Biológia 301-
301. Príkladom mendelovskej dedičnosti normálneho ľudského znaku je dedičnosť:
302. Genotyp jedinca homozygota pre uvedené znaky je:
304. Čo rozumieme pod pojmom polygénny systém pri dedičnosti kvantitatívnych znakov:
303. Polyploidia je:
305. Segregácia chromozómov je:
306. Budú deti farboslepej ženy a zdravého muža schopné rozoznávať červenú a zelenú farbu:
307. Asi koľko dedičných chorôb pozná v súčasnosti medicína:
308. Genetickou schémou kríženie dvoch heterozygotov je:
309. Zmenu genofondu spôsobuje:
310. Koľkými alelami je zastúpený každý gén v somatickej diploidnej bunke:
311. Koľko chromozómov má somatická bunka človeka:
312. Genofond je:
313. Aké je chromozómové určenie pohlavia u:
314. Nezávislé skupiny činiteľov zapríčiňujú e premenlivosť organizmov sú:
315. Gonozómy sú:
316. Karyotyp je:
317. Príkladom molekulovej choroby človeka je:
318. Jeden z rodičov má krvnú skupinu A, druhý B. Ich deti môžu mať krvné skupiny:
319. Pri monohybridnom krížení vzniká čistá línia, ak kríženie:
320. Mutáciou sa môže zmeniť:
321. Genotyp dihybrida homozygota recesívneho pre prvý znak a homozygota pre druhý je:
322. Z dvoch detí je syn hemofilik a dcéra homozygotne zdravá. Aké sú genotypy ich rodičov:
323. K dedičným chorobám viazaným na heterochromozóm X u človeka patrí:
324. Pri krížení dvoch rôznych homozygotov (AA × aa), pri úplnej dominancii, je potomstvo v F1:
325. V potomstve kríženia dvoch heterozygotov (pri monohybridizme) je podiel dominantných homozygotov:
326. Aneuploidia je:
327. Farbosleposť (daltonizmus) sa vyskytuje:
328. Genotypový štiepny pomer potomstva pri krížení dvoch heterozygotov pri monohybridizme je:
329. Genotypy u potomstva pri monohybridizme s neúplnou dominanciou v F2 generácií sú:
330. V genetických pokusoch sa často používali:
331. Chromozómy jedného páru, ktoré majú rovnaký tvar a veľkosť:
332. K systému výberu osôb na genetický výskum patrí:
333. Polygénny systém sa skladá z:
334. Otec a syn sú daltonici, kým matka rozlišuje farby normálne. Zdedil syn túto chorobu po otcovi:
335. Väzbová skupina génov je:
336. Schému, na ktorej sú gény na chromozóme usporiadané podľa ich poradia a vzdialenosti nazývame:
337. Brat má krvnú skupinu AB, jeho sestra má krvnú skupinu 0. Genotypy krvných skupín ich rodičov sú:
338. Najviac koľko generácií u človeka môže objektívne sledovať genetik:
339. Fenotypový štiepny pomer v F2 u dihybridizmu s úplnou dominanciou je:
340. Gény:
341. Prečo nie je možné skúmať dedičnosť človeka metódou kríženia:
342. Obaja rodičia majú homozygotne krvnú skupinu A. Ich deti môžu mať krvnú skupinu:
343. Súbor všetkých génov živého organizmu sa nazýva:
344. Chromozómové mutácie:
345. Koľko chromozómov obsahuje jedna chromozómová sada človeka:
346. Kvalitatívne znaky sú:
347. Pri znaku recesívne dedičnom, ktorého alela je na X chromozóme, budú:
348. Genotyp dihybrida homozygota recesívneho pre prvý znak a homozygota dominantného pre druhý znak je:
349. Variabilita:
350. Matka má heterozygotne krvnú skupinu A, jej dieťa má homozygotne krvnú skupinu A. Akú krvnú skupinu môže mať otec dieťaťa:
351. Otec má homozygotne krvnú skupinu A a matka má heterozygotne krvnú skupinu B. Ich deti môžu mať krvnú skupinu:
352. U starej sa vyskytol autozomálne dominantný znak. Jej dcéra tento znak nemá. Aká je pravdepodobnosť, že vnuča bude mať tento znak, ak je jeho otec recesívny homozygot pre daný znak:
353. O spontánnych mutáciách platí, že:
354. V potomstve kríženia dvoch heterozygotov (pri monohybridizme) je podiel heterozygotov:
355. Dcéra rozoznáva normálne červenú a zelenú farbu, avšak jej matka je farboslepá. Dcéra sa vydala a jej manžel nemá problémy pri rozlišovaní farieb. O pravdepodobnosti, že ich dcéra bude farboslepá platí, že:
356. Pri krížení dvoch rozličných homozygotov (pri monohybridizme) platí, že:
357. Pri krížení dvoch rovnakých homozygotov (pri monohybridizme) platí, že:
358. O chromozómoch buniek človeka platí, že:
359. Heterozygot:
360. O dihybridizme platí, že:
361. U starej matky sa vyskytol autozomálne recesívny znak. Jej dcéra tento znak nemá. Aká je pravdepodobnosť, že ani vnuča nebude mať tento znak, ak je jeho otec dominantný homozygot pre daný znak:
362. Genotyp jedinca homozygota dominantného pre uvedené znaky je:
363. Pri krížení heterozygota s homozygotom recesívnym platí, že:
364. Ak má jedinec genotyp:
365. Matka má krvnú skupinu B a jej dieťa má krvnú skupinu A. Otcom dieťaťa môže byť muž s krvnou skupinou:
366. Genotyp dihybrida heterozygota pre prvý znak a homozygota recesívneho pre druhý znak je:
Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома
