Методи діагностики та профілактики спадкових хвороб

Тести Біологія 10 клас Тест
Чеберячко Л. М.
Додано: 18 березня 2022
Предмет: Біологія, 10 клас
Копія з тесту: Біологія 10 клас Методи діагностики та профілактики спадкових хвороб
Тест виконано: 218 разів
Домашня робота
В реальному часі
Тестування
Відповідності
Флеш-картки
Роздрукувати
15 запитань
Запитання 1

Медична генетика-це:

варіанти відповідей

це розділ генетики людини, що вивчає роль спадкових чинників у розвитку захворювань. 

наука, яка вивчає генетичну структуру природних популяцій, а також генетичні процеси, які в них відбуваються.

наука, яка вивчає закономірності й механізми успадкування та мінливості ознак усіх живих організмів

Запитання 2

Найбільш розповсюджена хромосомна хвороба людини:

варіанти відповідей

синдром «котячого крику»

синдром Патау

синдром Дауна

Запитання 3

Спадкова хвороба, яка характеризується порушеннями в механізмах згортання крові: 

варіанти відповідей

   гострий лейкоз 

дальтонізм

 гемофілія

синдром Патау

Запитання 4

Скринінг-програму застосовують у медичній генетиці для ...

варіанти відповідей

раннього виявлення генетичних порушень

виявлення впливів тих чи інших препаратів

виявлення пухлинних хвороб

Запитання 5

Які ознаки успадковуються лише чоловіками

варіанти відповідей

Зчеплені з X хромосомою

Зчеплені з аутосомою

Зчеплені з Y хромосомою

Запитання 6

Оберіть хромосомні хвороби

варіанти відповідей

Синдром котячого крику

Лейкімія

Туберкульоз

Синдром Дауна

Синдром Патау

Дальтонізм

Атрофія м'язів

Запитання 7

Лікування захворювань шляхом заміни дефектних генів нормальними...

варіанти відповідей

генотерапія

медична генетика

генетичний моніторинг

генетичний скринінг

Запитання 8

Велику допомогу у вирішенні проблем медичної генетики надають лабораторні тварини це:

варіанти відповідей
Запитання 9

З яких етапів складається медико-генетична консультація?

варіанти відповідей

лікування

діагноз

прогноз

висновок

порада

Запитання 10

Процес, пов'язаний з вирішенням проблем, що призводять до появи або ризику появи спадкових захворювань у родині.

варіанти відповідей

Генотерапія

Захворювань обміну речовин

Онкологічні захворювання

Медико-генетичне консультування

Запитання 11

Що є предметом досліджень медичної генетики?

варіанти відповідей

 алергічні захворювання

інфекційні хвороби людини

 інвазійні хвороби людини

 спадкові хвороби людини

Запитання 12

Метод, за якого дослідження проводять під час вагітності для того, щоб виявити вроджені порушення

варіанти відповідей

Метод виявлення носія гетерозиготи

Цитогенетичний метод

Пренатальне діагностування спадкових захворювань

Генетичне прогнозування

Запитання 13

Надмірне оволосіння вушних раковин (гіпертрихоз) визначається геном, локалізованим у Y-хромосомі. Цю ознаку має батько. Імовірність народження хлопчика з такою аномалією становить: 

варіанти відповідей

А. 0%

Б.100%

В.25%

Г.75% 

Запитання 14

При диспансерному обстеженні хлопчику 7-ми років встановлено діагноз дальтонізму. Батьки здорові, кольоровий зір нормальний. Але у дідуся по материнській лінії така ж аномалія. Який тип успадкування цієї аномалії?

 

варіанти відповідей

А. Аутосомно-домінантний

 Б. Домінантний, зчеплений зі статтю

 В. Аутосомно-рецесивний

 Г. Рецесивний, зчеплений зі статтю

 Д. Неповне домінування

Запитання 15

Які групи крові можуть бути у дітей, якщо й у батька, й у матері - IV група крові?

варіанти відповідей

І та ІІ групи крові

І та IV групи крові

ІІ, ІІІ та IV групи крові

тільки І групи крові

Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома

Створити тест