані з блокуванням ними ферменту який каталізує розпад таких біогенних амінів як Норадреналін серотонін в мітохондріях нейронів головного мозку який фермент бере участь у цьому процесі
Як називається вид дезамінування амінокислот в ході якого утворюється Альфа Кето кислоти і амоніак
Яка а-амінокислота в організмі людини зазнає прямого окисного дезамінування
Вкажіть основний шлях дезамінування амінокислот в організмі людини
Вкажіть фермент та кофермент реакції окисного дезамінування глутамату що відбувається в мітохондріях
Збільшення рівня якої осмотичного активної речовини при гіперамоніемії веде до розвитку набряку клітин головного мозку
В яких органах відбувається остаточне знешкодження амоніаку
В якому органі відбувається остаточне знешкодження амоніаку в орнітиновому циклі сечовиноутворення
Вкажіть речовини які є джерелом атомів карбону та нітрогену при синтезі сечовини в циклі сечовиноутворення
Яка сполука орнітинового циклу сечовиноутворення є безпосереднім донором 1 і субстратів ЦТК
На синтез 1 молекули сечовини витрачається 3 молекули АТФ. Ці затрати відшкодовуються завдяки спряження циклу синтезу сечовини з ЦТК В якому еквівалентна кількість АТФ Утворюється при перетворені
У новонародженої дитини спостерігається зниження інтенсивності смоктання части блювання гіпотонія у сечі та крові значно підвищена концентрація центруліну який метаболічний процес порушений
Після операції на кишечнику хворого з’явилися симптоми отруєння аміаком за типом печінкової коми який механізм дії аміаку на енерго забезпечення ЦНС
Аміак особливо токсичний для ЦНС людини укажіть головний шлях його знешкодження в нервовій тканині
Аміак є дуже отруйною речовиною особливо для нервової системи яка речовина бере особливо активну участь у знешкоджені аміаку в тканинах мозку
В сечі новонародженого визначається центрулін та високий рівень аміаку вкажіть утворення якої речовини наймовірніше порушення в цього малюка
Хворий поступив у клініку і струсом мозку на фоні неврологічних симптомів у крові збільшується концентрація аміаку яку речовину слід призначити для знешкодження цієї речовини у мозкові тканині
У дитини 2 років спостерігається відставання в розумовому розвитку непереносимість білкової їжі важка гіперамоніємія на тлі зниженого вмісту сечовини в плазмі крові що пов’язано з вродженим дефіцитом такого ферменту мітохондрій
У хлопчика 4 років після перенесеного важкого вірусного гепатиту спостерігається блювання епізоди непритомності судоми у крові-гіперамоніємія. Порушення якого біохімічного процесу в печінці викликало такий стан хворого
Хворий у непритомному стані доставлений швидкою допомогою до лікарні об’єктивно рефлекси відсутні періодично з’являються судоми дихання нерівномірно після лабораторного обстеження було діагностовано печінкову, нагромадження якого метаболіту є суттєвим для появи розладів центральної нервової системи
У ході метаболізму якої протеїногенної амінокислоти в організмі людини утворюється Оксалатна кислота
Для патології обміну яких а-амінокислот характерне виділення сечі запахом кленового сиропу
Яка а-амінокислота за початкової стадію ініціації біосинтезу білка
Для утворення кон’югованих форм жовчних кислот крім гліцину використовуються таурин з якої протеїногенної амінокислоти утворюється ця речовина
Вкажіть Альфа амінокислоту яка є попередником генерації оксиду азоту коротко живучою молекули яка виконує функцію внутрішньоклітинного месенджера сигналів фізіологічно активних сполук
При катаболізму цистеїну та метіоніну десульфуразним шляхом Утворюється ендогенна сигнальна молекула що є потужним вазодилятатором неїромодулятором регулятором агрегації Тромбоцитів Скоротлива сті міокарда та секреції інсуліну вкажіть цю сигнальну молекулу
Яка ознака свідчить про імовірність розвитку дитини фенілпіровиноградної олігофренії
Відставання у психічному розвитку при фенілкетонурія пов’язана з токсичним впливом на кору головного мозку
Вкажіть протеїногенну кислоту яка є субстратом для синтезу нікотинаміду
З якої речовини яка є джерелом частини імідазольного циклу синтезується в організмі людини амінокислота гістидин
У 12-річного хлопчика в сечі виявлено високий вміст усіх амінокислот аліфатичного ряду при цьому відзначена найвища екскреція цестину та цистеїну крім того УЗД нирок показало наявність них каменів виберіть можливо патології
Хворий 13-ти років скаржитися на загальну слабкість запаморочення втомлюваність спостерігається відставання у розумовому розвитку при дослідженні виявлено високу концентрацію валіну,ізолейцину,лейцину в крові та сечі сеча має специфічний запах що може бути причиною такого стану
Важливим джерелом утворення аміаку головного мозку є деза мінування АМФ. Яка амінокислота відіграє основну роль у зв’язуванні аміаку в нервовій тканині
Гістони ядерні білки які пов’язані з ДНК іонним звʼязком. Які амінокислоти обумовлюють основний характер гістонів
Центральну роль в обміні амінокислот у нервовій тканині відіграє глутамінова кислота це пов’язано з тим що давна амінокислота
Цикл Кребса відіграє важливу роль у реалізації глюко пластичного ефекту амінокислот це зумовлено обов’язковим перетворенням безазотистого залишку амінокислот у
Катіонні глікопротеїни є основними компонентами слини при вушних залоз які амінокислоти обумовлюють їх позитивний заряд
При лабораторному дослідженні дитини виявлено підвищений вміст у крові та сечі Лейцину,ізолейцину та кетопохідних сеча має характерний запах кленового сироп у недостатність якого ферменту характерно для цього захворювання
При декарбоксилювання глутамат утворюється нейромедіатор Гамааміномасляна кислота при розпаді ГАМК перетворюється у метаболіт циклу лимонної кислоти,яким є
Метильні групи утворюються в організмі для синтезу таких важливих сполук як креатин Холін адреналін та інші джерелом цих груп є 1 з незамінних амінокислот а саме
Синтез глюкози з невуглеводних компонентів є важливим біохімічними процесами Глюконеогенез заміну кислот найбільш активно відбувається за умов білкового харчування каміну кислота з наведених є найбільш глюкогенною
Ендотелій судин визначається високою метаболічною активністю і синтезує вазоактивні речовини серед яких потужним вазодилататором що синтезується із L-аргініну є
Спадкова хвороба гомоцистинурія- обумовлена порушенням перетворення гомо цистеїну і метіоніну накопичений гемо цетин утворює димери гомоцистеїну який знаходить у сечі призначення якого вітамінного препарату зменшують утворення гомоцистеїну
У дитини 6-ти місяців спостерігається різке відставання у психологічному розвитку бліда шкіра екзема то з ними змінами біляве волосся блакитні очі напади судом найточніше встановити діагноз у цієї дитини дозволить визначення в крові і сечі концентрації такої речовини
В організмі людини визначене порушення обміну мелатоніну це може бути пов’язано з нестачею амінокислоти з якої мелатонін синтезується яка це амінокислота
Для лікування хвороби Паркінсона застосовують попередник дофаміну-ДОФА. З якої амінокислоти утворюється ця активна речовина
Одна із форм вродженої патології супроводжується гальмуванням перетворення фенілаланіну в тирозин біохімічної ознакою хвороби і накопичення в організмі деяких органічних кислот у тому числі такої кислоти
Мати зауважила занадто темно сечу у її 5-річної дитини дитина скарг не висловлює жовчних пігментів у сечі не виявлено поставлено діагноз алкаптонурія дефіцит якого ферменту має місце у дитини
