Биология 16

У хворого чоловіка виявлене захворювання, яке зумовлене домінантним геном, локалізованим у Х-хромосомі. У кого із дітей буде це захворювання, якщо дружина здорова?

За яким типом успадковується муковісцидоз, який проявляється не у кожному поколінні, жінки та чоловіки успадковують ознаку однаково часто, здорові батьки в однаковій мірі передають ознаку своїм дітям:

При синдромі Ван-дер-Вуда спостерігається розщілина губи та піднебіння, губні ямки незалежно від статі. Аналіз родоводів показав, що в родинах один з батьків хворих дітей мав такі вади. Який тип успадкування при цьому синдромі?

До медико-генетичної консультації звернувся чоловік з кольоровою сліпотою. Це зчеплена з Х- хромосомою рецесивна ознака. Яка ймовірність появи в його родині дітей-дальтоників, якщо в генотипі його дружини такий алель відсутній?

У хлопчика велика щілина між різцями. Відомо, що ген, відповідальний за розвиток такої аномалії, домінантний. У рідної сестри цього хлопчика зуби звичайного положення. За генотипом дівчина буде:

Для аутосомно-рецесивного типу успадкування характерно:

Гіпоплазія емалі успадковується, як зчеплена з Х-хромосомою домінантна ознака. У родині мати страждає цією аномалією, а батько здоровий (у родині дружини хворів лише батько). Яка ймовірність народження сина з нормальними зубами?

Які з перелічених визначень відносяться до терміну “пробанд”:

Які з перелічених визначень відносяться до терміну “сибси”:

Генеалогічний метод включає:

Вкажіть ознаки характерні для Х-зчепленого домінантного типу успадкування:

При складанні родоводу користуються умовними позначеннями, запропонованими:

Пробанд — це:

Сибси — це:

Метод дерматогліфіки включає:

У людини гіпоплазія емалі успадковується як Х-зчеплена домінантна ознака. У родині де батько страждає цією аномалією народився син без аномалії. Яким буде фенотип другого сина?

Трихо-денто-кістковий синдром — одна з ектодермальних дисплазій, яка проявляється ураженням зубів, волосся і кісток. При аналізі родоводу простежується наявність патології в кожному поколінні у чоловіків і жінок. Який тип успадкування ознаки?

У чоловіка, його сина та дочки відсутні малі корінні зуби. Така аномалія спостерігалася також у бабусі по батьківській лінії. Який тип успадкування цієї аномалії?

Сколіоз – викривлення хребта. За даними вчених в 60-70 роки 20-го століття вважали, що захворювання успадковується за аутосомно-домінантним типом. Але при аналізі різних родоводів родин з випадками сколіозу доведено, що ознака характеризується варіабельною експресивністю та неповною пенетрантністю. Частота ознаки збільшена в родинах хворих. Такі особливості прояву ознаки вказують на:

У деяких народів мають місце шлюби між родичами. При якому типі успадкування в таких родинах найчастіше народжуються хворі діти?

Міотонічна дистрофія характеризується м’язовою слабкістю, міотонією, серцевою аритмією. Аналіз родоводу встановив: захворювання виявляється у кожному поколінні, однаково у особин обох статей,батьки в однаковій мірі передають захворювання дітям. Визначте тип успадкування захворювання:

В генетичну консультацію звернулась жінка, в родині якої проявляється хвороба синдром Ригера (порушення функції зору, олігодонтія, конічна форма передніх зубів, гіпоплазія нижньої щелепи). З анамнезу стало відомо, що батько пробанда здоровий, мати та брат матері – хворі. Дід з боку матері теж був хворий, а бабка – здорова. Визначте тип успадкування синдрому Ригера:

При диспансерному обстеженні хлопчику 7 років встановлено діагноз – синдром Леша-Наяна. Батьки здорові, але у дідуся за материнською лінією таке ж захворювання. Який тип успадкування захворювання?

