Biológia 301-

Додано: 11 серпня 2021
Предмет: Біологія, 11 клас
Тест виконано: 4 рази
66 запитань
Запитання 1

301. Príkladom mendelovskej dedičnosti normálneho ľudského znaku je dedičnosť:

варіанти відповідей

Hemofílie

Krvných skupín

Daltonizmu

Downovej choroby

Farby očí

Prváctva a ľaváctva

Farbosleposti

Kratkoprstosti

Запитання 2

302. Genotyp jedinca homozygota pre uvedené znaky je:

варіанти відповідей

AaBb

Aabb

AABb

AaBB

Aa

CcDdEe

AabbCc

AaBbCc

Запитання 3

304. Čo rozumieme pod pojmom polygénny systém pri dedičnosti kvantitatívnych znakov:

варіанти відповідей

Účasť niekoľkých génov fenotypu

Účasť rôznych génov, vytvárajúcich jeden genotyp

Systém viacerých recesívnych znakov

Účasť veľkého počtu génov, ktoré vytvárajú aj veľký počet rozličných genotypov

Účasť veľkého počtu aktívnych a neutrálnych alel, ktoré podmieňujú vznik KVANTITATÍVNYCH znakov

Účasť veľkého počtu génov "malého účinku", ktoré podmieňujú vznik KVANTITATÍVNYCH znakov

Účasť veľkého počtu aktívnych a neutrálnych alel, ktoré podmieňujú vznik KVALITATÍVNYCH znakov

Účasť veľkého počtu génov "malého účinku", ktoré podmieňujú vznik KVALITATÍVNYCH znakov

Запитання 4

303. Polyploidia je:

варіанти відповідей

Znásobenie počtu niektorých chromozómov

Znásobenie počtu úplných chromozómových sád

Chybanie určitých génov

Znásobenie neúplných chromozómových sád

Napr. triploidia

Napr. tetraploidia

Napr. diploidia

Napr. aneuploidia

Запитання 5

305. Segregácia chromozómov je:

варіанти відповідей

Výmena chromozómov pri meióze

Rozpad chromozómov pri meióze

Rozchod chromozómov pri meióze

Prekríženie chromozómov počas meiózy

Jav, ktorého dôsledkom je segregácia génov

Jav, kedy sa do gaméty dostane pojednom z homologických chromozómov

Jav, kedy sa do gaméty dostanú obidva homologické chromozómy

Dôsledok crossing-overu

Запитання 6

306. Budú deti farboslepej ženy a zdravého muža schopné rozoznávať červenú a zelenú farbu:

варіанти відповідей

Dcéry budú, synovia nebudú

Dcéry budú, synovia budú

Do puberty nie, potom všetky budú

V neskoršom veku budú všetky detí farboslepé

Dcéry prenášačky budú rozoznávať farby, synovia budú farboslepíl

Dcéry prenášačky nebudú rozlišovať farby, synovia budú farboslepíl

Dcéry prenášačky budú farboslepé, homozygotne zdravé dcéry budú rozlišovať farby, synovia budú farboslepí

Dcéry prenášačky budú farboslepé, homozygotne zdravé dcéry a všetci synovia budú rozlišovať farby

Запитання 7

307. Asi koľko dedičných chorôb pozná v súčasnosti medicína:

варіанти відповідей

2000

8 800

500

1000

5 000

800

100

1500

Запитання 8

308. Genetickou schémou kríženie dvoch heterozygotov je:

варіанти відповідей

AA × aa

Aa × Aa

Aa × AA

Aa × aa

AaBb × AaBb

AABB × AABB

aaBB × aaBB

aabb × AABB

Запитання 9

309. Zmenu genofondu spôsobuje:

варіанти відповідей

Monohybridizmus

Mutácia, ak nositeľ prežíva a rozmnožuje sa

Evolúcia

Prírodný výber

Dihybridizmus

Selekcia

Mutácia aj u neplodných jedincov

Hardyho-Weinbergov zákon

Запитання 10

310. Koľkými alelami je zastúpený každý gén v somatickej diploidnej bunke:

варіанти відповідей

Jednou zdedenou alelou po otcovi, druhou po matke

Jedinou alelou

Dvomi alelami

Viacerými alelami

Jedným párom alel

Jednou aktívnou a jednou inaktívnou

Jednou dominantnou a jednou intermediárnou

Najmenej tromi

Запитання 11

311. Koľko chromozómov má somatická bunka človeka:

варіанти відповідей

46

23 párov

48

23

22 párov

Haploidnú sadu

Diploidný počet

22 párov autozómov a jeden pár gonozómovo

Запитання 12

312. Genofond je:

варіанти відповідей

Súbor všetkých alel indivídua

Genetická výbava jednej rodiny

Zásoba všetkých alel pre všetky dedičné znaky populácie

Súbor všetkých alel členov určitej populácie

Súbor dominantných alel členov určitej rodiny

Súbor recesívnych alel členov určitej rodiny

Súbor fenotypov členov jednej populácie

Zásoba všetkých znakov príslušníkov určitého druhu

Запитання 13

313. Aké je chromozómové určenie pohlavia u:

варіанти відповідей

Cicavcov má samec gonozómy XY

Cicavcov má samica gonozómy XX

Vtákov má samec gonozómy XX

Motýľov má samica gonozómy XY

Vtákov má samica gonozómy XY

Motýľov má samec gonozómy XX

U cicavcov má samica gonozómy XY

U cicavcov má samec gonozómy XX

Запитання 14

314. Nezávislé skupiny činiteľov zapríčiňujú e premenlivosť organizmov sú:

варіанти відповідей

Indukovaná premenlivosť a indukovaná dedičnosť

Nededičná premenlivosť a činitele vonkajšieho prostredia

Vrodené a získané činitele prostredia

Dedičná a nededičná premenlivosť

Zloženie genotypu a činitele vonkajšieho prostredia

Dedičná premenlivosť a genotyp

Genotyp a fenotyp

Fenotyp a činitele vonkajšieho prostredia

Запитання 15

315. Gonozómy sú:

варіанти відповідей

Chromozómy buniek nervovej sústavy

Pohlavné chromozómy

Bunky gonád

Chromozómy, ktoré určujú pohlavie

Autozómy X a Y

Chromozómy X a Y

Chromozómy tvoriace haploidnú sadu

Jeden pár chromozómov v somatických bunkách, ktorý určuje pohlavie

Запитання 16

316. Karyotyp je:

варіанти відповідей

Určenie morfologického typu jadra bunky

Schéma usporiadania génov

Obraz chromozómov bunkevého jadra

Mapa sekvencie aminokyselin génov jadra

Mikroskopický obraz chromozómov eukaryotickej bunky, ktorý slúži na ich identifikáciu

Mikroskopický obraz chromozómov prokaryotickej bunky, ktorý slúži na ich identifikáciu

U všetkých zdravých jedincov jedného druhu rovnaký, odlišnosť je daná pohlavím

U všetkých zdravých jedincov jedného druhu rovnaký, odlišnosť je daná vekom

Запитання 17

317. Príkladom molekulovej choroby človeka je:

варіанти відповідей

Downov syndróm

Galaktozemia

Esenciálna hypertenzia

Chromozómová aberácia

Kratkoprstosť

Ľavorukosť

Dedičné vývinové chyby

Neuróza

Запитання 18

318. Jeden z rodičov má krvnú skupinu A, druhý B. Ich deti môžu mať krvné skupiny:

варіанти відповідей

A a B za predpokladu, že žiaden z rodičov nemá alelu 0

AB a A za predpokladu, že jeden z rodičov má alelu 0

B a 0 za predpokladu, že jeden z rodičov má alelu 0

AB, A, B a 0 za predpokladu, že každý z rodičov má alelu 0

AB a B za predpokladu, že jeden z rodičov má alelu 0

AB za predpokladu, že ani jeden z rodičov nemá alelu 0

AB, A, B a 0 za predpokladu, že jeden z rodičov má alelu 0

A, B a 0 za predpokladu, že jeden z rodičov má alelu 0

Запитання 19

319. Pri monohybridnom krížení vzniká čistá línia, ak kríženie:

варіанти відповідей

aa × aa

AA × AA

Homozygota s heterozygotom

Homozygotov rovnakého genotypu

Dvoch homozygotov dominantnych

Dvoch heterozygot

Dvoch homozygot recesívnych

Aa × Aa

Запитання 20

320. Mutáciou sa môže zmeniť:

варіанти відповідей

Počet alel v genóme bunky

Kvalita génov

Kvantita génov

Štruktúra chromozómu

Počet chromozómov

Teplota tela

Počet genotypov v alele

Kvantita pohlavia

Запитання 21

321. Genotyp dihybrida homozygota recesívneho pre prvý znak a homozygota pre druhý je:

варіанти відповідей

Aabb

aaBB

AABb

aaBb

ccDd

AAbb

ddEe

Запитання 22

322. Z dvoch detí je syn hemofilik a dcéra homozygotne zdravá. Aké sú genotypy ich rodičov:

варіанти відповідей

XhXh a XY

XhX a XhY

XhX a XY

XX a XhY

Matka je prenášačka a otec zdravý

Matka je prenášačka a otec chorý

Matka je homozygotne zdravá a otec zdravý

Matka je homozygotne zdravá a otec chorý

Запитання 23

323. K dedičným chorobám viazaným na heterochromozóm X u človeka patrí:

варіанти відповідей

Hemofília

Kratkoprstosť

Zelená farba očí

Esenciálna hypertenzia

Farbosleposť

Daltonizmus

Chorobná krvácavosť typu A

Chorobná krvácavosť typu C

Запитання 24

324. Pri krížení dvoch rôznych homozygotov (AA × aa), pri úplnej dominancii, je potomstvo v F1:

варіанти відповідей

V pomere 1 : 1

V pomere 2 : 2 : 1

Uniformné

V pomere 3 : 1

Zložené z heterozygotov

Genotypicky zhodné

Zložené z homozygotov

V pomere 9 : 3 : 3 : 1

Запитання 25

325. V potomstve kríženia dvoch heterozygotov (pri monohybridizme) je podiel dominantných homozygotov:

варіанти відповідей

25%

50%

75%

100%

Jedna štvrtina

Jedna polovica

Trí štvrtiny

Jedna tretina

Запитання 26

326. Aneuploidia je:

варіанти відповідей

Chýbanie jednej chromozómovej sady

Zmena štruktúry jedného chromozómu

Znížený alebo zvýšený počet určitých chromozómov

Znásobie počtu úplných sád chromozómov

Nadpočetnosť alebo chýbanie určitého chromozómu

Jav, ktorý vedie k rovnocennosti gamét

Jav, ktorý vedie k poruchám mitózy a utvárania gamét

Porucha počtu chromozómov, napr. pentaploidia

Запитання 27

327. Farbosleposť (daltonizmus) sa vyskytuje:

варіанти відповідей

Rovnako často u oboch pohlaví

Častejšie u mužov

Častejšie u žien

Tak, že syn ju získa vždy od otca

U mužov aj u žien

Len u mužov

U všetkých synov farboslepej matky

U všetkých dcér farboslepej matky a zdravého otca

Запитання 28

328. Genotypový štiepny pomer potomstva pri krížení dvoch heterozygotov pri monohybridizme je:

варіанти відповідей

3: 1

1: 1

3: 2

1: 2: 1

Nie je, platí zákon uniformity

75% : 25%

25% : 50% : 25%

50% : 50%

Запитання 29

329. Genotypy u potomstva pri monohybridizme s neúplnou dominanciou v F2 generácií sú:

варіанти відповідей

1 typu

2 typov

3 typov

4 typov

S pravdepodobnosťou 50% zhodní s rodičmi

S pravdepodobnosťou 50% odlišní od rodičov

S pravdepodobnosťou 75% podobní obidvom rodičom

S pravdepodobnosťou 75% odlišný od rodičov

Запитання 30

330. V genetických pokusoch sa často používali:

варіанти відповідей

Rastliny hrachu

Kukurica

Octové mušky a jej mutácie

Mrkva

Rastliny nocovky

Ľudia

Kone

Veľryby

Запитання 31

331. Chromozómy jedného páru, ktoré majú rovnaký tvar a veľkosť:

варіанти відповідей

Sa nazývajú homologické chromozómy

Sa nazývajú diplozómy

Vytvárajú heterologické gény

Sú autozómy

Sa nazývajú heterologické chromozómy

Majú rovnaké gény a rovnaké alely

Sú napr. gonozómy X a Y

Majú rovnaké gény, ale nemusia mať rovnaké alely

Запитання 32

332. K systému výberu osôb na genetický výskum patrí:

варіанти відповідей

Genealogický

Populačný

Gemelologický

Cytochický

Morfologický

Výskum dvojčiat

Fyziologické

Kultivačný

Запитання 33

333. Polygénny systém sa skladá z:

варіанти відповідей

Dvoch typov aktívnych alel

Pozitívnych a negatívnych alel

Neutrálnych a aktívnych alel

Dvojice aktívnych alel

Génov "malého účinku"

Génov "veľkého účinku"

Génov pozitívnych

Génov negatívnych

Запитання 34

334. Otec a syn sú daltonici, kým matka rozlišuje farby normálne. Zdedil syn túto chorobu po otcovi:

варіанти відповідей

Áno, s chromozóm Y

Nie, zdedil ju s chromozómom X od matky

Áno, s pravdepodobnosťou 50%

Áno, od obidvoch starých rodičov

Nie, lebo od otca dostáva chromozóm Y

Nie, lebo otec nemá vlohu pre farbosleposť

Áno, s pravdepodobnosťou 25%

Nie, lebo matka nie je farboslepá

Запитання 35

335. Väzbová skupina génov je:

варіанти відповідей

Spravidla hydroxylová skupina nukleovej kyseliny

Peptidická vážna aminokyseliny

Súbor génov v jednom chromozóme (v jednom chromozómovom páre)

Súbor génov všetkých chromozómov

Súbor génov, ktoré sa prenášajú do dcérskych buniek ako celky

Súbor génov, ktoré sa prenášajú do dcérskych buniek po dávkach

Súbor génov, pre ktorý platí princíp segregácie v meióze

Súbor génov, pre ktorý platí princíp segregácie v amitóze

Запитання 36

336. Schému, na ktorej sú gény na chromozóme usporiadané podľa ich poradia a vzdialenosti nazývame:

варіанти відповідей

Polyzóm

Genóm

Chromozómova mapa

Mapa karyotypu

Segregácia chromozómov

Crossing-over

Karyotyp

Väzbová skupina

Запитання 37

337. Brat má krvnú skupinu AB, jeho sestra má krvnú skupinu 0. Genotypy krvných skupín ich rodičov sú:

варіанти відповідей

AB a A0

A0 a B0

B0 a AB

00 a AA

Heterozygotne A a heterozygotne B

Homozygotne A a homozygotne B

Heterozygotne A a homozygotne 0

Heterozygotne A a kodominantne AB

Запитання 38

338. Najviac koľko generácií u človeka môže objektívne sledovať genetik:

варіанти відповідей

Tri

Štyri

Päť

Šesť

Jednu

Dve

Súčasnú

Vybranú

Запитання 39

339. Fenotypový štiepny pomer v F2 u dihybridizmu s úplnou dominanciou je:

варіанти відповідей

9: 3: 1

3: 1

9: 3: 3: 1

9: 4: 2: 1

6: 5: 4: 1

27: 9: 9: 3: 3: 1

9: 3: 3: 3: 1

3: 2: 1

Запитання 40

340. Gény:

варіанти відповідей

Sú úsekmi molekúl DNA v chromozómoch

Sú tvorené ribozómami a DNA

Usmerňujú produkciu špecifických bielkovin

Sa nachádzajú v plnom počte v každej diploidnej bunke jedinca

Sa rozdeľujú na gény veľkého a malého účinku

Sa nachádzajú v plnom počte v každej haploidnej bunke jedinca

Sa nachádzajú na pokusoch v chromozómoch

Zabezpečujú nededičnú premenlivosť

Запитання 41

341. Prečo nie je možné skúmať dedičnosť človeka metódou kríženia:

варіанти відповідей

Nedovoľuju to Mendelove zákony

Z etických dôvodov

Pri nízkych počet potomkov

Pre nízky počet sledovaných generácií

Ľudské pohlavné bunky nie sú vhodné na kríženie

Pre dlhú generačnú dobu človeka

Pre nedostatok finančných prostriedkov

Z estetických dôvodov

Запитання 42

342. Obaja rodičia majú homozygotne krvnú skupinu A. Ich deti môžu mať krvnú skupinu:

варіанти відповідей

A s pravdepodobnosťou 0%

A s pravdepodobnosťou 100%

0 s pravdepodobnosťou 25%

0 s pravdepodobnosťou 0%

Homozygotne A s pravdepodobnosťou 100%

Homozygotne A s pravdepodobnosťou 25%

Heterozygotne A s pravdepodobnosťou 50%

Homozygotne 0 s pravdepodobnosťou 25%

Запитання 43

343. Súbor všetkých génov živého organizmu sa nazýva:

варіанти відповідей

Genofond

Fenotyp

Genotyp

Polygenóm

Genóm u jednobunkovcov

Karyotyp

Chromozóm

Alela u jednobunkovcov

Запитання 44

344. Chromozómové mutácie:

варіанти відповідей

Spôsobujú zmenu počtu chromozómov

Vždy menia štruktúru i počet chromozómov

Menia štruktúru chromozómov

Zmenšujú množstvo RNA v chromozómoch

Nemenia samotné gény

Menia poradie alebo počet génov v chromozóme

Nazývajú sa aj chromozómové aberácie

Nazývajú sa aj genómové aberácie

Запитання 45

345. Koľko chromozómov obsahuje jedna chromozómová sada človeka:

варіанти відповідей

22 párov chromozómov

44 chromozómov

23 chromozómov

23 chromozómov párov

22 párov autozómov a jeden pár gonozómov

22 autozómov a jeden gonozóm

22 autozómov a jeden pár gonozómov

45 chromozómov

Запитання 46

346. Kvalitatívne znaky sú:

варіанти відповідей

Napr. farba korunných lupienkov ruže

Intenzita metabolizmu

Funkčné

Farba očí

Fenotyp

Farba vlasov

Podmienené génmi malého účinku

Telesná výška

Запитання 47

347. Pri znaku recesívne dedičnom, ktorého alela je na X chromozóme, budú:

варіанти відповідей

Vždy postihnuté dcéry matky prenášačky, nezávisle od genotypu otca

Vždy postihnútí synovia zdravej matky, nezávisle od genotypu otca - prenášača

Ak je matka prenášačka a otec nositeľom znaku, budú synovia chorí s rovnakou pravdepodobnosťou, ako ich sestry budú prenášačky

Ak je matka prenášačka a otec nositeľom znaku, budú synovia chorí s dvojnásobnou pravdepodobnosťou, ako ich sestry budú prenášačky.

Ak matka nemá recesívnu alelu a otec má znak, deti nebudú mať znak

Ak matka nemá recesívnu alelu a otec má znak, ich deti majú rovnakú pravdepodobnosť, že nebudú mať znak

Ak matka nemá recesívnu alelu a otec má znak, všetkých deti budú mať znak

Vždy postihnuté dcéry zdravej matky, nezávisle od genotypu otca

Запитання 48

348. Genotyp dihybrida homozygota recesívneho pre prvý znak a homozygota dominantného pre druhý znak je:

варіанти відповідей

AAbb

Ccdd

eeFF

bbCC

AaBb

AABB

aaBB

BbCC

Запитання 49

349. Variabilita:

варіанти відповідей

Je vnútrodruhová premenlivosť

Je heterogennosť prostredia

Súvisí s dedičnosťou

Je rovnotvárnosť

Sa prejavuje u cicavcov

Je existencia rôznych druhov

Sa prejavuje len u človeka

Je rovnaká u rôznych biologických druhov

Запитання 50

350. Matka má heterozygotne krvnú skupinu A, jej dieťa má homozygotne krvnú skupinu A. Akú krvnú skupinu môže mať otec dieťaťa:

варіанти відповідей

Heterozygotne A

Homozygotne 0

Homozygotne A

Heterozygotne A alebo heterozygotne B

Homozygotne A alebo heterozygotne A

Homozygotne 0 alebo homozygotne A

Heterozygotne A alebo homozygotne A

Heterozygotne A alebo homozygotne 0

Запитання 51

351. Otec má homozygotne krvnú skupinu A a matka má heterozygotne krvnú skupinu B. Ich deti môžu mať krvnú skupinu:

варіанти відповідей

Homozygotne A s pravdepodobnosťou 50%

Kodominantne AB s pravdepodobnosťou 25%

Heterozygotne A s pravdepodobnosťou 75%

Homozygotne 0 s pravdepodobnosťou 0%

Heterozygotne A s pravdepodobnosťou 25%

Heterozygotne A s pravdepodobnosťou 50%

Kodominantne AB s pravdepodobnosťou 50%

Homozygotne 0 s pravdepodobnosťou 100%

Запитання 52

352. U starej sa vyskytol autozomálne dominantný znak. Jej dcéra tento znak nemá. Aká je pravdepodobnosť, že vnuča bude mať tento znak, ak je jeho otec recesívny homozygot pre daný znak:

варіанти відповідей

50%

100%

25%

0%

Polovičná

Bude ho mať vždy

Nebude ho mať

Jedna štvrtina

Запитання 53

353. O spontánnych mutáciách platí, že:

варіанти відповідей

Vznikajú veľmi často

Sú zriedkavé

Ich frekvencia je 10^-5 až 10^-10 na jeden gén a jednu generáciu

Spôsobuje ich človek

Ich frekvencia je 10^-15 až 10^-20 na jeden gén a jednu generáciu

Vznikajú bez zásahu človeka

Vznikajú po zámernom pôsobení človeka

Vznikajú náhodne

Запитання 54

354. V potomstve kríženia dvoch heterozygotov (pri monohybridizme) je podiel heterozygotov:

варіанти відповідей

50%

25%

75%

100%

Polovičný

Jedna štvrtina

Tri štvrtiny

Rovnaký ako homozygotov dominantných

Запитання 55

355. Dcéra rozoznáva normálne červenú a zelenú farbu, avšak jej matka je farboslepá. Dcéra sa vydala a jej manžel nemá problémy pri rozlišovaní farieb. O pravdepodobnosti, že ich dcéra bude farboslepá platí, že:

варіанти відповідей

Je rovnaká, ako u synov

Je rovnaká, ako že nebude farboslepá

Je trojnásobná, ako že syn nebude farboslepý

Je rovnaká, ako že ich syn nebude farboslepý

Ich dcéra nikdy nebude farboslepá

Ich dcéra vždy bude farboslepá

Je rovnaká, ako že ich dcéra nebude farboslepá

Je rovnásobná, ako že syn nebude farboslepý

Запитання 56

356. Pri krížení dvoch rozličných homozygotov (pri monohybridizme) platí, že:

варіанти відповідей

Každý z nich utvára len jeden typ gamét

Ich potomkovia sú uniformní

Splynutím gamét pri oplodnení vznikajú samí heterozygoti

Splynutím gamét pri oplodnení vznikajú samí homozygoti

Všetci potomkovia sú rovnakí a sú heterozygoti

Všetci potomkovia sú rovnakí a sú homozygoti

Pri úplnej dominancii majú všetci potomkovia rovnaký fenotyp, ako jeden z rodičov

Pri úplnej rekonštrukcii majú všetci potomkovia rovnaký genotyp, ako jeden z rodičov

Запитання 57

357. Pri krížení dvoch rovnakých homozygotov (pri monohybridizme) platí, že:

варіанти відповідей

Utvárajú rovnaký typ gamét

Všetci potomkovia (hybridi) musia byť opäť homozygoti

Všetci potomkovia (hibridi) musia byť rovnakého genotypu ako rodičia

Všetci potomkovia (hibridi) sa musia štiepiť v pomere 1:1

Všetci potomkovia (hibridi) sú heterozygoti

Utvárajú rôzny typ gamét

Nevytvárajú gaméty

Všetci potomkovia (hibridi) musia byť opäť heterozygoti

Запитання 58

358. O chromozómoch buniek človeka platí, že:

варіанти відповідей

Ich normálny počet je konštantný

Ich počet v jednej chromozómovej sade sa označuje symbolom n

V každom z nich sú lokusy - miesta, kde sa nachádzajú gény

Lokusy na chromozóme sú uložené lineárne za sebou

Jadra všetkých telových buniek jedinca (za normálnych okolností) majú rovnakú chromozómovu výbavu

Ich tvar a veľkosť je charakteristická

Lokusy na chromozóme sú uložené cirkulárne

Jadra všetkých telových buniek jedinca (za normálnych okolností) nemajú rovnakú chromozómovu výbavu

Запитання 59

359. Heterozygot:

варіанти відповідей

Je jedinec, ktorého obidvaja rodičia mohli byť heterozygotmi

Je jedinec, ktorý vznikne pri krížení dominantného homozygota s recesívnym

Je jedinec, ktorý nemôže vzniknúť krížením recesívneho homozygota s heterozygotom

Je jedinec, ktorý môže vzniknúť pri krížení dominantného homozygota s heterozygotom

Je jedinec, ktorý vznikne pri krížení heterozygota s recesívnym homozygotom s pravdepodobnosťou 75%

Je jedinec, ktorý má krvnú skupinu 0

Vzniká s pravdepodobnosťou 50% pri krížení dvoch heterozygotov

Jeho vznik pri krížení recesívneho homozygota s heterozygotom je rovnako pravdepodobný ako vznik dominantného homozygota

Запитання 60

360. O dihybridizme platí, že:

варіанти відповідей

Pri krížení sledujeme prenos dvoch párov alel zároveň

Alely každého páru osve sa správajú podľa pravidiel monohybridizmu

Dihybrid AABB vytvára jeden typ gamét

Dihybrid AaBb vytvára štyri typy gamét

Pri krížení dvoch heterozygotov vzniká 9 možných typov genotypov u potomkov

Dihybrid AABB vytvára dva typy gamét

Dihybrid AaBb vytvára dva typy gamét

Pri krížení dvoch heterozygotov vznikajú 4 možné typy genotypov u potomkov

Запитання 61

361. U starej matky sa vyskytol autozomálne recesívny znak. Jej dcéra tento znak nemá. Aká je pravdepodobnosť, že ani vnuča nebude mať tento znak, ak je jeho otec dominantný homozygot pre daný znak:

варіанти відповідей

50%

0%

75%

100%

Polovičná

Bude ho mať vždy

Nebude ho mať

Tri štvrtiny

Запитання 62

362. Genotyp jedinca homozygota dominantného pre uvedené znaky je:

варіанти відповідей

AaBb

AABb

AABBCC

AA

AaBBCC

AABB

AABBCcDD

BBCC

Запитання 63

363. Pri krížení heterozygota s homozygotom recesívnym platí, že:

варіанти відповідей

Utvárajú sa dva typy gamét

U jedného rodiča sú gaméty rovnaké a u druhého rôzne

Pri oplodnení vznikajú také isté kombinácie alel, aké mali rodičia

Heterozygoti a homozygoti recesívni vznikajú s rovnakou pravdepodobnosťou

Utvára sa jeden typ gamét

U jedného rodiča sú gaméty rovnaké a u druhého rovnaké

Pri oplodnení vznikajú odlišné kombinácie alel, aké mali rodičia

Heterozygoti a homozygoti recesívni vznikajú s rôznou pravdepodobnosťou

Запитання 64

364. Ak má jedinec genotyp:

варіанти відповідей

AaBb je heterozygot pre obidva znaky

aaBB je recesívny homozygot pre prvý znak a dominantný homozygot pre druhý znak

CCDDEE je recesívny homozygot pre všetky 3 sledované znaky

eeFF - znázorňuje dihybrida

BbCC - znázorňuje tetrahybrida

CCdd je recesívny homozygot pre prvý znak a dominantný homozygot pre druhý znak

AABB znamená to, že obaja rodičia mali krvnú skupinu kodominantne AB

AaBbCCDdEeFf je heterozygot pre všetky uvedené znaky

Запитання 65

365. Matka má krvnú skupinu B a jej dieťa má krvnú skupinu A. Otcom dieťaťa môže byť muž s krvnou skupinou:

варіанти відповідей

Homozygotne A, ak má matka heterozygotne B

Heterozygotne A, ak má matka heterozygotne B

Heterozygotne A, ak má matka homozygotne B

Kodominantne AB, ak má matka heterozygotne B

Kodominantne AB, ak má matka homozygotne B

Kodominantne AB, bez ohľadu na genotyp matky

Homozygotne 0, ak má matka heterozygotne B

Homozygotne 0, ak má matka homozygotne B

Запитання 66

366. Genotyp dihybrida heterozygota pre prvý znak a homozygota recesívneho pre druhý znak je:

варіанти відповідей

Aabb

CcDD

AaBB

AaBb

Bbcc

Ccdd

AAbb

bbCc

Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома

Створити тест