При алкаптонурії відбувається надмірне виділення гомогентизинової кислоти із сечею з порушення метаболізму якої амінокислоти пов’язано виникнення цього захворювання
У підлітка із Спадковою хворобою Хартнупа виявлено пелагроподібні ураження шкіри порушення розумового розвитку дефіцит нікотинової кислоти порушення кого біохімічного процесу лежить в основі розвитку цих симптомів
До лікарні надійшов 9-річний хлопчик розумовий фізично відсталий в крові виявлено високий рівні фенілаланіну а в сечі наявність фенілкетонів блокування якого ферменту може призвести до такого стану
Тирозин використовується в якості субстрату в процесі синтезу тироксину вкажіть хімічний елемент який бере участь в цьому процесі
Хвора 20-ти років звернулася до лікаря і скаргами на загальне схуднення зниження апетиту слабкість появу незвичайного кольору шкіри що нагадує південну бронзову засмагу при обстеженні у клініці окрім гіпер пігментації виявлений двобічний туберкульоз наднирників надлишкове накопичення якої речовини зумовило гіпер пігментація шкіри
Педіатр під час огляду дитини відзначив відставання у фізичному і розумовому розвитку в аналізі сечі був різко підвищений вміст Кето кислоти що дає якісну кольорову реакцію з холодним залізом яке порушення обміну речовин було виявлено
У ході катаболізму гістидину утворюється біогенний амін що має потужну судинорозширювальну дію назвіть його
Вкажіть фермент, який забезпечує реутилізацію гуаніну та гіпоксантину:
Яка амінокислота є джерелом атома N при синтезі пуринових нуклеотидів?
З якої сполуки розпочинається синтез пуринових нуклеотидів?
Вкажіть пуриновий нуклеотид, що синтезується de novo першим:
Недостатність якого ферменту є причиною синдрому Леша-Ніхана?
При синдромі Леша-Ніхана в організмі дітей значно зростає концентрація:
Вкажіть кінцевий продукт катаболізму пуринових нуклеотидів у людини:
Вкажіть конкурентний інгібітор ксантиноксидази:
Які хвороби виникають на тлі гіперурикемії гіперурикемії?
Вкажіть хворобу, що виникає при відкладанні уратів в суглобах:
У синтезі пуринових нуклеотидів беруть участь деякі амінокислоти, похідні вітамінів, фосфорні ефіри рибози. Коферментна форма якого вітаміну є переносником одновуглецевих фрагментів в цьому синтезі?
Біосинтез пуринового кільця відбувається на рибозо-5-фосфаті шляхом поступового нарощення атомів азоту і вуглецю та замикання кілець. Джерелом рибозофосфату є наступний процес:
Жінка 40 років звернулась до лікаря зі скаргами на болі в дрібних суглобах ніг і рук. Суглоби збільшені, мають вигляд потовщених вузлів. У сироватці крові виявлено підвищений вміст уратів. Причиною є порушення обміну:
На прийом до терапевта прийшов чоловік 37-ми років зі скаргами на періодичні інтенсивні больові напади у суглобах великого пальця стопи та їх припухлість. При аналізі сечі встановлено її різко кислий характер і рожеве забарвлення. З наявністю яких речовин можуть бути пов’язані такі зміни сечі?
У хворого на подагру виявлено значне підвищення рівня сечової кислоти в крові. Кінцевим продуктом обміну яких речовин є сечова кислота?
У чоловіка 53-х років діагностовано сечокам’яну хворобу з утворенням уратів. Цьому пацієнту призначено алопуринол, який є конкурентним інгібітором ферменту:
На основі лабораторного аналізу у хворого підтверджено діагноз – подагра. Для встановлення діагнозу було проведено визначення вмісту:
Після обстеження хворому на сечокам’яну хворобу призначили алопуринол – конкурентний інгібітор ксантиноксидази. Підставою для цього був хімічний аналіз ниркових каменів, переважною складовою яких є:
Чоловік віком 70 років скаржиться на біль у дрібних суглобах рук і ніг. Суглоби деформовані та болючі. Під час лабораторного дослідження виявлено підвищений рівень солей сечової кислоти в крові та сечі. Порушення обміну яких речовин характеризують ці показники?
У хворої суглоби збільшені, болючі. У крові пацієнтки підвищений рівень уратів. Як називається така патологія?
У 19-місячної дитини із затримкою розвитку та проявами самоагресії, вміст сечової кислоти в крові – 1,96 ммоль/л. При якому метаболічному порушенні це спостерігається?
Нуклеїнові кислоти (ДНК та РНК) – це біополімери, мономерами яких є:
Як називається матричний процес, що забезпечує синтез ДНК на матриці ДНК?
Назвіть фермент, який беруть участь у реплікації, відщеплює праймер і заповнює пустоти заново синтезованими дезоксирибонуклеотидами?
Хворому для лікування онкопатології призначено протипухлинний антибіотик афідиколін. Активність яких ферментів при цьому пригнічується?
Як називається матричний процес, що забезпечує синтез РНК на матриці ДНК?
Як називається елементарна структурна одиниця транскрипції?
Особливістю первинної структури усіх молекул мРНК еукаріотів та деяких вірусів є наявність на 5'- кінці ділянки кепу, яка представлена:
Особливістю первинної структури молекул мРНК еукаріотів є наявність на 3'-кінці послідовностей 20-250 нуклеотидів:
Яку стадію транскрипції інгібують алкалоїди вінкристин та вінбластин?
Під час реплікації ДНК один із її ланцюгів синтезується із запізненням. Що визначає дану особливість синтезу?
Прокаріотичні та еукаріотичні клітини характеризуються здатністю до поділу. Поділ прокаріотичних клітин відрізняється від поділу еукаріотичних, але існує молекулярний процес, який лежить в основі цих поділів. Який це процес?
Для лікування урогенітальних інфекцій використовують хінолони – інгібітори ферменту ДНК-гірази. Який процес порушується під дією хінолонів у першу чергу?
В ході регенерації епітелію слизової оболонки порожнини рота (розмноження клітин) відбулася реплікація (авторепродукція) ДНК за напівконсервативним механізмом. При цьому нуклеотиди нової нитки ДНК є комплементарними до:
Серед органічних речовин клітини знайдено полімер, який складається з десятків, сотень і тисяч мономерів. Молекула здатна самовідтворюватися та бути носієм інформації. За допомогою рентгеноструктурного аналізу виявлено, що молекула складається з двох спірально закручених ниток. Вкажіть цю сполуку.
Однією з реакцій матричного синтезу є реплікація. Яка нова молекула утворюється внаслідок цього з молекули ДНК?
Під час пресинтетичного періоду мітотичного циклу у клітині було порушено синтез ферменту ДНК-залежної-ДНК-полімерази. До яких наслідків це може призвести?
Молекула зрілої іРНК у клітині є носієм генетичної інформації про послідовність з’єднання між собою певних амінокислот. Це означає, що в молекулах іРНК закодована:
В ядрі клітини з молекули незрілої і-РНК утворилася молекула зрілої і-РНК, яка має менший розмір, ніж незріла і-РНК. Сукупність етапів цього перетворення має назву:
Молекула зрілої інформаційної РНК має меншу довжину, ніж відповідний ген молекули ДНК. Неінформативні послідовності нуклеотидів пре-іРНК видаляються під час процесингу. Яку назву мають ці ділянки?
Лікування туберкульозу здійснюється за допомогою комбінованої хіміотерапії, що поєднує речовини різного механізму дії. Який з протитуберкульозних засобів пригнічує транскрипцію ДНК в РНК мікобактерій?
Синтез і-РНК проходить на матриці ДНК з урахуванням принципу комплементарності. Якщо триплети у ДНК наступні – АТГ-ЦГТ, то відповідні кодони і-РНК будуть:
Лікарі-інфекціоністи широко застосовують антибіотики, які інгібують синтез нуклеїнових кислот. Який етап біосинтезу гальмує рифампіцин?
Хворому на туберкульоз легень призначено рифампiцин, який пригнiчує фермент РНК-полiмеразу на стадiї iнiцiацiї такого процесу як:
У пацієнта діагностований первинний туберкульоз легень. Призначення якого протитуберкульозного засобу з групи антибіотиків, що порушують синтез РНК мікобактерій, є бажаним?
У клiтинi людини вiдбувається транскрипцiя. Фермент РНК-полiмераза, пересуваючись вздовж молекули ДНК, досяг певної послiдовностi нуклеотидiв. Пiсля цього транскрипцiя припинилась. Ця дiлянка ДНК має назву:
Встановлено, що деякi сполуки, наприклад, токсини грибiв та окремі антибiотики, можуть пригнiчувати активнiсть РНК-полiмерази. Порушення якого процесу вiдбувається в клiтинi у випадку пригнiчення даного ферменту?
Скільки кодонів міститься в генетичному коді?
Яка властивість генетичного коду стверджує, що кожний кодон кодує тільки певну амінокислоту?
Як називається матричний процес біосинтезу білка у рибосомах?
Яка кількість α-амінокислот потрібна для того, щоб відбулась трансляція?
Вкажіть вид РНК, що забезпечує транспорт амінокислот з цитоплазми у рибосоми:
Який фермент каталізує утворення пептидного зв’язку між α-амінокислотами під час трансляції?
Вкажіть ініціаторну α-амінокислоту та її кодон, що ініціюють трансляцію в еукаріотів:
Вкажіть термінуючий триплет мРНК:
Як називається процес пострансляційної модифікації поліпептиду, що забезпечує формування нормальної вторинної, третинної і четвертинної структур?
Вкажіть пептид, що утворюється шляхом нематричного синтезу за участі мультиферментних комплексів:
Встановлено ураження вірусом ВІЛ Т-лімфоцитів. При цьому фермент вірусу зворотня траскриптаза (РНК-залежна ДНК-полімераза) каталізує синтез:
Лімфоцит уражений ретровірусом ВІЛ (СНІД). В цьому випадку напрямок потоку інформації в клітині буде:
Яка амінокислота із нижченаведених кодується одним триплетом?
У хворого на СНIД в клітинах, уражених ВІЛ-інфекцією, виявлено активність ферменту ревертази. Яка нуклеїнова кислота синтезується за участю цього ферменту?
Вiдомо, що iнформацiю про послiдовнiсть амiнокислот у молекулi білка записано у виглядi послiдовностi чотирьох видiв нуклеотидiв у молекулi ДНК, причому рiзнi амiнокислоти кодуються рiзною кiлькiстю триплетiв – вiд одного до шести. Як називається така особливiсть генетичного коду?
У клітину проник вірус грипу. Трансляція під час біосинтезу вірусного білка в клітині буде здійснюватися:
Фолдинг – посттрансляційна модифікація білку. Який механізм фолдингу пепсину головних клітин слизової оболонки шлунку?
За умов тривалої інтоксикації тварин тетрахлорметаном було визначено суттєве зниження активності аміноацил-тРНК-синтетази в гепатоцитах. Який метаболічний процес порушується в цьому випадку?
Тривалий вплив на організм людини токсичних речовин призвів до руйнування органел, які забезпечують синтез білків у гепатоцитах хворого. Які органели беруть участь синтезі білків у гепатоцитах?