Дівчинка 16 років звернулась до стоматолога з приводу темної емалі зубів. При вивченні родоводу встановлено, що дана патологія передається від батька всім дівчаткам, а від матері - 50 % хлопчиків. Який тип успадкування захворювання?

Зміни в каріотипі людини викликають хромосомні хвороби. Вкажіть, які з цих порушень є летальними:

У подружжя народився син, хворий на гемофілію. Батьки здорові, а дідусь за материнською лінією також хворий на гемофілію. Визначте тип успадкування ознаки.

Чоловік, який страждав на спадкову хворобу, одружився із здоровою жінкою. У них народилося 5 дітей: три дівчинки та два хлопчики. Всі дівчатка успадкували хворобу батька. Який тип успадкування даного захворювання?

До лікаря-генетика звернувся юнак 18 років астенічної статури: вузькі плечі, широкий таз, високий зріст, незначне оволосіння на обличчі. Виражене розумове відставання. Було встановлено попередній діагноз: синдром Клайнфельтера. Який метод медичної генетики допоможе підтвердити даний діагноз?

Мати і батько були фенотипово здоровими і гетерозиготними за генотипом. У них народилася хвора дитина, в сечі і крові якої виявлена фенілпіровиноградна кислота. З приводу цього і був встановлений попередній діагноз – фенілкетонурія. Вкажіть тип успадкування цієї хвороби:

Після аналізу родоводу, лікар-генетик встановив: ознака проявляється у кожному поколінні, жінки та чоловіки успадковують ознаку однаково часто, батьки в однаковій мірі передають ознаки своїм дітям. Визначте, який тип успадкування має досліджувана ознака?

Відомі трисомна, транслокаційна та мозаїчна форми синдрому Дауна. За допомогою якого методу генетики людини можна диференціювати названі форми синдрому Дауна?

У хворого при генеалогічному аналізі встановлено: наявність аналогічної патології у всіх поколіннях при відносно великій кількості хворих по горизонталі. Для якого типу успадкування це характерно:

При аналізі родоводу лікар-генетик встановив, що хвороба зустрічається в особин чоловічої і жіночої статі, не в усіх поколіннях і що хворі діти можуть народжуватися у здорових батьків. Який тип успадкування хвороби?

Хворий або носій досліджуваної ознаки при складанні родоводу називають:

Яка наука займається вивченням візерунків на пучках пальців рук?

Який метод вивчає спадкову обумовленість малюнку , який утворюють лінії шкіри на кінчиках пальців, долонях і підошвах людини?

Який метод генетики дає можливість визначити тип успадкування та генотип пробанда?

Який метод генетики дає можливість визначити що має більший вплив на формування ознаки – генотип чи зовнішнє середовище?

Які закономірності характерні для родоводу з аутосомно-домінантним типом успадкування?

Які закономірності характерні для родоводу з аутосомно-рецесивним типом успадкування?

Які закономірності характерні для родоводу з Х-зчепленим рецесивним типом успадкування?

Які методи генетики використовують, щоб з'ясувати домінантною чи рецесивною є конкретна патологічна ознака:

Виберіть, що означає на схемі родоводу коло, всередині якого стоїть крапка?

Що означає поєднання генетичних символів батьків пробанда подвійною рискою на схемі родоводу?

Що означає стрілка, намальована біля кружечка на зображенні родоводу?

У родоводі сім'ї спостерігають іхтіоз. Ця ознака трапляється в усіх поколіннях тільки в чоловіків. Який тип успадкування ознаки?

У медичній генетиці для складання родоводу застосовують стандартні символи. На зображенні родоводу квадрат або коло, біля яких розташована стрілка, означають, що це:

Метод генетики, який не застосовується до людини:

Які папілярні візерункирозрізняютьна пучках пальців рук?:

Вивчення закономірностей успадкування ознак моно- і дизиготних близнюків – це: