Біологія

здатність організмів набувати нових ознак, що спричиняють відмінності між особинами в межах виду.

форма спадкової мінливості, що пов'язана зі змінами генотипу внаслідок мутацій.

процес обміну нуклеотидними послідовностями між гомологічними хромосомами або ланцюгами

процес обміну нуклеотидними послідовностями між гомологічними хромосомами або ланцюгами

форма спадкової мінливості, яка виникає завдяки перерозподілу генетичного матеріалу в нащадків.

форма неспадкової мінливості, що пов'язана зі змінами фенотипу внаслідок впливу умов існування.

форма неспадкової мінливості, що пов'яана зі змінами фенотипу внаслідок впливу умов існування.

здатність організмів набувати нових ознак, що спричиняють відмінності між особинами в межах виду.

процес обміну нуклеотидними послідовностями між гомологічними хромосомами або ланцюгами

форма спадкової мінливості, яка виникає завдяки перерозподілу генетичного матеріалу в нащадків.

процес обміну нуклеотидними послідовностями між гомологічними хромосомами або ланцюгами ДНК.

процес обміну нуклеотидними послідовностями між негомологічними хромосомами аболанцюгами ДНК.

здатність організмів набувати нових ознак, що спричиняють відмінності між особинами в межах виду.

форма спадкової мінливості, яка виникає завдяки перерозподілу генетичного матеріалу в нащадків.

форма неспадкової мінливості, що пов'язана зі змінами генотипу внаслідок мутацій.

форма спадкової мінливості, що пов'язана зі змінами генотипу внаслідок мутацій.

мутації, що не проявляються у гетерозигот і з'являються тільки в другому і наступних поколіннях.

мутації, що проявляються у гомо-і гетерозиготного організму та з'являються вже в першому поколінні.

стійкі зміни генетичного апарату, що виникають раптово і призводять до змін тих або інших спадкових ознак й функцій організму.

мутації, що не проявляються у гетерозигот і з'являються тільки в другому і наступних поколіннях.

мутації, що проявляються у гомо- і гетерозиготного організму та з'являються вже в першому поколінні.

форма спадкової мінливості, що пов'язана зі змінами генотипу внаслідок мутацій.

мутації, що пов'язанізі зміною кількості наборів хромосом.

мутації, що не проявляються у гетерозигот і з'являються тільки в другому і наступних поколіннях.

стійкі зміни генетичного апарату, що виникають раптово і призводять до змін тих або інших спадкових ознак й функцій організму.

порушень цілісності хромосом та їх кількості

Збільшеня елементів родини

шкідливої дії речовин метаболітів

інтеграції чужорідної ДНК

процес виникнення мутацій під дією зовнішніх і внутрішніх чинників.

мутації, що пов'язанізі зміною кількості наборів хромосом.

процес обміну нуклеотидними послідовностями між гомологічними хромосомами або ланцюгами ДНК.

гідроген пероксид, нітратна кислота, формальдегід, хлороформ, іприт.

чинники, які можуть спричиняти мутації.

процес виникнення мутацій під дією зовнішніх і внутрішніх чинників.

група препаратів,що підтримують роботу імунної системи людини на достатньому рівні й підвищують його стійкість проти шкідливих фізичних, хімічних та біологічних мутагенів.

речовини, що знижують частоту мутацій.

це чинники, які можуть спричиняти мутації.

гідроген пероксид, нітратна кислота, формальдегід, хлороформ, іприт.

група препаратів,що підтримують роботу імунної системи лю дини на достатньому рівні й підвищують його стійкість проти шкідливих фізичних, хімічних та біологічних мутагенів.

процес виникнення мутацій під дією зовнішніх і внутрішніх чинників.

перший представник гомологічного ряду ароматичних углеводнів

речовина, що знижуює частоту мутацій.

речовини, що підвищують частоту мутацій.