Процес біосинтезу білка є енергозалежним. Вкажіть, який макроергічний субстрат безпосередньо використовується в цьому процесі на стадії елонгації:
Хворому призначили антибіотик хлорамфенікол (левоміцетин), який порушує у мікроорганізмів синтез білку шляхом гальмування процесу:
Для утворення транспортної форми амінокислот для синтезу білка необхідно:
У клітині в гранулярній ЕПС відбувається етап трансляції, при якому спостерігається просування іРНК щодо рибосоми. Амінокислоти з’єднуються пептидними зв’язками в певній послідовності – відбувається біосинтез поліпептиду. Послідовність амінокислот у поліпептиді буде відповідати послідовності:
Деякі триплети iPHK (УАА, УАГ, УГА) не кодують амінокислоти, а є термінаторами в процесі зчитування інформації, тобто здатні припинити трансляцію. Ці триплети мають назву:
Бiохiмiчний аналiз амiнокислотного складу щойно синтезованих полiпептидiв показав, що в процесi трансляцiї перша амiнокислота в кожному білку одна i та ж. Назвiть її:
Під час дослідження клітин було встановлено в їх цитоплазмі високий вміст ферменту аміноацилтРНК-синтетази. Він забезпечує в клітині такий процес як:
При цитологічних дослідженнях було виявлено велику кількість різних молекул т-РНК, які доставляють амінокислоти до рибосоми. Кількість різних типів т-РНК у клітині буде дорівнювати кількості:
Хворому на бактеріальну пневмонію, 28-ми років, призначили курс лікування еритроміцином. Відомо, що його антибактеріальні властивості зумовлені здатністю цієї речовини сполучатися з вільною 50 S-субодиницею рибосоми. Синтез яких речовин блокує цей антибіотик у бактеріальних клітинах?
В клітині відбувається процес трансляції. Коли рибосома доходить до кодонів УАА, УАГ або УГА, синтез поліпептидного ланцюга закінчується. Ці кодони у процесі біосинтезу поліпептиду не розпізнаються жодною т-РНК і тому є сигналом:
Як називається процес реалізації інформації, закодованої в генах, що складається з двох основних стадій – транскрипції та трансляції?
Як називається процес збільшення кількості копій певних генів внаслідок вибухової (що часто повторюється) реплікації?
Вкажіть ділянку акцепторної зони транскриптону, зв’язування регуляторних речовин з якою послаблює транскрипцію:
На якому рівні регулюється експресія генів глобіну?
Вкажіть речовину, що взаємодіє з акцепторними ділянками транскриптону:
Вкажіть процес, що відноситься до рекомбінації генів у еукаріот:
Регуляція експресії генів у прокаріот здійснюється на рівні:
Метилування залишків якої азотистою основи у спеціальних ділянках ДНК викликає тимчасову інактивацію генів та блокування транскрипції?
В якому стані находиться Lac-оперон E. Coli за наявності лактози в поживному середовищі?
Вкажіть ділянку акцепторної зони транскриптону, зв’язування регуляторних речовин з якою посилює транскрипцію:
В ході експерименту було продемонстровано підвищення активності β-галактозидази після внесення лактози до культурального середовища з E.Сoli. Яка ділянка лактозного оперону стає розблокованою від репресору за цих умов?
Генетичний апарат людини містить біля 30 тисяч генів, а кількість варіантів білків сягає мільйонів. Для утворення нових генів, що відповідають за синтез такої кількості білків відповідає:
У бактерій встановлений процес кон’югації, при якому між бактерiями утворюється цитоплазматичний місток, по якому з клітини-донора до клітини-реціпієнта надходять плазміди і фрагменти молекули ДНК. Яке значення цього процесу?
Формування великої кiлькостi iмуноглобулiнiв з рiзною антигенною специфiчнiстю з невеликої кiлькостi генiв вiдбувається внаслiдок:
Після опромінення організму в зонах радіоактивного ураження в тканинах починають синтезуватися аномальні білки. Який процес дозволяє уникнути виникнення аномалій в первинній структурі білка?
Яка основна умова для проходження репарації?
Вкажіть тип хромосомної мутації, що виникає коли ділянка однієї хромосоми передається іншій?
Вкажіть хімічні мутагени, які за структурою схожі на азотисті основи ДНК?
В еукаріотичній клітині відбулась мутація в другому екзоні структурного гену. Внаслідок мутації в ньому зменшилась кількість пар нуклеотидів – замість 330 пар стало 300. Вкажіть тип мутації.
Як називається тип генної мутації при заміні пуринового нуклеотиду на піримідиновий нуклеотид?
Внаслідок тривалого споживання нітритів в організмі людини виникла мутація внаслідок дезамінування азотистих основ у ДНК. Однак дана мутація не призвела до зміни змісту кодону. Як називається мутація яка не позначається на структурі білка?
Вкажіть кількість праймерів, яка входить до складу реакційної суміші для ПЛР
Який фермент каталізує процес ПЛР?
Вкажіть праймери, що використовуються в ПЛР:
Під час дослідження каріотипу п'ятирічного хлопчика виявлено 46 хромосом. Одна з хромосом 15- ї пари довша від звичайної, тому що до неї приєднана ділянка хромосоми з 21-ї пари. Укажіть вид мутації, що має місце в цього хлопчика:
Останніми роками застосовується метод геноіндикації збудників, що дає можливість виявити в досліджуваних зразках фрагменти нуклеїнових кислот патогенів. Виберіть із наведених реакцій ту, яка підходить для цього:
В ділянці хромосоми гени розташовані в такій послідовності: ABCDEFG. В результаті дії радіоактивного випромінювання відбулася перебудова, після чого ділянка хромосоми має наступний вигляд: ABDEFG. Яка мутація відбулася?
Під дією УФ-опромінення та інших факторів можуть відбуватися зміни в структурі ДНК. Репарація молекули ДНК досягається узгодженою дією всіх наступних ферментів, за винятком:
Унаслідок дефіциту УФО-ендонуклеази порушується репарація ДНК і виникає таке захворювання:
У хворого шкіра чутлива до сонячного світла. Назвіть це спадкове захворювання, зумовлене дефектами ферментів системи репарації ДНК
Юнак 15-ти років скаржиться на загальну слабкість, запаморочення, швидку стомлюваність. При обстеженні виявлено еритроцити зміненої форми, кількість їх знижена. Попередній діагноз: серпоподібно-клітинна анемія. Який тип мутації зумовлює розвиток цього патологічного стану?
Відбулося пошкодження структурного гена – ділянки молекули ДНК. Але це не призвело до заміни амінокислот у білку, тому що через деякий час пошкодження було ліквідовано. Це прояв такої властивості ДНК, як здатність до:
На заняттях з молекулярної бiологiї йде розгляд мутацiй, якi призводять до утворення аномального гемоглобiну. Яка замiна амiнокислот вiдбувається при утвореннi S-гемоглобiну, що спричиняє виникнення серпоподiбно-клiтинної анемiї?
Серпоподібно-клітинна анемія у людини супроводжується появою в крові аномального гемоглобіну, зміною форми еритроцитів, розвитком анемії. Дане захворювання є результатом:
При лікуванні хворого на спадкову форму імунодефіциту було застосовано метод генотерапії: ген ферменту був внесений у клітини пацієнта за допомогою ретровірусу. Яка властивість генетичного коду дозволяє використовувати ретровіруси у якості векторів функціональних генів?
У районах Південної Африки у людей розповсюджена серпоподібно-клітинна анемія, при якій еритроцити мають форму серпа внаслідок зміни в молекулі гемоглобіну амінокислоти глутамату на валін. Причиною цієї хвороби є:
Відомо, що ген, відповідальний за розвиток груп крові системи MN, має два алельних стани. Якщо ген М вважати вихідним, то поява алельного йому гена N відбулася внаслідок:
Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома